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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 156 毫秒

1.  粉煤灰的多环芳烃在海水中的溶出  被引次数:2
   傅云娜  刘义文《环境科学》,1996年第1期
   用荧光分光光度计测定浸泡粉煤灰海水中多环芳烃(PAHs)的含量,用反相高效液体色谱紫外检测器/荧光检测器测定海水浸泡前后粉煤灰中多环芳烃。热电厂粉煤灰在海水中2种溶出结果表明,其粉煤灰在海水中的静态溶出和吸附可逆,PAHs的溶出极少。热电厂粉煤灰倾倒于海水中溶出的多环芳烃对海洋环境污染甚微。    

2.  粉煤灰的多环芳轻在海水中的溶出  
   傅云娜 刘义文《环境科学》,1996年第17卷第1期
   用荧光分光光度计测定浸泡煤灰海水中多环芳烃(PAHs)的含量,用反相高效液体色谱紫外检测器/荧光检测器测定海水浸泡前后粉煤灰中多环芳烃。热电厂粉煤灰在海水中2种溶出结果表明,其粉煤灰在海水听静态溶出和吸附可逆,PAHs的溶出极少,热电厂粉煤灰倾倒于海水中溶出的多环芳烃对海洋环境污染甚微。    

3.  高效液相色谱法测定矿区塌陷区水体中多环芳烃  被引次数:1
   周芳  范少强  曹恩伟  厉斌  师培  吴涛《环境保护科学》,2012年第38卷第3期
   高效液相色谱法是目前多环芳烃(PAHs)测定最常用技术之一。针对EPA规定的16种优先控制PAHs污染物,采用高效液相色谱法进行矿区塌陷区水体样品的测试。通过紫外-荧光串联使用,紫外检测器变波扫描,荧光检测器波长切换,合理设定流动相梯度洗脱程序等手段优化分析条件,使16个组分在40min内获得良好的分离效果。并分别选取在紫外和荧光检测条件下各组分的最大响应进行定量,使各组分均具有更低的检出限。本方法精密度为0.98%~10.4%,加标回收率达72.4%~112%,可作为各种环境样品中PAHs分析检测的参考。    

4.  高灵敏度地检测多环芳烃(一)  
   《环境化学》,1996年第15卷第4期
   多环芳烃是环境污染物中最重要的监测项目之一.在大气、废水、饮用水、固体废料及食品分析中的标准方法概要中可以找到多环芳烃分析的标准方法.许多方法指定HPLC法用紫外及荧光检测器检测作为推荐的分析步骤.不断开发HPLC的检测能力,可以提高灵敏度以获得更可靠的定性数据,特别是在非常复杂的样品本底中分析多环芳烃.    

5.  沥青纺丝工段的环境检测  
   张昌鸣  乔介平  李爱英  沈曾民《化工环保》,1988年第6期
   沥青碳纤维以其廉价和独特的性能而受到注目。在沥青碳纤维的制作和使用中必须重视环境与劳动保护。本文提出了以高效液相色谱(HPLC)分离、紫外、荧光联用的方法检测沥青纺丝工段空气中苯并(a)芘(Bap)、萤蒽、甲基胆蒽等稠环芳烃的浓度,掌握空气污染情况。 1.实验部分 (1)仪器、试剂岛津LC-3A高速液相色谱仪,配有RF-510荧光多波长检测器,UVD-2紫外检测器。色谱柱直径为5.6毫米    

6.  高效液相色谱两检测器联用测定多种多环芳烃  被引次数:5
   姚渭溪《环境科学》,1986年第3期
   一、前言 多环芳烃(PAH)是一类广泛存在于自然界而又具有致癌毒性的有机污染物,它主要来源于木材、煤炭和石油等燃料的不完全燃烧,目前,它是环境监测和环境评价中一项重要的环境指标。 高效液相色谱仪(HPLC)是分析PAH的一种重要工具,虽然一台HPLC具有紫外(UVD)、荧光(FLD)、示差(RID)或电化学(ECD)等多种检测器,但是,人们在测定PAH时习惯上只使用其中一种检测器来进行定性和定量。由于同一种检测器对各种    

