华北城市地区潜水中主要离子含量变化的反应途径模拟

近三十年来，由于污染，华北城市地区潜水中主要离子如Ｃａ￣（２＋）、Ｍｇ￣（２＋）等含量逐年升高，影响工农业生产，本文采用反应途径模拟的方法对上述情况进行了研究，作者共设计了７种反应途径，分别模拟了含碳酸盐或硅酸盐、铝硅酸盐较丰富地区地下水中盐效应和ＣＯ＿２分压升高对其主要离子含量的影响．模拟过程中考虑了２２种化学反应，３３种存在形式（包括气体、固体）。结果表明，盐效应和ＣＯ＿２分压升高对地下水中Ｃａ￣（２＋）、Ｍｇ￣（２＋）浓度的升高有明显影响，上述两种因素对Ｃａ、Ｍｇ硅酸盐、铝硅酸盐溶解的影响更为明显。     

水体污染及其防治

X52 9600918华北城市地区潜水中主要离子含量变化反应途径模拟/蔡绪贻…(北京大学城市与环境学系)//环境科学学报/中科院环委会一1995,15(3)’一265~272环信X一9 近三十年来,由于污染,华北城市地区潜水中主要离子如Ca2+、MgZ+等含量逐年升高,影响工农业生产。本文采用反应途径模拟的方法对上述情况进行一r研究。作者共设计了7种反应途径,分别模拟了含碳酸盐或硅酸盐、铝硅酸盐较丰富地区地下水中盐效应和C02分压升高对其主要离子含量的影响。模拟过程中考虑了22种化学反应,33种存在形式(包括气体、固体)。结果表明,盐效应和COZ分压升高…     

不同离子在CCl4引发自由基反应中的作用及其环境生物学意义

报道了一种简便的ＣＣ１４体外引发自由基反应的模型，以小鼠肝匀浆脂质过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）的ＯＤ５３２ｍｍ值（ＭＤＡ－ＯＤ５３２ｍｍ）作为测定自由基反应的间接指标，研究了Ｈｇ＾２＋、Ｍｎ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｒ＾３＋、ＳｅＯ３＾２－等离子和Ｓs２Ｏ３水溶液在ＣＣ１４引发自由基反应体系中的作用。结果表明：Ｍn＾２＋能显著抑制自由基的生成，Ｃr＾３＋有一定的抑制作用，而ＨgＴ＾２＋对自由基产生有明显促进     

用电子自旋探针研究水泥固化土壤中镉离子的反应

应用电子自旋探针（Ｅｌｅｃｔｏｒｏｎ ｓｐｉｎ ｐｒｏｂｅ，简ＥＳＰ）Ｍｎ＾２＋离子的超精细结构（ｈｙｐｅｒｆｉｎｅ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ，简称ｈｆｓ），揭示了水泥固化土壤中Ｃｄ＾２＋离子的化学反应，研究发现：由于水泥水化产生高的ＰＨ值，Ｃｄ＾２＋离子与ＯＨ＾－离子反应生成Ｃｄ（ＯＨ）２沉‘当有ＣＯ２气体存在时，Ｃｄ＾２＋离子会与ＣＯ２和水泥水化的ＯＨ＾－离子反应生成ＣｄＣＯ３、Ｃｄ（ＯＨ）２，这些     

选择性螯合滴定法测定钙镁

用知量Ｔａｒｔｒａｔｅ、ＴＥＡ和ＤＬ－Ｃｙｓｔｅｉｎｅ掩蔽Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｚｒ＾４＋、Ｃｄ＾２＋、Ｐｂ＾２＋和Ｍｎ＾２＋等离子，在ＰＨ为１０左右用ＥＤＴＡ滴定钙镁含量。然后另入Ｏｘｉｎｅ分解Ｍｇ－ＥＤＴＡ螯合物，用Ｃａ＾２＋标准溶液滴定释放出的ＥＤＴＡ。用ＭＴＢ－ＸＯ－ＣＰＢ为混合指示剂，终点颜色变化敏税，一般常见金属离了均不干扰。可用于测定水和工业废水钙，镁含量。     

黄海西部大气湿沉降(降水)的pH与主要酸碱离子的关系

对黄海西部的千里岩、青岛的麦岛两个降消要样点１９９７、１９９８丙年所收集的１１３个降 Ｈ＾＋、ＮＨ４＾＋、Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｆ＾－、Ｃｌ＾－、ＮＯ３＾－、ＳＯ４＾２－共１０种离子成分的含量，分别用ＮＡ＾＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃａ＾２＋＋ＮＨ４＾＋）／（ＮＯ３＋ｎｓａＳＯ４＾２－、ｃｍｓｓＳＯ４＾２－（ｎｓｓＳＯ４＾２－）的相关分析。结果表明：（１）以Ｍｇ＾２＋作为参考元素计算得到     

