南方某市水源水、自来水的致突变活性现状与改善对策

用Ａｍｅｓ试验方法评价现有水处理工艺与模拟水厂水处理工艺对水的致突变活性的控制效果。结果表明,水源水的致突变活性呈阳性,Ｔ（传统处理）工艺出水致突变活性进一步增强;ＢＴ（Ｂ为生物处理）工艺能使致突变活性降低,但仍为阳性;ＢＴＣ（Ｃ为活性炭）、ＯＢＴＣ（Ｏ代表臭氧）组合工艺能有效去除和控制水中的致突物,使水的致突变活性转变为阴性反应。     

饮用水消毒副产物基因毒性与致癌性研究进展

简述了饮用水消毒副产物（DBPs）的基因毒性与致癌性的研究进展。从Ames试验、SOS/umu试验、彗星试验、微核试验及一些新颖的致突变试验结果对DBPs基因的毒性，以及从毒理学实验、流行病学研究和致癌风险评估3个方面对DBPs的致癌性进行了分析和总结，以期为今后饮用水DBPs毒性效应及其致毒机理研究提供参考，进而促进饮用水质量管理与立法的发展。     

水中消毒副产物的监测方法研究进展

含氯、含氧等杀菌类消毒剂在饮用水生产、废水排放、再生水利用等环节应用广泛,会与水中的前驱物通过取代、氧化还原、水解、加成等反应形成种类繁多的消毒副产物(DBPs).DBPs的靶标监测基于已知DBPs的特性如挥发性、半挥发性、不挥发性等,采取相应的前处理和仪器分析方法;非靶标鉴别可对大量未知的DBPs进行筛查.综述了三卤...     

气相色谱-质谱法测定饮用水中消毒副产物卤代腈

采用顶空加盐气相色谱-质谱法检测饮用水中的消毒副产物氯乙腈、二氯乙腈和三氯乙腈，并对样品前处理方法及GC/MS仪器条件进行优化，使得3种卤代腈在5．00μg/L ～80．0μg/L 范围内线性良好，方法检出限分别为2．52μg/L、1．02μg/L和1．57μg/L。空白水样的加标回收率为75．9％～94．1％， RSD为3．6％～6．2％。     

饮用水消毒副产物检测技术应用进展

饮用水消毒副产物是水体进行消毒过程中天然有机物与消毒剂反应生成的副产物。毒理学和流行病学相关研究表明,饮用水消毒副产物会对人体健康产生不利影响。笔者综述了传统与新兴消毒副产物检测过程中的前处理技术与分析技术,总结了不同前处理技术和分析技术的原理、优缺点及应用情况,并预测和展望了消毒副产物检测技术的发展前景。     

兰州市医院污水处理情况及消毒效果的调查

经过兰州市３６所医院污水处理化指标（ＰＨ，余氯，ＣＯＤ，ＢＯＤ）及细菌学指标进行的监测结果表明，用液氯和次氯酸钠消毒对医院污水进行处理，均有明显效果。     

饮用水消毒技术的研究进展

论述了国内外采用的饮用水消毒控制技术及动向，指出电场处理方法是目前饮用水消毒极有前任和有效的技术。     

毛细管气相色谱法分析水中痕量氯酚

受化工、造纸、农药等污染的地面水和加氯的自来水中含有氯酚类化合物。氯酚在水中的存在量达到PPb级浓度时,即会出现明显的恶臭味,由于这些化合物有致癌,致畸、致突变的潜在危险,美国环境保护局已把氯酚类化合物,列为水中优先分析的有机污染物。对于水中微量氯酚的测定,国内外文献报道中多数采用树脂富集,乙酸酐衍生化后,气相色谱法测定,但在富集树脂、色谱柱、富集和衍生化操作方法上颇具差异。作者用国产GDX-401树脂富集水中氯酚类化合物,在经过改装的     

改良顶空气相色谱法测定生活饮用水中三氯甲烷

根据《生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标》（GB/T 5750.10—2006）中规定的顶空气相色谱仪结合电子捕获器（ECD）检测生活饮用水中三氯甲烷的方法,通过改变平衡温度,添加抗坏血酸和氯化钠等顶空条件对该方法进行改良。结果表明,三氯甲烷标准曲线的相关系数（r）=0.999 94,线性关系良好,相对标准偏差（RSD）=1.3%,检出限为0.1 μg/L,平均加标回收率为95.3%。该方法符合国家标准要求,且比国标法更加准确、快速,适用于生活饮用水中三氯甲烷的大批量测定。     

用Ames试验调查水中致突变物含量──江苏油田饮用水及水源水的污染状况调查

应用鼠伤寒沙门氏菌致突变试验对江苏油田主要饮用水及饮用水源水的致突变物污染状况进行了调查，结果表明，在本检测条件下，江苏油田饮用水及饮用水源水无致突变性。     

用Ames试验调查水中致突变物含量：江苏油田饮用水及水源水的 …

应用鼠伤寒沙门氏菌致突变试验对江苏油田主要饮用水及饮用水源水的致突变物污染状况进行了调查，结果表明，在本检测条件下，江苏油田饮用水及饮用水源水无致突变性。     

异烟酸-吡唑啉酮光度法测定氰化物的方法研究

研究了用次氯酸钠代替氯胺 T为活性氯试剂进行测定的方法 ,比较了这两种试剂对测定条件、结果的影响 ,且对蒸馏预处理方法进行了改进 ,并提出了在蒸馏预处理及异烟酸 -吡唑啉酮分光光度法测定过程中的注意事项     

饮用水消毒副产物--卤乙酸的检测

卤乙酸是饮用水氯化消毒中一类主要的消毒副产物,由于存在的广泛性和潜在的健康危害,许多国家和卫生组织相继将其列为饮用水常规监测项目,而我国至今还没有相关规定;为了更好地控制饮用水中卤乙酸的形成,世界各国科研人员先后研究和开发出了性能逐趋完善的多种分析检测方法;本文在国内外文献调研的基础上,对卤乙酸的各种分析检测方法进行了简要的介绍,并指明了今后的发展方向.     