7.  高效液相色谱法检测临沂化工厂四周土壤中的多环芳烃研究  
   李明芳  马小杰《环境科学与管理》,2017年第42卷第9期
   利用快速溶剂提取-高效液相色谱-紫外/荧光检测器串联的方式检测土壤中16种多环芳烃,重点优化了梯度洗脱程序和紫外荧光检测波长程序,优化后的方法检出限在0.2~7.8μg/kg,回收率在88%~113%之间.对临沂某化工企业四周1000米以内的20个土壤样品进行了检测,结果发现,多环芳烃总量范围为27.4~553μg/kg,平均值为120μg/kg,参照Maliszewska-Kordybach建议的欧洲土壤中多环芳烃污染程度分级方法,在检测的20个土壤样品中有3个样品属于轻度污染,其他属于无污染.    

8.  植物体内水杨酸分析方法的探讨及其应用(Investigation and Application of Analysis Methods of Salicylic Acid in Plant Tissue)  被引次数:1
   张卫  孙国新  徐玉新  郭彬《生态毒理学报》,2009年第4卷第6期
   准确测定植物中水杨酸的含量是深入研究其重要作用和抗病机理的必要前提.采用高效液相色谱(HPLC)对植物中内源水杨酸进行了分析,比较了紫外检测器和荧光检测器不同的检测结果,发现荧光监测器灵敏度更高,是紫外检测器的15倍.论文同时比较了使水杨酸与其他组分很好分离的液相色谱条件,结果表明,pH5.5的乙酸钠:甲醇(9:1,V/V)的流动相效果最好.用该方法测得的精密度的相对标准偏差为1.73%,重现性和稳定性均较好(稳定性的相对标准偏差为4.6%).论文以模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana)的野生型和水杨酸突变体两种类型为供试材料,对其体内水杨酸进行了提取测定,检测结果发现野生型体内的水杨酸的含量大约是水杨酸突变体的9倍,与文献报道吻合.    

9.  紫外—荧光检测器高效液相色谱法测定PM2.5中16种多环芳烃  
   高庚申  徐兰  安裕敏《环境污染与防治》,2013年第35卷第5期
   建立了一种利用高效液相色谱(HPLC)同时分离和测定大气颗粒物中16种优控多环芳烃(PAHs)的方法。样品经二氯甲烷超声提取,浓缩后经乙腈定容,以乙腈和水作为流动相进行反相HPLC梯度淋洗分离后,由紫外检测器串联程序波长荧光检测器检测。通过实验条件的优化,实现了16种PAHs组分基线完全分离和高灵敏度检测。16种PAHs检测限为0.05~1.20μg/L,回收率在75.0%~106.0%,相对标准偏差在0.27%~7.42%,均符合方法学的要求。将该方法用于测定贵阳市不同功能区PM2.5中PAHs的含量,具有快速简便、准确灵敏、重现性好等优点,适合大批量样品的分析。    

10.  尿中1-羟基芘的研究——人体接触多环芳烃的指标  被引次数:9
   赵振华  全文熠  田德海《环境科学学报》,1988年第8卷第4期
   对尿中1-羟基芘的分离和测定方法进行了研究和改进。10ml尿样经酶水解后,用反相高压液相色谱-荧光检测器分析,一小时左右即可得到定量结果,1-羟基芘的检出限为0.047ng。测定了对照组、交通警和焦炉工人尿中1-羟基芘的含量。讨论了人尿中1-羟基芘的量和接触多环芳烃的关系,认为尿中的1-羟基芘可做为人体接触空气中多环芳烃的一个指标。    