黄海西部大气湿沉降(降水)的离子平衡及离子组成研究

对黄海西部的千里岩、青岛的麦岛两个降水采样点１９９７、１９９８两年收集的１１３个降水样品进行了分析,测定了Ｈ＾＋、ＮＨ４＾＋、Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｆ＾－、Ｃ１＾－、ＮＯ３＾－、ＳＯ４＾２－共１０种离子成分的含量。计算了阴离子和阳离子的浓度总量,考察了∑－／∑＋值,对所８测１０种离子的含量顺序进行了探讨。结果表明：１１０个样品离子平衡（∑－／∑＋在０．７５～１．２５之间）,３个     

大连海域大气气溶胶物质来源分析

在大连海域采集４４个气溶胶样品，利用离子色谱法及原子吸收分光光度法测定其中的ＳＯ４＾２－ｌ，ＮＯ３＾－、Ｃｌ＾－、Ｎａ＾＋、Ｍｇ＾２＋，ＮＨ４＾＋，Ａｌ，Ｆｅ，Ｍｎ，Ｖ，Ｚｎ，Ｃｏ，Ｃｕ，Ｐｂ，Ｃｄ，应用因子分析，回归分析及比值分析对气溶胶物质来源进行鉴别，结果表明，大连海域大气气溶胶物质主要来自海水、气态物、土壤态、煤烟尘、燃油灰和工业废料。     

Cu—T（4—MOP）PS4光度法间接测定水中可溶性硫化物

利用Ｃｕ＾２＋与水中的Ｓ＾２－形成难溶的ＣｕＳ，剩余Ｃｕ＾２＋的含量用Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ４光度法测定，间接求得Ｓ＾２－的含量。研究了沉淀和显色的最佳条件。在ｐＨ８．５左右，形成难溶的ＣｕＳ，过量的铜在ｐＨ４．０用（Ｔ（４－ＭＯＰ）ＰＳ４显色，然后用稀ＨＣｌ酸化至ｐＨ２．３左右测定，以提高方法的选择性，并探讨了共存离子的干扰情况。     

Fenton试剂与染料溶液的反应

Ｆｅｎｔｏｎ试剂与酸性、活性、直接、阳离子、分散和还原６类１８种染料反应进,前４类染料在１８０ｍｉｎ内完全脱色,ＴＯＣ浓度均显著下降。后２类染料的脱色率很低,ＴＯＣ浓度降低不多,研究了不同金属离子与此外光的催化下,Ｔ２Ｏ２对染料罗丹明Ｂ溶液的氧化反应。催化的结果为：Ｆｅ＾２／ＵＶ〉Ｃｕ＾２＋／ＵＶ〉Ｆｅ＾２＋〉Ｃｕ＾２＋〉Ｍｕ＾２＋／ＵＶ〉Ａｇ＾＋／ＵＶ〉Ｍｎ＾２＋〉Ａｇ＾＋,通过与还原蓝ＲＳＮ溶     

N2O decomposition over K/Na-promoted Mg/Zn-Ce-cobalt mixed oxides catalysts

Three groups of cobalt mixed oxide catalysts（Mg/Zn-Co, Mg/Zn-Ce-C, K/Na-Mg/Zn-Ce-Co）were prepared by sol-gel or impregnation methods. The synergistic effects of transition metal, rare earth metal and alkali metal on cobalt mixed catalysts for nitrous oxide（N2O）decomposing to N2 and O2were investigated. The experimental results revealed that the catalytic activity for N2 O decomposition was promoted as Co2＋was replaced partially by Zn2＋/Mg2＋, moreover, the characterization analysis by XRD and XPS showed that Zn2＋/Mg2＋replaced Co2＋successfully into the spinel structure of Co3O4 and promoted significantly the catalytic activity. Especially, the addition of CeO2 and K2O/Na2O decreased the binding energy and resulted in an increase in the density of the electron cloud around Co and an improvement of the catalytic activity. Of the investigated cobalt mixed catalysts, the best catalytic activity was shown by 2% K-Zn0.5-Ce0.05-Co catalyst.     

