气相色谱法测定空气和废气中的正己烷

建立了一种用气相色谱法测定空气和废气中正己烷的方法。空气和废气中正己烷用活性炭吸附，二硫化碳解吸，直接进样分析，其回收率为93．4％-101．3％，最低检出质量浓度为0．05mg／m^3，相对标准偏差为0．4％-2．1％；该方法前处理简单，速度快，干扰少，灵敏度高，可用于空气和废气中正己烷的测定。     

原子荧光光谱法测定底泥中的总砷

采用硫酸-硝酸-高氯酸混合试剂热消解氢化物发生原子荧光法，测定底泥中的总砷。方法的检出限为0．016mg／kg，相对标准偏差为0．2％，加标回收率在92．8％-108％之间。此方法操作简便、灵敏度高、快捷、便于推广，适用于底泥中的总砷测定。     

高效液相色谱法测定废水中的辛硫磷、毒死蜱

建立了HPLC法测定废水中辛硫磷及毒死蜱的方法，优化了检测波长、溶剂、流动相等试验条件。辛硫磷、毒死蜱在0．050—1．000mg／L范围内线性良好，检出限为0．0033～0．0045mg／L，RSD为2．2％-4．1％，加标回收率为97．4％～105％。     

高效液相色谱法测定水和废水中的烟嘧磺隆、吡嘧磺隆、噻嗪酮、氟虫氰

建立了HPLC法测定废水中烟嘧磺隆、吡嘧磺隆、噻嗪酮、氟虫氰的方法，优化了检测波长、溶剂、流动相等试验条件。烟嘧磺隆、吡嘧磺隆、噻嗪酮、氟虫氰在0．050～1．000mg／L范围内线性良好，检出限为0．0096—0．0115mg／L，RSD为2．2％-4．1％，加标回收率为97．6％-105％。     

毛细管气相色谱法分析室内空气中苯系物

用活性碳吸附管采集大气中的苯系物，二氯甲烷替代二硫化碳作为脱附剂，毛细管气相色谱分离分析。FID测定苯系物的相关系数均为0．999，仪器最小检出量可达0．1ng，方法精密度可达1．9％～4．8％，已用于室内空气中苯系物含量的测定。     

海水中不同价态铬的极谱法分析

在NaNO3-NaHC（pH为6．2）缓冲介质中，加入DTPA（二乙烯三胺五乙酸钠，diethylenetriaminepentaacetate），铬于-1．10--1．20V，峰电流达到一个稳定的最大值。通过对电解质选择、仪器参数优化，建立脉冲伏安法测定海水中总铬（Total）、铬（Ⅵ）、铬（Ⅲ）的分析方法。铬（Ⅵ）最低检出质量浓度是0．10汕g／L，样品加标回收率在92％-102％，1．00μg／L标准溶液测定的相对标准偏差为3．26％。该方法具有选择性好、灵敏度高、准确、简便的特点，适用于海水、饮用水和清洁地表水中微量铬的测定。     

流动注射-氢化物发生-双道原子荧光同时测定水处理剂中的汞和砷

研究了一种流动注射-氢化物发生-双道原子荧光同时测定水处理剂——聚合氯化铝中汞和砷的方法。汞和砷的检出限分别为0．007ug/L和0．07ug／L，平行样相对标准偏差小于5．1％，加标回收率在90．8％～106％之间。     

微波消解-原子荧光法测定化妆品中的汞

建立了以微波消解一原子荧光法，测定化妆品中痕量汞的方法，汞浓度在1．00～50．00ug／L范围内，与荧光强度呈线性关系，线性方程为，If=973．8196c-3．2842，相关系数r=0．9998，汞的检出限为0．027ug／L。汞的相对标准偏差为2．47％，加标回收率为90．8％～95．3％。环境标准样品测定结果与标准值相吻合。所测样品中，汞含量均在国标限值范围之内。     

