水中总磷的测定

文中概述了水中总磷测定的方法及特点．重点评述了用过硫酸钾消解—钼锑抗分光光度法测定水中总磷的方法，对其分析的条件、影响因素等进行了讨论．提出了在线自动监测是今后水质监测的发展方向，并介绍了水质总磷在线自动监测的发展现状．     

同时分解法测定水中总氮和总磷

通过实验找到了同时测定水中总氮和总磷的条件,实现了总氮和总磷的同时测定。     

流动注射法测定水中总磷的研究

通过实验研究了流动注射法测定水中总磷的优越性，对方法的检出限、精密度和准确度进行了测定，并与钼酸铵分光光度法进行了比对，取得了满意的结果．     

QC8500型流动注射分析仪在总磷测定中的常见问题研究

介绍了流动注射分析方法（FIA）在测定水中总磷时的常见问题，如基线漂移，峰形不规则，伴有气泡峰、不出峰或峰面积重现性差等，并提出了相应的解决办法，为FIA在环境监测领域的广泛应用提供了技术指导和帮助。     

连续流动分析法测定地表水中总磷的不确定度评定

在实验室分析基础上,对连续流动分析法测定水中总磷过程的不确定度进行评定。本文建立了数学模型,对不确定度来源进行了分析,并计算了不确定度分量、合成不确定度与扩展不确定度,最终给出了总磷测量结果的标准表示方法。     

三重四极杆电感耦合等离子体质谱法测定水中痕量磷的方法建立及在新安江水库的应用

建立了三重四极杆电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS/MS）测定地表水中痕量总磷、溶解态磷、颗粒态磷的方法，确定了ICP-MS/MS测定水中磷的仪器参数及氧气流量。研究了该方法检测水中磷元素的检出限、精密度、正确度，探索了浊度、色度及砷、铬、硫的存在对ICP-MS/MS测磷的影响。结果表明，采用高纯氧气反应ICP-MS/MS法可对地表水中的各形态痕量磷进行质量浓度检测，该方法的检出限可达0.24 μg/L，磷元素在1.00～1 000 μg/L 质量浓度范围内具有良好的线性，相关系数为0.999 5，加标回收率为 92%～103%。该方法检测速度快，抗浊度、色度及共存元素（砷、铬、硫）干扰的能力强。对新安江水库4个季度的总磷、溶解态磷、颗粒态磷进行测定，结果表明，水库总磷平均质量浓度为10～20 μg/L，ρ（溶解态磷）/ρ（总磷）为42.4%～50.9%。该方法可以满足地表水中痕量磷的快速测定及形态分析。     

顺序注射平台-分光光度法测定水中总磷

参照希思迪在线总磷分析仪和荷兰Skalar在线过程分析仪测定水中总磷的方法,对顺序注射平台分析技术进行改进,从而建立了钼酸铵分光光度法测定水中正磷酸盐的快速分析方法,该方法集微功耗、微量试剂消耗于一体。注射平台具有模块化、投入式探头等结构特征,仪器包含3个检测量程,适用于环境监测等领域的实时在线分析。实验选择磷酸蓝的测定吸收波长为880 nm,当总磷质量浓度为0.10~2.00 mg/L时,浓度与吸光度呈线性关系,线性回归方程y=0.970 3x-0.025 3,相关系数为0.999 5,方法的检出限为1.36×10-2mg/L。     

淀山湖总氮和总磷的时空模拟分布

为了解氮磷在淀山湖的时空分布特征及变化规律,运用ELCOM-CAEDYM耦合模块分析了2008年淀山湖总氮和总磷浓度的时空变异。研究表明:模型较好地模拟了淀山湖上覆水中的总氮、总磷的时空分布,总氮、总磷质量浓度总体变化趋势与实测值相一致。淀山湖春冬季总氮的质量浓度要明显高于夏秋季,3月份是淀山湖总氮质量浓度最高的时候,千墩港是淀山湖总氮质量浓度最高的区域。淀山湖总磷的分布并未表现出季节上的规律性,空间分布整体呈现北高南低的趋势。     

AutoAnalyzer 3连续流动分析系统测定水中总磷和总氮

采用AutoAnalyzer 3连续流动注射分析仪测定水中的总磷与总氮,结果表明,总磷在0.00~2.00 mg/L、总氮在0.00~10.00 mg/L的范围内,均可以获得良好的线性方程;准确度和精密度良好,均能满足国家实验质量标准要求。与传统方法相比,利用该方法测定总磷、总氮,适用范围广,分析速度快,结果准确可靠。     

离子色谱法测定油田采出水中总氮和总磷

油田采出水经光电催化氧化法处理后，有机物和油被充分降解，用离子色谱法测定 NO3-、PO3-4，5次测定结果的 RSD为3．1％～5．8％。该方法测定出水中 NO3-、PO3-4质量浓度可代表除油处理后原水中总氮、总磷质量浓度，与分光光度法测定原水中总磷、总氮的结果相比，重现性好、耗时少。     

微波联合消解流动注射光度法测定水中总氮和总磷

利用微波联合消解水样,采用流动注射分析技术,建立了在线测定水中总氮和总磷的快速分析方法.优化了试验条件,在线性范围内,总氮和总磷的工作曲线线性关系良好,检出限分别为0.03 mg/L和0.01 mg/L,相对标准偏差分别为1.5%和1.2%,加标回收率分别为96.7%～103%和98.8%～102%.     

