碱性过硫酸钾氧化——紫外分光光度法测定地面水总氮(摘登)

水中总氮的测定通常以分别测定无机氮(氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮)和有机氮后,计算其总量。 至七十年代,较多资料报导了水样经过硫酸钾氧化使含氮物质转为硝酸盐后,以紫外分光光度法测定总氮量,近年来,国内亦见介绍。 我们在参考了有关文献后,对这一分析方法作了研究,提出报告如下: 一 实验方法 1.校准曲线的制备:分别吸取每毫升含10μg硝酸盐氮的硝酸钾标准溶液0、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00和10.0ml移入25ml具塞比色管中,用水稀释至10     

再生镉柱用于水中NO^—3—N的测定

水中硝酸盐氮的测定方法较多,其中镉柱还原法具有还原效率高、抗干扰能力强等特点、被广泛应用于环境监测中硝酸盐氮的测定。镉柱在硝酸盐氮测定中,使用一段时间后,还原能力下降需要更换新柱。今对其进行再生处理,取得较好效果。１再生方法将镉粒倒入烧杯中用２ｍｏｌ...     

戴氏合金还原法同时测定废水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮

应用戴氏合金还原法测定废水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮。结果表明 ,对标准样品所测硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的相对标准差分别为 2 8%和 2 0 %。废水样的加标回收率 ,硝酸盐氮和亚硝酸盐氮分别为 90 %～ 95 %和 96 %～ 10 0 %。     

镉汞齐还原——偶氮光度法测定水中硝酸盐氮

在环境水质监测中,用于测定硝酸盐氮的方法有酚二磺酸法,紫外光度法和镉汞齐还原法等.酚二磺酸法易受共存离子的干扰,处理水样手续烦琐;紫外法对测定硝酸盐含量低、有机物含量高的水样准确性差,而镉柱法具有操作简便、快速、灵敏度高、准确度好、抗干扰能力强等优点.本文提出了镉柱法测定NO_3~--N的最佳实验条件,并与其它几种测定NO_3~--N的方法进行了对比,讨论了对于不同污水选用不同的预处理方法,介绍了干扰离子共存的情况。     

紫外分光光度法测定苏州地区地表水中硝酸盐氮的可行性研究

本文研究了紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮的方法，本法操作简易、快捷，检测下限可达0．025mg／L，精密度良好，能满足苏州市地表水中硝酸盐氮测定的需要。     

水中硝酸盐测定的几点经验

酚二碘酸光度法测定水中硝酸盐氮，将绘制校准曲一的方法与样品测定的操作步骤完全一致可降低分析误差。保证硝酸起因 无水条件下与酚二碘酸反应是样品分析的关键。     

紫外分光光度法测定水样中硝酸盐和亚硝酸盐氮

本文提出在酸性介质中用双氧水将亚硝酸盐氧化成硝酸盐,然后在210nm处测量,根据氧化前后硝酸盐氮的浓度差,就可计算出亚硝酸盐氮含量。准确度和灵敏度令人满意,适于降水,一般地表水和井水中硝酸盐和亚硝酸盐氮的同时测定。     

水中氮类污染物的联系与区别

叙述了水体中含氮类污染物的来源，种类，相互转化方式和条件，表征意义等，以便对水中氮类污染物有一个全面，系统的认识。     

镉柱还原法测定海水中硝酸盐氮有关问题的探讨

对GB 17378.4—2007中镉柱还原法测定海水中硝酸盐氮的有关问题进行了分析与探讨。结果表明,GB 17378.4—2007中硝酸盐氮的测定方法和计算公式存在一定缺陷,针对这些问题,提出了相应的改进措施和修正方法,改进后的方法操作步骤更加便捷,计算结果更加准确。     

华东某市老城区潜层地下水硝酸盐分布特征

为了解华东某市老城区潜层地下水硝酸盐分布特征,对老城区地下水现场采样,运用统计学软件spss中的Pearson相关系数和sufer软件Kriging插值方法分析数据,研究了无机氮与地球化学因素间的相关性,同时绘制了p H值、总硬度、硝酸盐、亚硝酸盐的空间分布图。结果表明,硝酸盐是该地区地下水中无机氮的主要存在形态,其所占总氮含量为45.5%~74.8%,封口井的硝酸盐的含量明显低于敞口井的含量,其硝酸盐所占比例最低达到2.2%,且敞口井均受到污染;从相关性的角度来看,氮的转化受到Fe影响较弱。同时氮的形态与p H值、矿化度(TDS)、电导率(EC)等地球化学因素相关水平显著;从分布特征来看,地下水环境中硝酸盐和亚硝酸盐含量东北部高于西南部;不同形态氮的相互转化影响地下水p H值和总硬度,致使p H值的高值区为西南部,而总硬度高值区为东北部。     

