二(2-乙基己基)磷酸(D2EHPA)萃取Fe3+的萃合物结构

以分离制革污泥淋滤液中Fe3+和Cr3+为背景,研究了二(2-乙基己基)磷酸(D2EHPA)分别从氯化物和硫酸盐介质中萃取Fe3+的效率,并应用配位化学理论结合MINTEQ程序,推测了可能的萃合物结构,讨论了D2EHPA浓度、溶液pH、溶液中阴离子对萃合物结构的影响.结果表明,在低Cl-浓度介质中,萃合物结构为FeA3...     

磷酸三丁酯(TBP)对苯酚的络合萃取

基于可逆络合反应的萃取分离方法对极性有机物稀溶液具有高效性和高选择性.本文系统进行了磷酸三丁酯(TBP)对苯酚稀溶液的络合萃取的实验研.负载有机相的红外谱图分析表明,TBP与苯酚通过氢键缔合形成萃合物.以TBP-煤油为萃取剂对工业含酚废水进行了萃取平衡和错流萃取实验.讨论了其应用的可能性及开发新的有效的络合萃取剂的途径.     

聚丙烯中空纤维膜萃取水溶液中铜离子的研究

研究了聚丙烯中空纤维膜萃取二(2-乙基己基)膦酸(D2EHPA)水溶液中铜离子的工艺条件.结果表明,两相流速、膜面积对萃取率基本无影响;而水溶液的pH值和有机相初始铜离子浓度的改变使萃取率在40%-99%之间变化.整个萃取过程的传质阻力主要来源于D2EHPA和 Cu2 的界面配位络合反应阻力,铜浓度比较高时,传质阻力与铜浓度无关;而当铜浓度降低时,传质阻力随着铜浓度的降低而增大.     

MnO2氧化去除制革污泥中的Cr(Ⅲ)

开展了MnO2化学氧化去除制革污泥中Cr(Ⅲ)的研究.结果表明,pH为4.0时MnO2处理污泥16h,Cr(Ⅲ)的溶出率达到90%以上(污泥中总Cr的原始浓度为6548mg·kg-1),但pH>6.0时MnO2基本不能去除污泥中的Cr(Ⅲ);处理温度升高、MnO2加入量的增大有利于Cr(Ⅲ)的去除.     

二(2-乙基己基)磷酸络合萃取邻氨基苯酚的研究

以二(2-乙基己基)磷酸(D2EHPA)为萃取剂,研究稀释剂种类、萃取剂浓度、溶液的初始pH值、溶液中甲(乙)醇等因素对邻氨基酚(OAP)稀溶液分配比(D)的影响.结果表明:溶液的初始pH值在7左右时,D有最大值;D值随二(2-乙基己基)磷酸浓度的增大而提高,且在极性环境要优于惰性环境;甲(乙)醇是影响萃取结果的主要因素.     

利用电泳萃取技术从有机溶液中回收染料

本文以正丁醇作为有机溶剂,水作为萃取剂,依据染料在两相体系中的分配关系,选择了几种油溶性较好的染料,实验研究了电泳萃取过程所能达到的萃取效果及电压、两相流速变化对萃取率及传质通量的影响。实验结果表明,萃取率和传质通量随电压的增大而增大,在施加足够大的电压的情况下,萃取率可达９０％以上,有机相流速改变对驻效果有显著影响,有机相流速增大萃取率减小,传质通量可能存在极大值,水相流速改变对萃取效果影响不大     

N1923络合萃取丙酸的研究

分别以模拟和实际丙酸发酵废水体系为研究对象,采用络合萃取法回收稀溶液中的丙酸,结果表明,对含2%丙酸的水溶液,以45%(体积比)的N1923为萃取剂,以煤油和正辛醇为稀释剂进行萃取,在油水相比1∶4的情况下,单级萃取率可达97%.对实际发酵废水中丙酸的萃取,在二级错流萃取的情况下,也能达到同样的分离效果.有机溶剂循环使用实验表明,经过10次重复利用后其萃取能力基本不变.     

制革污泥固化稳定化处理

为有效控制制革污泥中的重金属铬污染并安全填埋,采用石灰、粉煤灰和煤渣作为固化剂对制革污泥进行固化/稳定化处理,考察固化剂对制革污泥中重金属毒性的影响,并探讨了固化/稳定化的最佳工艺条件.结果表明,当石灰、粉煤灰和煤渣的掺量分别为0.12 kg.kg-1、0.02 kg.kg-1和0.08 kg.kg-1,养护天数为6 d时,制革污泥固化块抗压强度达到884 kPa,含水率由固化前的79.60%降低至30.20%,满足《危险废物填埋污染控制标准》（GB 18598—2001）的要求.固化块浸出液中Cu、Pb、Zn、Ni浓度同固化前相比,分别降低了92.1%、96.7%、92.8%、88.9%,Cr、Cd、Mn均未检出.固化块浸出液的铬浓度随着石灰添加量的增加而降低,随粉煤灰添加量的增加则为先降低、然后再升高,当石灰与粉煤灰添加量比为6∶1时,协同固化效果显著.     

