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相似文献
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1.
吹脱捕集GC/FID法测定海河水中挥发性有机物   总被引:17,自引:1,他引:16  
采用吹脱捕集GC/FID法对海河干流水中挥发性有机物进行定性、定量分析。共检测出 39种挥发性有机物 ,不同化合物的回收率为 84 2 %~ 143 2 % ,相对偏差为 1 5 %~ 9 6 %。当水样体积为 2 5mL时 ,方法检测限为 0 0 0 1μg/L~ 0 4μg/L。  相似文献   

2.
吹扫捕集-GC/MS-SIM法测定海水中挥发性有机污染物   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用吹扫捕集 -GC/MS -SIM法测定水中挥发性有机物 ,具有定量准确、操作简便等特点 ,检测限可达ng/L级 ,适合环境水中低浓度挥发性有机物的测定。测定实际海水样品 ,其浓度范围在 0 4ng/L~ 1 0 0 0ng/L之间。  相似文献   

3.
建立了一种采用吹扫捕集气质联用法同时测定水中氯乙烯、乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶和松节油的分析方法,研究并优化了吹扫捕集前处理条件参数。结果表明,吹扫时间、吹扫温度和脱附时间是影响目标物的吹扫捕集效率的关键因素;优化后方法线性良好,相关系数均大于0.999,检出限范围为0.20~1.48μg/L,加标回收率范围为86.9%~105%,相对标准偏差为1.1%~9.8%。建立的吹扫捕集GC-MS联用法简便、快速、灵敏度高、定性定量准确可靠,可同时满足对自来水、地表水、地下水等水样中痕量氯乙烯、乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶和松节油监测的要求。  相似文献   

4.
运用热脱附/GC/MS分析研究室内空气中TVOC浓度及种类分布   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用热脱附/GC/MS联用技术定性、定量(半定量)分析了多组有代表性的室内空气样品。结果表明,室内空气挥发性有机气体的主要成分是苯系物、烃类、醛酮类、酯类等;装修后3个月内的家居室内空气中的苯25%超标,甲苯58%超标,二甲苯79%超标,TVOC 100%超标;一年后,仅TVOC还有11%的超标。办公室情况类似。  相似文献   

5.
《中国环境监测》2004,20(2):70-72
1 引言EPA方法82 60A( 1 994.9)是为配合实施固体废物中的有机挥发物EPA标准而制订的,该法采用吹脱捕集装置,用GC MS可测出低浓度的被测物质。在分析工作中要达到要求的检测限和足够的分离并非易事。本手册简要介绍了安捷伦公司对EPA方法82 60A成功分析的方法和步骤,这些方法全部通过测试并达到EPA要求。有关方法的资料,详见EPAMethod 82 60A。主要分析设备:以下仪器主要用于分析挥发物:● Agilent 6890GC● Agilent 5 973质谱选择性检测器(MSD)● Agilent 7695吹脱捕集浓缩装置及控制软件与吹脱捕集浓缩装置相配的自动进…  相似文献   

6.
建立了一种吹扫捕集-气相色谱/质谱法同时测定水中的乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶、松节油和丁基黄原酸的分析方法。结果表明,吹扫时间、脱附时间、脱附温度和盐酸用量是影响目标化合物测定的关键因素,对吹扫捕集条件优化后,各目标化合物线性良好,相关系数均0.998,检出限为0.13~2.22μg/L,加标回收率为80.5%~111%,相对标准偏差为1.1%~10.9%,能够满足地表水环境质量标准的要求。  相似文献   

7.
吹扫捕集-气相色谱质谱法测定土壤中四乙基铅   总被引:1,自引:1,他引:0  
文章系统研究了土壤中四乙基铅的吹扫捕集-气相色谱质谱测定方法,优化了吹扫捕集前处理条件参数。结果表明,吹扫时间13 min、吹扫温度60℃,脱附温度190℃,脱附时间1 min为最佳的吹扫捕集方法参数。校正曲线的线性关系良好,相关系数大于0.999,方法检出限为0.3 μg/kg。采用该方法测定农田、公路两侧、加油站附近等3种不同类型的土壤样品并进行了加标回收实验,回收率范围为81.5%~108%。  相似文献   

8.
环境样品中 PCBs 的测定   总被引:9,自引:0,他引:9  
通过碱解、酸洗、萃取、净化、浓缩、脱硫等步骤处理实际样品,利用毛细管柱GC/ECD进行PCBs的定性和定量.方法定性准确,定量良好,具有较高的回收率.各同系物的方法检出限,水样为0.01~0.08ng/L;土壤样为0.003~0.03μg/kg,可以应用于土壤、沉积物、水样、油样等环境样品中PCBs的测定  相似文献   

9.
通过探讨影响四乙基铅富集效率的捕集管类型、吹扫温度和吹扫时间等因素,建立了吹扫捕集-气相色谱法测定水质中四乙基铅的分析方法。实验结果表明,使用Tenax捕集管,在吹扫温度为50℃、吹扫15 min的条件下测定水质中的四乙基铅,捕集效率为97.6%~98.2%,在0~100μg/L范围内线性良好,检出限为0.03μg/L,加标回收率为93.2%~100.5%,相对标准偏差为1.6%~3.2%。方法操作简便快捷、准确、实用且绿色环保不消耗有机溶剂,适于水质中四乙基铅的测定。  相似文献   

