以N,N—二甲基苯胺为偶联试剂示波极谱法测定水中NO2^——N

研究了ＮＯ２＾－－磺胺重氮盐与Ｎ,Ｎ－二甲基苯胺偶联反应的条件及产物在乙醇,ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ（ｐＨ＝１０）介质中的极谱行为。二阶导数波高与ＮＯ２＾－－Ｎ浓度在０．０００６－０．０７ｍｇ／Ｌ内呈良好线性关系,回收率为９７％－１０２％,已用于环境水中ＮＯ＾－２－Ｎ的测定。     

气相色谱法测定废水中N,N—二甲基甲酰胺

用气相色谱法氢烃检测器，ＰＥＧ－２０Ｍ毛细管柱测定废水中的Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ），结果表明与分光光度法基本一致。     

环境样品中N，N—二甲基甲酰胺的监测

本文研究了环境样品中N，N－二甲基甲酰胺（DMF）的采样和分析方法。采用气相色谱法、大口径毛细管柱分离DMF，采用NPD检测DMF，得到了良好的分离效果和较高的灵敏度，方法绝对检出量最低可达10^-3ng。本方法中，DMF具有良好的峰形或较宽的线性范围，完全能满足环境分析的要求，为环境中DMF的常规检测和应急检测提供可靠的采样分析方法。     

N—亚硝胺的确证技术

N—亚硝胺是一种强致癌物。在空气、水、土壤及食品等环境样品中含有痕量的这种化合物。因此,对这种化合物的检测关系到人体健康的一件技术工作。对N—亚硝胺的分析方法还存在着不易确证等技术难题。当前多采用GC—MS法(气相色谱—质谱法)和HPLC—MS法(液相色谱—质谱法)。MS法是确证N-亚硝胺的唯一较可靠的分析方法。但是,由于该法操作复杂,仪器设备昂贵,使得很多实验室无能为力。可是,近十年来,N—亚硝胺的确证技术已发展为验证N—亚硝胺的表观存在了。下面介绍的几种在大多数情况下是可靠的方法:     

用天然水样制备NO_3~-—N、NH_3—N和NO_2~-—N分析质量控制样的探讨

本文介绍了用天然水样制备NO_3~-—N、NH_3—N和NO_2~-—N分析质量控制样的方法,试验了控制样的长期稳定性和实际应用效果.试验结果表明,NO_3~-—N、NO_2~-—N及NH_3—N控制样分别能够稳定8个月、1年和6个月,用于绘制控制图控制分析质量效果良好.     

气相色谱法测定废水和废气中N‘,N—二甲基甲酰胺

以气相色谱石英毛细管柱分离,ＦＩＤ检测,测定废水和废气中Ｎ’,Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）,在１．０ｍｇ／Ｌ￣１８８１．０ｍｇ／Ｌ范围内有良好的线性关系,检测限：废水为０．５ｍｇ／Ｌ;废气为０．８ｍｇ／ｍ＾３,样品测定的相对标准差为４％￣８％,回收率在７６％￣１１２％之间,精密度和准确度均较好。     

再生镉柱用于水中NO^—3—N的测定

水中硝酸盐氮的测定方法较多,其中镉柱还原法具有还原效率高、抗干扰能力强等特点、被广泛应用于环境监测中硝酸盐氮的测定。镉柱在硝酸盐氮测定中,使用一段时间后,还原能力下降需要更换新柱。今对其进行再生处理,取得较好效果。１再生方法将镉粒倒入烧杯中用２ｍｏｌ...     

NO_3~－—N 电极流动法（试行）

ＮＯ＿３￣－—Ｎ　电极流动法（试行）概述１．方法原理（１）工作流程：同电极流动注射分析法测ＣＩ－（２）工作原理：试液与离子强度调节剂分别由蠕动泵引入系统，经过一个三通管混合后进入流通池。由流通池喷嘴口喷出，与固定放在流通池内的离子选择性电极接触，该电...     

