甲醛法测定SO_2灵敏度初探

甲醛法测定ＳＯ２灵敏度初探周秀华（浙江省平湖市环境监测站，平湖３１４２００）试验表明，ＮａＯＨ摩尔浓度对方法灵敏度有较大影响，其适宜浓度应为２．５０ｍｏｌ／Ｌ，此时灵敏度可提高（１４％），而且相对标准偏差为３％（ｎ＝５），表明方法的精密度和准确度也相...     

对摩尔定义使用的研究

对摩尔定义使用的研究关镜辉（广东顺德市环境监测站，顺德５２８３００）黄彩海等〔１〕对物质摩尔浓度表示方法及在环境监测分析中应用的意见，实质上是对摩尔定义的正确理解的问题。１９７１年第十四届ＣＧＰＭ决议规定了摩尔的定义，八十年代初人们对决议的理解还算正...     

COD_（Mn）测定中K对Vo的影响

ＣＯＤＭｎ测定中Ｋ对Ｖｏ的影响张亚鸾李益群（江苏如皋市环境监测站，如皋２２６５００）ＣＫＭｎＯ４：高锰酸钾的摩尔浓度（ｍｏｌ／／ｌ）；Ｖ：高锰酸钾浓度标定时，高锰酸钾溶液消耗量（ｍｌ）；Ｋ：高锰酸钾溶液校正系数；Ｖ０：空白试验中高锰酸钾溶液消耗量（ｍ...     

乙基橙褪色光度法测定加碘盐中微量碘（Ⅴ）

提出了在盐酸介质中，在溴化钾催化作用下，碘酸根氧化乙基橙褪色吸光光度法测定碘的新方法。结果表明，最大吸收波长为５１０ｎｍ时，碘（Ⅴ）浓度在０～１．６ｍｇ／Ｌ内呈线性关系，表观摩尔吸光系数为４．４×１０４，方法用于加碘盐中碘（Ⅴ）的测定，结果满意。     

桑色素-吐温-20胶束增溶分光光度法测定微量铁

本文对铁（Ⅲ）与桑色素（Ｍｏｒｉｎ）的显色反应进行了研究。在非离子表面活性剂吐温－２０存在下，于ｐＨ４．１的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液中，铁（Ⅲ）与桑色素形成稳定的黄色配合物，其组成比为Ｆｅ（Ⅲ）∶Ｍｏｒｉｎ＝１∶３，最大吸收波长为４１８ｎｍ，表观摩尔吸光系数为６．６９×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，铁（Ⅲ）浓度在０～１６μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。方法简便、快速，选择性好。应用于环境水样和植物中微量铁的测定，结果满意。     

用FOXPRO编程计算水中非离子氨

原国家环保局于１９９４年１２月１６日正式颁布了《地面水环境质量标准非离子氨换算方法（以下简称《方法》）。该《方法》提出了两种非离子氨的换算法。一是由测定温度和ｐＨ值查氨的水溶液中非离子氨的摩尔百分比表得到ｆ值，再根据氨氮浓度测值换算出非离子氨浓度；另...     

巯基葡聚糖凝胶分离富集二溴邻硝基偶氮胂分光光度法测定汞 (Ⅱ)

研究了溴代十六烷基吡啶、正丁醇、正庚烷和水自制微乳溶液介质中，汞（Ⅱ）与二溴邻硝基偶氮胂的显色反应，采用巯基葡聚糖凝胶分离共存离子并富集汞（Ⅱ），建立了分光光度法测定微量汞（Ⅱ）的新方法。在pH值为6．00的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中，汞（Ⅱ）与试剂形成紫红色络合物，其最大吸收峰位于530nm波长处，表观摩尔吸光系数8为3．3×10^5L／（mol·cm）。在显色液中汞（Ⅱ）质量浓度在8．00μg／L～600μg／L范围内符合比尔定律，检出限为0．003mg／L，水、牛奶、化妆品测定的RSD为1．4％～6．1％，加标回收率为96．8％～105％。     