间隔流动分析仪测定水中的挥发酚

介绍了间隔流动分析仪测定水中挥发酚的分析方法，实验结果表明，有证标样的测定值均在其保证值范围内，相对标准偏差为0．9％～1．4％，检出限为0．001mg／L，加标回收率在92．5％-110％之间，精密度和准确度良好，且分析速度达20个／h。     

微米Cu／Fe对污染土壤洗脱液中有机氯农药的降解

以表面活性剂TritonX-100（TX-100）为洗脱剂，某有机氯农药（organochlorinepesticides，OCPs）污染场地土壤为对象，七氯、氯丹和灭蚁灵为目标污染物，研究微米Cu／Fe双金属对污染土壤洗脱液中OCPs的降解效果。考察了洗脱液中OCPs初始浓度、洗脱液pH值、微米零价铁加入量和cu负载量对Cu／Fe去除OCPs效果的影响。结果表明，微米Cu／Fe可以有效的去除土壤洗脱液中目标污染物。当微米零价铁加入量为1．0g（25g／L），cu负载量为1．0％，洗脱液pH值为6．89时，Cu／Fe对2号土壤洗脱液中七氯、γ-氯丹、α-氯丹和灭蚁灵的去除效果最好，去除率分别为100．0％、99．3％、80．8％和71．1％。洗脱液中OCPs初始浓度越低，微米零价铁加入量越大，Cu／Fe对OCPs去除率越高；偏酸性条件有利于Cu／Fe对γ-氯丹和灭蚁灵的去除，而α-氯丹在中性条件下去除效果最好；1号土壤和2号土壤洗脱液的最佳铜负载量分别为2．O％和1．0％。     

TAS-986型石墨炉原子吸收光谱法测定绿茶中的微量硒

利用加入基体改进剂NiNO3，采用TAS-986型石墨炉原子吸收光谱法，对绿茶中的微量硒进行测定分析，结果RSD〈5．0％，回收率在99．0％-100．2％之间。该法简便、快速，测定结果准确可靠。     

气相色谱法同时测定苯系物和汽油化合物

气相色谱法具有较高的灵敏度和良好的线性关系。按照EPA QA／QC的要求,将该方法运用于实际样品分析。结果表明。水中汽油检出限为0．04mg／L。水中苯系物检出限为0．003-0．005mg／L,土壤中汽油检出限为0．5mg／kg,土壤中苯系物检出限为0.005-0．008mg／kg。样品加标回收率为97．1％～106．8％。变异系数为2．1％～4．6％,结果令人满意。     

土壤中四氯苯、六氯苯的测定

通过实验测定土壤中四氯苯、六氯苯的有机污染组分，详细介绍了样品的提取、净化与分析。该方法在0～150ug／L范围内，线性良好，其检出限分别是1，2，3，5四氯苯为1．2ug／kg，1，2，4，5四氯苯为2．0ug／kg，1，2，3，4四氯苯为2．0ug／kg，六氯苯为0．6ug／kg。     

炻器餐饮具的抗菌研究

以一种特种陶瓷——炻器为载体，分别用负载TiO2光催化薄膜和添加抗菌剂的方法进行炻器餐饮具的抗菌研究。结果表明，在紫外光和日光下，表面负载了TiO2膜的炻器灭菌率分别为90％和88％，均高于未负载TiO2膜的炻器，且灭菌率随光强的增加而提高。复合银盐显示了很好的杀菌效果，当釉表层银含量为0．2％时，24h内对所有细菌的灭菌率为94．6％、总大肠菌群为96．9％。复合锌盐也有一定的灭菌效果，当釉表层锌含量为1．1％时，24h内对所有细菌的灭菌率为56．8％，总大肠菌群为59．3％。但将TiO2粉末加入炻器表层的釉中，却未显示灭菌作用。对掺杂的炻器表面层成分和掺杂后Ag^＋、Zn^2＋的溶出量进行了测定，对灭菌结果和机理也进行了讨论。     