水中亚硝胺类消毒副产物的污染现状、形成与控制

综述了水中亚硝胺类消毒副产物的来源、浓度水平及限定标准,以及亚硝胺类物质(NAs)的生成机制、分析检测技术、控制与去除方法。指出,随着人们对饮用水安全消毒的重视和污水消毒的推广,应增加大范围水中NAs污染水平的调查工作,以及对复杂污水体系中NAs生成前体物的研究,优化和改进消毒工艺,减少NAs的生成,针对复杂水样建立准确可靠的NAs检测方法。     

在线液液萃取-气相色谱-质谱法测定生活饮用水中卤代乙腈

优化建立了在线液液萃取-气相色谱-质谱法测定饮用水中7种卤代乙腈的方法。通过多功能在线进样装置,研究设计了在线液液萃取的技术流程,优化了液液萃取关键参数,并建立了气相色谱-质谱检测方法。该方法对氯乙腈、二氯乙腈、三氯乙腈、溴乙腈、二溴乙腈、溴氯乙腈和碘乙腈等7种卤代乙腈都有较好的检测灵敏度,方法检测限为0.1~0.8 μg/L,纯水中高浓度加标回收率为72.0%~91.4%,精密度为1.8%~3.9%。经技术对比和应用验证,该方法具有高效灵敏、简便快速等特点,样品检测无干扰,自动化程度高,适用于饮用水中卤代乙腈类消毒副产物的检测。     

离子色谱紫外检测法同时测定水中5种氯酚类化合物

建立了同时测定水中5种氯酚类化合物的离子色谱紫外检测法。水样经0.45μm水相针式滤器过滤后,以250 nm为检测波长,5%的氨水甲醇-1%的硫酸铵溶液(V∶V=80∶20)为流动相进行检测。结果表明,在2-氯酚质量浓度为0.1~1.6 mg/L,其余4种氯酚质量浓度为0.01~0.16 mg/L范围内,线性相关系数均>0.999;2-氯酚和2,4-二氯酚的检出限分别为0.03和0.004 mg/L,其余3种氯酚的检出限为0.003 mg/L。低、中、高3种加标浓度样品的加标回收率为94.1%~100.8%,相对标准偏差(RSD)为2.5%~9.9%。该方法前处理简单,灵敏度、准确度和精密度均较好,适用于基层检测机构对生活饮用水中5种氯酚类化合物的日常快速检测。     

亚硝氮测定中残余氯等氧化性物质的判定及去除

《水和废水监测分析方法》(第三版 )只讲到残余氯等氧化性物质对测定亚硝氮有干扰 ,并未给出处理办法。通过实验 ,对此作了如下处理 :在存有残余氯等氧化性物质的试样中 ,一般不存在亚硝酸根离子 ,但是残余氯、氯胺 (一氯胺、二氯胺、三氯化氮 )等 ,既使单独存在 ,也会显为红色而往往误认为亚硝酸根离子。要证实这些氧化性物质的存在 ,可进行如下操作 :在 1 0 0 ml试样中加 1 ml30 % KF溶液和 0 .5 g叠氮化钠 ,加 ( 1 + 1 )盐酸使为酸性 ,加 1 g KI,搅拌后暗处放置几分钟。用淀粉作指示剂 ,如呈蓝色证明氧化性物质存在。而要继续测定亚硝…     

测定游离氯和总氯样品保存方法研究

建立了游离氯和总氯样品保存方法。用氢氧化钠溶液作为固定剂,现场固定含有游离氯和总氯的水样,使水样pH>12。结果表明,样品经4℃低温避光保存,5 d内测定,测量结果没有显著变化,方法检出限(以Cl2计)为0.004mg/L,加标回收率为96.7%～104%。     

苏北地区及南京市饮用水中挥发性卤代烃含量初步调查

自来水中含有致癌物卤代烃已被广泛调查所证实,大量研究表明,除了偶然因素由污染源引入外,至少4种挥发性三卤甲烷主要是在氯化消毒饮用水过程中反应生成的,从而动摇了氯化消毒饮用水,长期以来被认为是安全、可靠、简单易行,且已是80余年应用的历史地位使确保饮用水的卫生与安全重新排入80年代的重大课题。世界各国纷纷进行调查研究并修订了安全饮水法,规定饮用水中卤仿允许含量标准,要求日常监测供水系统。国内从1979年开始进行了调查研究工作,1986年修订了《生活饮用水卫生标准》,规定了饮用水中氯     

氯气校正法测定高氯废水中化学需氧量方法的改进

高氯废水中化学需氧量的测定通常采用氯气校正法,该方法消除了氯离子对CODcr.测定的影响,但在实践中发现这种方法对测定结果仍可产生正误差.如果采用含氯空白校正的方法进行测试,结果表明相对误差在0.1%～1.1%之间,加标回收率为102%～105%,可提高方法的准确度.