分光光度法测定染色废水的色度

为消除测定染色废水色度的主观误差，采用分光光度法测定染色废水的色度，与稀释倍数法相比，具有精确，重现性好，适用范围广等特点，ＰＨ值对色度的测定有明显影响，控制ＰＨ值为７．６０，测定色度具有可比性。     

无火焰原子吸收法测定水中的银

以硝酸做介质，用石墨炉原子吸收光度法可测定自来水及环境污水中的微量银，钙，镁，铁等对银的测定有轻微干扰，其它共存元素不干扰测定，结果令人满意。     

固体废物氰化物总量和浸出毒性测定方法的比较

中国现行的固体废物氰化物总量和氰化物浸出毒性的分析方法存在缺陷，不便于广泛指导监测工作，笔者优化了固体废物氰化物测定的前处理方法，明确了固体废物氰化物总量、氰化物浸出毒性测定时的样品粒径、浸提方法和消解方法，建立了容量法、分光光度法、流动注射法测定固体废物氰化物总量和浸出毒性的方法，并与标准方法（离子色谱法）进行比较。实验结果表明：容量法、分光光度法、流动注射法测定结果与离子色谱法无显著差异，3种方法测定固体废物氰化物总量加标回收率为80.5%~102%，平行样测定相对标准偏差为3.0%~6.9%，3种方法测定固体废物氰化物浸出毒性加标回收率为80.1%~107%，平行样测定相对标准偏差为7.8%~9.5%，3种方法测定结果精密度和准确度良好，均能够满足固体废物氰化物总量和氰化物浸出毒性的测定要求。其中容量法、分光光度法由于其仪器设备简单、操作简便，可用于突发环境事件应急监测等情况下固体废物氰化物的测定。但容量法检出限较高，不能满足评价标准较低的分析测试工作要求，离子色谱法、分光光度法和流动注射法检出限均能满足一般分析测试要求。     

铬酸钡光度法测定硫酸盐的改进

目前，测定硫酸盐的方法很多。清洁水样硫酸盐的测定大多采用铬酸钡光度法，在测定中是过滤定容再比色，对滤纸要求较高。尤其是定性滤纸，分析后数据相对误差较大。实践证明，即使同一类型滤纸也影响样品的测定，致使样品的空白吸光度稳定性差，吸光度值亦较高，增加了低...     

5B型COD快速测定仪在监测工作中的应用

COD快速测定仪在环境监测工作中已逐步使用，为了验证快速测定仪和重铬酸钾法在COD测定中是否具有等效性，我们采用两种方法同时对标准样品以及不同种类的废水进行测定，对测定结果进行了F检验和T检验，同时做了回率测定，并对快速测定仪的精密度和抗氧离子的干扰进行了测定。     

废不化学需氧量测定中稀释倍数的确定

根据化学需氧量测定原理和分析方法，推导出化学需氧量测定限，由测定确定不同浓度废水化学需氧量测定的稀释倍数。     

测定总铬应注意的问题

测定总铬应注意的问题刘超英（山东省荷泽地区环境监测站，荷泽２７４０１０）水样中的三价铬氧化为六价铬，其溶液呈很强的酸性。若在消化过程结束后，为提高测定结果的精密度将溶液调至中性，会直接影响水样测定结果的准确度，使测定值偏低。实验表明，水样消化完毕，溶...     

挥发酚测定中降低空白值的各种方法比较

挥发酚测定中降低空白值的各种方法比较平乃凡，汪兰荪（四川自贡市环境科研监测所，６４３０００）用４－氨基安替比林氯仿革取比色法测定水中挥发酚时，因该试剂易潮解易氧化变质，产生安管比林红，使测定空白值偏高，波动大，影响测定结果的精密度、准确度和方法的检出...     

双硫腙比色法测定锌实验条件的改进

双硫腙比色法测定锌实验条件的改进祁成华，郑新秀，严香文（新疆昌吉州环境监测站８３１１００）双硫腙比色法测定锌适用于测定天然水和轻度污染的地表水，但该法易受实验室环境的干扰，空白试验值高．曲线的相关性较差。通过对实验条件的改进．大幅度降低空白测定值，提...     

利用活性炭和三氯甲烷降低挥发酚测定中试剂空白

利用活性炭和三氯甲烷降低挥发酚测定中试剂空白高云，金淑聪，王建平（新疆昌吉州环境监测站８３１１００）常规测定水中挥发酚浓度采用４－氨基安替比林革取光度法，该法灵敏度高，精度好，适用于地下水、地面水、低浓度废水中酚的测定。但在测定过程中由于受４－氨基安...     