洪泽湖富营养化和生态状况调查与评价

为了解洪泽湖水质状况，对2000年洪泽湖富营养化状态和生态特性的调查结果进行了分析，洪泽湖水中总磷、总氮和高锰酸盐指数年均值超《地表水环境质量标准》（GHZB1-1999）中Ⅱ类水标准，超标倍数分别为12倍、10倍和0.24倍；总磷、总氮、透明度年均值超湖库特定项目V类标准，洪泽湖处于中-富营养化状态。对洪泽湖生态特性分析表明，由于洪泽源独特的湖泊形态，“藻型浊水状态“和“泥沙型浊水状态“交替出现，遏制了湖水从高营养盐含量向全面富营养化状态演变，保证了底栖动物的良好生长环境，从而形成了洪泽湖独特的环境生态平衡状态。     

流动注射氯化亚锡还原光度法测定水中总磷

建立了流动注射氯化亚锡还原光度法测定水中总磷的方法.改进了氯化亚锡的配制方法,优化了试验条件,方法检出限为0.02 mg/L,精密度与准确度均符合要求.应用该方法测定天然水样,分析速度加快,结果令人满意.     

自动进样系统结合分光光度法快速测定水质中总磷

基于自动进样系统结合分光光度法,通过对波长、消解条件及显色条件的优化,建立了水中总磷的快速检测分析方法。在优化条件下,总磷的检出限为0.005 mg/L,测定下限为0.020 mg/L。对地表水、生活污水和工业废水3种不同基质的样品进行了加标测定,其回收率为95.0%~102%,相对标准偏差为0.5%~2.7%;与国标方法钼酸铵分光光度法测定水体中总磷进行比对研究,对国家有证标准样品、地表水、生活污水和工业废水测试的结果显示,方法相对偏差为0.4%~3.5%。该方法操作简单、快速、准确,可为应对突发环境事件中总磷的测定提供技术参考。     

抗坏血酸溶液配制方法的改进

磷钼蓝法测定水中总磷，所用的抗坏血酸溶液很不稳定，只能保存数周。为延长抗坏血酸溶液的有效使用时间，节约试剂、提高工作效率，提出改进抗坏血酸溶液的配制方法，即在配制抗坏血酸溶液时，加入适量的EDTA和冰乙酸。经实验，该溶液贮于棕色玻璃瓶，放在冰箱中可稳定3个月，使用效果符合测定要求。     

运用线性拟合法评定水中总磷的测量不确定度

采用Top—Down不确定度评定理念，利用实验室日常质控数据，结合标准样品的线性校准方法（线性拟合法），评定水中总磷的测量不确定度，并将评定结果与GUM评定法相比较，相对偏差≤20％。指出线性拟合法适用于测量系统校准函数成线性，且实验总残差符合常数剩余标准差假定情况下的不确定度评定。     

流动注射微波在线消解分光光度法测定水中总磷

利用微波在线消解水样,将流动注射分析技术与分光光度法检测相结合,建立一种在线测定水中总磷的快速分析方法。通过对实验条件的优化,分析速率达36个/小时,检出限0.015mg/L,线性范围为0~2.0mg/L,对0.634mg/L总磷标准溶液测定11次的相对标准偏差为1.0%。应用于环境水样的测定,结果令人满意。     

总磷测定过程中的几点体会

地表水总磷测定中 ,样品消解时间通常需保持 3 0 min,通过进行缩短时间的试验 ,确认消解时间由 3 0 min缩短至 1 0 min,总磷测定结果符合要求。水中总磷测定时 ,标准系列需加 4ml5 % ( m/v)过硫酸钾溶液消解 0 .5 h,对校准曲线制备方法进行改进 ,省略了加热氧化操作步骤 ,样品测定结果无显著差异。地表水总磷测定中显色温度对显色时间存在很大影响 ,而且它们之间存在着一定的线性关系 ,经对低浓度水样进行显色试验 :在室温 1 5℃时 ,显色时间需 1 5 min,显色持续时间可达 3 0 min;而在室温 3 0℃时 ,显色时间仅需 5 min,显色持续时间为 2 0 …     

HACH(DRB 200)型反应器在测定水中总磷的应用

采用HACH(DRB 200)型反应器钼酸铵分光光度法测定水中总磷并分析实际水样。通过探讨水中总磷测定时过硫酸钾溶液用量、抗坏血酸溶液用量、钼酸盐溶液用量、加热温度和加热时间等影响因素,得到最优实验条件。实验结果表明,该优化方法节省过硫酸钾溶液用量、抗坏血酸溶液用量、钼酸盐溶液用量,升温速度快,提高分析效率,在0.20~2.00mg/L范围内线性关系良好,方法检出限为0.01mg/L,实际水样加标回收率处于99.0%~102.0%之间,在准确度、精密度以及最低检出浓度方面均能满足质控要求。     

钼酸铵分光光度法准确测定总磷的影响因素探讨

对过硫酸钾消解、钼酸铵分光光度法测定总磷存在的干些影响因素进行了探讨，旨在提高总磷测定的准确度．