新试剂4－（2－喹啉偶氮）－1，3－二羟萘分光光度法测定水中镉

研究了镉（Ⅱ）与４－（２－喹啉偶氮）－１，３－二羟萘（２－ＱＡＤＶＭ）的显色反应。结果表明：在０．３ｍｎｏｌ／Ｌ氢氧化钠溶液中，当有十二烷基（２－羟乙基）二甲基氯化铵（ＤＥＭＡＣ）存在时，镉（Ⅱ）与２－喹啉偶氮形成１：２橙红色络合物，λ_ｍａｘ为５１０_ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝１．２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，镉的浓度的在０～２０μｇ／（２５ｍＬ）范围内符合比尔定律，用２－喹啉偶氮作显色剂，可直接测定废水中的镉。试样用标准加入法测得回收率为９６％～１０４％，相对标准偏差小于３％，用此法与双硫腙分光光度法对模拟镀镉废水进行了对比试验，其相对误差小于４％。     

南京市城区和郊区PM2.5中碳质组分特征差异及来源分析

为比较南京市城区和郊区细颗粒物（PM_2.5）中碳质组分特征及来源差异，利用碳组分在线监测仪器对2022年城区和郊区有机碳（OC）和元素碳（EC）进行连续监测。研究结果表明：（1）2022年南京市城区OC、EC质量浓度分别为（5.24±2.39），（1.27±0.62）μg/m³，郊区OC、EC质量浓度分别为（5.67±2.45），（1.32±0.70）μg/m³。2022年OC和EC质量浓度水平分别较2014—2018年均显著下降。城区和郊区的OC、EC质量浓度均呈现冬季高、夏季低的特点。从日变化特征看，城区和郊区OC和EC质量浓度均呈现白天低、夜间高的特点，并且具有明显的峰谷值。（2）城区和郊区OC、EC均在冬季呈现良好的相关性，显著高于春季和夏季。根据碳质组分与气态污染物的关系以及ρ（OC）/ρ（EC）分析结果，城区和郊区均存在二次污染，机动车和燃煤是城、郊区的主要污染源，机动车源对城区影响大于郊区，燃煤源对郊区影响大于城区。（3）污染源的直接排放对南京市OC的质量浓度水平影响较大，郊区二次有机碳（SOC）质量浓度高于城区。城区需要重点关注机动车排放，郊区需要与周边区域协同治理燃煤、生物质燃烧等方面的污染排放。     

水中悬浮物的测定要点

水中悬浮物的测定要点李凤莲（航天总公司０６７基地环境监测站，西安７１００００）经实验表明，①样品称量所用时间相同（７ｍｉｎ），而冷却时间不同（分别为４０、３０ｍｉｎ），则两次称量最小误差０７ｍｇ，最大误差２３ｍｇ，５次称量无一样品达到恒重。②冷却...     

测定BOD_5确定水样稀释倍数的各种方法

测定ＢＯＤ_５确定水样稀释倍数的各种方法陈花果，黄彩海（西安公路学院环境工程研究所．７１００６１）（陕西省环境监测中心站，西安，７１００６１）ＢＯＤ５的测定，目前国内外公认的是”接种稀释”法，我国已将这种方法作为国家标准（Ｇ８－７４８８－８７）正式颁?..     

大气微生物的研究（Ⅰ）──大气细菌粒子浓度及浓度分布

大气微生物的研究（Ⅰ）──大气细菌粒子浓度及浓度分布胡庆轩，徐秀芝，陈梅玲，车凤翔（军事医学科学院微生物流行病研究所，北京１０００７１）蔡增林，鲁志新，何亦祥（沈阳军区军事医学研究所）长期以来，人们往往将注意力集中于化学因素和物理因素所导致的污染，面...     

二安替比林—（间—乙氧基）—苯基甲烷光度法测微量Cr（Ⅵ）

合成了新试剂二安替比林－（间－乙氧基）－苯基甲烷（DAmEM），研究了在Mn（II）存在下，DAmEM与Cr（VI）生成橙黄色化合物．该化合物最大吸收位于480nm处，表观摩尔吸收系数ε＝1．73×105L·mol-1·cm-1，化合物至少可稳定8h．服从比耳定律范围4～320μg／L。用于含铬废水和电镀废液中铬的测定，结果满意．     

对苯二酚对海洋底栖双壳类毛蚶和紫贻贝毒性效应研究

通过对中国近岸常见底栖双壳类毛蚶（Scapharca subcrenata）、紫贻贝（Mytilus edulis）急性和慢性毒性试验，运用Log-logistic模型及Weibull毒性效应阈值模型计算对苯二酚对2种受试生物的半致死效应浓度（LC₅₀）、非检测效应浓度（NDEC)及无观测效应浓度（NOEC）；分析慢性毒性试验对受试生物体质量、体长及消化腺超氧化物歧化酶（SOD）活性的影响。结果显示，对苯二酚对毛蚶、紫贻贝的LC₅₀分别为34.10和66.50 mg/L，NDEC分别为0.36和0.50 mg/L，NOEC分别为0.40和0.60 mg/L。慢性试验周期内受试生物体质量、体长的组内与组间差异不显著（P>0.1）；SOD酶活性仅在个别时间段对照组和处理组间存在显著差异（P<0.05）。     