停流──诱导动力学光度法测定微量钒

Ｃｒ（Ⅳ）－Ⅰ－淀粉体系的氧化还原反应可被Ｃｒ（Ⅳ）－Ｖ（Ⅳ）反应所诱导，本文据此提出了一种测定微量钒（Ⅳ）的停流－诱导动力学光度法，并建立了测定最佳条件。常见离子中，除Ｆｅ２＋，Ｔｒ１＋，Ｓｅ４＋，Ａｓ３＋以外，大部分不干扰测定。本法测定钒（Ⅳ）的线性范围为０～１．８μｇ／ｍｌ；测定了土壤中微量钒，六次测定的ＲＳＤ＝２．４５％。     

测定生活污水中硫化物的方法探讨

文章论述了测定生活污水中硫化物的几种方法，结果表明，对水样进行碱性乙酸锌－过滤预处理后，再用硫离子选择电极电位滴定法测定，具有测定范围广，抗干扰能力强和准确性高等优点。     

干扰曲线扣除法测定废水中苯胺类和硝基苯类

使用比色法测定苯胺和硝基苯时，苯胺会严重影响硝基苯的测定。采用干扰曲线扣除法可以定量描述苯胺对硝基苯的影响，得到水样中硝基苯的真实含量。用这种方法测定苯胺，标准差为0.29μg，相对标准差为1.9％，回收率为97％；测定硝基苯，标准差为0.57μg，相对标准差为5.6％，回收率为95％。     

差压式直读生化需氧量测定装置在工业废水测定中的应用

根据废水的可生化性，选用废水的Ｋ值，算出生化需氧量近似值找出生化需氧量的最佳测定量程，直接投样测定，操作简便，准确可靠，读数直观，并可连续测定，在工业废水中分析中具有广泛的应用价值。     

HACHDR／2500分光光度计测定水中的氨氮

以纳氏试剂比色法测定水中氨氮为基础，结合工作实践，阐述用HACHDR／2500分光光度计测定水中氨氮的方法和步骤．本方法分析速度快，所用试剂量少，且可直接测定浓度．     

气相色谱法测定水样中元素磷

本文研究了用气相色谱法测定水样中元素磷。该方法灵敏度高，再现性好，简便快速，水中各种污染物不干扰测定。本方法的检出浓度为０．２５μｇ／Ｌ，适用于测定生产黄磷的行业排放的废水以及测定受元素磷污染的水体。     

海水总磷高效快速测定方法的优化研究

海水总磷（TP）是海洋生态环境的重要监测指标，传统的海水TP测定方法为国标法——《海洋调查规范 海水总磷测定 过硫酸钾法》（GB/T 12763.4—2007），目前许多海域水体TP质量浓度均超出国标法的检测范围，在检测过程中需要进行稀释，过程烦琐且易影响测定结果的准确性，常用的其他方法也存在不适用于TP的快速连续测定且测定成本较高的问题。基于过硫酸根离子氧化磷化合物生成磷酸根离子的原理，探究海水TP测定的反应体系的影响因素，研究结果表明：过硫酸钾质量浓度为40 g/L，抗坏血酸质量浓度为54 g/L，钼酸铵质量浓度为37.5 g/L，酒石酸氧锑钾质量浓度为1.75 g/L，消解时间为30 min，为小体系海水TP测定新方法的最佳反应条件。通过正交验证及F与t检验，证明所建立的海水TP测定新方法与国标法的测定结果具有较高的拟合度。此外，TP测定新方法的浓度上限为28.8 μmol/L，与国标法相比，提高了4.5倍。新方法反应体系小，检测浓度范围广，能够减少检测过程中因梯度稀释步骤带来的误差，方法准确性高，为海水TP的测定提供了新的选择。     

氯离子对COD测定的干扰及校正方法的研究

对不同含量范围的氯离子在测定过程中造成的干扰及排除方法作了较系统的研究，采用标准曲线活对氯离子在测定废水COD时的干扰进行校正，用重铬酸钾法测定不同浓度的纯NaCl溶液的COD，将测定结果绘成标准曲线，由水样测定的COD减去标准曲线查得的氯离子校正值，即得水样的真实COD值．该方法简捷、方便，不用剧毒试剂HgSO4，选用于含氯离子500-25000mg／L的COD的测定．     

用膜电极法测定生化需氧量（BOD_5）

本文讨论了角膜电极测定生化需氧量（ＢＯＤ５）方法与传统碘量法的比较。两家实验室的验证结果表明，对于地表水和废水的测定，两种方法测得结果没有明显差异，用膜电极法测定ＢＯＤ５方法的精密度和准确度可以满足实际样品的测定。     

用正交试验确定游离性余氯最佳测定条件

在用DPD光度法测定水中余氯时，对水样的pH值、显色时间、显色剂用量和反应温度进行了研究，通过正交试验系统地分析了各因素影响测定结果准确性的程度，并获得最佳的反应条件，表明在该条件下测定水中余氯的准确性优于其他条件下测定的结果。