固体废物氰化物总量和浸出毒性测定方法的比较

中国现行的固体废物氰化物总量和氰化物浸出毒性的分析方法存在缺陷，不便于广泛指导监测工作，笔者优化了固体废物氰化物测定的前处理方法，明确了固体废物氰化物总量、氰化物浸出毒性测定时的样品粒径、浸提方法和消解方法，建立了容量法、分光光度法、流动注射法测定固体废物氰化物总量和浸出毒性的方法，并与标准方法（离子色谱法）进行比较。实验结果表明：容量法、分光光度法、流动注射法测定结果与离子色谱法无显著差异，3种方法测定固体废物氰化物总量加标回收率为80.5%~102%，平行样测定相对标准偏差为3.0%~6.9%，3种方法测定固体废物氰化物浸出毒性加标回收率为80.1%~107%，平行样测定相对标准偏差为7.8%~9.5%，3种方法测定结果精密度和准确度良好，均能够满足固体废物氰化物总量和氰化物浸出毒性的测定要求。其中容量法、分光光度法由于其仪器设备简单、操作简便，可用于突发环境事件应急监测等情况下固体废物氰化物的测定。但容量法检出限较高，不能满足评价标准较低的分析测试工作要求，离子色谱法、分光光度法和流动注射法检出限均能满足一般分析测试要求。     

用膜电极法测定生化需氧量（BOD_5）

本文讨论了角膜电极测定生化需氧量（ＢＯＤ５）方法与传统碘量法的比较。两家实验室的验证结果表明，对于地表水和废水的测定，两种方法测得结果没有明显差异，用膜电极法测定ＢＯＤ５方法的精密度和准确度可以满足实际样品的测定。     

HACHDR／2500分光光度计测定水中的氨氮

以纳氏试剂比色法测定水中氨氮为基础，结合工作实践，阐述用HACHDR／2500分光光度计测定水中氨氮的方法和步骤．本方法分析速度快，所用试剂量少，且可直接测定浓度．     

挥发酚测定中降低空白值的各种方法比较

挥发酚测定中降低空白值的各种方法比较平乃凡，汪兰荪（四川自贡市环境科研监测所，６４３０００）用４－氨基安替比林氯仿革取比色法测定水中挥发酚时，因该试剂易潮解易氧化变质，产生安管比林红，使测定空白值偏高，波动大，影响测定结果的精密度、准确度和方法的检出...     

连续流动分析-分光光度法测定水和废水中总氮

对连续流动分析-分光光度法测定水和废水中总氮进行方法适用性验证，6家验证单位验证数据表明：方法在0 mg/L～10．0 mg/L范围内线性良好，相关系数为0．9996～0．9999；方法检出限为0．04 mg/L，测定下限为0．16 mg/L；6家实验室测定总氮标准溶液 RSD为0．4％～9．6％，测定总氮有证标准物质的结果在允许范围内，实际水样的加标回收率为92．0％～111％。该方法与国标方法同时测定多种类型的水样，结果无显著差异。探讨了影响该方法测定的干扰因素和消除方法，并提出方法应用要点。     

气相色谱法测定水样中元素磷

本文研究了用气相色谱法测定水样中元素磷。该方法灵敏度高，再现性好，简便快速，水中各种污染物不干扰测定。本方法的检出浓度为０．２５μｇ／Ｌ，适用于测定生产黄磷的行业排放的废水以及测定受元素磷污染的水体。     

膜电极法测定BOD5

讨论了用膜电极测定生化需氧量（ＢＯＤ５）的方法，并作传统的碘量法进行了比较。数据表明，对于地表水的测定，２种方法测得结果无明显差异，用膜电极法测定ＢＯＤ５方法的精密度和准确度可以满足地表水监测的要求。     

流动注射方法(FIA)在线测定总氮

用流动注射方法测定地表水中的总氮含量，并与实验室国标方法测定地表水中总氮的结果进行比对，说明两种方法不仅具有可比性，而且前者有着操作简便、快速、灵敏度高等优点。方法检出限为：5．6ug／L，每小时可以测定40个样品。     

