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《再生资源与循环经济》2015,(9)
以回收纸塑铝包装材料(r-PPA)和高密度聚乙烯(HDPE)为主要原料,以马来酸酐接枝聚乙烯(PE-gMAH)为相容剂,制备了新型木塑生态复合板材料。研究了不同份量的PE-g-MAH对复合材料力学性能、24 h吸水率、转矩流变性能、旋转流变性能的影响。研究结果表明,PE-g-MAH能显著提高复合材料的拉伸强度和缺口冲击强度,同时能有效降低复合材料的吸水率,提高复合材料中PE和PPA的界面粘结力,从而使熔体的平衡扭矩值升高,而改性后的复合材料弯曲强度基本保持不变。 相似文献
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制备了3种铜基多相催化剂,用于催化氧气氧化降解水中水合肼。实验结果表明:三组分催化剂c-CuZnCr比单组分催化剂CuO(c-Cu)和双组分催化剂c-CuZn具有更好的催化性能;在200 mL浓度0.04 mol/L的水合肼水溶液中投加23 mg c-CuZnCr,常温常压下反应360 min,水合肼的降解率达99.96%;c-CuZnCr在使用中稳定性好,循环使用5次未见活性降低。表征结果显示,三组分催化剂具有最大的比表面积,因而表现出最高的催化活性。动力学研究结果表明,c-CuZnCr催化的反应活化能为32.73 kJ/mol,与水合肼浓度和氧气压力相关的反应级数分别为0.97和0.78。 相似文献
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采用浸渍法以活性炭(AC)为载体负载CeO2制备了Ce/AC催化剂,考察了AC材质和Ce负载量(Ce与AC的质量比,下同)对Ce/AC催化剂催化臭氧氧化邻苯二甲酸二甲酯(DMP)效果的影响.实验结果表明,以椰壳AC为载体的催化剂催化性能好,Ce的最佳负载量为0.2%.Ce/AC催化剂催化臭氧氧化DMP 60 min后,DMP去除率达99%,TOC去除率达68%;Ce/AC催化剂催化臭氧氧化对氯苯甲酸(P-CBA)60 min后,P-CBA去除率达94%,TOC去除率达64%,均明显好于以AC为催化剂催化臭氧氧化和单独臭氧氧化效果.吸附动态实验结果表明,Ce/AC催化剂具有较好的稳定性,反应780 min后DMP去除率稳定在71%左右. 相似文献
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叶林忠 《再生资源与循环经济》2010,3(10)
对废氨纶短纤维/废聚氨酯(PU)/丁腈橡胶(NBR)复合材料的性能进行研究,探讨了废氨纶短纤维含量、废PU含量和两种低聚物对NBR胶复合材料的性能影响。结果表明,废氨纶短纤维含量在20份左右,材料的综合性能最佳;废PU能改善废氨纶短纤维/NBR胶的综合性能;两种低聚物均能明显改善复合材料的物理机械性能,酚醛树脂的改善效果较好。 相似文献
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采用催化臭氧氧化—生物活性炭吸附组合工艺处理反渗透(RO)浓水,比较了4种催化剂催化臭氧氧化的性能,优化了初始RO浓水pH、臭氧氧化时间、生物活性炭柱空床停留时间(EBRT)等工艺条件。实验结果表明:以WP-01为催化剂催化臭氧氧化RO浓水时无需调节废水pH;臭氧氧化反应5 min时RO浓水的BOD5/COD达0.28,可生化性得到显著改善;WP-01催化剂重复使用30次其催化活性没有明显下降;生物活性炭吸附单元的EBRT控制在30 min左右,可确保出水COD稳定在50 mg/L以下,符合GB 18918—2002《城镇污水处理厂污染物排放标准》的一级A标准;催化臭氧单元处理每吨RO浓水的电费约为1.22元。 相似文献
