大气环境质量的模糊多层次级别确定

大气环境质量的模糊多层次级别确定韩玉成，荷丽娟（黑龙江齐齐哈尔市环境科学研究所，１６１００５）由于大气环境质量国标有一次浓度和日均浓度之分，加之大气监测布点和监测时间的时空特殊性，要真实地、全面地反映区域大气环．境质量的国标级别水平，用以往的评价方法...     

固定源硫酸雾国内外采样方法优劣分析

固定污染源硫酸雾的国标采样方法为滤筒法，但对其采样效率研究较少。在调研国内外标准方法及相关文献的基础上，通过大量实样测定，对国标采样法进行改进：在内装滤筒的烟尘采样管后串联一个冲击式吸收瓶，此改进方法弥补了国标漏测气态硫酸雾的缺陷，采样效率达到99％以上，国标法仅为改进法的47％～68％。将国标改进法与USEPA采样法进行比对，结果表明，由于中国环境本底颗粒物浓度较高，硫酸雾易吸附于颗粒物上，致使USEPA采样效率仅为国标改进法的2?4％～12％。     

流动注射-光度法测定环境空气和工业废气中氨含量

针对分析工作量的逐渐增大,为缩短分析时间,提高工作效率,采用流动注射-光度法分析环境空气和工业废气中氨的含量。该方法主要特点是可以不经过前处理,干扰小、准确度高、精密度高,与国标方法比较,相关性较好,各项指标达到分析要求,是一种值得推广运用的分析方法。     

国标浊度测定法与便携式浊度计法测定结果相关性研究

便携式浊度计法与国标浊度测定法（GB13200-1991）测定结果之间是否存在相关性。通过比对实验，便携式浊度计法与国标浊度测定法测定结果之间存在良好的相关性。基于便携式浊度计法与国标浊度测定法测定结果之间的相关性，将便携式浊度计法测定结果（单位：FTU）和国标浊度测定法测定结果（单位：度）进行换算，从而在实验室分析特别是应急监测现场分析当中，使便携式浊度计法成为快速、简便、准确地测定环境水体中浊度的一种实用方法。     

衍生化-液液萃取-气相色谱法测定水中苦味酸的技术关键

测定水中苦味酸的国标方法——衍生化-液液萃取-气相色谱法采用的提取溶剂苯毒性较大,杂质较多,苦味酸在衍生过程中有部分损失。在国标方法的基础上,改用环己烷为提取溶剂,以溶剂液封加盖的方式,降低了衍生化产物损耗。选用中口径毛细管色谱柱,优化了色谱条件,有效地将衍生化产物与杂质分离。方法在0.500μg/L～40.0μg/L范围内线性良好,检出限为0.083μg/L,标准溶液平行测定6次的RSD≤5.3%,实际样品加标回收率为93.9%～104%。     

集中式饮用水水源地水质评价方法研究

简单介绍目前国内外饮用水水源地各种水质评价方法,指出我国集中式饮用水水源地现用单因子评价法存在的过保护问题,即以水质最差的单项指标所属类别来确定水体综合水质类别。同时,提出一种"类别因子评价法":若水源水质各项指标均满足标准限值要求,则水质达标;若存在理化指标或微生物指标超标情况,且监测结果未超过国标Ⅴ类水体水质标准要求的,则水质基本达标;若存在毒害指标超标情况,或"理化指标"、"微生物指标"监测结果超过国标Ⅴ类水体水质标准要求的,则水质不达标。对比应用表明,该方法是一种较为科学合理的水源水质评价办法。     

纳米光催化氧化测定不同水体化学需氧量的研究

采用简便的沉淀法制备的纳米氧化锌为光催化荆,重铬酸钾为光生电子接受体,研究了纳米氧化锌-重铬酸钾体系测定COD的方法.COD值在1～100mg/L之间有良好的线性关系,线性方程为y=0.0007χ 0.0069,相关系数为r=0.9992,检测限为0.66mg,L.采用本方法和CODM.国标法对不同水体样品进行比较测定发现,对低COD值样品本方法加标回收率在96.3%～100.6%之间,变异系数Cv%=1.1～3.4,准确度和精密度均优于CODMn国标法,弥补了低COD值样品国标法(CODmn)测定不准确的不足,且单个样品测定时间短,具有推广应用价值.     

