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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 234 毫秒

1.  离子色谱法测定地下水中碘离子  
   张学宽  赵若辉《内蒙古环境科学》,2013年第29卷第4期
   建立毛细管离子色谱-积分安培检测法测定地下水中碘离子的方法.样品经0.20 μm滤膜过滤后注入离子色谱仪,采用IonPac AS16阴离子交换分离柱分离,62.5 mmol/L NaOH溶液梯度洗脱,由安培检测器积分安培检测模式定量检测.方法检出限为0.20 μg/L,线性范围5~100μg/L,相关系数0.9999.重现性良好,相对标准偏差小于0.6%(n=9).加标回收率为91.2%~106.0%.    

2.  积分安培检测-离子色谱法同时测定地下水中的溴离子和碘离子  
   张飞  韩翠杰《资源调查与环境》,2014年第3期
   采用积分安培-离子色谱法同时测定地下水中的溴离子和碘离子,该方法的相关性好(r0.999),精密度高(RSD%4.0),样品加标回收率为90~110%,溴离子检出限为5.6μg/L,碘离子检出限为2.1μg/L。本法简便、快速、准确且选择性好,可用于分析地下水中的溴离子和碘离子。    

3.  离子色谱法测定多种水体中碘化物应用研究  
   宋冰冰  田耘  罗岳平  林海兰  毕军平  朱日龙  谢沙  陈燕《环境科学与管理》,2015年第10期
   利用AS19阴离子交换分离柱,KOH淋洗液自动发生器,抑制型电导检测器,建立了测定多种水体中碘化物的离子色谱法.讨论了干扰及消除、色谱条件的优化,分析方法的线性与检出限、精密度、准确度等,并应用该方法对多种水体中碘化物进行了测定.结果表明:该方法不受水体中其他阴离子干扰,检出限低,线性范围宽,相关系数R2=0.999 9,精密度高,准确度好,操作简便可行,适用于多种水体中碘化物的测定.    

4.  超高效液相色谱紫外-三重四级杆质谱检测器联用测定地表水中甲萘威  
   刘汉林  曾勇  刘秀芳  唐天东  何雪峰《环境监测管理与技术》,2014年第26卷第1期
   采用二氯甲烷提取地表水,浓缩后经超高效液相色谱紫外-三重四级杆质谱检测器联用测定甲萘威。试验表明:紫外检测器测定甲萘威,在2.00μg/L~500μg/L范围内线性良好,相关系数为0.9992,检出限为0.500μg/L;三重四级杆质谱检测器测定甲萘威,在0.100μg/L~200μg/L范围内线性良好,相关系数为0.9990,检出限为0.009μg/L;实际水样3个浓度水平的加标回收率为92.4%~98.4%,RSD为2.5%~6.5%。该方法中双检测器联用测定地表水加标样品,使得定性定量更加准确。    

5.  紫外检测—离子色谱法测定油田水中碘离子  被引次数:3
   侯小平 栗欣《环境化学》,1997年第16卷第5期
   本文研究了用阴离子交换分离,KCI溶液作为淋洗液,紫外/可见检测器在215nm波长处测定水中碘离子浓度的最佳离子色谱条件.该方法具有无干扰、灵敏度高、方法简便等特点,而且,在碘离子浓度为0.05—8.0μg·ml~(-1)范围内,其浓度与峰高的响应值之间存在良好的线性相关关系(相关系数大于0.999).碘离子的检出限为0.012μg·ml~(-1)(按信噪比等于3计算).其保留时间和峰高的相对标准偏差分别为2.6%和1.0%(n=7).方法用于基体复杂的油田水样中碘离子的测定,得到满意的结果,标准加入回收为98.4%.    

6.  顶空气相色谱法测定浓海水中挥发性卤代烃  被引次数:1
   刘静  曾兴宇  周东星  赵静红  潘献辉《环境监测管理与技术》,2016年第28卷第6期
   采用顶空法分离并富集海水淡化排放的浓海水样品,用气相色谱法测定样品中的挥发性卤代烃,通过优化顶空时间、顶空温度、水样盐度等条件,提高顶空富集效率,使方法在2.00 μg/L~100 μg/L范围内线性良好,相关系数均>0.999,方法检出限为0.019 μg/L~0.052 μg/L。标准溶液平行6次测定结果的RSD为3.9%~9.6%,加标回收率为80.5%~125%。    