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研究了以废镍铝合金粉(废镍渣)为原料、H2SO4为浸出剂、尿素为沉淀剂制备镍催化剂的方法;考察了Ni浸出条件对其浸出率的影响,并通过催化加氢实验对镍催化剂的活性进行了评价。Ni的浸出条件:w(H2SO4)25%、酸浸时间3h、n(废镍渣):n(H2SO4)=1.0:1.4。在该条件下,Ni的浸出率为92.85%。Ni的回收率在90%以上。催化加氢实验结果表明,在温度120~125℃、压力大于或等于1.2MPa、催化剂用量1%(质量分数)的条件下,可将异丙叉丙酮经一步液相催化加氢反应制备成甲基异丁基甲醇(MBC),异丙叉丙酮转化率为100%,MIBC的收率达99.3%。 相似文献
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《再生资源与循环经济》2019,(8)
为了研究骨料特征对GRC耐久性的影响,以废混凝土再生骨料、废砖再生骨料分别取代GRC中的天然砂,分别采用自然老化和50℃加速老化的方法,研究不同性能特征的骨料对GRC长期性能的影响。结果表明:废混凝土再生骨料、废砖再生骨料表面粗糙、多孔的特征,可减少体系中Ca(OH)_2的含量、减小Ca(OH)_2的结晶尺寸;废砖再生骨料还具有火山灰效应,可消耗体系中Ca(OH)_2,因而其对GRC的耐久性改善作用较废混凝土骨料更显著;两种骨料具有的特征不但可提高GRC基体的抗折强度,还可减轻玻璃纤维被腐蚀的程度,有利于GRC耐久性的改善。 相似文献
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《化工环保》2018,(6)
分别采用D401和N-117负载Fe(Ⅱ)制备非均相Fenton催化剂,探讨两种催化剂在不同初始溶液pH、初始H_2O_2质量浓度和保存条件下,催化降解苯酚的效果和铁溶出情况。结果表明:两种催化剂均能拓展Fenton反应pH范围;D401负载Fe(Ⅱ)催化苯酚降解速率较快,苯酚降解率随初始溶液pH升高而下降,溶出铁催化的均相Fenton反应是苯酚降解的主要原因;N-117负载Fe(Ⅱ)催化剂苯酚降解速率随初始溶液pH升高而下降,非均相Fenton反应是主要反应过程;初始H_2O_2质量浓度升高能使D401负载Fe(Ⅱ)的溶出总铁质量浓度显著升高,但对N-117负载Fe(Ⅱ)影响很小;水中较高的DO能显著降低两种催化剂的苯酚降解效果。 相似文献
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以稀土元素(简称稀土)用量较大的废FCC催化剂和废汽车尾气净化催化剂为研究对象,分析总结了两类废催化剂中稀土的成分和回收方法。从废催化剂中回收稀土普遍采用先浸出、后分离提纯的方法。浸出普遍采用无机酸(多为盐酸),分离方法包括溶剂萃取法、化学沉淀法等,最后经焙烧得到稀土氧化物。为从废催化剂中高效回收稀土,可着重考察新浸出机制的引入、分离方式的选择、分离试剂的应用,以及浸出和分离条件的优化,从而为实现工业化回收提供技术支持。 相似文献
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采用水热法制备了TiO2-TiOF2异质半导体复合材料.以废水中的盐酸四环素(TTCH)为目标污染物,研究了TiO2-TiOF2的光催化活性.在催化剂投加量为0.3 g/L的条件下,光催化反应30 min,对质量浓度为10 mg/L的TTCH去除率高达85.4%,且TiO2-TiOF2催化剂具有较好的重复使用性能.催化... 相似文献
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《再生资源与循环经济》2015,(3)
讨论了不同钴离子掺杂比例和不同焙烧温度对Co Ox-Ti O2催化臭氧降解草酸性能的影响,并通过X射线衍射对不同条件下制备的催化剂进行了晶型的分析对比。通过实验可知,钴离子的掺杂有效提高了催化臭氧降解草酸的性能,最佳的Co/Ti摩尔掺杂比例为1/30。随着制备温度的升高,Co Ox-Ti O2催化剂的Ti O2晶型由锐钛矿相向金红石相过渡,焙烧温度为500℃时制备的混合晶型催化剂具有最好的催化效果。通过X射线荧光光谱分析和X射线光电子能谱分析的表征分析,钴元素较多分布在催化剂的表面,以Co Ti O3的形态存在;催化剂的钛元素有Ti3+和Ti4+两种价态,分别占28.33%和71.67%。 相似文献