镉还原法测定水中硝酸盐氮的一个问题

镉汞齐法测定水中硝酸盐氮在美国“水和废水标准检验法”13版和15版中均有介绍,国内也有应用这个方法的报道.该法手续简单,快速,每小时可以测3～4个样品,方法灵敏度高,干扰因素少,适合在环境监测中应用.本法对大量样品操作并不理想.镉汞齐还原柱对硝酸盐的还原效率往往不足100%,因此在环境监测中如亚硝酸盐含量较高时,用现行镉汞齐法中提供的结果计算     

锌—镉多相还原法测定硝酸盐氮

水中硝酸盐氮的测定,常用比色法和物理化学法.比色法中,酚二磺酸法精密准确,但试剂制备和实验操作麻烦,且受氯离子(>10mg/L)和亚硝酸盐氮(>0.2mg/L)的严重干扰,对这两种离子含量较高的水样去除干扰步骤繁;物理化学法中的紫外分光光度法,简单快速,但灵敏度低;离子选择电极法受氯离子和碳酸氢根(HCO_3~-/NO_3~->5)干扰;锌—镉还原柱法,灵敏度高,但还原速度慢,且因流速不同使得试样和还原剂接触     

镉柱还原法测定海水中硝酸盐氮有关问题的探讨

对GB 17378.4—2007中镉柱还原法测定海水中硝酸盐氮的有关问题进行了分析与探讨。结果表明,GB 17378.4—2007中硝酸盐氮的测定方法和计算公式存在一定缺陷,针对这些问题,提出了相应的改进措施和修正方法,改进后的方法操作步骤更加便捷,计算结果更加准确。     

硫酸肼还原法测定硝酸盐氮

水中硝酸盐的测定方法颇多,其中酚二磺酸法测定范围较宽,手续麻烦,掌握较难;镉柱还原法适用于测定水中低含量的硝酸盐,再生镉柱过程中有汞的污染;离子色谱法的应用,适宜于清洁的水体,污染及含有机物的水体,前处理时间较长,但可同时测定其它多种阴离子;紫外法也适宜用于清洁的水体,否则,必须经过前处理,除去影响紫外测定的有机物质.     

镉汞齐还原——偶氮光度法测定水中硝酸盐氮

在环境水质监测中,用于测定硝酸盐氮的方法有酚二磺酸法,紫外光度法和镉汞齐还原法等.酚二磺酸法易受共存离子的干扰,处理水样手续烦琐;紫外法对测定硝酸盐含量低、有机物含量高的水样准确性差,而镉柱法具有操作简便、快速、灵敏度高、准确度好、抗干扰能力强等优点.本文提出了镉柱法测定NO_3~--N的最佳实验条件,并与其它几种测定NO_3~--N的方法进行了对比,讨论了对于不同污水选用不同的预处理方法,介绍了干扰离子共存的情况。     

镉柱还原法测定硝酸盐氮的若干问题探讨

《水和废水监测分析方法》(第三版,以下简称《方法》)中增加了测定硝酸盐氮的镉柱还原法,该方法灵敏度高,稳定性好,是一种值得推广的方法,但《方法》中介绍的测定步骤和计算方法尚有一些值得商榷之处,在此仅介绍一下我们几年来的使用经验及改进意见。 为叙述方便,文中提到的吸光度均为减去空白吸光度的校正吸光度,并定义还原效率 F=A_(NO_3~--N)/A_(NO_2~--N) 式中A_(NO_3~-/N)和A_(NO_2~--N)分别为相同浓度的NO_3~--N和NO_2~--N标准溶液(其中NO_3~--N溶液通过还原柱)的吸光度。     

地面水和含铜废水中硝酸盐氮的麝香草酚光度法

地面水和含铜废水中硝酸盐氮的麝香草酚光度法吴启文（湖南省资兴市环境监测站４２３４００）１前言水和废水中硝酸盐氮的测定方法较多［１－３］，作为标准分析方法有酚二磺酸光度法，镉柱还原法、此外，还有戴氏合金还原法，紫外分光光度法，离子电极法，变色酸法，离子...     

气相分子吸收光谱法测定海水中的硝酸盐氮

采用GMA3212型气相分子吸收光谱仪测定海水中的硝酸盐氮,在常规海水中硝酸盐氮质量浓度范围内(0~4.00 mg/L)线性良好(线性相关系数0.999 9),检出限为0.004 mg/L,标准溶液平行测定的相对标准偏差小于或等于1.44%,相对误差小于或等于1.33%,实际水样加标回收率为96.0%~102%。通过与国标方法镉柱还原法的比对实验,2种方法在精密度、准确度、实样比对等方面均无显著性差异,测定结果具有良好的一致性。气相分子吸收光谱法具有操作简便、分析快速准确、试剂消耗少、适合批量测定等优点,是值得推介的先进方法。     

总氮测定方法中在操作上应注意的问题

1.前言 ①按照JIS K0102—42～44,原来的方法是测定四种氮,并将其总和作为总氮。但是,②根据JIS K 0102—45·4(过氧—120℃分解—铜镉柱法),则改为对全部氮进行总氮测定。现在使用的总量法是(JIS K0102—45·1),采用凯达尔氮(凯氏氮)和戴氏铜锌铝合金,测定硝酸盐氮和亚硝酸盐氮,并以它作为总氮。 根据以上情况,我们以清洁水和污水为测定水样,按照上述的①和②,用同一水样,进行总氮的平行样分析。由分析结果,提出两者的相关情况(或称,分析中应注意的问题),以供广大分析人员参考。     