11.  UPLC-DAD-FLD测定土壤中多环芳烃  被引次数:1
   钱蜀  赵云芝  程小艳  郭重华  任朝辉《四川环境》,2009年第28卷第4期
   本文建立了以加速溶剂萃取(ASE)和固相萃取为提取和净化手段,采用超速液相色谱-二极管阵列-荧光检测器(UPLC-DAD-FLD)串联捡测土壤中16种多环芳烃的方法。通过色谱柱的比较,选择更小粒径和内径的分析柱(Supelco SILTMLC.PAH,100×3.0mm,3μm),缩短了分析时间,也节省了溶剂(乙腈),满足大量样品的快速灵敏分析的需要。在保留时间定性的基础上,利用PDA获取的紫外扫描光谱图与目标化合物的特征吸收标准谱图比较,提高了定性分析的准确性。在优化的实验条件下,该方法显示出良好的线性关系(r〉0.999)和精密度(RSD〈10%),16种多环芳烃的检出限在0.005—1.33μg/kg之间,并成功应用于样品分析,样品加标回收率为71.4%~120%。实验中为了确保整个分析过程的可靠性,替代物的加标回收率控制在50%-150%之间;土壤标准参考物的测定结果都在预测值范围内,验证了该方法的准确性。    

12.  粉煤灰中多环芳烃的测定  被引次数:4
   许乙烈《海洋环境科学》,1992年第11卷第4期
   本文采用反相高效液相色谱法(HPLC).运用紫外检测器(UVD)-荧光检测器(FLD)联用技术.分析测定了不同城市粉煤灰中菲(PA)、蒽(AN)、荧蒽(FA)、芘(PY)、(?)(CH)、苯并(e)芘(BeP)、苝(PE)和苯并(a)芘(BaP)等多环芳烃各组分(PAHs)的含量。其总量(∑PAH)范围在(383-4492)×10-9(干重)之间,其中强致癌性化合物BaP含量范围在(0.2~28.7)×109(干重)之间。    

13.  同步荧光技术分析环境中微量致癌物的进展  
   赵振华《环境科学进展》,1994年第2卷第2期
   本文简要介绍了同步荧光技术及其在分析环境中微量致癌物中的应用,包括对多环芳烃类化合物,多环芳烃的代谢物和致癌性金属的分析方法,以及与高效液相色谱联用技术的新进展,特别着重于对国内研究进展的介绍。    

14.  固相萃取-高效液相色谱法快速测定土壤中多环芳烃  
   张永兵  陈军  张钧  杨文武  丁金美《环境工程》,2013年第Z1期
   通过索氏提取和固相萃取等方法提取富集土壤中多环芳烃,利用高效液相色谱和紫外检测器检测,可稳定和准确地检测土壤中的多环芳烃。本方法加标回收率在82.7%~96.2%之间,相对标准偏差小于10%。    

15.  克隆植物的碳素生理整合及其生态学效应  被引次数:1
   盛丽娟  李德志  朱志玲  王绪平  石强  王超华  范旭丽  柯世朕《应用与环境生物学报》,2007年第13卷第6期
   碳素整合是克隆植物生理整合过程中非常重要的一部分,是克隆植物生存、生长、繁殖的物质基础.克隆植物碳素整合的基本机制具有一定的共同性或相似性,但克隆植物的种类不同、所处生境以及发育阶段不同或所受到的干扰、胁迫的程度不同,其碳素整合的范围、强度、方向、过程等也有所差异.本文对克隆植物碳素生理整合的基本特征、生态效应以及主要的影响因素进行了详细分析,并对迄今有关克隆植物碳素整合的最新研究进展进行了系统总结.同时,对碳素整合的主要研究方法进行了评价与展望,认为在今后研究中,应加强对克隆植物碳素整合的遗传学基础的研究,同时对于碳素整合的生理学、解剖学和生态学机制的研究也亟待深入.    

