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相似文献
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1.
偶氮比色法测定工业废水苯胺时预蒸馏操作的改进姜军(江苏盐城市环境监测站,盐城224002)苯胺测定的水样预蒸馏通常都是在蒸馏快结束前加入20ml蒸馏水继续蒸至所需体积。本文改为20ml水在蒸馏前先加入,一次蒸馏至馏出液为100ml止。经对照试验,结果...  相似文献   

2.
水中挥发酚的测定,目前主要采用4—氨基安替比林氯仿萃取比色法,该法选择性高、稳定性好;氰化物的测定常用异烟酸—吡唑啉酮比色法、吡啶—巴比妥酸比色法(CN~-小于1mg/1时)。但由于水样中干扰物质的存在,常需用预蒸馏的方法分别对水样进行预分离文献中介绍的挥发酚和氰化物水样的预蒸馏,操作都较烦琐,仪器占用空间大,耗时耗电耗水,劳动强度高,工作效率低,不利于批量分析。本文用磷酸酸化水样,一次将酚和氰同时蒸馏出来,用氢氧化钠溶液吸收,然后取馏出液分别比色测定酚和氰。该法不但避免了上述缺点,而且有较高的精密度和准确度,符合AQC试验要求。  相似文献   

3.
对挥发酚测定时预蒸馏处理方法的改进陈国云(江都市环境监测站225200)测定水中挥发酚时,需进行预蒸馏处理,据《水和废水监测分析方法》(以下简称《方法》)规定:预蒸馏时,取250ml水样,在加热蒸馏出约225ml馏出液时,停止加热,放冷.向蒸馏瓶中加...  相似文献   

4.
通常水中挥发酚的测定,均通过蒸馏预处理,并规定在蒸出原水样的90%体积后,加入原水样的10%体积的无酚水;—继续蒸馏至获得与原水样体积相同的馏出液,再以容量法或光度法测定。此一操作较为繁杂,且由于在第一次蒸馏后,需间隔稍长时间,方可打开磨砂瓶塞,然后加水并进行第二次蒸馏,致使操作周期延长,不利于大批样品的分析。  相似文献   

5.
将硅油Ⅰ作为消泡剂用于挥发酚测定的预蒸馏处理中,使成分复杂、含表面活性剂的工业废水起泡情况得到了有效抑制。结果表明,在250mL水样中加硅油Ⅰ010mL~15mL即可收到理想效果。消泡剂对测定无干扰。  相似文献   

6.
将硅油I作为消泡剂用于挥发酚测定的预蒸馏处理中,使成分复杂,含表面活性剂的工业废水起泡情况得到了有效抑制。结果表明,在250mL水样中加硅油I0.10mL-1.5mL即可收到理想效果。消泡剂对测定无干扰。  相似文献   

7.
橡胶初加工废水挥发酚测定预蒸馏方法初探岳平(海南省环境监测中心站,海口570003)橡胶初加工废水具有较强的皂化作用,如将水样直接进行蒸馏,会产生大量泡沫溢出使蒸馏无法进行。处理方法:在250ml水样中加人2ml异戊醇,即可消除预蒸馏过程中的废水泡沫...  相似文献   

8.
水中挥发酚的光度法测定中,需通过蒸馏预处理,通常是取250ml水样进行蒸馏,再根据水样含酚量的多少,分取适量馏出液,进行比色测定.而对工业污水来说,其酚含量较高,一般在0.1mg/l以上,可用4—氨基安替比林直接光度法进行测定,此时,用50ml以下馏出液即满足需要.对于此种情况,本文提出了取50ml水样,加入5ml无酚水,进行蒸馏预处理的方法,并对测定结果进行了探讨.  相似文献   

9.
紫外分光光度法测定水中挥发酚的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目前,测定水中挥发酚一般采用4-氨基安替比林直接比色法和萃取法.为了克服4-氨基安替比林比色法测定挥发酚时需蒸馏、试剂不稳定等缺点或不足,提高挥发酚的检测上限,本文提出用紫外光度法测定水中挥发酚.用浓磷酸固定水样,用三氯甲烷、乙醚萃取水样,使挥发酚转移到乙醚中,排除多种离子的干扰;加入无水硫酸钠脱水,用乙醚定容,269 nm处测定吸光度.此方法不仅使测定范围增大到0.409~120 mg/L,且简便、快速、准确.本方法与标准方法有很好的可比性,同时,有很好的重现性.  相似文献   

10.
酚的工业污染来自炼油、炼焦、煤气洗涤和某些化工厂的废水中.寻求和不断改善测酚方法,具有现实意义.测定水体中的酚,通常以苯酚作标准品,消除干扰物后使用4-氨基安替比林显色后进行比色定量测定.我们在工作中采用紫外分光光度法直接测定,取得较满意的结果,测定方法如下.一、干扰物的消除较为清洁的水样可蒸馏一次,取馏出液直接测定,对于污染严重的水样在蒸馏前要用下法消除干扰物.  相似文献   

