火焰原子吸收法与离子色谱法测定水中K+的方法比对

火焰原子吸收法与离子色谱法测定水中的K+、Na+均具有精密度高、准确度好的特点.用两种方法测定考核样的 6 个样品,考核结果全部合格.     

火焰原子吸收法测定土壤中铜和铅

本文建立了逆王水-高氯酸-氢氟酸分解法对土壤进行前处理,氘灯校正背景火焰原子吸收法分析土壤中铜和铅的方法.对逆王水-高氯酸-氢氟酸分解法和王水-高氯酸-氢氟酸分解法两种土壤前处理方法,对氘灯校正背景火焰原子吸收法和萃取火焰原子吸收法两种方法,进行了比较.应用于土壤标准样品及样品的测定,获得了满意的结果.     

离子色谱法测定环境地表水中碱金属试验

环境水样中Na^＋、K^＋、Mg^2＋、Ca^2＋离子的监测方法,目前主要使用原子吸收法。本次试验选用离子色谱法测定环境水样中Na^＋、K^＋、Mg^2＋、Ca^2＋离子,与原子吸收法做一比较。通过试验分析结果看,该方法样品的浓度和响应值间的线性较好,混合环境标准样的平行双样Na、K、Mg、Ca的各相对标准偏差（RSD）值均符合质量控制标准;各个样品加标回收率最高为104.4%、最低为96.0%均在控制范围之内;与原子吸收法方法测定结果比较,两种方法测定结果没有显著性差异,表明该方法精密度高、准确性好;操作简便,尤其适用于大批样品多项目的测定。     

离子色谱法和分光光度法测定降水中硫酸根的比较

本文主要用离子色谱法和分光光度法对降水中的硫酸根离子的测定作比对,离子色谱法与传统方法之间测定结果基本一致。离子色谱法操作方便快捷,污染少,测定结果准确可靠。     

ADPC-MIBK萃取火焰吸收法与石墨炉原子吸收法测定地表水中镉、铅、铜的对比研究

对APDC-MIBK萃取火焰原子吸收法和石墨炉原子吸收法进行对比实验分析,两种方法均能满足环境监测中对地表水中镉、铅、铜含量测定的实验分析要求。石墨炉原子吸收法实验过程和样品处理较简单,不产生有害物质,对于大批次样品的测定有较高效率。     

FAAS、GFAAS、ICP-AES和ICP-MS 4种分析仪器法的比较

介绍了火焰原子吸收法、石墨炉原子吸收法、电感耦合等离子体发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法4种元素分析技术，并比较了4种方法的原理和特点。     

分光光度法与离子色谱法测定降水中铵离子的对比

采用分光光度法和离子色谱法测定降水中铵离子,比对研究两种方法的测定原理、标准曲线和检出限。结果表明,两种方法对标准样品和实际样品分析测定均能达到质控要求,测定结果基本一致。离子色谱法方便快捷,污染少,结果准确可靠,可以同时测定多种阳离子。     

离子选择电极法与离子色谱法测量低浓度氟化物比较

用离子选择电极法、离子色谱法两种方法对氟化物国家标准样品进行测量,通过比较发现两种方法测量国家标样低浓度样品时有显著差异.     

树脂富集原子吸收法三价铬和六价铬测定

用螯合树脂做富集柱浓缩Cr^3＋,结合流动注射技术,用火焰原子吸收法进行测定;选用盐酸羟胺为还原剂,将Cr^6＋还原为Cr^3＋后测定总铬,以达到分别测定Cr^3＋和Cr^6＋的目的。实验得出合适的富集速率、解析液的浓度和解析速率及各种离子对本实验的干扰;通过实验得到方法检出限、线性范围、精密度、回收率等数据。     

火焰原子吸收法测定水中痕量镉

本文采用碱式碳酸镁对水中痕量镉进行富集，用火焰原子吸收法测定，使测镉的灵敏度比原火焰原子吸收法提高了４７倍，应用于饮用水和环境水中的痕量镉的测定，获得满意结果。     

离子色谱法测定废水中硫化物

用蒸馏法对废水进行预处理,磷酸对样品进行酸化使其释放硫化氢,氢氧化钠溶液进行吸收,离子色谱法进行测定。该方法检出限为0.003mg/L,在0.03～10mg/L浓度范围内线性良好,相对标准偏差分别为7.40%、4.31%,实际样品加标回收率在92.0%～117.4%之间。离子色谱法与化学法间相对偏差为4.58%～13.3%。该方法操作简便,灵敏度高,精确度和准确度高,便于推广,适合废水中硫化物的测定。     