酚二磺酸法测定水中硝酸盐氮回收率的验证

通过对硝酸盐氮方法的验证，获得回收率为９７．６％的结果。     

高灵敏度光度法测定地表水中痕量硝酸盐氮

常用于测定硝酸盐氮的方法,有紫外光度法和基于把适当的有机试剂硝化或氧化成有色化合物的酚二磺酸法,二甲苯酚及其衍生物法,以及将NO_3~-还原成NO_2~-或NH_4~+的形式,再进行测定的光度法。但这些方法的灵敏度均不高。而较灵敏的方法,多是基于萃取NO_3~-与碱性染料,如次甲基蓝或结晶紫等所形成的离子缔合物。     

测定水中硝酸盐氮方法的探讨

作者经过多年对水中硝酸盐氮的分析测试发现，将标准方法中硝酸盐贮备乙浓度稀释为0.01％mg/mL，酚二磺酚改为加入1mL，可防止比色样品测试中系统误差的出现。     

水质硝酸盐氮——酚二磺酸测定方法的探讨

在历年来的质控考核过程中,感到硝酸盐氮项目难度较大,结果不稳定。查阅新疆环境监测中心站有关方面的统计资料,显示亦然。为此,就硝酸盐氮——酚二磺酸测定法作了一些相关性考察研究,略有收获。     

酚二磺酸法测定硝酸盐氮有关问题的探讨

酚二磺酸光度法测定硝酸盐氮是《水和废水监测分析方法》(第三版)中的推荐方法,由于它的测定范围较宽,显色稳定而被采用;但是此方法的反应条件要求严格,较难控制,造成加标回收率不稳定。经过多年的试验摸索,发现对试验产生影响的因素有显色剂、硝化条件、干扰、取样量等。     

安徽淮北矿区地表水氮的富营养化特征及来源解析

为探索淮北临涣矿区地表水体中氮的分布和来源,采集研究区河流和沉陷积水区样品,测试分析其水化学指标和氮、氧同位素特征值,并采用IsoSource模型计算不同端源氮的污染贡献率。结果表明:研究区地表水处于中度富营养化状态,矿区地表水中氮的输入源受含氮肥料、土壤有机氮和粪肥污水共同影响,所发生的硝化及反硝化作用微弱;矿区河水中氮的主要输入源为粪肥污水,贡献率达66.6%,沉陷积水区氮主要受含氮肥料输入的影响,贡献率达52.0%。     

水中硝酸盐氮的2种测定方法比较

对水中硝酸盐氮的2种测定方法进行了比较.结果表明,用离子选择电极法测定水中硝酸盐氮,准确度、精密度、抗干扰性均高于酚二磺酸分光光度法.所测结果经统计学处理,2种方法无显著性差异.离子选择电极法回收率为97.0%～102.0%.除氯离子、亚硝酸根离子外,不出现其它具有干扰意义水平的离子.     

用二阶导数光谱法快速测定水和废水中硝酸盐氮

水和废水经氢氧化铝悬浮液脱色,经0.45μm有机微孔滤膜过滤,用1mol/L盐酸酸化后直接进行二阶导数光谱测定。硝酸根离子在波长207nm处有一倒尖峰,此峰到基线的距离与硝酸盐氮浓度呈正比,据此定量测定水和废水中的硝酸盐氮。二阶导数光谱中硝酸盐峰和有机物峰明显分离从而消除有机物干扰。     

福建泉州市东、西湖水体中氮的空间分布研究

初步探讨了东湖和西湖水体中氯的空间分布特征以及3种不同形态的氮与溶解氧的相关性.结果表明,(1)泉州东湖、西湖水体中总氮的平均含量分别为3.396、3.929mg/L,氨氮的平均含量分别为1.927、2.182mg/L,硝酸盐氮的平均含量分别为1.061、1.236mg/L,亚硝酸盐氮的平均含量分别为0.084、0.059 mg/L,东湖和西湖水体的主要氮素形式均是氨氮.(2)东湖出水口和位于动物园附近的采样点总氮、氨氮和亚硝酸盐氮浓度较其它采样点高,入水口、湖区北部及湖心区采样点的氨氤和硝酸盐氮的分布趋势基本一致.西湖东南部采样点总氮、氨氯、硝酸盐氯和亚硝酸盐氮的含量都较其它采样点高.(3)东湖水体的DO浓度与氨氛、硝酸盐氮和亚硝酸盐氯的含量都不具有相关性,而西湖水体的DO浓度与这3种形态氮显著相关.     

污灌土壤中氨氮转化及其转化速率研究

本文对污灌土壤中的氨氮转化及其转化速率进行了模拟实验研究．结果表明，随污灌进入土壤中的氨氮迅速转化为硝酸盐氮和气态氮。其转化速率的影响因素主要是气温、土壤ｐＨ值和土壤通气条件。例如在气温１９～３５℃、土壤ｐＨ值８．２～８．６和土壤通气良好的条件下，氨氮在３天内转化８０％；１４天内转化９８％。