11.
苯胺测定中蒸馏预处理程序改进   总被引:1,自引:0,他引:1  
苯胺测定中蒸馏预处理程序改进张向东,李峰(滨州地区环境保护监测站256614)苯胺类化合物的测定方法按文献[l]操作。在实践中,我们对该法的预蒸馏处理进行了改进。对色泽较深,含酚量较高的水样,苯胺的测定均通过蒸馏处理,并规定在蒸出原水样的80%体积后...  相似文献   

12.
以硬脂酸为消泡剂,在用于挥发酚的预蒸馏处理过程中,使成分复杂,富含表面活性剂及浊度极大的工业废水的起泡、崩溅现象得到了有效抑制。试验结果表明,在不同行业以及不同浓度的工业废水样品中,加入适量硬脂酸即可达到理想的消泡效果,对挥发酚的测定亦无干扰。  相似文献   

13.
用萃取光度法测定污水中挥发酚时,因预料不到其浓度高低,常出现水样挥发酚浓度超过测定上限(0.12mg/L)的情况,影响测定结果。对于这种情况,通常采用少取试样,稀释后重新放入蒸馏瓶中进行蒸馏,再萃取的方法(称标准法)。此法不但费时、费事,而且不利于大批样品的应急监测。多年来,根据标准法测定水中挥发酚浓度的经验,我们采用一种改进测定高浓度挥发酚的方法,即在蒸馏完毕后,将馏出液定量稀释,再萃取,测定吸光度的方法(称本法)。对2种方法进行对比试验的结果表明,本法不仅省时、省事,而且其精密度和线性关系均令人满意。1 实验部分1.1 仪…  相似文献   

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在测定造纸、印染、合成洗涤剂、制革等行业的工业废水挥发酚预蒸馏时,常因废水中富含表面活性剂,出现大量的泡沫而导致试验终止;在测定高浊度的工业污水(如酒糟废水、面筋废水等)挥发酚预蒸馏时,亦常出现强烈地迸溅而导致实验失败。我们在多年的分析测试工作中,经...  相似文献   

15.
不同蒸馏预处理操作对直接光度法测挥发酸的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
不同蒸馏预处理操作对直接光度法测挥发酸的影响王俊荣(山东滨州地区环境监测站,滨州256614)改进后方法:量取50ml水样于蒸馏瓶中,用磷酸溶液调节至pH4(溶液呈橙红色),加入1.0ml10%硫酸铜溶液,加数粒玻璃珠,再加25ml无酚水,加热蒸馏至...  相似文献   

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固相萃取光度法测定食品中挥发酚的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了用Waters Sep-Park-C18固相萃小柱固相萃取测定食品中挥发酚的方法,用自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏分离出食品中的挥发酚,然后用4-氨基安替比林显色,显色产物可用Waters Sep-Park-C18固相萃小柱萃取,用乙醇洗脱后用分光光度法测定,该方法污染小,操作简便,便于样品批量处理,用于食品样品中挥发酚的测定,结果令人满意。  相似文献   

17.
按照稀释比例 ,用移液管准确取水样到容量瓶 ,再加入稀释水至刻度线 ,然后充分摇匀 ,同时把空气混入其中 ,静止使气泡跑掉 ,则使测定的水样溶解氧达到平衡状态。最后按规范方法分别加入到培养瓶中。改进后的方法既保证了稀释倍数的准确性 ,又保证了加入到培养瓶中的水样有充足的溶解氧 ,即使在水样移入培养瓶过程中 ,有少量气泡产生 ,只要加塞和滴定前瓶内不留有气泡 ,则不影响测定结果。保证稀释的水样加入到培养前后的两个培养瓶中的溶解氧相同 ,保证稀释水(接种稀释水 )加入到培养前后的两个培养瓶中的溶解氧相同 ,按照上述方法实验测定…  相似文献   

18.
选用某品牌市售纯净水、经超纯水机过滤超纯水、经蒸馏制备无酚水三种水作为测定水质挥发酚实验用水,分别对三种水所做标准曲线、标准样品测试及空白值测试进行分析,从而对纯净水和超纯水作为挥发酚实验用水可行性进行了探讨。  相似文献   

19.
对测定挥发酚时的预蒸馏提出了简便操作方法。并对方法的准确度和精密度进行了验证。说明此方法准确,可靠,在日常的样品监测中可行。  相似文献   

20.
测定水中的氨氮常采用纳氏试剂光度法。此法操作简便、灵敏度高,但新疆地区水中的钙、镁和铁等金属离子、硫化物、颜色及悬浊物等均干扰测定。对于有颜色或浑浊的水样,常用絮凝沉淀过滤或蒸馏法预处理,以消除干扰。但通常遇到的外观较清洁的水样,分析时往往不经任何预处理就直接加试剂测定。这通常不能保证分析质量,由下述实验说明。  相似文献   

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