上海市交通干道空气中苯系物冬季污染特征初探

2004年冬季对上海市交通干道附近空气中苯系物的浓度水平进行了监测,并采用气相色谱法进行分析。结果表明,采样期间大气中苯、甲苯、乙苯、二甲苯的浓度分别为1.77~27.7μg/m3、7.29~195μg/m3、3.11~40.2μg/m3、4.49~82.4μg/m3。每日6:30~9:30和15:30~19:00两个时段苯系物的浓度要高于中午时间的浓度,与国内其他城市相比,上海市甲苯的浓度要高,浓度水平要远远高于国外城市的测定结果。苯系物的浓度受风速和风向影响较大。提出了制订空气中苯系物的排污清单和加强机动车尾气中苯系物控制的建议。     

地下车库空气中苯系物浓度的时间分布特征与污染评价

采用气相色谱法定量分析了地下车库空气中苯系物(苯、甲苯、二甲苯)的浓度并于不同时间段采集地下车库的空气样品,研究了地下车库内苯系物的浓度随时间的变化特征及污染状况。研究结果表明:①在实验色谱条件下,用外标法测定苯系物的准确度较高,回收率为90%~110%;②苯系物浓度随时间的变化呈现明显的周期性,苯系物单体浓度与总量浓度随时间的分布特征相似,表现为早晨的浓度大于中午及傍晚;③苯系物总量和单体浓度远远高于室外;④地下车库苯系物浓度低于中国室内空气质量标准限值,但检测结果表明地下车库存在苯系物的污染,长期累积对人体健康构成潜在威胁。     

中红外光谱法快速测定车内空气中多组分有机污染物

随着汽车进入家庭,车内空气质量越来越受到人们的重视,亟需建立一种车内空气中有机污染物的快速测定方法以满足日常监测需要。将中红外光谱技术与化学计量学方法相结合,建立了一种快速测定车内空气中苯系物的方法。以偏最小二乘法(PLS)建立分析预测模型,并对光谱预处理方法、主因子数进行了优化。最佳校正模型对苯、甲苯、二甲苯浓度的校正均方差、预测均方差和交叉验证均方差分别为0.0089、0.0200和0.1115,0.0116、0.0011 和0.1398以及0.0137、0.0037和0.1390。研究表明,该方法具有较高的准确度和较好的适用性,用于测定车内空气中苯系物的浓度是可行的,并能大大提高车内空气质量监测的效率。     

东北地区大气BTEX的时空分布特征

在东北地区7个典型城市中25个监测点进行了观测,时间分别为2008年4月、7月、10月和2009年1月,使用吸附剂采样管采集并通过热脱附-气相色谱-质谱联用技术分析了苯系物样品,系统研究了东北地区大气苯系物的时空分布特征。研究结果表明,苯和甲苯年均浓度值最高,分别为(4.19±2.31)μg/m3和(3.22±1.14)μg/m3,共占苯系物浓度近70%;各功能区按苯系物浓度大小顺序排列为混合区工业区交通区居民区文教区对照区;受排放源和气象条件的影响,采暖期苯系物浓度高于非采暖期苯系物浓度;风向频率影响苯系物浓度分布,沿下风向浓度逐渐降低;苯/甲苯比值分析表明,东北地区苯系物的主要来源是煤燃烧。     

西南某化工园区周边区域环境空气中苯系物和卤代烃的污染特征及健康风险研究

于2020年8月和11月,在中国西南某化工园区周边6个采样点采集环境空气样品,对5种典型苯系物(苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间/对二甲苯)和7种典型卤代烃(三氯甲烷、三氯乙烯、四氯化碳、四氯乙烯、三溴甲烷、一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷)进行研究,明确了区域典型苯系物和卤代烃(BSHs)的污染特征,并评估其对人体的健康风险。结果表明:化工园区周边环境空气中苯系物检出率均 60%,卤代烃中除三溴甲烷、一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷外,检出率均 50%。苯系物和卤代烃的平均质量浓度分别为4.14～11.19μg/m~3和0.30～10.86μg/m~3。BSHs的浓度夏季低于冬季,这可能与人为的季节性燃烧源有关。苯、四氯化碳和四氯乙烯超过国际WELL建筑标准v2,全年超标率分别为3.33%,8.33%和11.67%。BSHs的非致癌和致癌风险均为成人儿童,成人和儿童的非致癌总风险分别为1.87×10~(-2)和1.26×10~(-2),处于可接受水平;成人和儿童的致癌风险分别为1.76×10~(-3)和1.19×10~(-3),处于不可接受水平。     

