提高二苯碳酰二肼试液的稳定性

用二苯碳酰二肼光度法测定水中的六价铬,所用二苯碳酰二肼试液不够稳定,一周后颜色变深,便不能使用。今在其中加入一定量的乙酸或乙酸乙酯,可稳定3个月。     

关于使用含混合酸显色剂测定水中六价铬的问题探讨

使用含硫酸和磷酸的二苯碳酰二肼显色剂进行水中六价铬的测定，不仅省时省力，简便快速，且方法切实可行，完全能满足环境监测分析要求。     

测定水中六价铬显色剂配制方法的改进

使用含硫酸和磷酸的二苯碳酰二肼显色剂进行水中六价铬的测定，不仅省时省力，简便快速，而且方法切实可行，完全能满足环境监测分析要求。     

水中六价铬的应急事故测定方法

对六价铬的国标测定方法进行了改进，把主要试剂二苯碳酰二肼制成粉剂，以磷酸代替硫酸调节酸度，并根据实际情况改变试剂添加顺序，提供了一种快捷简便且抗干扰的现场应急监测方法．     

废水中六价铬的测定

将二苯碳酰二肼光度法用于水中六价铬的比色测定,此法灵敏度高,选择性好,至今仍广泛使用。但此法用于废水尤其是对严重污染的废水(如制革废水)中六价铬的测定仍然存在问题。因为六价铬与二苯碳酰二肼显色必须在酸性条件下进行。而六价铬在酸性条件下又具有较强的氧化性,能与废水中的还原物质发生反应,导致六价铬含量降低,甚至完全消失,从而不能测出废水中六价铬的实际含量。就是在中性甚至在硷性条件下,六价铬也能和二价硫离子发生反应,亦同样影响六价铬的测定,因而废水中六价铬的测定,就成为一个有待解决的重要问题。     

分光光度法测定六价铬的研究

本文基于六价铬在稀盐酸介质中将碘离子氧化为Ｉ－３，新生的Ｉ－３遇淀粉显蓝色，借分光光度法测定了废水中的六价铬。本法简便快速，灵敏度高，其表观摩尔吸光系数ε高达３１１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铬（Ⅵ）量在０～１２μｇ／２５ｍｌ内服从比耳定律，线性相关系数γ为０９９９０。应用于实际废水样中六价铬的测定，结果与二苯碳酰二肼比色法基本一致。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定水质六价铬不确定度的评估

通过二苯碳酰二肼分光光度法测定水质六价铬过程的分析,对测定不确定度作出评估,得出影响测定结果的几种重要因素.     

六价铬标准溶液保存时间的试验

《水和废水监测分析方法(第4版)》二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬,所用1．0mg／L六价铬标准溶液要当天配制。为提高工作效率,作1．0mg／L六价铬标准溶液常温条件下的保存时间试验。     

离子交换法预处理——比色法测定废水中六价铬

离子交换法预处理──比色法测定废水中六价铬周桂芬（山东省滨州地区环境保护监测站２５６６１４）目前，六价铬的测定我国普遍采用二苯碳酰二肼比色法，对于工业废水，往往需要进行样品的预处理，比色法测定中颜色的干扰是个较难办的问题，现有的几种处理方法，手续繁琐...     

浊点萃取-分光光度法测定水中痕量六价铬

利用非离子表面活性剂Triton X-114的浊点现象萃取，以二苯碳酰二肼为显色剂，采用分光光度法测定水中痕量六价铬，优化了试验条件，考察了共存离子的干扰。方法在0mg／L-12.0mg／L范围内线性良好，检出限为0.0015mg／L，标准溶液测定的RSD为2.7％，水样加标回收率为98.1％-102％。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬测量不确定度评定

根据测量不确定度评定与表示理论,采用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬的测量不确定度,通过计算和评定,得出该法测定水中六价铬的测量结果为0.233mg/L时.取包含因子k=2(约95%置信概率),扩展不确定度U=0.007mg/L.该不确定度评价方法在实际工作中具有较强的实用价值.     

