用甲醛－邻苯二甲酸氢钾溶液做吸收液测定大气中SO_2浓度的可行性研究

用甲醛－邻苯二甲酸氢钾溶液做吸收液测定大气中ＳＯ＿２浓度的可行性研究赵立志，陈集，代加林，黄礼雄（西南石油学院应化系，四川南充６３７００１）１９５６年，Ｗｅｓｔ和Ｇａｅｋｅ［１］等人提出了以四氯汞盐溶液做吸收液的盐酸付玖瑰苯胺比色法（本文简称ＴＣＭ法...     

硫化氢气体聚乙烯醇磷酸铵吸收-亚甲基蓝比色法中延长样品保存时间的尝试

当采样结束后 ,将吸收管进气口用橡胶帽 (可用滴管的乳胶头代替 )封好 ,然后向吸收液中滴加一滴 0 .5 M的硫酸亚铁铵溶液 ,迅速接回采样器中 ,抽气一分钟后 ,用弹簧夹将连接吸收管与采样器的硅胶管夹住 ,关闭采样器 ,然后将吸收管取下即可。此样品可稳定 72小时。吸收液配制 :     

车间空气中气态氟化物的测定

对用碳酸氢钠－甘油溶液浸渍的玻璃纤维滤膜（以下简称滤膜）吸收气态氟化物和用量浓度为0.1mol/LNaOH溶液（以下简称吸收液）吸收的气态氟化物进行了比较试验，结果第2种方法所吸收的气态氟化物含量的比第1种方法高2－6倍。     

紫外分光度法测定厂区大气中的沥青烟

以环己烷为吸收液，用多孔玻板吸收瓶采集大气中的沥青烟，其溶液在紫外区有明显吸收和峰，胜紫外分光光度法测定大气中的沥青烟，获得满意效果。     

氮氧化物测定时简化定容呈色液

按《环境监测技术规范（第二册）》介绍,在测定大气中氮氧化物时,采集气样２８８Ｌ后,需将吸收瓶中的样品溶液移入５０ｍＬ容量瓶或比色管中,用少量吸收液冲洗吸收瓶,使总体积为５０ｍＬ,混匀,测量吸光值。今作如下简化：将５０ｍＬ吸收液注入吸收瓶后,在吸收瓶瓶...     

氧吸收液的改良

在奥氏气体分析法中,氧吸收液一直采用“焦钾液”,但在实际应用过程中,笔者发现它有许多缺点,溶液呈黑色,吸收瓶中内藏小气泡时很难被发现;溶液粘度大,更换时不易洗涤;吸收氧气速度不快,容量不大;时常会出现不合理的偏高数据;价格成本昂贵.为此笔者进行了一些试验和探讨.1 氧吸收液的选取在众多的氧吸收液中,进行逐一试验,结果表明“连钠液”作氧吸收液甚为理想.     

亚甲基兰法测定空气中H2S若干问题

1 标准溶液1.1 制备A标液:称取0.2克硫化钠晶体溶于250mL新煮沸冷却的二次水中.B标液:称取7.8克硫化钠晶体溶解于1000 mL的锌氨络盐溶液中,将此溶液稀释10倍.C标液:称取0.25克硫化钠晶体迅速倒入装有6mol/L HCI的发生瓶中,用0.1%乙酸锌溶液吸收而生成硫化锌胶体溶液.1.2 稳定性及灵敏度     

直接显色光度法测定水中硫化物方法改进

用10mLφ（HEl）=0.5的溶液酸化水样，10mL锌氨络盐吸收液，于0．6L／min抽空气30min，溶液吸收硫化物后吸光值稳定，水和废水的测定加标回收率为94.4％～101％，精密度为2．87％～3.27％。改进后的直接显色分光光度法测定水中硫化物，酸化-抽气分离装置简单、操作方便。     

硫化物水样预处理方法的改进

以2% NaOH 溶液替代醋酸锌溶液为硫化物吸收液;另由体积分数50%的盐酸替代磷酸作酸化剂,可避免吸收瓶壁附着物生成,提高硫化物的吸收率,样品加标回收率为92.5%～100%.     

还原-偶氮光度法测定气体中硝基苯类的改进

因吸收液相对偏多,采气量偏少,过滤液偏少,最后参加显色反应的气体量很少,实验现象是显色溶液全部无色;如果减少吸收液,增加采气量,增加过滤液,使参加显色反应的气体增加很多,这样分析才科学、合理。     

二种测定空气中二氧化硫的方法比较——四氯汞钾法与甲醛缓冲液法

SO_2是大气中主要污染物之一,目前用于测定空气中SO_2,国内外广泛采用较为成熟的方法是,盐酸付玫瑰苯胺法,该法基于相同的原理而采用不同的吸收液,二种吸收液为:四氯汞钾溶液吸收(简称TCM法)和甲醛缓冲液吸收(简称BFA法)。     

气相色谱法测定空气中低分子量醛酮的方法研究

用2,4-二硝基苯肼为吸收液将空气和工业废气中的醛酮化合物定量吸收,以FID为检测嚣,2%OV-1玻璃柱为色谱柱,使得甲醛、乙醛等衍生物完全分离,并做了采样吸收效率实验,标准萃取液的稳定性实验.     