便携式XRF土壤重金属检测仪在环境应急监测中的应用探讨

系统评估了便携式XRF重金属检测仪的精密度、准确度及测定影响因素,开展了该方法测定土壤中Cu、Zn、As、Pb、Cr与国标分析方法的系统比对。结果表明:上述5种元素的方法检出限为5.7 mg/kg~16.0 mg/kg,土壤标准样品测定6次结果的RSD为1.0%~4.7%,Zn、Pb和As测定结果的相对误差10%;与国标法相比,便携式XRF重金属检测仪测定Cu、Zn、As、Pb的准确度较好,测定Cr的准确度波动较大。将该方法用于应急污染事故监测,可迅速锁定污染物及污染区域,实现野外分析的预判。     

离子色谱法测定地表水中总氮

采用碱性过硫酸钾消解水样，OnGuardⅡBa柱萃取、过滤，去除消解液中大量硫酸盐，离子色谱法测定地表水中总氮含量。试验表明，方法在0ms／L～20．0mg／L之间线性良好，相关系数r为0．9994，方法检出限为0．007mg／L。该方法与国标法同时测定标准物质，测定值均在定值范围内，6次平行测定结果的RSD分别为2．3％和1．8％，地表水样的加标回收率为95．7％～105％。实际水样的测定结果与国标法比对，无明显差异。     

N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法测定水中游离氯方法的优化

按照国标方法《水质游离氯和总氯的测定N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法》HJ586-2010绘制游离氯标准曲线时存在曲线的相关系数经常0.999,无法达到国标要求(标准曲线回归方程相关系数应0.999)的问题。通过研究化学反应过程中的影响因素并优化实验条件,使标准曲线的相关系数达到了国标要求,准确性也符合方法要求。     

对饮用水中游离性余氯测定条件的研究

系统研究了反应时间、水温、显色剂的用量及pH对游离性余氯测定的影响,优化选择最佳测定条件为控制水样pH<8,水温25℃,显色剂用量2.5 ml,加入显色剂后立即比色测定游离性余氯。在此条件下,测定3种生活饮用水游离性余氯,回收率为96.7%~99.8%,测定结果与《生活饮用水标准检验法》(GB 5750-85)中37.3滴定法颇为一致。     

液液萃取-气质联用法测定水中20种农药类有机物

采用液液萃取-气质联用法同时测定水中20种农药类有机物。对前处理过程中萃取剂的选择、用量，萃取时间，盐析剂用量，有机改进剂的加入等条件进行了优化，使得各组分在0．500μg/L～50．0μg/L范围内线性良好。方法检出限为0．02μg/L～0．19μg/L；平行测定7次混合标准溶液，RSD为0．3％～9．1％；对20种农药类有机物混合标准溶液进行加标回收试验，回收率为90．5％～110％。该方法优化了《生活饮用水标准检验方法》（ GB 5750-2006）中农药类有机污染物的检测方法，满足常规测定的要求。     

水中石油类和动植物油类测定标准的探讨

对水中油类测定的新旧标准---《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》（ HJ 637-2012）和《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》（ GB/T 16488-1996）作比较，前者的内容中增加了总油的定义，修改了干燥剂的处理条件、样品体积的测量方法及萃取条件和萃取液脱水方式，删除了絮凝富集萃取的内容。试验证明，改进后的方法降低了检出限和空白干扰，样品体积测量更加准确。     

Excel在确定监测方法重复性与再现性中的运用

依据《测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)第二部分:确定标准测量方法重复性与再现性的基本方法》(GB/T 6379.2-2004),用事例给出了在实验室数据剔除或缺失时,确定监测方法重复性与再现性的Excel计算表和公式。     

三甲胺色谱分析方法的改进研究

用正压操作系统代替GB/T14676-93三甲胺色谱分析方法中负压系统解析三甲胺的方法。新正压操作系统设备简单、操作方便、可观性强,保证了标准分析方法的所有技术要求,不但可用于日常监测,由于样品处理速度快可满足三甲胺污染事故的应急监测。     