室内装修后苯、甲苯、二甲苯和甲醛污染调查

对青岛市装修后房屋空气进行调查,按照装修时间分装修时间1周～6个月、7个月～1年、1年以上三个组,对三组室内空气中苯、甲苯、二甲苯和甲醛进行监测,发现室内装修时间短时苯、甲苯、二甲苯的浓度较高,甲醛浓度较低;随装修时间增长,苯、甲苯、二甲苯的浓度很快降低,但甲醛的浓度呈升高趋势。     

实验室苯系物测定关键问题的研讨

苯系物是实验室常测项目之一,本文探讨了苯系物测定中影响较大的3个关键问题,避免因溶剂选择不当、校准曲线检测结果偏差大、三点校正浓度选取不正确等原因,影响最后测定结果,为今后实验室苯系物测定提供了一种既简单又准确可靠的方法总结。     

新乘用车内空气中的挥发性有机物污染特征及健康风险

为调查新生产乘用车内空气中挥发性有机物的含量、时间变化趋势以及致癌风险，2017—2020年在环境舱中采集了48辆新车在常温、高温和通风3种模式下的车内空气样品。结果显示，新车空气中苯系物(苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯和苯乙烯之和)的质量浓度中值在常温、高温和通风模式下分别为101、335、55.8μg/m³;醛类物质(甲醛、乙醛和丙烯醛之和)的质量浓度中值分别为103、446、30.0μg/m³。常温模式下的乙醛及高温模式下的甲醛和乙醛超出国家标准限值的比例较高，超标比例分别为77.1%、81.3%和89.6%。2017—2020年国内生产的新乘用车，车内空气中的苯系物和醛类组分在3种模式下不同年份间基本无显著性差异。致癌风险评估结果显示，车内空气中苯的致癌风险可接受，甲醛的致癌风险在部分车型中较高。     

动态顶空-气相色谱/离子阱质谱法测定土壤中苯系物

采用动态顶空进样，气相色谱/离子阱质谱法测定土壤中的苯系物。对样品的吹扫温度、吹扫时间和解析时间进行了优化，各组分的方法检出限：苯为0.43 μg/kg，甲苯为1.13 μg/kg，对、间二甲苯均为1.74 μg/kg，邻二甲苯为0.37 μg/kg；对5种苯系物的低、中质量浓度标液进行加标，回收率为82.0%～115%，重复测定7次的RSD为4.8%～15.1%。对某造纸厂周边土壤样品中苯系物进行测定，结果固废堆存处周边土壤中苯和甲苯检出。     

中心切割顶空气相色谱法测定复杂有机废水中的苯系物

建立了中心切割顶空气相色谱法测定复杂有机废水中苯系物的方法。该方法采用DB-1701色谱柱对样品进行初级分离,当目标组份出峰流出时切换至HP-INNOWAX柱进一步分离,避免了大量复杂基质对苯系物分析的干扰。该方法具有较好的准确度和精密度,苯系物的检测限可达到0.000 3~0.000 4 mg/L,采用外标法定量时,分析标准曲线的相关系数在0.999 8~0.999 9之间,苯系物回收率为86.8%~89.7%。     

土壤和河流沉积物中六六六和滴滴涕残留的测定

采用密闭微波提取、超声波提取、索氏提取对土壤和河流沉积物进行前处理,提取液经弗罗里硅土柱净化或浓硫酸净化.通过回收率实验和精密度实验对三种提取方法和两种净化方法进行比较,建立了微波提取土壤和河流沉积物中六六六和滴滴涕,浓硫酸净化,气相色谱一质谱测定的分析方法,方法回收率在84%～110%之间,精密度(RSD)在2.8%～9.9%之间.采用该方法对阜阳市废弃农药厂周围的土壤和河流沉积物中六六六和滴滴涕进行了监测.     

洪泽湖富营养化和生态状况调查与评价

为了解洪泽湖水质状况，对2000年洪泽湖富营养化状态和生态特性的调查结果进行了分析，洪泽湖水中总磷、总氮和高锰酸盐指数年均值超《地表水环境质量标准》（GHZB1-1999）中Ⅱ类水标准，超标倍数分别为12倍、10倍和0.24倍；总磷、总氮、透明度年均值超湖库特定项目V类标准，洪泽湖处于中-富营养化状态。对洪泽湖生态特性分析表明，由于洪泽源独特的湖泊形态，“藻型浊水状态“和“泥沙型浊水状态“交替出现，遏制了湖水从高营养盐含量向全面富营养化状态演变，保证了底栖动物的良好生长环境，从而形成了洪泽湖独特的环境生态平衡状态。     

