论环境监测中比色分析的样品空白

针对环境监测样品本身受到不同程度污染的实际情况，提出样品空白这一分析术语，更加明确了环境监测的色度、浊度校正的重要性，对提高环境监测质量具有重要意义。     

论环境监测中比色分析的样品空白

环境样品中，无论是清洁的河水或是工矿废水，或多或少都有一吸光值，只是程度不同而已。样品空白的提出更加明确了环境监测样品的色度、浊度校正的重要性，对提高环境监测质量有重要的意义。     

对环境监测中高浓度样品分析方法的探讨

在目前的环境监测分析方法中,采用校准曲线求出待测成分含量的方法相当多.各种方法的校准曲线都有一定的线性范围,只有在其直线范围内才能正确定量.环境样品与其它样品相比,一个显著的特点是其中特测成分的含量(浓度)波动较大,且不稳定,这不仅表现在不同点位采集的样品中,即使同一点位不同时段采集的样品也是如此.这种情况的存在给使用校准曲线定设环境样品中的待测成分带来了一定困难.另一方面,为了反映测定结果的准确度,     

环境标准样品使用中的几个问题

一、正确选择和使用环境标准样品 在环境监测分析工作中使用环境标准样品时,由于所要控制的对象——环境样品具有浓度水平范围宽,基体成分复杂。因此,在选择环境标准样品时应注意掌握以下原则: 1.与待测环境样品被测组分浓度水平相近; 2.基体成分及浓度水平相同或相近; 3.使用环境标准样品前,应检查样品和看     

校准曲线截距误差和检验方法

对环境监测样品的分析大部分采用校准曲线定量法,校准曲线拟合方程的质量对监测结果的可靠性影响很大。把测量信号值(ｙ)对标准物质含量(ｘ),用最小二乘法拟合校准曲线方程有两种方法,一种是直接拟合,一种是扣除空白信号值后再拟合,两种方法截距(ａ)的含义不同,这里论述的截距是指后者。1　截距误差产生的原因分析方法的依据是测量信号值与样品待测物质含量成某种确定的直线关系,空白信号估计值应是空白实际测定值。理论上校准曲线的截距应是0。非零截距是由截距误差产生的,其中包括随机误差、系统误差和过失误差。11　截距的随机误差以分光…     

基体效应及空白在不同校准方法中的影响和校正

空白和基体效应对于痕量分析的影响是不可忽视的.本文讨论在不同校准方法中各种空白和基体效应的影响方式及其误差的校正方法.1 基体效应和空白基体效应(matrix effect)是指试样中的基体及其它少量的非待测组份(第三元素)对待测物测量值的影响.基体效应表现在以下     

测定总磷时的色度浊度补偿

地面水通常会有一定的颜色或浑浊。测定水中总磷 ,虽通过预处理 ,在测定波长下仍存在一定的吸光值 ,从而使样品的测定结果偏高。因此在分析中 ,除了对样品进行零浓度空白校正外 ,还有必要对样品本身的色度、浊度进行补偿 (也叫样品空白校正 ) ,以提高分析的准确度。《水和废水监测分析方法 (第 3版 )》上介绍的测总磷 (三 )氯化亚锡还原光度法中未具体涉及补偿问题 ,今对总磷测定时的补偿进行一些试验。1　方法1 1　测定吸取 2 5 0ｍＬ混匀水样 (磷含量不超过 30 μｇ)于 50ｍＬ具塞刻度管中 ,加 50 ｇ/Ｌ过硫酸钾溶液4ｍＬ。在 1 2 0℃高…     

重视废水监测分析预处理技术

重视废水监测分析预处理技术陶大钧，李易炜，袁心莹（无锡市环境科学研究所２１４０３３）任何样品、任何分析项目，都要根据所选用的分析方法进行不同的预处理。固体样品，要进行液化处理，生物样品要进行待测有机物质的分离或无机化处理，气体样品则先要进行采样浓缩，...     

微波消解—石墨炉原子吸收法测定农产品中痕量铅空白值的降低方法探讨

对于铅含量痕量级的水果、蔬菜等农产品,微波消解-石墨炉原子吸收法分析时称样量受到限制,其样品消解液中待测元素的总量很小,常出现空白值大于样品值的情况.本文就造成空白值高的原因及处理方法逐一进行了分析研究.     

电感耦合等离子体-质谱法内标元素选择的研究

电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)测定土壤标样中不同质量段的Cr、Cd、Pb元素,借以研究内标元素选择对测定值的影响。结果表明:选择内标元素,首要考虑因素是样品中不含该元素,而非质量数或第一电离能与待测元素接近;选择样品中含有成分作为内标元素时,对低浓度含量的元素影响更大;单一内标元素即可校正基体效应,实现对低、中、高质量段的多元素同时测定。对地质标样和未知样品,分别推荐了内标元素和选择内标元素的方法。     