16.  应用荧光分光光度法测定水中油的研究  
   谢重阁《环境工程学报》,1980年第3期
   荧光分光光度法是一种重要的超微量分析方法,对于分析水中微量油有一些独特的优点。首先荧光分光光度法比起红外和紫外分光光度法具有更高的灵敏度。其次由于各种荧光物质均有各自的紫外激发波长和荧光发射波长。荧光物质的这种双重特异性,使方法具有良好的选择性,能够有效地排除其它物质的干扰。荧光分光    

17.  高压液相色谱法测定水中多环芳烃  
   吴华雄《电力环境保护》,1991年第7卷第2期
   本文讨论了用Seppak-C_(18)小柱(Waters.Co.)对水中痕量多环芳烃进行富集、洗脱的最佳实验条件,确定了用Zorbaxods柱分离PAH的色谱操作条件。应用紫外(250nm)和荧光(Ex/Em=295nm/427nm)检测器串联的检测系统,大大提高了PAH的检测下限。该方法用于实际水样的测定,其实验结果与用环巴烷萃取法测定结果基本相符。    

18.  微波萃取-高效液相色谱法测定环境空气总悬浮颗粒物中16种多环芳烃  被引次数:9
   李 娟  赵永刚  周春宏《环境监测管理与技术》,2004年第16卷第6期
   用丙酮/正己烷(1∶1)混合溶剂,微波萃取法提取环境空气总悬浮颗粒物(TSP)中16种多环芳烃组分,各组分萃取率为66%~83%,萃取效果较好。高效液相色谱法二极管阵列检测器和荧光检测器串联可同时测出16种多环芳烃组分。在二极管阵列检测器响应的组分检测限为2 5μg/L~5 0μg/L,荧光检测器响应的组分检测限为0 01μg/L~0 1μg/L。对25μg/L16种多环芳烃标液作精密度试验,相对标准差均<5%,精密度好。取两个交通干线环境空气样品作TSP中多环芳烃测定,16种组分中除蒽、茚并(1,2,3cd)芘、芘、苊烯4种组分外,其他12种组分均有检出。    

19.  高效液相色谱法测定PM_(2.5)中的多环芳烃  
   彭希珑  何宗健  刘小真  金腊华《环境科学与技术》,2009年第32卷第9期
   建立了以二极管阵列检测器和荧光检测器串联的高效液相色谱分析方法,确定荧光检测器最佳发射波长为390nm,在标样未完全分离的情况下,采用双激发波长有效地改善了色谱分离条件。在设定的色谱条件下,16种PAHs的检出限为0.11μg/L~39.83μg/L,平均回收率为76.7%~98.3%,相对标准偏差为3.6%~14.4%。在南昌市布设5个大气采样点,测定PM2.5中多环芳烃含量,结果表明,八一广场多环芳烃总量值(29.497ng/m)3、苯并(a)芘平均浓度值(3.122ng/m)3、苯并(a)芘等效致癌浓度值(5.254ng/m)3最高。    

20.  离子色谱-质谱联用技术在饮用水分析中的应用  被引次数:2
   刘勇建  牟世芬《环境化学》,2003年第22卷第2期
   离子色谱 (IC)作为一种分析离子的有效工具 ,已在环境分析中得到了广泛的应用 ,如美国EPA标准方法 3 0 0 1 ,3 4 1 0 ,3 1 7 2 ,3 2 1 8,国际标准化组织标准方法 1 5 6 0 1等都选用离子色谱作为分析工具 .随着对环境问题研究的深入 ,复杂基体中痕量、超痕量有害离子 (如高氯酸盐 )的分析成为一个热门的研究领域 .离子色谱常用的检测手段有电导检测器 ,紫外检测器和安培检测器 .这些检测方法虽能满足测定的要求 ,但定性、定量手段单一 ,检测灵敏度较低 .质谱 (MS)作为一种高灵敏度的定性、定量技术已在环境分析中得到了广泛的应用 …    

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