分光光度法与离子色谱法测定降水中铵离子的对比

采用分光光度法和离子色谱法测定降水中铵离子,比对研究两种方法的测定原理、标准曲线和检出限。结果表明,两种方法对标准样品和实际样品分析测定均能达到质控要求,测定结果基本一致。离子色谱法方便快捷,污染少,结果准确可靠,可以同时测定多种阳离子。     

关于铬酸雾测定问题的探讨

随着人们对铬酸雾环境问题的日益重视,铬酸雾的测定工作就显得愈发重要.文中总结了铬酸雾标准限值,阐述国内外测定方法标准及进展,最后结合实际工作指出测定中的注意事项及存在问题.研究表明,目前国内有关铬酸雾测定的标准方法仅有《固定污染源排气中铬酸雾的测定二苯基碳酰二肼分光光度法》（HJ/T29-1999）,国内外有关铬酸雾的其它测定方法也鲜有报道.在依照国标方法测定铬酸雾的实际工作中,测定结果的准确度受诸多因素影响,主要为试剂质量、玻璃器皿的清洗、显色酸度、显色温度、空气采样器流量等,需要引起注意.目前铬酸雾测定也存在诸多问题需要改进及解决,如干扰消除问题、采样管路材质问题、吸收提取液问题、质保质控问题、新测定方法拓展问题等.     

关于非甲烷总烃测定的若干问题

本文总结了非甲烷总烃测定国内外相关方法标准及进展,并就实际工作中遇到的若干问题进行探讨及建议。研究指出,从目前非甲烷总烃测定国内外相关方法标准及进展看,在实际工作中从非甲烷总烃的定义到测试方法及结果评价都存在一定分歧与异议,建议尽快制定和颁布环境空气中非甲烷总烃的环境质量标准。     

分光光度法与间隔流动分析法对水体中总磷测定的比较研究

本文通过实验,分别采用间隔流动分析法和钼锑抗分光光度法对水中总磷进行了测定,并对两种方法的测定原理、分析过程及其样品的精密度和准确度进行了实验研究。结果表明两种分析方法对标准样测定和实际水样分析均取得了满意的结果。     

碘量法与定电位电解法测定SO2的比较与讨论

1 前言 碘量法为我国环境监测系统广泛采用的测定固定污染源排放SO_2的统一方法,定电位电解法为试行方法。两种方法测定结果的可比性,一直受到环境监测人员的关注。本文对两种方法测定标准气和烟气中SO_2的结果进行了比较。两种方法测定SO_2标准气结果均准确,但测定烟气样品的结果误差范围大,对此进行了讨论,并从方法学的角度提出运用和看待两种方法的观点。     

农田土壤水中氨氮测定问题讨论

以千烟洲不同深度农田土壤水为研究对象,采用国家标准方法—纳氏试剂比色法进行氨氮测定,指出了纳氏试剂比色法在测定土壤水氨氮含量过程中存在的问题及干扰因素。主要从实验用水、所用试剂、实验条件以及样品前处理等方面深入分析并进行实验验证,通过大量实验研究,最终消除了实验过程中各因素对测试结果的影响,确定了最佳实验方案,达到了测定标准。     

医疗机构废水总余氯的监测方法优化

对医疗废水中总余氯的监测方法进行优化,在标定实验滴定终点难以观察的情况下,引入化学需氧量测定中相同物质的标定实验进行互相验证,有效提高了滴定液浓度标定的准确性.通过对标准样品的分析测定,实验表明该方法的测定结果在标准样品浓度范围内,精密度和准确度符合质控要求.此外就医疗机构废水含氯消毒剂投放中存在问题进行分析,提出对应...     

测定总氮中影响因素的探讨

本文研究了过硫酸钾氧化紫外分光光度法测定总氮的过程中,通过标准曲线、标准物质、具体试样的一系列测定探讨,发现试剂、实验用水、实验器皿、实验环境等对测定结果有很大影响。     

化学需氧量测定中消解方法的改进及应注意的问题探讨

用CODcr微波消解仪代替传统的回流装置,同时测定5个不同地点的城市污水样品及2个标准样品的化学需氧量,两种方法的测定结果准确度及精密度均达标,说明了微波消解在化学需氧量测定中的可行性,并对新消解法操作过程中应注意的问题进行了总结。     

紫外分光光度法测定污水COD值的误差分析研究

针对紫外分光光度法测定污水COD值的误差分析问题,给出了实验的仪器和试剂的配制方法,如测试主要仪器设备和主要试剂的配制,介绍了测定水样的采集地点,介绍了重铬酸钾法的测定原理及步骤,重铬酸钾法的测定原理和重铬酸钾法的测定步骤,紫外分光光度法的测定原理及步骤,如紫外分光光度法的测定原理和紫外分光光度法的测定步骤,并对结果进行了讨论,紫外分光光度法,标准曲线的确定,测定的结果比较和方法的准确度和精密度比较.     