10.
《中国环境监测》2004,20(1):70-72
1 引言 EPA方法524.2 第4.1版(1995)是为配合实施美国国家饮用水的EPA标准而制订的,该方法采用吹脱捕集装置,用GC/MS 检测低浓度的被分析物质。其中有些被分析物质捕集效率很低,捕集后浓度刚刚达到方法的检测限且难以完全分离。本章简要介绍了Agilent公司成功分析EPA方法的各种条件,这些方法和步骤均经Agilent公司测试并全部符合EPA要求。所测化合物见EPA 524.2 (3.0版,1989),更详细的方法内容,参见EPA 524.2(4.1版)。 GC/MS具有以下优点:(1)比一般的GC检测器分析的物质范围更宽、更准,(2)可以鉴别复杂基质中的化合物,(3)可有效…  相似文献   

11.
水中酞酸酯类化合物的测定   总被引:5,自引:2,他引:3       下载免费PDF全文
通过筛选水中酞酸酯类化合物的萃取条件,优选出方法简单、回收率高的萃取方法,利用GC—FID和GC—MS—SIM检测,证明筛选的方法稳定可靠,平均回收率在98.1%~105%,在能力验证中获得了满意的结果。  相似文献   

12.
电线电缆行业漆包线生产工艺废气中有机物的GC/MS测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文以活性炭、TenaxGC、聚氨酯泡沫为吸附材料,用二硫化碳洗脱、二氯甲烷提取、加热解吸三种脱附方式,并以色谱/质谱(GC/MS)联用仪为测试手段,对漆包线生产工艺废气中的有机物进行了测定,共检出72种有机化合物。本文进行了不同采集方式间的比较,提出了电线电缆行业工艺废气中有机化合物的系统分析方法。  相似文献   

13.
GC-MS测定土壤中酞酸酯类化合物   总被引:2,自引:2,他引:2  
采用毛细管柱气相色谱-质谱联用选择离子检测(GC-MS-SIM)技术,结合快速萃取和佛罗里硅土柱净化方法分析土壤中的六种酞酸酯类(PAEs)化合物。结果表明,六种PAEs峰形好,平均加标回收率为76.7%~110%,相对标准偏差为2.5%~4.5%。方法具有操作简便、回收率高、纯化效果好和对环境友好的特点,且具有很强的实用性。  相似文献   

14.
综述了环境中多氯联苯(PCBs)分析方法的新进展,阐述液液,液固萃取,精制富集待测物,色谱,色/质鉴定,对多维气相色谱改进PCBs分离,色谱/富里叶红外,保留指数区分PCBs异构件进行讨论。  相似文献   

15.
尝试性地建立了快速溶剂萃取、气相色谱、气质联用仪测定土壤中具有代表性的7种多氯联苯单体的测定法。方法定量线性良好、灵敏度高,回收率在75%~110%之间,相对标准偏差小于15%。用于环境实样的分析,结果满意。  相似文献   

16.
针对TH_PKU-300B挥发性有机物快速在线监测系统运行中常见的FID谱图基线不稳定、丙烷峰展宽拖尾、高沸点组分响应下降、GC/MS一直停留在预运行状态、热解析过程中GC进样口压力报警、控制软件温度显示故障、采样体积达不到设定值等故障,分析其产生原因,并提出相应的解决办法和预防措施,同时对TH_PKU-300B系统运维工作提出相关建议。  相似文献   

17.
用探头式超声波萃取仪、己烷/丙酮混合溶剂提取土壤中的15种Pops类有机氯农药(包括六氯苯、七氯、六六六、氯丹、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、灭蚁灵、滴滴涕),萃取溶液经氟罗里硅土柱净化、氮吹浓缩,用气相色谱/质谱仪(GC-MS)进行测定。方法检出限0.4~1.4μg/kg,空白样品有机氯农药加标回收率为52.8%~118%、有机氯标记替代物回收率为71.0%~122%,RSD为6.8%~16.5%。  相似文献   

18.
介绍了用 GC/MS仪对水中微量有机污染物进行分离定性、定量的实验方法 ,并通过对实验结果的分析 ,阐述了高锰酸盐复合药剂 (PPC)对巢湖水中有机污染物的去除效率。文中表明 :GC/MS方法可检测的有机物范围很宽 ,它适用于可被 C18小柱从水中有效吸附 ,对气相色谱有足够的热稳定性和挥发性的有机化合物的分析。同时 ,由实验结果得到 :高锰酸盐复合药剂对巢湖水中有机污染物有较好的去除效果。  相似文献   

19.
采用预浓缩、气相色谱-质谱联用及脉冲火焰光度检测的方法对石化污水处理场排放的废气污染物进行了定性与定量分析,并采用相应的污染物排放标准及其人体感知嗅阈值进行了污染程度评价.结果表明,污水处理场在各个采样点位均有挥发性有机污染物和恶臭污染物检出,其中以污水进口最为严重.从检出物的浓度水平而言,苯系物和恶臭污染物均存在超标现象,而且检出的恶臭污染物浓度水平远高于人体感知嗅阈值.  相似文献   

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