胶团强化超滤处理水中阿特拉津的研究

采用胶团强化超滤去除水中阿特拉津.考察了表面活性剂、pH、操作压力、操作时间以及温度对阿特拉津去除效果的影响.结果表明,胶团强化超滤法能有效去除水中阿特拉津,最佳工艺条件为:采用分子量为5 000 Dalton的聚砜中空纤维膜、SDBS浓度为8.00mmol/L、压力为0.15 MPa、pH为10、温度为25℃.在此条...     

Co~(Ⅱ)-Luminol-萤光素-H_2O_2胶束增溶化学发光体系的研究

本文研究了萤光素和表面活性剂对化学发光反应的影响。实验表明,加入表面活性剂形成胶束溶液时,可使化学发光增强。利用此体系进行过氧化氢的测定,检测下限为1×10~(-9)M,灵敏度是未加萤光素和表面活性体系的10倍。方法用于自来水中不同浓度过氧化氢的回收试验,回收率为95-105％。     

石油污染土壤的淋洗治理技术研究

介绍了土壤石油污染的成因，危害，通过表面活性剂溶液对石油污染土壤进行静态与动态解吸实验表明，表面活性剂淋洗法是去除土壤中石油类污染物的一种有效方法。     

水相中直接分光光度法测定非离子表面活性剂的研究

在0.5N的硝酸介质中,乳化剂OP,吐温-80等非离子表面活性剂能促使弱电解质Hg(SCN)_2电离,并能改变Fe(Ⅲ)离子在水溶液的存在状态,使溶液中的[Fe(SCN)_6]~(3-)的吸光度与非离子表面活性剂的加入量成正比,从而建立了一个直接在水相中测定乳化剂OP,吐温-80等非离子表面活性剂浓度的方法。     

马—丙共聚物的合成及阻垢效果的研究

以水为溶剂、过氧化物为引发剂合成了马来酸酐－丙烯酸胺共聚物，考察了后者对含碳酸钙和磷酸钙合成水的阻垢效果；探讨了共聚物的用量、钙离子浓度、溶液温度和pH值对阻垢率的影响；探讨了共聚物与表面活性剂联用时的阻垢性能。     

混合型表面活性剂乳状液膜法处理氨氮废水的研究

采用正交设计试验，考察了使用混合表面活性剂乳状液膜法处理氨氮废水的影响因素，实验结果表明：外水相（废水）的pH值为11．4％Span80和2％T151的混合表面活性剂、内相硫酸浓度为18％、膜内比2：1、乳水比1：15、制乳时间10min、转速2400r/min、混合时间10min，对氨氮去除率达到99．9％以上。在此最佳条件下，用于实际水样的处理取得满意结果。     

在非离子表面活性剂TritonX—114存在下用TMK和TEDAT分光光度测定微量铊(Ⅲ)

本文对TMK和TEDAT为显色剂,以非离子表面活性剂Triton X—114为增溶剂,水相胶束增溶分光光度法则定微量铊(Ⅲ)进行了研究。本文还利用TMK显色剂进行了铊的价态分析。     

浊点萃取分离富集荧光光度法测定水中α - 萘酚

基于非离子表面活性剂Triton X-114,采用浊点萃取分离富集荧光光度法测定水中α-萘酚,优化了影响浊点萃取的各种因素,包括样品酸度、表面活性剂体积分数、氢氧化钠溶液浓度、平衡温度和时间等,讨论了常见无机离子和可能共存的有机物的干扰。方法在0.010 mg/L～0.400 mg/L范围内线性良好,检出限为3.0μg/L,标准溶液测定的RSD为4.8%,水样加标回收率为94.3%～103%。     

Co—PADAP分光光度法测定水中微量阴离子表面活性剂

随着合成洗涤剂应用日趋广泛,其主要成份阴离子表面活性剂对环境和生态的影响愈益受到人们的关注.目前测定水中阴离子表面活性剂的国家标准方法是亚甲兰分光光度法,该法操作繁琐,准确度差,易受各种共存物的影响,而且灵敏度低,最低检测浓度仅为0.05mg/L,难以满足残留量的测定要求.近年来,国外曾用Co-PADAP分光光度法测定水中阴离子表面活性剂.本文对此进行了初步试验.经实验证明,本法简便、灵敏,最低检测浓度为0.02mg/L,干扰少,有良好的准确度和重现性.     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的萃取溶剂探讨

水质分析普遍采用亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂含量，此方法中所用萃取剂为三氯甲烷．将该方法中的萃取剂由三氯甲烷改为二氯甲烷，可降低萃取溶剂对试验人员的健康危害性．     

共振光散射技术测定地表水中阴离子表面活性剂

用共振光散射(RLS)技术研究了以阳离子染料维多利亚蓝B(VBB)为探针,灵敏快速测定水体中阴离子表面活性剂的新方法.在pH3.0的Britton Robinson(BR)缓冲介质中,VBB与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)相互作用,形成离子缔合物,产生强烈的RLS增强效应,RLS强度的增值与SDBS的浓度成正比.据此提出了测定水体中阴离子表面活性剂的新方法.方法检出限0.021mg/L,线性范围0.10～2.40mg/L,相关系数r=0.998.不需萃取和分离,使用普通的荧光分光光度计,简单、快速、灵敏.已用于地表水中实际水样的测定,测定的结果和回收率满意.     