吸光光度法测定工业污水中NH_4~ —N含量

本法根据ＮＨ＋４与水杨酸在次氯酸钠和亚硝基铁氰化钠的作用下形成一种有色配合物的反应,最大吸收波长为７００ｎｍ,体系中ＮＨ＋４－Ｎ浓度在０～１４μｇ／ｍｌ范围内符合朗伯—比耳定律,测得摩尔吸光系数ε＝１１×１０４。本法灵敏、准确、重现性好,测试误差小于３％,回收率为９６～１０２３１％。     

酚二磺酸法测定地表水中NO_3—N方法的改进

1.样品预处理当Cl~-含量超过10mg.L时,对测定结果产生干扰.在去除Cl~-时,对有些水质样品来说,成分复杂,干扰因素较多,使AgCl的沉淀效果不好.即按“方法”操作,加入Ag_2SO_4后,无论放置过夜或80℃加热絮凝,然后过滤,结果均不理想.经试验加入大量Al(OH)_3使之共沉淀(每100ml水样加Al(OH)_3悬浮液20ml),结果比较好,显色也正常(黄色透明).不过,由此将导致样品体积增大(稀释),最后在测定结果中以相应的稀释倍数即可扣除其影响.     

BOD5的测定要点及C—BOD,N—BOD的估算：论BOD之一

该文讨论了BOD_5测定中有关恒温方式、稀释水的质量、稀释技术及操作要点等四方面的问题,着重介绍了我省在稀释技术方面较成功的经验,另外并推荐了C—BOD_5及N—BOD_5的估算方法,有关BOD_5方法原理、模式应用、质量控制等问题,将陆续发表,     

氮肥使用量与环境水体中NO3^—N测定及污染防治

从土壤黏土矿物组成对土壤中矿物态氮转化的研究入手，主要从控制土壤中易流失的NO3^-N含量这一环节出发，针对不同类型的土壤提出了合理的施肥原则，以降低NO3^-N对环境水体的污染。     

环境中N，N──二甲基甲酰胺的气相色谱分析

本法采用直接注入水溶液样品，方法适应性强，水、气均可分析，浓度在１～１００ｍｇ／Ｌ范围内的线性良好，相关系数０．９９９以上。灵敏度高，相对标准偏差小于４％，最低检测浓度为ｌ．ｏｍｇ／Ｌ，回收率均在９５％～１０５％之间。     

气相色谱法测定废水中N，N─二甲基甲酰胺

用气相色谱仪氢焰检测器，ＰＥＧ２０Ｍ毛细管柱测定废水中的Ｎ，Ｎ二甲基甲酰胺（ＤＭＦ），结果表明与分光光度法基本一致     

N—苯甲酰苯基羟胺／吡啶偶氮染料配体交换反应萃取分光光度…

在强酸性介质中，ＶＯ＾－３与Ｎ－苯甲酰基羟胺反应生成紫红色络合物，能定量地被ＣＨＣｌ３萃取。萃取液加入２－－５－二乙氨基酚后可发生配体交换反应，并生生成橙红色的Ｖ－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ络合物，有机相可直接用于光度测定。     

7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸荧光分光光度法测定水中铝

研究了7-碘-8-羟基喹啉5-磺酸(H2QSI)-十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)荧光分光光度法测定水中铝,确定了反应适宜的条件,于pH 5.0-5.5的乙酸-乙酸钠缓冲液中,在CTMAB存在下,铝与H2QSI形成1:2的配合物。配合物激发波长为389 nm,发射波长为499 nm,在0.01-0.3 mg/L范围,荧光强度与铝浓度呈良好线性关系(γ=0.9993)。检测限0.009 mg/L,平均回收率95.5%。     

4—（H—酸偶氮）—1—苯基—3—甲基吡唑酮光度法测定铜的研究及应用

合成了新试剂４－（Ｈ－酸偶氮）１－苯基－３－甲基吡唑酮（ＨＰＭＰ）,研究了其和铜的显色反应。在ｐＨ＝７的ＮＨ４Ａｃ缓冲介质中,ＣＴＭＡＢ存在下,ＨＰＭＰ与Ｃｕ（Ⅱ）生成２∶１紫色络合物,λｍａｘ＝５８０ｎｍ,ε＝５．６８×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铜含量在０～０．６ｍｇ／Ｌ内符合比耳定律。方法用于水样和生物样品中铜的测定,结果令人满意。     

ASE—GPC—GC—MS快速分析土壤中的PAHs

建立了土壤中多环芳烃的气相色谱—质谱联用的快速检测方法。样品经过加速溶剂萃取、凝胶色谱净化、GC—MS分离测定,优化了加速溶剂萃取和凝胶色谱净化的条件。结果表明,多环芳烃的平均回收率为82.1%~106.4%,相对标准偏差为1.2%~4.8%。方法具有灵敏度高、准确度好、快速、消耗溶剂少的优点,适用于土壤等固体样品中多环芳烃的分离、净化和分析。