《建筑施工场界噪声限值》与《建筑施工场界噪声测量方法》两标准需修订

目前使用的《建筑施工场界噪声限值》(GB1 2 52 3 -90 )标准与《建筑施工场界噪声测量方法》(GB1 2 52 4 -90 )标准和当前的环境管理与环境监测工作已不相适应 ,需重新修订。以利于环境管理和环境监测工作的需要。给人们提供一个安静的生活环境。     

地铁振动引起的二次辐射噪声适用标准研究

研究了城市地铁产生的二次辐射噪声测量现状及评价方法,依据现行地铁二次辐射噪声监测相关标准,对城市地铁产生的二次辐射噪声进行测量,将JGJ/T 170—2009、GB 50118—2010和GB/T 50355—2018中规定的限值与地铁二次辐射噪声的特征频谱、环境影响评价以及噪声限值进行了对比分析。结果显示,现行标准限值在执行中存在一定的不完善之处,需要根据实测数据重新分析评价标准的适用性、准确性和合理性。结合当前噪声管理的社会需求,提出了声级增量和特征频谱增量的概念,并将分析结果与现行标准值进行了比较分析,表明声级增量和特征频谱增量能更好地反映二次辐射噪声的影响,对于地铁二次辐射噪声标准的制修订具有参考价值。     

Field measurement of lead in workplace air and paint chip samples by ultrasonic extraction and portable anodic stripping voltammetry

On-site measurement of lead in workplace air filter samples and paint chip samples by ultrasonic extraction and anodic stripping voltammetry (UE-ASV) was evaluated in the field during renovation and remodeling activities in residences having leaded paint. Aerosol and paint samples were collected using standard techniques, and the samples were analyzed on-site for lead content by portable UE-ASV. Lead in sample extracts was subsequently determined by atomic absorption (AA) spectrometry in a fixed-site laboratory. The remaining sample extracts plus undissolved material (air filters or paint particles) were then subjected to hot plate digestion in concentrated nitric acid-30% hydrogen peroxide prior to AA analysis for lead. Field UE-ASV lead data were thereby compared to UE-AA and hot plate digestion-AA results from fixed-site laboratory lead measurement. Determination of lead in air filter samples by UE-ASV (over the range of 5 microg to approximately 800 microg Pb per sample) was extremely well correlated with lead measurement by UE-AA and hot plate digestion-AA procedures. However, a significant negative bias associated with ASV measurement was observed, and this was attributed to a matrix effect. Lead measurement in paint chip samples by UE-ASV (over the range of approximately 10 to approximately 550 microg Pb g(-1)) was well correlated with lead measurement by UE-AA and hot plate digestion-AA procedures. However, correlation and precision were lower for lead measurement in paint samples as compared to aerosol samples, and a negative bias was also observed. Lead measurements by UE-AA were compared to lead determinations by hot plate digestion-AA; these data were highly correlated and demonstrated no significant bias. Thus it was concluded that the ultrasonic extraction procedure performed equivalently to hot plate digestion. It was reasoned that matrix effects due to the preparation and analysis of paint chip particles resulted in greater imprecision as well as negative bias by ASV measurement. Despite significant negative bias in this sample set, UE-ASV offers promise for on-site measurement of lead in samples of interest in occupational and environmental health.     

现行声环境质量标准实施中有关问题浅析

根据多年从事声环境监测与评价的经验,与客观实际相结合,对《声环境质量标准》(GB 3096-2008)中有关标准限值、测量方法等方面存在的问题进行研究分析,提出修订建议,以期为今后标准的再修订起到一定的借鉴作用.     

用改进法测定漳州沿海典型海水养殖区的挥发酚

海水中挥发酚制备时，磷酸的添加量对检测结果的准确性会有较大影响。本文通过改进挥发酚的蒸馏方法进行测定，得出比较准确的结果。同时对漳州沿海典型海水养殖区的挥发酚进行了检测。结果显示，各养殖区挥发酚的含量均在0．006～0．013mg／L之间，超过了《海水水质标准》（GB3097—1997）的第二类海水水质标准。