碱性消解-伏安极谱法测定土壤中六价铬

分析了汞滴尺寸、支持电介质等因素对碱性消解-伏安极谱法测定土壤中六价铬的影响。在优化实验条件下,该方法检出限为7.65μg/L,相对标准偏差(n=7)为4.6%。以2个样品为例,每个浓度进行6次平行测定,加入六价铬浓度为10μg/L,六价铬的回收率为91.4%~120%,RSD≤5%。与二苯碳酰二肼分光光度法进行比较,2种方法测定值基本一致。     

离子交换——石墨炉原子吸收法测定地表水及废水中痕量六价铬

在目前实行的测定六价铬的方法中,二苯碳酰二肼比色法是作为标准方法,它的检测限为4ppb,不能检出地表水中的痕量六价铬。若要用石墨炉原子吸收法进行测定,其检出限也不能满足测地表水的要求,而且要用特殊型号的树脂进行分离浓缩,不宜普及使用。 本工作采用了最普通的721阴离子交换树脂(市面有售)对水中的六价铬进行分离富集,用抗坏血酸还原淋洗,而后用石墨炉     

基于智能手机比色测定水环境中的六价铬

在酸性条件下,水样中的六价铬能够和显色剂二苯碳酰二肼反应生成紫红色络合物,该络合物溶液用自制的数字图像比色装置测定颜色值实现六价铬的现场快速检测。该方法在0.05 mg/L~1.00 mg/L范围内线性良好,方法检出限为0.02 mg/L,标准溶液10次测定结果的RSD为1.6%~7.9%,实际水样加标回收率为94.7%~102%。用该方法与国标法同时测定实际水样,结果无显著差异。     

玫红酸为内标、二苯碳酰二肼比色法测定水中铬(Ⅵ)

1. 仪器与试剂:7211型分光光度计 内标液:取10ml0.1％玫红酸的20％乙醇溶液,用水稀释至500ml。 二苯碳酰二肼溶液:溶解0.20g二苯碳酰二肼于100ml95％的乙醇中,一面搅拌,一面加入400ml1.25mol/1硫酸溶液,棕色瓶盛装,存于冰箱中。     

柱前衍生-HPLC法测定生活饮用水化学处理剂中六价铬

在酸性条件下，生活饮用水化学处理剂中六价铬与二苯碳酰二肼进行衍生反应，以磷酸二氢钾缓冲溶液和乙腈-丙酮（体积比为1〖DK（〗∶〖DK）〗1）混合溶液为流动相，衍生物经Atlantis T3 C18分析柱分离，在540 nm波长下检测。六价铬在0001 mg/L~0500 mg/L范围内线性良好，方法检出限为500 mg/kg，标准样品6次测定结果的RSD为09%～35%，实际样品加标回收率为760%～985%。     

地面水中六价铬测定方法的改进

地面水中六价铬的测定一般采用二苯碳酰二肼分光光度法，按照测定方法的要求用10mm或30mm比色皿，以水作参比，于540nm波长处，绘制0-10.00ug/50ml的工作曲线，用10mm比色皿测定时，吸光度在0.000-0.153A之间，用30mm比色皿测量准确度考虑，常用分光光度计对标准溶液与试液的吸光度数值应控制在0.1-0.8之间，即吸光度不在最佳读数范围，因此造成较大的测量误差，况且地面水中六价铬的含量一般较低，测量精度更低，本文用差示光度法可克服这一缺点。     

工业废水六价铬测定的前处理方法

工业废水中的六价铬,如用二苯碳酰二肼分光光度法直接显色测定,废水中的色度、有机和无机还原性物质、重金属离子等均干扰测定,为此需对水样进行前处理。 本文针对毛纺废水色度深的特点,采用活性炭脱色,以除去色度和一些有机物的干扰;对电镀、制革等行业的废水,用沉淀分离法将三价铬和六价铬分离后直接显色测定,或再经酸性条件下高锰酸钾氧化,破坏有机和无机还原性物质,过滤后显色测定。以上方法经实测和验证,结果较满意。     

Cr(Ⅵ)测定显色技术的研究进展

评述了近年来国内外Cr(Ⅵ)测定中不同显色技术的研究进展,着重介绍了对二苯碳酰二肼比色法的改进技术.     

电镀废水六价铬的价态变化规律探讨

实验部分 一、主要试剂 铬标准贮备液:溶解141.4mg预先在105～110℃烘干的优级纯重铬酸钾于水中,转入1000ml容量瓶户,加水稀释至标线,此液每毫升含50μg六价铬。 铬标准溶液:吸取20ml贮备液至100ml容量瓶中,加水稀释至标线,此液每毫升含1.00μg六价铬。临用前配制 二苯碳酰二肼溶液:溶解0.20g二苯碳酰地肼于1000ml95％乙醇中,一面搅拌,一面加入400ml(1+9)硫酸。 二、方法与步骤:同《环境监测分析方法》。