测压法测定BOD的研究与应用

对采用差压式直读测定装置测定生化需氧量(BOD)的方法进行了研究,该方法操作简单、直观性好,简化了大量烦琐操作并可连续测定BOD。通过测压法与稀释接种法(测定BOD的国家标准方法)的对比及差异性统计检验,表明这两种方法没有显著性差异。经对实际水样的分析并与标准稀释法的分析结果进行比较,该方法准确度较高。     

离子色谱法测定环境空气中甲醛的方法研究

本文研究用活性炭管采样,富集的甲醛在碱性介质中用过氧化氢氧化成甲酸,用离子色谱法测定甲酸根的量来间接测定环境空气中的甲醛。通过分析标准曲线,精密度,方法检出限,回收率等方面,对该方法进行了实验,并用两种方法对实际样品的分析结果进行了比对,结果的相对偏差在15%以内,验证了该方法的可行性。     

EDTA滴定法测定水中总硬度时缓冲溶液配制的改进

针对EDTA滴定法测定水中总硬度(简称标准法)时,缓冲溶液配制繁琐,耗时较长的情况,提出了对缓冲溶液配制的改进方法(简称改进法)。改进法很好地克服了标准法的不足。通过地表水、地下水以及总硬度标准样品的比对测定,两者的测定结果无显著差异。     

BOD生物传感器在海洋监测中的应用

选用一株耐高渗透压的酵母菌作为敏感材料可以实现BOD的快速测定。采用聚乙烯醇包埋方法对酵母菌进行包埋 ,可在 15min内完成一个海水BOD标准样品测量 ,测定结果具有很好的线性关系。并研究了对高分子有机物的响应、使用时间及保存方式     

电热板消解不同酸体系对土壤中6种重金属元素测定的影响研究

为研究不同敞开酸溶消解法对土壤样品中重金属元素测定的影响,分别采用HNO_3-HF-HClO_4、HClHNO_3、H_2SO_4-HNO_33种敞开酸溶消解方法对标准土壤样品GBW07405(GSS-5)进行前处理,使用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定了3种敞开酸溶消解法前处理标准土壤样品中6种重金属元素(In、Be、Ni、Cd、Pb、Cu)的含量,进而探究出酸溶消解法前处理土壤样品的最优消解方法。结果表明:HNO_3-HF-HClO_4消解法对标准土壤样品的消解最彻底且消解液澄清,测定结果的准确度和精密度最高,更适用于土壤样品的前处理。进一步探究了HNO_3-HF-HClO_4消解法操作过程中加酸量的误差和消解温度对标准土壤样品中6种重金属元素含量测定结果的影响,结果表明:加酸量误差对HNO_3-HF-HClO_4消解法前处理标准土壤样品中重金属元素含量的测定结果没有影响;土壤样品初期消解温度以120℃为宜。     

实验用水对高锰酸盐指数准确度的影响

高锰酸盐指数是水质监测的主要项目之一,它是地表水和地下水受还原性无机物和有机物污染的重要衡量尺度。简单介绍了高锰酸盐指数测定中对实验用水的要求及实验用水的处理方法,通过对七个标准样品的实验测定及讨论,得出实验用水对高锰酸盐指数的测定是不可忽视的,尤其对标准样品影响最为严重,它带来的不仅仅是误差的问题,而是会导致错误的结果。因此在高锰酸盐指数的测定分析中,一定要严格控制实验用水使其符合要求,以提高测定的准确度和精密度。     

红外分光光度法测定沉积物中油类的方法研究

运用红外分光光度法测定沉积物样品中油类，较好地解决了标准油品的问题；探讨了该方法的可行性并总结了实验结果。     

石墨炉原子吸收法测定地球化学样品中痕量银

本文采用石墨炉原子吸收光谱法测定地球化学样品中痕量银.选择硝酸镁和硫脲混合溶液为基体改进剂,银的灰化温度为800℃,研究了最佳的分析测定条件.该方法检出限为0.01μg/g.用该方法对国家地球化学标准样品的测定结果与标准值相符.     

用化学荧光溶氧仪测定生化需氧量(BOD5)研究

文章介绍了化学荧光溶氧仪法测定生化需氧量的测定方法,用该方法测定生化需氧量标准样品,得到的精密度和准确度均较好.通过与传统碘量法进行实际样品比对,用数理统计的方法对两种方法测定结果进行了比较,对于地表水和污水的测定,两种方法的测定结果无显著差异.建立的化学荧光溶氧仪测定BOD5方法精密度和准确度可以满足实际样品的测定.     

氨氮测定时应注意的几个问题

纳氏试剂比色法是测定水中氨氮的国家标准方法[1].标准方法对氨氮的介绍比较详细,测定步骤也较简单,但实际工作中,情况比较复杂,条件较苛刻,实验空白值难以达到要求(A≤0.030),很多具体的因素都干扰影响该方法的灵敏度,也直接影响分析结果的精密度和准确度.根据多年的实际工作经验,将氨氮测定过程中容易出现的问题及注意事项进行了总结.