新疆室内环境污染监测和治理工作现状与建议

针对目前室内环境监测工作出现的种种问题，就如何规范的开展室内环境监测工作，更好地为社会提供真实、准确、有效的监测数据，本文提出相关的探讨。     

中国含铬废物的来源、区域分布和处理现状及监管建议

根据2010年全国污染源普查动态更新调查数据，全面分析了中国含铬废物的来源、区域分布和综合利用、处置、贮存等几种主要处理方式的现状，总结了中国含铬废物重点监管的行业和区域，为环境管理部门重点监管六价铬风险源提出了科学建议。     

水中石油类和动植物油类测定标准的探讨

对水中油类测定的新旧标准---《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》（ HJ 637-2012）和《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》（ GB/T 16488-1996）作比较，前者的内容中增加了总油的定义，修改了干燥剂的处理条件、样品体积的测量方法及萃取条件和萃取液脱水方式，删除了絮凝富集萃取的内容。试验证明，改进后的方法降低了检出限和空白干扰，样品体积测量更加准确。     

浅议排污申报登记与环境监理的关系

阐述了排污申报登记与环境监理的关系。指出，排污申报的作用 应当体现在对污染源监理的全过程中，应对申报数据进行核查，形成一个有效的污染源动态管理系统，并建立相应的污染源动态信息库。     

大气网格化监测运行维护管理现状与展望

"十三五"期间,大气网格化监测快速发展,为环境精细化管理提供了技术支撑。由于其相对于国家环境空气质量自动监测标准站具有设备小型化、无站房、点站数量大、运维人员技术水平偏低、管理人员少等特点,难以应用已有标准站运行维护管理机制。该文以北京市大气PM_(2.5)网格化监测工作为例,回顾了我国在大气网格化监测领域开展的工作与现状,重点介绍运用质量管理思维建立的运行维护管理体系。根据目前我国大气污染防治形势,"十四五"期间大气网格化监测可以从提升设备性能、加强检定与质量控制等方面提升数据质量,通过多指标联合质控与审核等完善运维体系,运用大数据技术唤醒海量数据价值等方面持续开展研究,支撑O_3和PM_(2.5)协同控制。     

畜禽养殖场污染状况监测与评价

对河南省三个有代表性的规模化养殖场污染物排放及其对周围环境的影响进行了调查、监测及评价,结果表明,畜禽养殖污染已成为农业面源污染的重要来源,对其周围地表水和地下水产生较大影响。     

Dissipation and residue of metalaxyl and cymoxanil in pepper and soil

A simple and accurate method of determining metalaxyl and cymoxanil in pepper and soil was developed by ultra-performance liquid chromatography–photodiode array detection. The limits of detection were 0.015 mg/kg for metalaxyl and 0.003 mg/kg for cymoxanil. The limits of quantification were 0.05 mg/kg for metalaxyl in pepper and soil as well as 0.01 mg/kg for cymoxanil in pepper and soil. Recoveries of pepper and soil were investigated at three spiking levels and ranged within 77.52 to 102.05 % for metalaxyl and 87.15 to 103.21 % for cymoxanil, with relative standard deviations below 9.30 %. For field experiments, the half-lives of metalaxyl were 3.2 to 3.9 days in pepper and 4.4 to 9.5 days in soil at the three experimental locations in China. At harvest, pepper samples were found to contain metalaxyl and cymoxanil well below the maximum residue limit MRLs of the European Union (EU) following the recommended dosage and the interval of 21 days after last application.     

Lake destratification and speciation of iron and manganese

A long-term study of the effect of artificial aeration (destratification) of a water storage dam upon the speciation of iron and manganese in the dam waters has been undertaken. Separation of dam samples into soluble and insoluble forms by selective membrane filtration was undertaken before using the techniques of EPR spectroscopy, ion chromatography and gel filtration to assess the speciation of soluble species, and selective extraction and surface analysis (ESCA, SIMS and SEM) techniques to determine the speciation of particulate iron and manganese species. The percentages of soluble iron and manganese before (1983–85) and after (1986–88) artificial aeration are compared for the periods Jan–Dec, Jan–Mar, and Jun–Aug at three depths 6 m, 15 m and 0.5 m above the dam base, to assess the importance of seasonal changes in the various depths of the dam. Although aeration had an initial marked reduction in levels of soluble iron and manganese at all depths of the dam, the concentrations of these mtals showed a steady increase over succeeding years. Analysis of the figures over summer and winter periods shows that the reduction of soluble iron was maintained in summer, but not during winter. Upon aeration, the initial reduction of soluble manganese concentration was maintained in succeeding years in the epilimnic regions of the dam, but not in the hypolimnion. Statistical analysis of data has been undertaken to correlate the changes in relationship between the various forms of iron and manganese with the advent of aeration.