水果、蔬菜及其制品中CO3^—、NO2^—浸提方法的改进研究

对应用国际标准ISO6635-1984E《水果、蔬菜及其制品中NO3^-、NO2^-含量的测定-分子吸收光谱法》进行样品测定时存在的干扰因素-色素、胶体物质进行了研究，结果表明，在冷水浸提，脂肪蛋白沉淀剂用量各为8-10mL的条件下，测定结果准确度高，回收率为96.0%-102.5%；用海泡石、膨润土代替活性炭作为脱色剂，能达到同样的测定效果。回收率在96.5%-102.0%之间。     

分光光度比浊法测定氢氟酸中S04^2—

在混合稳定剂的存在下，利用BaS04的比浊法测定氢氟酸中的S04^2-。S04^2-浓度在0—50mg/L保持线性最低检出量为1mg/L。该方法已用于实际样品的测定。     

离子色谱法同时测定水中的SeO_3~（2－）和SeO_4~（2－）

用抑制型离子色谱法探讨了ＳｅＯ３（２）和ＳｅＯ４（２－）等七种阴离子的洗脱行为，讨论了共存阴离子的干扰及其消除，建立了测定水中ｓｅＯ３（２－）和ＳｅＯ４（２－）等阴离子的方法．ＳｅＯ３（２－）和ＳｅＯ４（２－）的检测限分别为４０μｇ／Ｌ和５０μｇ／Ｌ．     

氮肥使用量与环境水体中NO3^—N测定及污染防治

从土壤黏土矿物组成对土壤中矿物态氮转化的研究入手，主要从控制土壤中易流失的NO3^-N含量这一环节出发，针对不同类型的土壤提出了合理的施肥原则，以降低NO3^-N对环境水体的污染。     

饮水中^234U,^235U,^238U比活度及其评价

本文报道了新疆居民饮水中~(234)U、~(235)U和~(238)U比活度.它们的人口加权几何均值和算术均值分别为,~(234)U:113和186mBq/L;~(235)U: 3.0和 5.0mBq/L;~(238)U:65.9和108mBq/L.~(238)U的几何标准偏差为2.79.~(234)U/~(238)U活度比值为1.72.居民由饮水摄入~(234)U和~(238)U所受的有效剂量当量为13.5μSv/a,诱发1348万居民骨癌期望数约为1例/年.     

溴酸钾—酸性铬蓝K体系催化分光光度法测定水样中痕量NO -2

介绍了一种在稀硫酸介质中，应用NO2^-对溴酸钾-酸性铬蓝K褪色反应的催化作用，测定环境水样中痕量NO2^-的方法。方法检测限为0.0028mg/L，相对标准差（n=6)小于2.6%，加标回收率在91%-105%之间。     

非离子氨对NO-2-N作用于草鱼种毒性的影响

在(25±1)℃水温条件下,通过急性毒性实验,探讨非离子氨对NO-2-N作用于草鱼种毒性的影响.结果表明,在不加非离子氨时,N0-2N对草鱼种48 hrLC50和96 hrLC50值分别为6.76、5.99mg/L,而当非离子氨达0.8 mg/L,其值分别为3.54、2.41 mg/L.这说明非离子氨增强了NO-2-N对草鱼种的致死效应.     

2-(2-喹啉偶氮)-4-二乙氨基苯甲酸光度法测定镍的研究

合成了新试剂 2 -( 2 -喹啉偶氮 ) -4 -二乙氨基苯甲酸 ( QADEABA) ,并研究了其与镍的显色反应 ,在 p H=8.0的硼酸 -磷酸二氢钾缓冲介质中 ,吐温 -80存在下 ,QADEABA与镍反应生成 2∶ 1稳定络合物 ,λmax=5 90 nm ,ε=1 .1 8× 1 0 5L· mol-1· cm-1。镍含量在 0～ 0 .4 mg/ L内符合比耳定律 ,方法用于水样中镍含量的测定 ,结果令人满意     

离子色谱法测定矿泉水中K + 、Ca 2+ 、N a + 、M g 2+ 、Cl-、SO 2-4

采用离子色谱法同时测定矿泉水中的K^＋、Ca^2＋、Na^＋、Mg^2＋、Cl^-、SO4^2-,方法线性良好,检出限为0.01 mg/L-0.09 mg/L,实际水样平行测定的RSD≤0.8%,加标回收率为91.7%-105%,标准样品的测定结果符合要求。     

新试剂4－（2－喹啉偶氮）－1，3－二羟萘分光光度法测定水中镉

研究了镉（Ⅱ）与４－（２－喹啉偶氮）－１，３－二羟萘（２－ＱＡＤＶＭ）的显色反应。结果表明：在０．３ｍｎｏｌ／Ｌ氢氧化钠溶液中，当有十二烷基（２－羟乙基）二甲基氯化铵（ＤＥＭＡＣ）存在时，镉（Ⅱ）与２－喹啉偶氮形成１：２橙红色络合物，λ_ｍａｘ为５１０_ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝１．２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，镉的浓度的在０～２０μｇ／（２５ｍＬ）范围内符合比尔定律，用２－喹啉偶氮作显色剂，可直接测定废水中的镉。试样用标准加入法测得回收率为９６％～１０４％，相对标准偏差小于３％，用此法与双硫腙分光光度法对模拟镀镉废水进行了对比试验，其相对误差小于４％。     