痕量分析中的定量校正

在环境监测数据的分析中,许多分析结果是建立在试样测量信号和标准测量信号的比较上,如大部分的仪器分析,都需要用标准信号和未知试样测量信号的比较来确定待测物质含量。因此,测量过程中的随机误差如果不加以限制,就要影响测试结果。鉴此,需要对分析程序进行校正。本文仅就线性校正中非常数方差的影响和用加权回归加以校正的方法加以介绍,最后讨论线性方程的置信区间。     

电极法测定水中氟化物的几点体会

1由于温度对电极法的影响 ,测定样品时必须同时测定工作曲线 ,才能保证样品测定值的准确可靠。 2待测液的浓度愈低 ,电极响应时间愈长 ,有时达 1 0分钟以上才能读数。一般情况 ,从电极接触待测液时间起 5分钟左右 ,电极电位变化范围小于 0 .5 mv,就可记录电极电位。3为消除电极的“记忆性”每测一个样品前应洗电极到空白液电极电位以下 ,当样品浓度差别大时应备用两支氟电极 ,分别测定。电极法测定水中氟化物的几点体会@焦晓娟$河北省环境监测中心站!河北石家庄050051     

红外分光光度法测定水中矿物油有关问题的探讨

本文讨论了JDS—107A型红外分光测油仪测定的原理、技术特性及应用中注意的问题,着重探讨了实际样品测定中CCL4萃取剂以及测定波数的校正对测定结果的影响,并就该方法在环境监测中的应用提出一些建议。     

X射线荧光光谱法测定土壤及底泥中多种元素

采用粉末压片、X射线荧光光谱法测定土壤及底泥样品中铜、铅、铬、锌、镍等多种元素.优化了测量条件,采用理论α系数法校正基体效应,校准样品校正谱线重叠干扰,经标准样品及不同分析方法验证,该方法定量准确,分析速度快,精密度和准确度均符合要求.     

关于如何处理试剂空白之我见

胡望钧和王维德两位同志,曾提出对试剂空白的处理方法是:以纯水或纯溶剂调零,做两份以上的试剂空白,取平均值参予回归(见本刊1988,4(4)P 49～50),对此笔者认为如此笼统而论似有欠妥之处。 我认为,对于试剂空白的处理,应该视具体分析过程确定,即根据在配制标准色列(或标准溶液)时,有无用到与试剂空白一样的、且量大体相等的溶剂(或溶液)加入其中,它     

溶剂萃取法降低测酚空白值

在环境监测中,挥发酚的测定常采用4-氨基安替比林(4—AAP)—氯仿萃取比色法,此法灵敏度高,稳定性好。但由于4—AAP试剂易被氧化,使测酚的空白值较大,以致影响样品的测定。本文提出用氯仿对4—AAP试剂进行萃取来降低测酚空白值,并与用活性炭对4—AAP试剂吸附脱色做了对比,实验结果表明:此方法在许多方面都优于活性炭吸附脱色法。     

校正荧光光谱技术及其应用

从原理和现象上论述了荧光光谱校正技术的特点。并通过对酚类化合物的光谱研究,提出了解决Raman光谱重叠干扰且简便高灵敏度测酚的荧光分析的新方法,并就荧光校正技术在环境监测中的应用前景进行了评述。     

数理统计与实验室质量保证

式中f_c为测量结果的波动程度。表示精密度,(?)_B为空白试验的平均值,(?)_c为被测物含量的平均值,上式表明,空白值越高,测量结果的精密度越差。在特定条件下,要提高测量结果的精密度,一方面要提高分析方法本身的精密度,另一方面还要尽可能地降低空白值。究竟空白值应该控制在什么限度内,还必须与试样的实际含量联系起来,在精密度较为恒定的情况下,空白值的控制应随试样含量高低而     

谈缓冲溶液的作用和使用中的注意事项

一、问题的提出 缓冲溶液广泛应用于环境监测中。它的作用是在有限的范围内调整溶液的pH值,使待测溶液的酸度符合分析方法所规定的范围。例如苯酚在碱性介质及铁氰化钾存在下,可与4-氨基安替比林反应生成橙红色的安替比林染料。但为了防止芳香胺类的干扰,以pH在10.0±0.2时最为适宜。为此,就需要在待测溶液中加入氨-氯化铵缓冲溶液,来调整和控制待测溶液的pH为10.0±0.2。 在实际工作中有些分析人员由于不大了解缓冲溶液的作用机理,当所配制和使用的缓冲溶液与规定的数值不相符时,为使缓冲溶液达到要求,就用盐酸或氢氧化钠等强酸、强碱进行调节,以为这样做可以使缓冲溶液尽快达到所需要的pH值。然而结果却适得其反,这样的溶液pH值虽然调对了,可是它的缓冲体系却被破坏了,缓冲溶液的作用也就失去了。     

总大肠菌群测定中如何避免出现不定值

现行的环境监测分析方法与有关技术规范中总大肠菌群检数表里所列的几个不定值(“<”或“>”)给区域环境综合分析与评价工作带来一定的困难.为了避免在实测数据中出现不定值,实验分析人员应充分了解待检水样的环境因素以便确定合适的分析方法.对污染较重的水样要适当提高稀释倍数直至出现阴性反应.能否选择出正确的稀释度是实验成败的关键.