7.  戴安(DIONEX)园地:奶制品中I^-的测定  
   刘京生《环境化学》,2004年第23卷第5期
   痕量碘对于人体正常的生理发展是必不可少的.然而,碘过量会造成甲状腺功能紊乱.碘来源于常见的精制食盐和海产品,其它食品也可能含有碘.在乳品加工业中常使用碘消毒剂.关注食品中的碘过量进而导致对于碘离子/碘在营养标签中的浓度有了具体要求.本文采用离子色谱法,结合积分脉冲安培检测器测定奶制品中的碘离子.选用IonPac AS11柱,填料为亲水性阴离子交换树脂.该柱非常适合相对疏水的碘离子的分离.用硝酸作为淋洗液,5min内完成碘离子的洗脱.虽然,碘离子可用直流安培检测器和银工作电极进行测定,但采用本文的方法,碘离子的检出限可至低ppb级。    

8.  固相萃取- GC/M S法测定水中16种有机氯农药  被引次数:1
   许秀艳  张颖  程麟钧  许人骥  陈烨  滕恩江《环境监测管理与技术》,2010年第22卷第6期
   采用HLB固相萃取柱富集水样,乙酸乙酯溶剂洗脱,加入氘代菲作为内标,利用气相色谱/质谱联用法选择离子模式测定水中16种有机氯农药,优化了固相萃取条件。16种有机氯农药在5.00μg/L~250μg/L范围内线性良好,按1 L水样计算,方法最低检出限为1.4 ng/L-19.4 ng/L,相对标准偏差为3.5%-20.0%,平均加标回收率为44.7%-119%。    

9.  大口径毛细柱测定工作场所空气中的甲醇  
   黄志强《中国环境管理干部学院学报》,2014年第5期
   采用大口径毛细柱气相色谱法测定工作场所空气中的甲醇,该方法利用硅胶管采集空气样品,超纯水解吸,DB-FFAP(30 m×0.53 mm×0.5μm)色谱柱,氢焰离子化检测器(FID)进行测定。方法的校正曲线相关系数r=0.999 94,线性范围20.30~203.0μg/ml,检出限1.9μg/ml,最低检出溶度1.3 mg/m3(以1.5 L样品计),相对标准偏差为0.28%~0.53%,平均解吸率为96.3%,标准样品检查结果在参考范围内。实验结果表明,大口径毛细柱气相色谱法测定工作场所空气中的甲醇,方法精密度好,准确性和灵敏度高,适用于工作场所空气中甲醇的测定。    

10.  水中阿特拉津测定的干扰消除研究  
   王玉祥  杨文武  朱小梅  张宗祥  陈军《环境监控与预警》,2018年第10卷第5期
   建立了使用硅胶净化小柱净化、氮磷检测器检测水中阿特拉津的方法。结果表明,经过硅胶柱净化后的生活污水,基本消除基质干扰。采用具有氮磷检测器的气相色谱仪检测阿特拉津,其质量浓度在0.10~2.0 mg/L范围内线性良好,相关系数R2=0.999,方法检出限为0.2μg/L,测定下限为0.8μg/L。空白样品加标回收率为90.0%~93.5%,实际样品加标回收率为88.5%~90.3%,相对标准偏差均10%。该方法简单、快速、准确,可以消除阿特拉津测试中基质和同系物的干扰。    

11.  气相色谱法分析水中的黄磷研究  
   范力《环境科学与管理》,2013年第38卷第7期
   黄磷是一种剧毒物,在化工、农药等领域广泛的使用,鉴于它的毒性以及使用广泛性,对环境有着很大影响,因此,黄磷的监测分析方法具有极其重要的环境意义。建立了水体中黄磷的气相色谱分析方法。水样经正己烷萃取、浓缩后,由含PFPD检测器的气相色谱仪测定。方法的线性范围为0.050 0~3.00 mg/L,其线性相关系数为0.999 1,方法检测限为0.02μg/L,实验考察了不同类型水体的回收率,范围在49.1%~89.0%之间。该方法适用于水体中黄磷的监测要求。    

12.  顶空-气相色谱法测定水中溴乙烷  
   张洋阳  李双  孟静《环境监控与预警》,2020年第12卷第3期
   建立了顶空-气相色谱法测定环境中不同基质水样中溴乙烷的方法,分别考察了顶空平衡温度、平衡时间、离子强度对溴乙烷富集的影响,从而确定最佳方法参数。结果表明,溴乙烷在0.10~10.0 μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.999 0,检出限为0.012 μg/L,测定下限为0.048 μg/L,加标回收率为86.7%~104.7%,相对标准偏差(RSD)为29%~4.8%。该方法准确度和精密度高、检出限低,能够满足环境中不同基质水样中溴乙烷的检测要求。    

13.  关于气相色谱法测定水中丙烯酰胺的研究  被引次数:1
   杨文武《云南环境科学》,2011年第30卷第4期
   研究并建立了毛细柱气相色谱-微池电子捕获检测器测定水中丙烯酰胺的方法。水样中丙烯酰胺经溴化衍生后,用乙酸乙酯萃取,经气相色谱法分析,取l00ml水样时方法检出限为0.017μg/L。丙烯酰胺在0.50~12.50μg/L范围内线性良好,在低、中、高3个添加水平,平均加标回收率为99.3%~114%,相对标准偏差为0.4%-3.5%。本方法准确度高、精密度好,适用于水中丙烯酰胺测定。    