离子液体双水相萃取-HPLC-MS/MS法测定环境水样中痕量3种酞酸脂类污染物

研究了离子液体双水相萃取分离环境水样中3种酞酸酯类污染物分析方法的可行性,考察了影响离子液体双水相萃取率的主要因素,在最优实验条件下:p H=4,Na H2PO4浓度为0.5 mol·L-1,离子液体加入量为2 m L,萃取时间为6 min,萃取分离了自来水、湖水和工业废水中3种酞酸酯类污染物,液相色谱-串联质谱法测定,回收率为94%—104.2%,相对标准偏差为1.7%—5.3%.方法检出限达0.7—0.99 ng.     

介质阻挡放电对水中敌草隆的降解研究

采用介质阻挡放电方法降解水溶液中的敌草隆,对影响敌草隆降解的因素进行了研究,并初步探讨了其降解动力学.结果表明,提高放电功率、减小介质层厚度和减小放电间距均能提高敌草隆的降解率,酸性条件下更有利于敌草隆的降解.相同实验条件下敌草隆初始浓度的升高会导致其降解率降低.添加不同种类的金属离子(Fe2 ,Fe3 ,Cu2 )均能提高敌草隆的降解率,不同金属离子在投加量为30 mg·l -1时,敌草隆降解率提高量的大小顺序为: Fe2 >Fe3 >Cu2 .自由基清除剂(叔丁醇、异丙醇、碳酸钠)的加入抑制了敌草隆的降解.敌草隆在介质阻挡放电反应器中的降解符合一级反应动力学.     

天津污灌区土壤中多环芳烃的提取、净化和测定

研究了天津污灌区严重污染土壤中 1 6种多环芳烃的提取和测定方法 .考察了加速溶剂提取的提取条件、样品净化方法和GC MS测定条件 .结果表明 ,在 1 4 0℃用1∶1二氯甲烷和丙酮提取 5min ,硅胶柱净化后用GC MS测定可以得到很好的效果 .方法回收率在 5 7%— 1 4 0 %之间 ,检测限为 3 5× 1 0 - 4— 1 1× 1 0 - 3 mg·l- 1,且重现性较好 .天津代表性污灌水稻土中 1 6种PAHs的实测浓度为 0 0 7— 1 2 7mg·kg- 1.     

柳叶斑鸠菊的萜类成份

报道了从热带植物柳叶斑鸠菊Vernonia saligna(Wall)DC．中分得的10个已知萜类化合物．其中二萜patagonic acid(化合物1)是从该属植物中首次分到．图1参11     

川莓的化学成分

川莓 (ＲｕｂｕｓｓｅｔｃｈｕｅｎｅｎｓｉｓＢｕｒ .ｅｔＦｒａｎｃｈ .)为蔷薇科 (Ｒｏｓａｃｅａｅ)悬钩子属植物 ,分布于两湖和西南地区 ,其根和叶可用于治疗痨伤吐血、咳血、月经不调等[1] .该植物的化学成分还未见报道 ,我们将其根和叶用甲醇室温提取 ,提取物经硅胶柱层析分离纯化得到的 5个化合物 ,经波谱分析和与标准品对照分别鉴定为草莓苷Ｆ1(ｋａｊｉ ｉｃｈｉｇｏｓｉｄｅＦ1,1)、( ) 表儿茶素 ( 2 )、胡萝卜苷 6′ 棕榈油酸酯 ( 3)、胡萝卜苷 ( 4 )和β 谷甾醇 ( 5) .1　实验部分1 .1　仪器、材料和样品ＮＭＲ谱用Ｂｒｕｋ…     

赭曲霉43的甾醇成分研究

从赭曲霉43的菌丝体甲醇提取物中分离得到3个甾醇和1个腺苷，根据波谱数据，将它们鉴定为：5α，8α-表二氧-(20S，22E，24R)-麦角甾-6，22-二烯-3β-醇(1)、(20S，22E，24R)-麦角甾-7，22-二烯-3β，5α，6β-三醇(2)、(20S，22E，24R)-麦角甾-7，22-二烯-3β，5α，6β，9α-四醇(3)以及尿苷(4)，其中化合物3首次从曲霉属中分离得到．图2表1参16。     

互花米草活性炭对镉的吸附

进行了磷酸活化法不同浸渍比（0.5—3.0）及活化温度（400℃—700℃）条件下制备的互花米草活性炭对镉的吸附性能研究,采用静态吸附法,考察不同初始浓度条件下活性炭对镉的平衡吸附量,旨在探索吸附机理、影响因素、除镉吸附剂的最佳制备条件以及活性炭物化性质对镉吸附性能的影响.实验表明,浸渍比和活化温度是影响成品活性炭镉吸...     

