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气动进样氢化物发生原子吸收法测定水中低含量硒 总被引:1,自引:0,他引:1
水样用盐酸和高氯酸消化,消化液在氢化物发生器中与硼氢化物钾反应,生成硒化氢,用载气送入石英管原子化器,配以石墨炉程序控制,测定水中低含量硒,线性范围0μg/L~25μg/L特征灵敏度0.5ng/mL/1%,相对标准差6.8%,测定速度90次/h。 相似文献
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在线富集进样—火焰原子吸收法测定水中低含量Cu,Pb,Cd 总被引:3,自引:0,他引:3
用在线富集进样火焰原子吸收法测定水中低含量Cu,Pb,Cd,富集倍数分别烟122、136和94倍,相对标准为16%、15%和4.6%,检测限为1.6μg/L和0.18μg/L。探讨了分析精密度差的原因;改进了富集进样方法。 相似文献
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水样经高锰酸钾—过硫酸钾消解后用本法测汞,检出限0.002μg/L,相对标准偏差0.9%。回收率94-103%。经过对地面水、地下水、工业废水等样品的实测,证明方法可行。用微机控制的XDY-2型双道原子荧光光度计具有分析速度快,操作简便的优点,配新型(Ⅱ型)玻璃氢化物发生器后测定地面水中痕量汞结果令人满意。据20多次分析结果的统计,工作曲线相关系数≥0.999,平行样绝对偏差≤0.00002mg/L。 相似文献
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meso-四(3-氯-4-甲氧基苯基)卟啉二阶导数分光光度法测定废水中痕量汞(Ⅱ) 总被引:4,自引:0,他引:4
本文基于Hg(Ⅱ)meso四(3氯4甲氧基苯基)卟啉(T(3Cl4MOP)P)Twen80显色体系,提出一种高灵敏度二阶导数分光光度法测定工业废水中的痕量汞(Ⅱ),研究了汞配合物的形成条件。在pH72~79的中性介质中和Tween80的存在下,沸水浴加热6min,反应进行完全。汞(Ⅱ)量在18~104μg/L范围内符合比尔定律,二阶导数分光光度法测定汞(Ⅱ)的表观摩尔吸光系数ε4526,4616=988×106L·mol-1cm-1,检出限为18ng/ml。方法用于工业废水中痕量Hg(Ⅱ)的测定,结果满意。 相似文献
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高效富集—火焰原子吸收光度法测定饮用水中的铅 总被引:2,自引:0,他引:2
用高效螯合树脂富集器富集-火焰原子吸收分光光度法可测定自来水中μg/L级的痕量铅,大量共存元素不干扰铅的测定,测定结果令人满意。 相似文献
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石墨炉原子吸收分光光度法测定水中铝 总被引:4,自引:0,他引:4
采用加入基体改进剂,建立了用石墨炉原子吸收光度法测定铝的新方法,方法线性范围为0μg/L-20μg/L,检出限0.042μg/L,相对标准差1.3%,回收率为98.3%-102.6%。用于监测黑龙江江水中铝,获得了满意结果。 相似文献
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光离子化检测器便携式气相色谱仪快速测定水中苯系物 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了使用光离子化检测器便携式气相色谱仪,在环境温度下手工摇荡的快速顶空法测定水中苯系物(苯、甲苯、乙苯、邻、间、对位的二甲苯及异丙苯)的分析方法。方法的线性范围为0~180μg/L,相关系数均在0.996以上,方法的变异系数分别为1.0~14%(10μg/L),2.9~7.8%(30μg/L),方法的最低检测限达0.5~1.5μg/L。 相似文献
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采用巯基棉富集水中痕量的锰,使检测下线达μg/l级,操作简便,易于推广,各种水样测定结果令人满意。用加入法测得的回收率均在90%以上。 相似文献
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用F—732型冷原子吸收测汞仪与改良的FJ-1型金膜富集解吸器组配,对环境样品中痕量总汞进行了测定.系统采用了闭环内气源气路,提高了富集效率和方法的检测限(从0.1μg/L提高到0.003μg/L),不仅可用于高汞含量水样的测定,还可用于清洁样品中痕量汞的测定. 相似文献
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对螯合树脂在线富集,火焰原子吸收光度法进行了条件试验。试验证实方法对Cu、Pb、Zn、Cd4个元素检出浓度可达μg/L级,校准曲线性、样品重现性及准确度可满足测定要求。 相似文献
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气相色谱法测定水样中元素磷 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了用气相色谱法测定水样中元素磷。该方法灵敏度高,再现性好,简便快速,水中各种污染物不干扰测定。本方法的检出浓度为0.25μg/L,适用于测定生产黄磷的行业排放的废水以及测定受元素磷污染的水体。 相似文献
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兰州城区大气粒子态汞的污染状况 总被引:7,自引:0,他引:7
通过调查发现在市工业区,粒子态汞浓度高,冬,夏平均值为0.91和1.00ng/m^3,最高达1.92ng/m^3,冬夏季无显著性差异,秋季浓度低,交通频繁区和交通商业混合区冬季平均值0.45ng/m^3,夏季0.49ng/m^3在清洁区大部分在0.10ng/m^3左右,最低0.070ng/m^3,显示夏季和城区粒子态汞浓度偏高的特征。工业区粒子态汞主要是由人为污染产生的气态汞吸附在同一污染源的粒尘 相似文献
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氢化物发生-原子吸收光谱法测定水中汞 总被引:1,自引:0,他引:1
环境样品种类广 ,测定项目多。因此 ,挖掘实验室现有仪器的潜力 ,对监测分析至关重要。今利用现有的氢化物发生装置代替汞还原器 ,完成了原子吸收光谱法对环境诸多水样中痕量汞的测定。这种重新组合的方法[1],有着同样高的灵敏度和准确性。1 试验1 1 主要仪器和试剂PE 1 1 0 0B型原子吸收光谱仪 ;MHS - 1 0氢化物发生装置 ;汞标准溶液 :临用时 ,将 1 0 0mg/L汞标准贮备液用稀释溶液逐级稀释至 0 1 0 0mg/L汞标准溶液 ;稀释溶液 :称取 0 2 g重铬酸钾溶于90 0mL水中 ,加入浓硝酸 50mL ,稀释至1 0 0 0mL ;2 0 g/LN… 相似文献
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在柠檬酸介质中,V^5+对KBrO3氧化甲基兰的反应有强烈的催化作用。研究了其催化动力学条件,建立了痕量V^5+的测定方法,方法检出限为4ng/L,线性范围为0 ̄200ng/25ml,对环境水样进行了精密度试验和加标回收实验,相对偏差为9%加标回收率为90.6% ̄98.8%。 相似文献
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氢化物—电热原子吸收法测定人血清硒 总被引:1,自引:0,他引:1
氢化物-电热原子化装置测定人血清中硒,可减少试样中基体的干扰,良好的线性关系,方法灵敏度为1.2μg/L%,检测限0.4μg/L,变异系数6.3%。具有用血量少、方法简便、灵敏度高,精神好等特点。 相似文献