14.  KOH等度淋洗IC法同时测定自来水中微量ClO2-、ClO3-及常规阴离子  
   陈东  罗倚坪《中国环境监测》,2014年第30卷第3期
   建立了KOH等度淋洗离子色谱法同时测定自来水中微量亚氯酸盐、氯酸盐及氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐的分析方法。该方法以20.5 mmol/L KOH为淋洗液,流速1.0 mL/min,进样量50 μL。结果表明,6种阴离子可在12分钟内检测完毕,各离子的线性相关系数为0.997 0~0.999 9;检出限为0.05~7.00 μg/L;精密度为0.61%~3.82%;回收率为97.6%~101.7%,能够满足饮用水中这些指标的定量需要,是一种灵敏、准确、快速的理想方法。    

15.  次氯酸钠衍生-气相色谱法测定水中苦味酸  被引次数:1
   陆梅  丁长春《环境监测管理与技术》,2012年第24卷第1期
   采用次氯酸钠衍生、毛细管柱气相色谱电子捕获检测器测定水中苦味酸,选择正己烷为萃取剂,萃取时间5 min,衍生反应时间40 min。方法在5.00μg/L~100μg/L范围内线性良好,检出限为0.2μg/L,空白加标水样平行测定的RSD为2.2%,加标回收率为89.6%~95.0%。    

16.  高效液相色谱法测定水中7种三嗪类除草剂  被引次数:1
   杨文武  马永刚  张宗祥《环境监测管理与技术》,2010年第22卷第6期
   采用液液萃取和固相萃取两种方法预处理,高效液相色谱二极管阵列检测器测定水中7种三嗪类除草剂,选择了合适的检测波长和梯度淋洗条件。方法在0.100 mg/L-2.00 mg/L范围内线性良好,检出限为0.06μg/L~0.15μg/L,水样平行测定的RSD为1.6%-6.5%,加标回收率为95.0%-106%。    

17.  原子荧光光谱法同时测定环境水体中痕量锡和锌  被引次数:1
   蒋晓凤  盛梅  嵇雅颖《环境监测管理与技术》,2009年第21卷第2期
   采用原子荧光光谱法同时测定环境水样中痕量锡和锌,优化了试验条件。锡在1.00μg/L~10.0μg/L、锌在20.0μg/L~200μg/L范围内线性良好,方法检出限锡为0.13μg/L,锌为1.76μg/L,锡和锌标准溶液测定的相对标准偏差分别为2.9%和4.0%,环境水样加标回收率锡为96.4%~106%,锌为92.0%~111%。    

18.  气相色谱法同时测定水中28种多氯联苯单体  被引次数:3
   胡恩宇  杨丽莉  王美飞  母应锋《环境监测管理与技术》,2010年第22卷第1期
   采用液液萃取-浓硫酸磺化净化-气相色谱电子捕获检测器同时测定水中28种多氯联苯单体,必要时利用质谱选择离子监测模式定性,考察了萃取溶剂种类和体积及盐析效应对测定的影响,比较了硫酸磺化和弗罗里硅土柱对萃取液的净化效果。方法在1.00μg/L~47.6μg/L范围内线性良好,当取样体积为200mL时,方法检出限为0.001μg/L~0.002μg/L,基体加标回收率为95.8%-103%,相对标准偏差≤18.7%。    

19.  流动注射分光光度法测定环境水样中镉  被引次数:2
   蒋春刚  洪陵成  王林芹《环境监测管理与技术》,2008年第20卷第5期
   建立了镉-氨水·氯化铵缓冲溶液-对偶氮苯重氮氨基偶氮磺酸-甲醛高灵敏度显色体系下,采用流动注射技术测定环境水样中镉的方法,优化了试验条件,讨论了共存离子与色度的影响及消除办法。方法在6.00μg/L~460μg/L范围内线性良好,检出限为0.1μg/L,实际水样测定的加标回收率为986%~102%。    

20.  液液萃取-高效液相色谱法测定水中四乙基铅  被引次数:2
   李世荣  吕 鹂  娄涛  杨华  文新宇《环境监测管理与技术》,2011年第23卷第2期
   采用高效液相色谱紫外检测器测定水中四乙基铅,用二氯甲烷液液萃取,以甲醇/水混合溶液(体积比为95∶5)为流动相,ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱分离,选择测定波长为280 nm。方法在0.100 mg/L-1.00 mg/L范围内线性良好,检出限和测定下限分别为0.01μg/L和0.04μg/L,水样平行测定的RSD≤4.2%,地表水和废水样品加标回收率分别为78.9%-82.4%和62.4%-107%。    

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