粗壮女贞中的新单萜配糖体(英)

从粗壮女贞（Ｌｉｇｕｓｔｒｕｍ ｒｏｂｕｓｔｕｍ）叶子中分离鉴定了４ 个新的单萜配糖体, 命名为粗壮女贞甙Ｄ、Ｇ、Ｈ和Ｌ． 通过波谱及化学方法,它们分别鉴定为香叶醇３′ＯαＬ吡喃鼠李糖基４′顺式香豆酰基βＤ吡喃葡萄糖甙（１） ,６羟基３,７二甲基２Ｅ,７葵二烯醇３′ＯαＬ吡喃鼠李糖基４′反式香豆酰基βＤ吡喃葡萄糖甙（２） ,６羟基３,７二甲基２Ｅ,７葵二烯醇３′ＯαＬ吡喃鼠李糖基４′顺式香豆酰基βＤ吡喃葡萄糖甙（３） 以及６,７二羟基３,７二甲基２Ｅ葵烯醇３′ＯαＬ吡喃鼠李糖基４′顺式香豆酰基βＤ吡喃葡萄糖甙（４） ． 此外,还从该植物得到了７ 个已知化合物,芹菜素（５）、ｃｏｓｍｏｓｉｉｎ（６） 、ｒｈｏｉｆｏｌｉｎ（７） 、山梨糖醇（８）、阿克苷（９） 、β谷甾醇（１０） 和齐墩果酸（１１） ．     

中国葡萄科植物新分类群

报导了中国葡萄科植物的新分类群和若干新组合．文中提出了地锦属（ＰａｒｔｈｅｎｏｃｉｓｓｕｓＰｌａｎｃｈ．）新分类系统，并在乌蔹莓属（ＣａｙｒａｔｉａＪｕｓｓ．）中确立了两个新亚属．上属研究建立在多年野外观察和研究中国以及英国皇家植物园邱国（Ｋ）、爱丁堡植物园（Ｅ）和巴黎自然历史博物馆（Ｐ）等欧洲主要标本馆藏标本基础之上，所研究标本包括了《中国植物志》中大多数种类的模式标本．     

热塑性水凝胶纤维素的制备

用水溶性纤维纱衍生物－－－羟丙基纤维素（ＨＰＣ）和羟乙基纤维素（ＨＥＣ）作为初始原料，在不同取代度（ＤＳ）条件下，轻度导入特定的疏水性取代基，旨在使其具有一定的热塑性；并对处理后所得到的新型纤维素衍生物的热塑性及水溶性进行分析探讨。实验结果表明：ＨＰＣ和ＨＥＣ在特定的取代基和ＤＳ条件下，均能获得良好的热塑性和水凝胶性，其中，ＨＰＣ在取代基Ｃ６ＨＮＣＯ－，ＤＳ为０．１２－０．２１；ＨＥＣ在取代基Ｃ４     

粗壮女贞中的新单萜配糖体

从粗壮女贞（Ｌｉｇｕｓｔｒｕｍ ｒｏｂｕｓｔｕｍ）叶子中分离鉴定了４个新的单萜配糖体,命名为粗壮女贞甙Ｄ、Ｇ、Ｈ和Ｌ．通过滤谱及化学方法,它们分别鉴定为香叶醇３‘－Ｏ－μ－Ｌ－南鼠李糖基－４’－顺式香豆酰基－β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙（１）,６－羟基－３,７－二甲基－２Ｅ,７葵二烯醇３‘－Ｏ－α－Ｌ－吡喃鼠李糖基－４’反式香豆酰基－β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙（２）,６－羟基－３,７－二甲基－２Ｅ,７－葵二烯醇     

雷公藤新的降倍半萜成分

从贵州产雷公藤（ＴｒｉｐｔｅｒｙｇｉｕｍｗｉｌｆｏｒｄｉＨｏｋＦ．）中分离得到８个化合物,其中一个为新的降倍半萜化合物雷公藤酮（１）,根据光谱（ＩＲ,１ＨＮＭＲ,１３ＣＮＭＲ,ＨＲＭＳ,ＣＤ等）数据分析并通过Ｘ射线晶体分析确定了结构;另外７个化合物分别鉴定为雷公藤素（２）,（±）６氧２（４′羟基３′,５′二甲氧苯基）３,７二氧杂二环［３．３．０］辛烷（３）,ｔｒｉｐｔｅｒｉｆｏｒｄｉｎ（４）,雷公藤内酯酮（５）,雷公藤内酯醇（６）,雷公藤内酯甲（７）和对乙氧基乙酰替苯胺（８）．其中,３和８均为首次从该植物中分离得到．用二维核磁共振谱对３的氢谱和碳谱进行了指定