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应用气相色谱(GC)Ni63电子捕获检测器(ECD),在6201红色担体为基体,涂10%OV-101固定液的玻璃柱上,以甲苯作吸收液,对大气环境中微量二硫化碳能够进行定量检测,其最低检出浓度可达6×10-6mg/ml(进液体样品1μl);方法精密度为3.4%,SO2、H2S气体物质不干扰测定。经现场实际环境样品测试,此方法能够适用于大气环境中微量CS2的分析工作,为大气环境监测微量CS2的分析建立了一个比较合适的方法。 相似文献
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采用吹扫捕集气相色谱法测定地表水中六氯丁二烯,具有定量准确、操作简便等特点。该方法灵敏度高,当水样体积为5mL时,检测限可达0.2μg/L,适合地表水中低浓度六氯丁二烯的测定。 相似文献
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本法采用活性炭采样管富集吸附大气中氯乙烯,以二硫化碳为溶剂萃取解吸,以FID为检测器,用GDX—502为色谱柱进行色谱测定。同时进行了采样、贮存和色谱最佳条件的选择等试验。本方法的平均回收率90%以上,相对标准偏差在3%,最低检测限0.18mg/m~3(按采样体积10升计)。 相似文献
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吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法测定地表水中氯丁二烯 总被引:1,自引:1,他引:0
采用吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法测定地表水中氯丁二烯。当进样体积为20 mL时,方法在0.100μg/L~50.0μg/L范围内线性良好,检出限为0.05μg/L,标准溶液平行测定的RSD≤3.7%,地表水样加标回收率为91.0%~101%,方法可用于地表水中卤代烃、苯系物等其他21种挥发性有机物的同时测定。 相似文献
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采用二次热解吸/气相色谱/质谱联用测定石化工业区大气环境中挥发性有机物,质谱检测器同时进行全扫描和选择离子扫描,全扫描定性,选择离子扫描和内标法定量。方法线性良好,50种目标化合物的检出限为0.14ng-2.45ng,在3个浓度水平的加标回收试验中,1,1-二氯乙烯和二氯甲烷回收率较低,氯仿和苯低浓度回收率较差,其余46种目标化合物的回收率为83.4%-116%,RSD为0.5%-8.9%。 相似文献
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气相色谱法测定水和气体样品中的二硫化碳 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了用气相色谱电子捕获检测器测定水和气体样品中二硫化碳的方法。本方法采取顶空进样法测水质样品,直接进样测气体样品。色谱柱为GDX—101填充柱。方法简单,灵敏度高,水质样品最低检出浓度可达00005mg/L,气体样品最低检出浓度达0005mg/m3。方法的精密度为57%,回收率为903%。 相似文献
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吹扫—捕集/气相色谱法测定水中挥发性有机物 总被引:3,自引:0,他引:3
为提高样品分析效率,研究并建立了吹扫-捕集/气相色谱/氢火焰检测器联用同时测定水中1,2-二氯乙烷、苯、甲苯、氯苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、苯乙烯、邻-二甲苯、异丙苯、1,4-二氯苯、1,2-二氯苯、硝基苯、1,3,5-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,2,3-三氯苯、六氯丁二烯17种挥发性有机物的分析方法。结果表明,当进样体积为25.0ml时,最低检出限为0.0034-0.1088μg/L,相对标准偏差为1.8%~6.4%,加标平均回收率为97.6%-105.8%。该方法可快速、简便、准确、高灵敏度的测定水中17种挥发性有机物,并适用于饮用水和地表水中挥发性有机物的测定。 相似文献
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以固体CO2为冷却试剂,使空气中含硫化合物有效富集在-70℃条件下TANEX复合吸附管内,样品管在热脱附装置中120℃下解吸后,采用气相色谱脉冲式火焰光度检测器测定硫化氢、甲硫醇、二甲二硫和甲硫醚,优化了试验条件。4种含硫化合物检出限为0.1ng—0.5ng,标准管测定的RSD为12.7%—16.3%,实际气样加标回收率为78.3%—87.7%。 相似文献
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固相微萃取-气相色谱法测定废水中三乙胺和苯胺 总被引:4,自引:0,他引:4