Mg/Al LDH对UO22+的高效吸附研究

由于放射性污染物的不合理处置及核泄漏事件的发生,对生态环境和人类健康造成了严重危害.本研究采用共沉淀法制备了不同Mg/Al比(物质的量比)的Mg/Al LDH(层状双氢氧化物),研究其对UO_2~(2+)的吸附行为.同时,考察了吸附剂投加量、p H、吸附时间、初始浓度对吸附的影响,并采用XRD、FTIR、SEM、XPS等技术对吸附前后LDH材料进行表征与分析.结果表明:Mg/Al比为2∶1的Mg/Al LDH对UO_2~(2+)吸附效果要比Mg/Al比为4∶1的Mg/Al LDH好,Mg/Al比为2∶1和4∶1的Mg/Al LDH对UO_2~(2+)吸附容量分别为301.28和263.85 mg·g-1,对UO_2~(2+)具有优良的吸附性能,可以作为高浓度放射性污染废水的吸附材料和核泄漏事件的应急吸附材料.Mg/Al LDH对UO_2~(2+)的吸附更符合Langmuir等温吸附模型和Pseudo-second-order动力学模型.吸附后Mg/Al LDH的Mg/Al比降低,Mg/Al LDH对UO_2~(2+)的吸附机理是UO_2~(2+)与材料中氢氧根、碳酸根相互作用,形成三元的络合物而被去除.     

Biomechanical model of the P-type ion pumps of the cell

The mechanisms of the Na/K pump and of the primary Ca pumps of the cell have not yet been clarified. A biomechanical model of these so-called p-type ion pumps is proposed here. It is based on the assumption that the Na ⁺ and Ca ²⁺ ions are occluded by a contracting protein chain cooperating with the ATPase section of the pump. After transfer of the chain into the region of high Na ⁺ or Ca ²⁺ concentration, the ions are released through stretching of the chain by the ATPase. In the backward transfer of the chain, a retrograde transport of Na ⁺ ions is prevented through occlusion of K ⁺ ions by another region of the same chain. In the case of Ca ²⁺ ions, a similar effect is expected from hydrated Mg ²⁺ ions. The two sections of the chain discriminate between the electrical field strength at the surface and the polarizability of the ions. The most likely mechanism for the transfer of the ion-binding chain is considered to involve a thermally induced transition of a pump dimer between two almost equivalent stable orientations in the membrane.     

Effect of transition metal doping under reducing calcination atmosphere on photocatalytic property of TiO2 immobilized on SiO2 beads

TiO₂ immobilized on SiO₂ (TiO₂/SiO₂) have been prepared by sol-gel method and various ions of transition metals (Cr³⁺, Co²⁺, Ni²⁺, Cu²⁺, and Zn²⁺) were doped on the photocatalyst using wet impregnation method under reducing calcination atmosphere. The photocatalytic activity of metal doped TiO₂/SiO₂ towards phenol degradation under black light irradiation were investigated and compared with undoped TiO₂/SiO₂. The results showed that the photoresponse of Cu²⁺ and Zn²⁺ doped TiO₂/SiO₂ were larger than undoped TiO₂/SiO₂, indicating that the photogenerated carriers were separated more efficiently in Cu²⁺ and Zn²⁺ doped TiO₂/SiO₂. The reactivity was in the order of Cu²⁺ > Zn²⁺ > Ni²⁺ > Cr³⁺ > Co²⁺. The different photoreactivity was ascribed to combine effect of the different ionic radii and photocorrison tendency of the dopants. The sample was also characterized by surface analytical methods such as X-ray diffraction, scanning electron micrograph/electron dispersive X-ray analyzer and UV-Vis absorption spectrum.     

青岛地区气溶胶的酸碱特性

应用实验和酸碱平衡计算的方法,研究青岛地区气溶胶的酸碱特性,测定气溶胶中硫酸的含量,推断气溶胶中的Ca2+,Mg2+的存在形式与SO2-₄,NO-₃的来源以及IP和TSP对降水酸性的贡献?发现IP气溶胶对降水总的影响是起中和作用,中和能力以碳酸盐计相当于它所含的钙?镁盐的(22±20)%?      

河流沉积物中有机磷提取剂(NaOH-EDTA)提取比例与机制研究

选择海河流域高磷污染河流滏阳新河沉积物为研究对象,利用液相31P核磁共振(31P-NMR)技术优化了沉积物中有机磷提取剂NaOH和EDTA的配比,探讨了提取剂对总磷(TP)、有机磷(P o)及金属离子的提取机制.结果表明,不同配比的NaOH和EDTA提取液提取同一沉积物,所提取的TP和P o的量差异较大,但P o的提取量均高于NaOH单独提取,主要原因为EDTA与Fe、Al等离子的结合促进了无机磷(P i)和P o的释放;TP在1.00 mol·L-1NaOH+75 mmol·L-1EDTA配比的提取液中获得最大提取量,为3.88 mg·g-1,P o在0.25 mol·L-1NaOH+50 mmol·L-1EDTA配比的提取液中提取量最大,为0.24mg·g-1;相同浓度NaOH提取液中金属离子Fe、Mn、Ca、Mg、Al提取量随EDTA浓度增大呈升高趋势,主要是通过螯合作用、金属离子与OH-形成化合物实现.其中,Fe、Mn、Ca提取浓度与提取液pH呈显著负相关(P<0.01),说明其与OH-形成沉淀化合物;Al离子由于既可以与OH-生成可溶性的偏铝酸盐又可以被EDTA螯合形成可溶性络合物,因此其浓度随提取液pH升高呈指数增长趋势(P<0.01);NaOH与EDTA混合提取剂核磁共振图谱优于NaOH提取液,在本研究中均可以检测到膦酸盐、正磷酸盐、磷酸单酯、磷脂、DNA和焦磷酸盐.综合考虑:对北方河流富含Fe和Al的河流沉积物,0.25mol·L-1NaOH与50 mmol·L-1EDTA可以作为理想的沉积物有机磷提取剂.     