流动注射分析测定总氰

用流动注射分析测定总氰，在选好的参数条件下，通过与蒸馏方法测定结果比较，本方法能满足环境监测的质控要求，该方法操作简便．方法检出限为0．51μg／L     

吹脱-电导法测定水中氨氮及其自动分析仪

建立了吹脱－电导法测定水和污水中的氨氮的方法。该方法是在90℃温度下，以气体将水样中氨氮吹出，用5mmol/L硫酸吸收，吸收液电导率的方法，在一定浓度范围内与氨氮吹出量成正比。测定标准样品的相对标准差和相对误差均为2．7％，方法的精密度和准确度均较好。根据该方法原理研制的氨氮在线自动分析仪测定自行配制的氨氮标准溶液，相对误差在2．8％以内，测定值准确可靠，最低检出限为0.1mg/L，两台样机分别用于黄河边国家水质自动站测定地表水和济南水质净化一厂测定污水，经过约5个月的运转，情况良好。     

黄河水体六价铬测定中有关问题的探讨

黄河水体六价铬测定中有关问题的探讨王金玲（黄河流域水环境监测中心，郑州４５０００４）水体中六价铬的测定，目前常采用二苯碳酸二肼比色法，但在样品的保存方法及样品的处理上各规程要求不同，说法不一。我们发现，由于样品的保存方法及样品制备标准不同，给测定带来...     

“84”消毒液替代氯胺T在氰化物测定中的应用

采用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定水中氰化物，用“84”消毒液替代氯胺T，解决了氯胺T易失效的问题。用碘量法测定消毒液的有效氯质量浓度，通过绘制校准曲线，确定最适宜的有效氯溶液质量浓度为200 mg/L。方法检出限为0.002 mg/L，标准溶液平行测定的RSD＜5%，标准样品测定值均在保证值范围内，与标准方法测定值之间无显著性差异。     

测定生活污水中硫化物的方法探讨

文章论述了测定生活污水中硫化物的几种方法，结果表明，对水样进行碱性乙酸锌－过滤预处理后，再用硫离子选择电极电位滴定法测定，具有测定范围广，抗干扰能力强和准确性高等优点。     

氯离子对COD测定的干扰及校正方法的研究

对不同含量范围的氯离子在测定过程中造成的干扰及排除方法作了较系统的研究，采用标准曲线活对氯离子在测定废水COD时的干扰进行校正，用重铬酸钾法测定不同浓度的纯NaCl溶液的COD，将测定结果绘成标准曲线，由水样测定的COD减去标准曲线查得的氯离子校正值，即得水样的真实COD值．该方法简捷、方便，不用剧毒试剂HgSO4，选用于含氯离子500-25000mg／L的COD的测定．     

用紫露草和蚕豆叶尖微核技术测定氟化氢遗传毒性的比较

用紫露草和蚕豆叶尖微核技术分别测定了氟化氢遗传毒性，比较两种方法的测定结果，前者较后者的敏感性强，但由于受生长条件的制约，两种方法不可相互取代。     

水中乙醛和丙烯醛分析方法的对比

对测定水中乙醛和丙烯醛的3种方法——2，4-二硝基苯肼衍生化法、顶空气相色谱法和吹扫捕集一气相色谱质谱法进行概述和总结，并对各方法的试验条件、方法原理、测定影响因素以及效能验证等分析、比对，突出表现各自的优势和特点。用3种方法同时测定实际水样，结果无显著差异，精密度、准确度满足监测要求。     

二氨基联苯胺分光光度法测定水质中硒的方法改进

采用3.3＇-二氨基联苯胺分光光度法对测定水质中硒的方法进行改进，主要研究了样品中硒的测定条件，通过对不同显色波长、酸碱度显色条件、显色剂用量、酸碱度比色条件的研究，得出比较理想的定量分析条件。采用该方法测定硒，显色稳定，准确度、精密度均能达到要求。     

环境中硝酸盐和亚硝酸盐测定方法研究进展

对近年测定环境样品中硝酸盐和亚硝酸盐光度法，催化动力学法、极谱法，色谱法的研究进展和方法测定参数以及方法的适用范围进行了简单评述。     

固相萃取光度法测定食品中挥发酚的研究

研究了用Waters Sep-Park-C18固相萃小柱固相萃取测定食品中挥发酚的方法，用自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏分离出食品中的挥发酚，然后用4－氨基安替比林显色，显色产物可用Waters Sep-Park-C18固相萃小柱萃取，用乙醇洗脱后用分光光度法测定，该方法污染小，操作简便，便于样品批量处理，用于食品样品中挥发酚的测定，结果令人满意。     

5B型COD快速测定仪在监测工作中的应用

COD快速测定仪在环境监测工作中已逐步使用，为了验证快速测定仪和重铬酸钾法在COD测定中是否具有等效性，我们采用两种方法同时对标准样品以及不同种类的废水进行测定，对测定结果进行了F检验和T检验，同时做了回率测定，并对快速测定仪的精密度和抗氧离子的干扰进行了测定。