以N,N—二甲基苯胺为偶联试剂示波极谱法测定水中NO2^——N

研究了ＮＯ２＾－－磺胺重氮盐与Ｎ,Ｎ－二甲基苯胺偶联反应的条件及产物在乙醇,ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ（ｐＨ＝１０）介质中的极谱行为。二阶导数波高与ＮＯ２＾－－Ｎ浓度在０．０００６－０．０７ｍｇ／Ｌ内呈良好线性关系,回收率为９７％－１０２％,已用于环境水中ＮＯ＾－２－Ｎ的测定。     

基于N，N─二甲基苯胺与NO_2~－─对氨基苯磺酸重氮盐的偶联反应示波极谱法测定NO_2~－

报道了利用Ｎ，Ｎ─二甲基苯胺为偶联试剂的Ｃｒｉｅｓｓ反应以示波极谱法测定ＮＯ_２~－的测试方法。在拟定的实验条件下，ＮＯ_２~－在４．０×１０~－３～４．８×１０~－１μｇ／ｍｌ范围内与极谱波波高呈良好的线性关系。环境水测定的相对标准偏差小于ｌ％，回收率在９７％～１０１％之间。     

新试剂5—（3—甲基—2—吡啶）亚甲基若丹宁光度法测定汞的研究

研究了新试剂5-（3-甲基-2-毗啶）亚甲基若丹宁（MPMR）与汞的显色反应,在弱酸性介质中和CTMAB微乳液存在下,MPMR与Hg2 生成2：1稳定络合物,λmax=445nm,ε=1.04X105L.mol－1.cm－1。汞的含量在0～1．2mg几内符合比耳定律。方法用于水样中汞的测定,结果满意。     

BOD5的测定要点及C—BOD,N—BOD的估算：论BOD之一

该文讨论了BOD_5测定中有关恒温方式、稀释水的质量、稀释技术及操作要点等四方面的问题,着重介绍了我省在稀释技术方面较成功的经验,另外并推荐了C—BOD_5及N—BOD_5的估算方法,有关BOD_5方法原理、模式应用、质量控制等问题,将陆续发表,     

1994—2010年东亚地区CO2浓度变化特征及成因分析

在东亚地区选取5个大气本底观测站1994年以来观测的 CO2监测资料，分析了各站大气 CO2的时空变化特征，以及 CO2主要人为源的变化及其影响。结果表明，5个本底站大气 CO2年均值均呈明显升高趋势，2010年较1994年增长幅度为8．4％～9．0％；在北半球国家，CO2月均值有明显的季节变化，高值多出现在冬春等寒冷季节，低值多出现在夏季。减少化石燃料消耗量、增加森林覆盖率及农业覆盖率将对大气中 CO2有削减作用。     

五里湖—梅梁湖磷污染调查

通过对五里湖-梅梁湖洗涤剂“禁（限）磷”前后水体磷含量变化的调查，表明，禁止使用含磷洗衣粉两年后，五里湖水体中总磷含量降低20%，梅梁湖总磷含量也有下降趋势，但是五里湖近5年的总磷监测结果均超过《地表水环境质量标准》（GHZB1-1999）中Ⅴ类标准。指出，洗衣粉中所含的磷是湖区磷污染的重要来源，而水体磷负荷的大量来源是人体排泄、农业面源（含畜禽、水产养殖）和工业点源。提出，“治前”（禁磷）是前提，“治后”（除磷）是手段，根本的一条是控制入湖的总磷量，维持湖体生态平衡。     

ICP——AES法在第二级观测As189.042nm分析线的干扰图

用ICP──AES法获得Ag、Al、Ba、Cr、Fe、Mg、Ni、Ph筹8个元素对As189．042×2nm分析线的干扰图，并测定了干扰程度。实验结果表明；浓度为As含量100倍的Ag、Ba、Fe、Mg、Ni、Ph对As分拆线几乎没有影响，而浓度为As含量100倍的Al和Cr对As分析线有一定的干扰．提出了校正和消除Al、Cr干扰的一些方法。     

多波长K系数方程法同时测定水样中的Cu~(2+)、Co~(2+)、Cd~(2+)

多波长Ｋ系数方程法同时测定水样中Ｃｕ２＋、Ｃｏ２＋、Ｃｄ２＋,即选定三个测定波长,分别将三组分在两个波长处的吸光度转换为另一波长处的吸光度,即可列出一个多元一次方程组,进而解出此波长处各组分的吸光度,求得各组分的含量。对水样中的Ｃｕ２＋、Ｃｏ２＋、Ｃｄ２＋三组分同时测定,结果令人满意。