酸雨作用下中亚带森林冠层淋溶规律研究

2001年1月～2002年6月对韶山亚热带常绿阔叶林4个采样区进行了酸雨的监测,以监测数据为依据,分析研究了林内穿透水中主要离子的淋溶规律。结果表明:大气降水经过森林冠层后pH值明显升高,韶山亚热带常绿阔叶林对SO42-、NO3-、Mg2+、NH4+离子具有吸收作用,特别是NH4+和NO3-离子。SO42-、Ca2+和Mg2+离子的冠层淋溶百分率随降雨量的增加有明显减少的趋势。Ca2+、K+和Cl-随着pH的增加,其冠层淋溶百分率呈增加趋势。韶山地区在常年酸沉降作用下,森林冠层对酸性离子SO42-、NO3-的吸收作用最强。根据18个月离子浓度平均值来计算,韶山地区森林冠层离子的淋溶序列为:K+>Ca2+>Cl->Mg2+>SO42->NO3->NH4+>Na+。     

武汉市高校大气降尘中水溶性离子污染特征及来源解析

于2017年11月采集武汉高校大气降尘样品106个,采用离子色谱仪分析样品中9种水溶性离子（F-、Cl-、NO₃-、SO₄2-、Na+、NH₄+、K+、Mg2+、Ca2+）的含量,用相关性分析和比值分析法解析其污染特征,用PCA-MLR模型初步探讨其来源及贡献率。结果表明:武汉高校降尘中主要水溶性离子为Ca2+、SO₄2-、NO₃-,平均浓度顺序为Ca2+>SO₄2->NO₃->K+>Na+>Cl->Mg2+>NH₄+>F-,且F-、Cl-、NO₃-、SO₄2-、Na+、K+、Mg2+、Ca2+分布存在明显的空间质异性。m（NO₃-）/m（SO₄2-）为0.28,以固定源污染为主;降尘样品总体呈碱性。9种可溶性离子主要以NaCl、KCl、MgCl₂、Mg（NO₃）₂、MgSO₄、Ca（NO₃）₂、CaSO₄等形式存在,主要来源于土壤/交通混合源、燃烧源、工业源,三者贡献率分别为8%、12%、80%。     

离子强度、pH值和Ca2+/Al3+对马尾松幼苗的铝毒影响

测定了在不同溶液酸度、不同离子强度和Ca²⁺/Al³⁺比下,铝对马尾松幼苗生长状况的影响。结果表明,溶液酸度增加,离子强度减小时,铝的毒害作用增大。钙对铝毒有明显缓解作用,当Ca²⁺/Al³⁺增大时,铝的毒性减小,但其缓解作用与铝浓度有关,当铝浓度增加,钙的缓解能力下降。     

Ca2+、Mg2+、Fe2+诱导颗粒污泥形成及污水处理效果

研究了Ca2+、Mg2+、Fe2+诱导好氧颗粒污泥(AGS)的形成,探讨其对COD、NH₄+-N、TP的去除效果,研究了有机污染负荷、温度、曝气量对污水处理效果的影响及AGS连续运行稳定性。结果表明:Ca2+、Mg2+、Fe2+可促进AGS形成,其中位径达到340 μm时分别需18,16,11 d。添加Ca2+、Mg2+和Fe2+的污泥SVI₃₀稳定在较低水平,MLSS高于自然形成的AGS,特别是Fe2+的脱氢酶活性较高。Ca2+、Mg2+、Fe2+诱导形成的AGS对COD、NH₄+-N、TP的处理效果较好,其中添加Fe2+的AGS的效果最好,在低、高有机负荷,超低温(4 ℃)和超高温(40 ℃)及曝气不足(1 L/min)情况下,均有较好的COD、NH₄+-N、TP去除效果。Ca2+、Mg2+、Fe2+诱导形成的AGS稳定运行60 d后仍有较好的处理效果,其中Fe2+诱导的AGS的COD、NH₄+-N、TP去除率高达96.3%、96.8%、88.7%。