DDTC—TX—100胶束增溶直接光度法测定水中低含量铜

ＴｒｉｔｏｎＸ１００对ＤＤＴＣ（二乙基二硫代氨基甲酸钠）与铜反应生成的络合物Ｃｕ（ＤＤＴＣ）２有增溶增敏作用，建立了低含量铜直接光度测定法。操作简便快速，选择性、精密度和回收率均较好，相对标准偏差为０８％～４３％，回收率为９６％～１０６％，摩尔吸光系数ε＝６４×１０３Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ     

在环境监测分析中使用法定计量单位的有关计算

1984年国务院颁布了我国统一实行法定计量单位的命令,其中物质的量的单位名称为摩(尔)(单位符号mol),以往惯用的克分子浓度(M)和当量浓度(N)已列为非法定计量单位,而属非许用单位。 这样一来许多容量分析中原来用当量、当量浓度为单位的计算公式就不再适用于用摩尔和摩尔浓度为单位的了,有些环境监测分析教材上虽把当量浓度改为摩尔浓度,但计算公式未改过来,这样就不能得出正确的计算结果。     

水中饱和溶解氧热力学监测方法研究

水中饱和溶解氧热力学监测方法研究黄彩海，李合义，杨丽娟（陕西省环境监测中心站，西安７１００６１）王彩金，秋容平（西安市环境监测站）在环境水质规划河流水质模型研究，以及环境水质监测中，常常需要测定水中的饱和溶解氧，且要求在野外现场进行，推荐的方法有碘量...     

2015年世界田联赛期间北京地区气溶胶成分遥感分析

基于OPAC模型，利用太阳-天空辐射计观测，对2015年世界田联锦标赛期间（2015-08-02-2015-09-23）北京地区的气溶胶各成分：黑碳（BC）、可溶性成分（WASO）、不可溶性成分（INSO）、沙尘成分（DUST）进行定量反演研究。结果显示：赛会中的气溶胶光学厚度（0.37）明显小于赛会前（0.98）和赛会后（0.95）；赛会中BC、WASO、INSO、DUST质量浓度（6.3、14.8、60.9、66.0 μg/m³）明显比赛会前的质量浓度（10.9、49.1、86.5、290.1 μg/m³）和赛会后的质量浓度（9.6、148.8、112.8、143.8 μg/m³）低。利用气溶胶成分的离线分析技术验证了BC的反演结果，两者的相关性较好，r为0.93。气溶胶光学厚度及各成分质量浓度的变化说明赛会期间北京地区采取的保障措施对空气质量提升起到了较好的作用。     

二溴邻硝基偶氮胂微乳液分光光度法测定水中锌

试验了溴代十六烷基吡啶、正丁醇、正庚烷、水自制微乳溶液体系中，锌与二溴邻硝基偶氮胂的显色反应，建立了分光光度法测定水中锌的方法。在pH值为3.0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中，锌与试剂形成淡红色配合物，其最大吸收峰位于532nm波长处，表观摩尔吸光系数F为1.87×10^5L／（mol·cm）。在显色液中锌的质量浓度在0.003mg／L-0.350mg／L范围内符合比尔定律，检出限为0.001mg／L，水样中锌测定的RSD为1.3％-2.9％，加标回收率为95.7％-102％。     

医用诊断X线机房空气中离子浓度的调查

对乌鲁木齐地区５所医院１所卫生防疫站的医用诊断Ｘ射线机房内空气中正负离子浓度进行了调查，结果表明：透视和摄片机房空气中正负离子浓度分别为４７４±１１８，３１２±１０４（个／ｃｍ３）和４０４±１０１，２５６±７８（个／ｃｍ３）．单极系数（ｎ＋／ｎ－）分别为１．５２和１．５８。正离子浓度均高于对照组（Ｐ＜０．０１），ｎ＋／ｎ－相当于对照组的１，３７和１．４２倍。开机后空气中正离子浓度显著高于开机前浓度，ｎ＋／ｎ－开机后相当于开机前的１．６６和１．５９倍，呈现出Ｘ线机房空气中正负离子严重失调。提示应加强有害因素的防护。