乌鲁木齐市郊区蔬菜污染现状调查及评价的样品分析方法与实验室内分析质量保证措施

乌鲁木齐市郊区蔬菜污染现状调查及评价涉及上市量大,又易受到污染的九种蔬菜。调查项目主要是大白菜、黄瓜、西红柿中对人体危害性较大的砷、汞、总铬、镉、铅的含量和有机磷农药残留量,此外还包括上述三种蔬菜中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮以及莴笋、小萝卜、芹菜、菠菜、小白菜、韭菜中的硝酸盐氮的含重。调查结果表明,蔬菜中的砷、汞、镉、总铬和铅的含量在10~(-9)-10~(-7)克/克范围内,有机磷农药残留量为     

戴氏合金还原法同时测定废水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮

应用戴氏合金还原法测定废水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮。结果表明 ,对标准样品所测硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的相对标准差分别为 2 8%和 2 0 %。废水样的加标回收率 ,硝酸盐氮和亚硝酸盐氮分别为 90 %～ 95 %和 96 %～ 10 0 %。     

紫外分光光度法测定苏州地区地表水中硝酸盐氮的可行性研究

本文研究了紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮的方法，本法操作简易、快捷，检测下限可达0．025mg／L，精密度良好，能满足苏州市地表水中硝酸盐氮测定的需要。     

紫外分光光度法测定水样中硝酸盐和亚硝酸盐氮

本文提出在酸性介质中用双氧水将亚硝酸盐氧化成硝酸盐,然后在210nm处测量,根据氧化前后硝酸盐氮的浓度差,就可计算出亚硝酸盐氮含量。准确度和灵敏度令人满意,适于降水,一般地表水和井水中硝酸盐和亚硝酸盐氮的同时测定。     

紫外分光光度法测定水体中总氮

本文使用正交设计试验的方法选出水体中含氮化合物转化成硝酸盐氮的最佳条件。在最佳条件下,测定了多种含氮化合物转化成硝酸盐氮的百分率、方法精密度和准确度。     

碱性过硫酸钾氧化——紫外分光光度法测定地面水总氮(摘登)

水中总氮的测定通常以分别测定无机氮(氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮)和有机氮后,计算其总量。 至七十年代,较多资料报导了水样经过硫酸钾氧化使含氮物质转为硝酸盐后,以紫外分光光度法测定总氮量,近年来,国内亦见介绍。 我们在参考了有关文献后,对这一分析方法作了研究,提出报告如下: 一 实验方法 1.校准曲线的制备:分别吸取每毫升含10μg硝酸盐氮的硝酸钾标准溶液0、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00和10.0ml移入25ml具塞比色管中,用水稀释至10     

淮北市叶菜类蔬菜中硝酸盐含量的调查

通过对淮北市近郊几个大的蔬菜生产基地叶菜类蔬菜中硝酸盐含量的分析,发现淮北市叶菜类蔬菜中硝酸盐含量普遍很高,且有超标状况存在。究其因,主要是化肥的过量使用,使蔬菜中的硝态氮不能及时还原,累积于体内。     

用二阶导数光谱法快速测定水和废水中硝酸盐氮

水和废水经氢氧化铝悬浮液脱色,经0.45μm有机微孔滤膜过滤,用1mol/L盐酸酸化后直接进行二阶导数光谱测定。硝酸根离子在波长207nm处有一倒尖峰,此峰到基线的距离与硝酸盐氮浓度呈正比,据此定量测定水和废水中的硝酸盐氮。二阶导数光谱中硝酸盐峰和有机物峰明显分离从而消除有机物干扰。     

地面水中氨氮样品稳定性试验

对三氮进行保存时间稳定性试验,结果发现,除硝酸盐氮、亚硝酸盐氮不宜保存外,１０００ｍｌ地面水氨氮水样滴加５ｍｌ硫酸酸化至ｐＨ＜２可抑制水样中氨氮的水解、氧化还原反应。水样于２０°Ｃ～２８°Ｃ温度下保存半个月,氨氮测定结果基本无影响,同一水样在不同时间所测数据经方差分析,Ｆ计＜Ｆ０．０５,无显著性差异。表明,本法保存氨氮水样,半个月后仍相当稳定,便于调整分析人员工作量。地面水中氨氮样品稳定性试验@周秀华$平湖市环境监测站!浙江平湖314200     

江苏省环境监测中心试报饮用水源水质状况月报

自 2 0 0 1年 3月起 ,江苏省环境监测中心发布全省 13个省辖市的饮用水源水质状况月报 (内部试报 )。开展监测的饮用水源供水量占各市自来水总供水量 80 %以上 ,选择 ｐＨ、总硬度、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、非离子氨、高锰酸盐指数、溶解氧、氟化物、总砷、总汞、总镉、六价铬、     

分光光度法测定水中NO^—3和NO^—2述评

硝酸盐和亚硝酸盐是水质监测中的两项重要指标,其分析方法主要有分光光度法、离子色谱法和离子选择电极法等,其中分光光度法最为常用,被推荐为主要的标准分析方法.人们对分光光度法测定硝酸盐和亚硝酸盐进行了大量的研究工作,其中包括方法、试剂的选择,干扰物的去除,样品的预富集以及自动化分析和两项指标的同时测定等等,提出了许多具有实用价值的方法.本文根据近年来有关资料,对分光光度法测定水中硝酸盐和亚硝酸盐的方法作一简单的归纳和评述.1 可见分光光度法1.1 亚硝酸盐的测定测定水中亚硝酸盐的显色剂种类比较多,在常用方法中,测定原理采用重氮—偶联反应