用螯合萃取法和原子吸收法测定岩石和矿物中的钨

<正> 人们发现,火焰原子吸收法测定钨只限于分析地球化学样品,因为原子吸收法测定钨的灵敏度差,但对其他元素的干扰却很敏感。Musil和Dole(?)al为此提出了一种可用来测定铁合金中钨的原子吸收法:用硫氰酸盐和甲基·异丁基酮从较浓的盐酸介质中进行双重萃取。N-苯甲酰苯基羟胺(BPHA)作为金属离子的萃取剂,其优点已得到充分证实,已有若干篇关于在合适条件下用这种试剂定量萃取钨的报告。本研究旨在发展利用BPHA-甲苯的萃取体系原子吸收法和有机相中的火焰原子吸收法测量岩矿中低含量的钨。     

火焰原子吸收性能的测试

火焰原子化方式在原子吸收测试方法中起着重要的主导作用,在考核时通过对金属镉、锌两种元素的灵敏度、精密度、准确度、检出限的测试,可以了解使用多年的原子吸收分光光度计的火焰原子吸收的测试性能,及时掌握火焰原子吸收测试性能的调整.     

KI-MIBK螯合萃取-火焰原子吸收法测定水中铅、镉含量的运用

KI-MIBK螯合萃取-火焰原子吸收法是溶剂萃取-原子吸收光谱法最常用的方法之一[1],它弥补了直接火焰原子吸收法和石墨炉原子吸收法在样品分析过程中的缺点,具有灵敏度高、精密性好、富集倍数高的优点。此外,该方法在萃取过程除了能起到浓缩的作用以外,还因有机溶剂的作用而使信号有所提高[2]。     

钠离子选择性电极测定水中钠含量

在采用液膜分离技术处理工业废水过程中,从事这项工作的研究人员迫切需要有一种快速、简便、准确的现场测定钠含量的分析方法。钠含量的测定常用火焰光度法,原子吸收法,但需要用昂贵笨重的仪器,不适合现场测定。为此,我们开展了用离子选择性电极法测定水质中钠含量的工作,进行了电极性能、干扰离子、测定pH等条件试验。并用此法测定了     

高温石墨炉原子吸收法测定钼——用N-苯甲酰-N-苯基羟胺萃取预富集

火焰原子吸收法测定钼的灵敏度较差,低含量的钼需用无火焰原子吸收法,目前有关的报导尚不多,已见于文献的有海水、植物、岩石中钼的测定,海水中钼预先用对氨基纤维素富集,但淋洗较费时,需三小时以上,植物样品用灼烧法驱除有机基体,灼烧时间需五小时,本工作报告用N-苯甲酰-N--苯基羟胺的氯仿溶液从酸性溶液中萃取钼,继用氨水反萃取后,用HGA-72型高温石墨炉原子化器测定,经萃取后钛、铁、铜和镍等金属离子均已分离;加入氟离子后,可消除浓     

离子色谱法测定煤中的全硫

一种利用离子色谱来简化传统的重量法测定煤中全硫 ,将煤样与艾氏卡试剂 (Mg O+ Na CO3)混合灼烧 ,使煤中各种形态的硫全部生成可溶性的硫酸盐 ,用离子色谱法测定。两次重复测定结果的精密度和准确度完全符合要求 ,测定标准煤样的结果与标准值之差在规定误差范围内。离子色谱法测定煤样的结果与重量法所得结果比较相对偏差在0 .3 6%～ 1 .45 %之间 ,又经统计检验后认定二者无显著性差异。     

离子色谱法同时测定天然水中硝酸盐、氯化物、硫酸盐和磷酸盐

前言:对水样中各种阴离子的测定,一般是通过对每种阴离子的单独分析来完成的.对阴离子的测定,不像阳离子测定的分析方法那样已取得很大进展,(如原子吸收光光度法、火焰光谱法和电感耦合等离子等),目前,     

水和废水、土壤中总铬的测定方法研究

对二苯碳酸二肼分光光度法(A法)和火焰原子吸收法(B法)测定水和废水、土壤中总铬的方法进行了研究,A法灵敏度高准确度好,但操作复杂,耗时.B法干扰少,测定快速,但富燃型火焰不稳定,影响测定结果,通过实验找出最佳乙炔流量,使测定结果准确、可靠,同时扩展仪器的应用范围,提高仪器使用率.     

以氯化三辛基甲基胺(Capriquat)萃取海水中镉的无火焰原子吸收测定法

本文对以Capriquat溶液萃取海水中的镉,再用高氯酸溶液进行反萃取,无火焰原子吸收法测定反萃取液中镉的方法进行了详尽的讨论。用lvo1％ capriquat的二甲苯溶液可以定量地萃取海水中的镉,再用0.2mo1/1的高氯酸液溶定量也反萃取有机相中的镉,无火焰原子吸收法能测定高氯酸溶液中镉,重现性好。寻找了镉的萃取分离和定量测定的最佳条件,当把这种方法应用到实际海水测定的时候,此法与螯合树脂分离法—无火焰原子吸收法的测定结果非常一致。本文也对Capriquat萃取镉的萃取化学类型作了进一步的讨论。