AgDDC光度法测定水中砷的相关问题

1在过滤前必须将滤纸用小毛刷轻轻刷一遍 ,再用蒸馏水冲洗干净后晾干备用 ,以免纤维进入吸收液。2氯化亚锡溶液应临用现配 ,以免被氧化失去还原作用。3使用 1 4～ 2 0目或 1 6个 /克规格的无砷锌粒以保证分析结果准确。 4为控制反应速度 ,可当砷化氢发生瓶加完试剂放置 1 5min后放入盛有冰水的托盘中 ,取 5.0 ml吸收液于干燥的吸收管中 ,插入导气管 ,再将 4g( 1 4～ 2 0目 )锌粒迅速倾入砷化氢发生瓶中 ,立即将导气管与发生瓶连接 ,保证不漏气 ,在室温下反应 1小时。5可用蒸馏法回收氯仿 ,温度不可过高 ,微沸即可 ,初馏液可加少量无水氯化钙…     

离子色谱法同时测定大气中二氧化硫和氮氧化物

建立以2.2mmol/L的Na2CO3和2.7mmol/L的NaHCO3的混合溶液为吸收液,同时串联两个大气采样瓶采样,第一个采样瓶的吸收液内含质量体积比为0.05%的乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)吸收大气中SO2和NO2,第二个采样瓶的吸收液中内舍质量体积比为0.9%的过氧化氢采集大气中的NO,采样后用离子色谱法测定,若用10ml吸收液,采样体积为30L时,SO2的检出限为0.004mg/m3,可测浓度范围为0.03～26.7mg/m3;NO2的检出限为6.7×10-4mg/m3,可测浓度范围为0.03～20mg/m3.方法简便快速、准确、选择性好,完全满足环境监测对大气中二氧化硫和氮氧化物的同时测定.     

一步法测定污染源废气中氯气和氯化氢

一步法测定污染源废气中氯气和氯化氢王新文（甘肃省白银公司铅锌厂，白银７３０９００）采样后将两个吸收瓶的吸收液合并，再加吸收液至１２５ｍｌ。先取２５ｍｌ吸收液移入碘量瓶，用碘量法测氯气。再取２５ｍｌ吸收液用硝酸银容量法分析总氯化氢。计算公式为：ＣＣｌ２...     

化学吸收法采集固定污染源氨气的影响因素探究

固定污染源氨气的手工监测，干扰因素较多，其中采样环节尤为关键。实验通过催化氧化-化学发光法考察不同采样管线材质对氨气的吸附效果，离子色谱法考察化学吸收法采集氨气的吸收瓶类型、采样流量、吸收液种类、吸收液浓度及体积等采样条件对氨气吸收效率的影响。实验表明，316 L不锈钢与聚四氟乙烯对氨气的吸附较小，氨气的采样流量不宜超过1.0 L/min,棕色气泡式吸收瓶更适用于氨气样品的采集，磷酸溶液作吸收液对氨气的吸收效率较好，对于低浓度的氨气样品，应采用低流量长时间采集。     

24小时连续采样过程中影响二氧化硫采样效率的有关因素探讨

一、实验方法采用“配对比较法”作不同吸收液以及不同采样流量的吸收效率对比实验.即用两支经测定阻力相等、发泡均匀的75ml多孔玻板吸收瓶,内装50ml吸收液.在同一实验条件下,用二氧化硫标气,对四氯汞钾和甲醛缓冲液(下简称TCM和BFA吸收液)的吸收效率,以及不同采样流量时的吸收效率进行考查.     

测定水中硫化物新方法

1试样测定 :准确移取 50 .0 ml水样加入反应管中 ,依次加 4粒玻璃珠 ,3片自制硼氢化钾片 ,迅速倒入 8ml0 .5mol/L硫酸 ,立即安好导气管 ,另一端迅速插入盛有 2 0 ml1 %氢氧化钠溶液2 5ml比色管中 ,待吸收管内无气泡冒出时取下吸收管 ,用分光光度法测吸光度。硫化物浓度较高的水样 ,用碘量瓶加 80 ml吸收液 1 [取 1 0 0 ml醋酸锌 -醋酸钠储备液 (见水和废水监测分析方法第三版 )稀至 50 0 ml]吸收后以碘量法测定 (导气管尖端也要参与反应 ,避免沾带损失 )。 2变异系数为0 .34 98%～ 0 .650 6%之间 ,回收率为 73.0 5%～1 0 9.8%之间。测定水…     

甲醛吸收液用量对测定空气中二氧化硫的影响

在相同采样方法条件下，用不同量的甲醛吸收液测定空气中二氧化硫，吸收液量大，测定结果低，适当减少采样时的吸收液量，能提高监测数据的准确性。     

比色分析中的“揩口法”操作

在比色分析操作中,要将比色管中的待比色溶液倒入比色皿里,进行比色,依次而行。其间还要进行涮洗,即比完前一个被比色溶液后,要用后一个被比色溶液涮洗比色皿1—2次然后再倒入后一个被比色溶液进行比色。在操作中,被比色液往往沾染比色皿的外壁,这时一般用镜头纸揩拭外壁清洁之。以上这样的常规的比色分析操作方法中有二弊:(1)这样做消耗较多的镜头纸,且镜头纸往往容易掉下一些“小毛毛”沾染在比色皿外壁甚至里面,难以清除。(2)被比色液沾染比色皿外壁,不