采用固相微萃取-气相色谱法建立了测定废水中三乙胺和苯胺的方法,对萃取条件和气相色谱条件进行了优化。方法的相对标准偏差为0.5%~0.8%,加标回收率为96.3%~107.0%。总分析时间小于1h,适用于快速分析废水中胺类化合物。 相似文献
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建立了一种利用活性炭管采样,二硫化碳洗脱,DB-624UI气相色谱柱(30 m×0.25 mm×1.4μm)进行分离,FID检测器检测的测定环氧丙烷和环氧氯丙烷的气相色谱方法。结果显示,环氧丙烷和环氧氯丙烷在0.5~50 mg/L范围内线性关系良好,方法检出限达到了0.026 mg/m3和0.048 mg/m3(以采集4.5 L空气样品计);环氧丙烷平均解析效率84.84%(RSD=1.770),环氧氯丙烷平均解析效率92.07%(RSD=2.270),适用于工作场所中环氧丙烷和环氧氯丙烷的同时测定。 相似文献
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本工作提出了农药厂生产车间排放废水中乐果及氧化乐果的气相色谱定量分析方法,采用氯仿做提取溶剂,三次提取;用国产键合固定相D做为载体,涂渍3%OV—210的玻璃填充柱,及带火焰光度检测器的气相色谱仪测定其含量。 相似文献
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建立了液液萃取-气相色谱-质谱(LLE -GC/MS)同时测定饮用水中的6种酞酸酯类化合物、百菌清和联苯胺的方法。选用3种有机溶剂进行萃取,筛选出回收率高、操作简单的前处理方法,萃取后经气相色谱-质谱分析。方法表明:8种物质线性良好,相关系数为0.9978~0.9995,用二氯甲烷萃取回收率最佳,回收率在90.1%~118%之间,相对标准偏差在0.24%~7.21%之间。 相似文献
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通过大量实验,研究建立了水体中9种酚类化合物同时测定的多个监测分析方法,包括液液萃取-气相色谱-氢火焰检测器法、液液萃取-气相色谱-质谱法、液液萃取-衍生化气相色谱-质谱法、固相萃取-液相色谱-紫外检测器法和固相微萃取-气相色谱-质谱法。研究表明各个分析方法均具有较高的灵敏度,方法检出限在0.03~2.5 μg/L之间,能满足相关环境工作的需要。经方法适用性和可操作性比较,推荐选择固相微萃取-气相色谱-质谱法用于应急水样的快速测定、固相萃取-液相色谱-紫外检测器法用于地表水等清洁水样的测定、液液萃取-气相色谱-氢火焰检测器法用于工业废水等污染水样的测定。 相似文献
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本文介绍1,2,3,4四(2—氰乙氧基)丁烷—双甘油和β、β~1—氧二丙腈—双甘油的两根色谱柱,用氢火焰离子化检测器对环氧氯丙烷的色谱峰而言,具有时间短,峰形尖锐,拖尾少的优点,并可以同时测定二甲苯和苯乙烯。测定环氧氯丙烷时,方法精度为C.V=0.44-1.06%,回收率为90—112%,检出限可达10ng以下。若按取样60L计,方法检测限可达0.04mg/m~3。能进行大气和污染空气中环氧氯丙烷的测定。本法能在0~1000ng范围内使用,色谱峰值与环氧氯丙烷浓度间的相关系数大于0.999,空白值为零。环氧氯丙烷150.4ng时,测定的相对标准偏差为0.44%;902ng时,测定的相对标准偏差为1.06%。 相似文献
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采用固相萃取-气相色谱/质谱联用法测定蔬菜水果中烯酰吗啉残留,优化了试验条件。方法在0.100mg/L-5.00mg/L范围内线性良好,最低检出限为0.0020mg/kg,实际样品测定的RSD≤4.6%,基质加标回收率为86.0%-96.0%。 相似文献
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苏晓燕 《环境监测管理与技术》2008,20(2):30-31
建立了固相萃取-毛细管气相色谱测定地表水中硝基苯类化合物的方法,优化了试验条件。方法线性良好,10种硝基苯类化合物的检出限为0.05μg/L~0.15μg/L,实际样品测定的RSD为1.7%~5.0%,平均加标回收率为80.8%~117%。 相似文献
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固相萃取-气相色谱法测定水样中马拉硫磷残留 总被引:2,自引:2,他引:0
采用C-18小柱萃取、毛细管柱分离、气相色谱氢火焰离子化检测器(FID)测定水样中的马拉硫磷,检测限为0.12μg/L。试验了样品流量和洗脱剂对回收率的影响,结果表明样品流量为6mL/min、二氯甲烷作洗脱剂时,回收率较好。测定蒸馏水、地下水和河水样品,相对标准偏差〈2.2%。加标回收率在79.0%-109%之间。 相似文献