去除污泥中重金属铬的生物淋滤反应器设计与应用

用微生物方法去除污泥中重金属（生物淋滤法）是近年来发展的新技术，探索工程化的条件有重要的应用价值。设计了一套容积为1m^3的生物淋滤反应器，由生物淋滤池、搅拌器、曝气器和空气压缩机等构成。其中，搅拌叶轮由平叶桨和斜叶桨组合而成。利用制革污泥进行了半连续的生物淋滤试验，结果表明，在反应器中污泥与菌体和营养物质能充分混匀，经过2-5d的处理，污泥pH持续下降到2．0以下，污泥中铬的溶出率达90％-99．5％。     

高盐废水盐度对中度嗜盐菌生长动力学的影响

高盐废水盐度变化是影响微生物生长的重要因素之一。研究以中度嗜盐菌Halomonassp．STSY．3为例，测定其在不同盐度下生长对数期末OD600,并以葡萄糖为限制性基质，利用Monod方程，对菌株进行生长动力学拟合。结果表明，Halomonassp．STSY-3的最适生长盐度为7％（以NaCl计），此盐度下其OD600 为2．56，而0%和34％盐度下OD600分别为0．47和0．06；Halomonassp．STSY-3的生长动力学模型与实验数据能较好地拟合，在最适生长盐度下动力学模型参数μmax 为2．257h-1，Ks为0．0082g／L。比较不同盐度下STSY-3生长动力学参数，得出中度嗜盐菌STSY-3的生长存在3个明显分区：最适盐度区（盐度2％～9％）、嗜盐过渡区（盐度9％～20％和0．68％～1．76％）及生长抑制区（盐度≤2％或≥20％）。其中嗜盐过渡区0．68％～1．76％由于范围较小，实际意义小，忽略不计。     

异烟酸-吡唑啉酮显色液的改进

对异烟酸-吡唑啉酮光度法测定水和废水中氰化物的方法进行了改进。在不改变其它步骤的前提下，以去离子水代替二甲基甲酰胺所配制的吡唑啉酮溶液及异烟酸溶液作为显色剂。试验结果表明，改进后的新方法精密度RSD〈5％，加标回收率为92．0％～105．0％，通过电镀废水和标准样品的比对试验表明，改进后的方法与标准方法对同一样品的测定结果无显著性差异，满足监测分析要求。     

间隔流动分析仪测定水和废水中的总氰化物

利用间隔流动分析仪测定水中的氰化物，对测定方法的检出限、重现性进行了实测，用氰化物的有证标样验证其准确性，其相对标准偏差为1．5％，相对误差为6．2％，测定方法的精密度及准确度均较好，并与国标方法进行了比较。     

不同C／N下人工湿地的脱氮效果及其强化措施

以人工湿地为研究对象，分析了不同C／N下人工湿地的脱氮效果。结果表明，C／N为10时，TN、NO2-N和COD平均去除率分别为（75．36±10．55）％、（86．34±9．23）％和（67．60±4．10）％，都显著高于其他2组系统（P=0．006、0．001、0〈0．01）；随着C／N的增加，NO3-N去除率呈现出上升的趋势；NH4-N刚好相反，C／N为1时，明显要高于其他2种情况（P=0〈0．05），平均去除率为（65．42-1-14．31）％。针对C／N为1时人工湿地脱氮效率较低（51．294-14．48）％的情况，对系统进水采取了添加一定量好氧反硝化细菌固定化小球并曝气12h的强化实验措施。结果发现，强化实验条件下TN、NOr-N和N03-N去除率均提高了10％以上，且都要明显高于非强化实验条件（P：0．003、0、0〈0．01），同时NH4-N和COD去除率没有明显差异，研究结果表明，从微生物角度对系统进水进行前处理有助于提高人工湿地脱氮效率。     

高碘酸钾氧化中性红测定间苯二酚

在酸性和75℃条件下,微量的间苯二酚对高碘酸钾氧化中性红褪色反应具有显著的抑制作用,据此建立了测定间苯二酚的新的动力学光度法。该方法灵敏、快速、操作简便,此法的线性范围为0．1～3．0μg／mL,检出限为0．082μg／mL,对1．0μg／mL的间苯二酚测定11次的相对标准偏差为2．26％。