微波消解-原子荧光光谱法同时测定白洋淀芦苇中砷和镉

采用微波消解一氢化物发生原子荧光光谱法同时测定芦苇中砷和镉，优化了试验条件。砷在0ug／L-80．0ug／L、镉在0ug／L～10．0ug／L范围内线性良好，检出限分别为0．010ug／L和0．012ug／L，样品测定的RSD为0．7％-2．0％，平均加标回收率为84．0％～107％。     

微波消解-氢化物发生原子荧光法测定植物中汞和砷

采用微波消解-氢化物发生原子荧光法测定植物中汞和砷，优化了试验条件。汞在0μg／L-1．00μg／L、砷在0μg／L～20．0μg/L范围内线性良好，方法检出限汞为0．005mg／kg（以取0．1g样品消解定容至10mL计），砷为0．010mg／kg（以取0．1g样品消解定容至25mL计），植物样品测定的RSD≤4．5％，加标回收率为90．0％～107％。     

南通地区地下水中砷的形态分布特征研究

2012年开展南通市1∶50000水文地质调查，对监测网内地下水进行采样分析，建立了基于液相色谱－电感耦合等离子体质谱联用测定地下水中砷形态的方法，该方法检出限为0．1μg／L。样品分析表明，南通地区地下水中砷的形态以三价无机砷为主，有机砷以砷胆碱（AsB）和乙基砷（DMA）为主，样品中未检出五价无机砷。通过砷形态研究表明，南通近海地区地下水中砷的质量浓度较低（＜0．5μg／L），主要以 As（Ⅲ）为主，不存在其他砷的形态；近长江地区地下水中砷的质量浓度较高（＞1．0μg／L），砷形态以 As（Ⅲ）和 DMA为主。     

火力发电厂的排灰场对土壤及浅层地下水的影响研究

火力发电厂排灰场的粉煤灰对排灰场周围的土壤和浅层地下水的影响主要取决于当地土壤的类型及污染物的种类和性质。模拟试验表明，土壤对砷、六价铬、氟的吸附能力小于汞和铅。     

原子荧光法同时测定地表水中的砷和硒条件的选择

本文应用AFS-230E型原子荧光光度计同时测定水中砷和硒，选择最佳仪器条件，As检出限为0．0793μg／L，se检出限为0．0068μg／L，As加标回收率为97．7％～102％，Se加标回收率为97．6%-103％，精密度和准确度满足分析要求，通过研究确定仪器和方法条件测定地表水中砷和硒，大大提高分析效率。     

ICP- AES法测定防腐处理后木材中可溶性铜铬砷

采用电感耦合等离子发射光谱法同时测定防腐处理后木材中可溶性铜、铬、砷，优化了试验条件，确定了最佳分析线。方法在0.500mg／L—10.0mg／L范围内线性良好，铜、铬、砷的检出限分别为0.003mg／L、0.01mg／L、0.07mg／L.木材样品平行测定的RSD为0.5％—1.2％，加标回收率为97.0％—102％，与原子吸收光谱法的测定结果相吻合。     

加热砷锑钼蓝杂多酸光度法测定水中痕量砷

本文采用单纯形最优化法探讨了加热显色砷锑钼蓝杂多酸的最佳条件，砷锑钼蓝杂多酸的最大吸收波长位于６９０ｎｍ，砷在０～５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定祁。方法灵敏、准确与简便，应用于水样痕量测的测定，结果满意．     

氢化物发生——原子吸收法测定人发中砷

应用自制氢化物发生才电加热石英管原子吸收仪测定人发中砷。用硝酸－高氯酸进行消解，加入碘化钾溶液、抗坏血酸－硫脲混合液，消除了各种元素的干扰。方法简便快速、灵敏度高。发样砷的方法检测限为０．０３ｍｇ／ｋｇ，相对标准偏差在２．５％以内。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的微量砷

土壤样品经ＨＮＯ３－ＨＣＩＯ４消解处理后，采用Ｎｉ作为基体改进剂，偏振塞曼效应扣去背景，实现了砷的石墨炉原子吸收法的直接测定。该方法操作简单，干扰少，灵敏度高，砷的检测下限为０．７ｎｇ／ｍｌ，样品分析回收率９４％－１０８％，相对标准偏差５．１％。     

L-半胱氨酸对氢化物发生原子吸收法测定砷增强信号作用的研究

将生化试剂Ｌ－半胱氨酸用于砷氢化物发生体系,在ｐＨ１．７～２．０,Ｌ－半胱氨酸用量大于１．５ｍ ｇ／ｍ ｌ时,Ｌ－半胱氨酸的存在使砷信号增强最大,该条件下使砷检出限低了２．６ 倍,水样加标加收率为９６％ ～９８．８％ ,应用于自来水和地表水中痕量砷的测定,获得了满意的结果。