紫外分光光度法在水中阴离子表面活性剂标准样品研制中的应用

研究了阴离子表面活性剂水溶液的紫外吸收特性，并将研究结果用于阴离子表面活性剂水质标样的稳定性，均匀性和定值工作，简化了操作手续，获得了准确的分析结果。     

桑色素-吐温-20胶束增溶分光光度法测定微量铁

本文对铁（Ⅲ）与桑色素（Ｍｏｒｉｎ）的显色反应进行了研究。在非离子表面活性剂吐温－２０存在下，于ｐＨ４．１的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液中，铁（Ⅲ）与桑色素形成稳定的黄色配合物，其组成比为Ｆｅ（Ⅲ）∶Ｍｏｒｉｎ＝１∶３，最大吸收波长为４１８ｎｍ，表观摩尔吸光系数为６．６９×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，铁（Ⅲ）浓度在０～１６μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。方法简便、快速，选择性好。应用于环境水样和植物中微量铁的测定，结果满意。     

NH_3－N分析中显色后稀释测定误差的探讨

ＮＨ_３－Ｎ分析中显色后稀释测定误差的探讨任晓梅（江苏扬州市环境监测站，扬州２２５）０２）溶液碱度变化影响了纳氏反应平衡，是产生误差的主要原因。稀释５倍时，ｐＨ降低０．５４，误差＜５％；而稀释ＳＯ倍时，与原浓度溶液的ｐＨ值相差１．４，相对误差则高达８?..     

南京市污染源自动监控系统通过江苏省环境保护厅验收

在用亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂中，积累点滴经验，供参考。     

应用表面活性剂消除铜对水质硬度测定的干扰

应用表面活性剂消除铜，在水质硬度测定中干扰的方法，方法应用“均匀沉淀”原理，加入硫代乙酰胺使铜形成硫化铜晶形沉淀，不经分离，然后采用表面活性剂和有机溶剂联系复盖硫化铜沉淀，消除铜对硬度测定的影响，操作简便，快速，结果可靠，用于电镀、化工等污染的地表水的监测，具有一定的实际意义。     

沸石在净水过程中的应用研究

试验采用活化沸石去除水中大肠杆菌、苯酚、氯仿和阴离子表面活性剂．结果表明：沸石去除大肠杆菌效果显著，去除率高达99.9％，滤速对去除效果有一定影响．同时，对是否采用活化剂进行预处理及活化剂种类对沸石吸附容量影响做了进一步研究。     

阴离子表面活性剂测定中不同萃取方法的比较

通过对水中阴离子表面活性剂测定中不同萃取方法的比较，从而简化操作步骤，提高了工作效率。     

高效液膜分离富集测定微量铜

应用高效乳状液膜技术分离、富集水和土壤样品中微量铜（Ⅱ）．研究了流动载体（Ｐ２０４）、表面活性剂（ＳＰａｎ８０）、膜的增强剂（液体石蜡）、膜溶剂（煤油）和内相解吸剂（２．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４）等液膜体系，对分离富集微量铜（Ⅱ）的影响．确定了Ｓｐａｎ８０—Ｐ２０４─液体石蜡─煤油─Ｈ２ＳＯ４高效液膜体系的最佳组成和最适宜的实验条件．富集后的溶液用１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）分光光度法测定铜（Ⅱ）．用本法富集水和土壤中微铜（Ⅱ）．回收率在９９％以上。应用于测定水和土壤中的微量铜．相对标准偏差为１．２％～４．５％。     

氨氮测定中水样混凝沉淀预处理的改进

氨氮测定中水样混凝沉淀预处理的改进陈淑贞（福建连江县环境监测站，连江３５０５００）改取１００ｍｌ水样于１００ｍｌ比色管，加１０％ＺｎＳＯ４溶液１ｍｌ混匀后加２４％ＮａＯＨ溶液０．２ｍｌ，使ｐＨ为１０．５，这时浓度＞１０ｍｇ／ＬＣａ－ＣＯ３的水样可自然...