膜、柱串联固相萃取-高效液相色谱法测定水中多环芳烃(PAHs)的研究

建立了用膜-柱串联固相萃取(SPE)技术,甲醇和水作为流动相进行梯度洗脱,紫外和荧光检测器串联的高效液相色谱法(HPLC)分析水中EPA优先监控的16种PAHs的方法.     

苯并[a]芘分析方法进展

一、液相色谱法和高效液相色谱法 HPLC技术近年发展较快,提供了测定PAHs的有力工具。以紫外和荧光作为HPLC的检测器,很适合于PAHs的测定。Y.Kamada等分析大气飘尘颗粒物时,以超声波萃     

磨盘山水库溶解性有机质光谱特性及来源分析

结合紫外可见吸收光谱与三维荧光光谱法，利用平行因子分析方法研究哈尔滨市磨盘山水库水体中的溶解性有机质（DOM）。结果表明，水体DOM吸收系数α355平均值为（4.71±0.66）m-1，表明水库中有色溶解性有机质（CDOM）较高；水库水体DOM存在3个荧光组分，分别为类腐殖质C1（345 nm、440 nm）、类腐殖质C2（285 nm、405 nm）和类富里酸组分C3（275 nm、475 nm）；C1、C3呈现显著的正相关性，自生源指数与C1呈显著的负相关性；类腐殖质的荧光强度在深层水体中逐渐增加，且深层水体的腐殖化程度较高，较为稳定；水库中心水体中DOM的自生源特征较其他区域明显，浮游植物和细菌的有机体降解产物增加。     

高效液相色谱荧光检测快速分析水中多环芳烃化合物

本文利用等梯度淋洗，荧光检测器实现了水中七种多环芳烃化合物的快速分析，七种多环芳烃的分离效果好，无基线漂移，样品分析时间短，一个样品的分析时间小于２０分钟。七种多环芳烃分别为：荧蒽、苯并（ａ）蒽、苯并（ｂ）荧蒽、苯并（Ｋ）荧蒽、苯并（ａ）芘、二苯并（ａ，ｈ）蒽、苯并（ｇｈｉ）     

加速溶剂萃取-高效液相色谱法测定环境空气中的苯并(a)芘

采用加速溶剂萃取一高效液相色谱法荧光检测器测定环境空气中的苯并（a）芘，以乙腈／水为流动相，检测器激发波长为290nm，发射波长为430nm。方法线性良好，检出限为0．08μg／L，当采样体积为1080m。时，最低检测质量浓度为3×10^-7μg／m^3（标准状态下），实际样品加标回收率为87．2％～109％。与超声波萃取法相比，两种方法回收率相近，而加速溶剂萃取法乙腈用量更少。     

GC/PID分析有机污染物

ＧＣ／ＰＩＤ分析有机污染物张莘民（江苏省泰州市环境监测站，泰州２２５３００）纪云琴（江苏百乐电热电器有限公司）１概述六十年代以来，人们对光离子化检测器（ＰＩＤ）作为气相色谱的检测器进行了较多的报道〔１～６〕，光离子化检测器是一种通用性兼选择性的检测器...     

废水中的丙溴磷气相色谱分析

试验了废水中的丙溴磷气相色谱分析方法。以大口径毛细管柱分离废水中的丙溴磷，分别采用氮磷检测器（NPD）和电子捕获检测器（ECD）检测，得到了良好的分离效果和较高的灵敏度，方法检测限为0．002mg/L(绝对检测量最低可达2pg,NPD)和0.0008mg/L(绝对检测量最低可达0．8pg,ECD)。该方法中，采用双柱双检测器，排除了误检和其他物质的干扰，保证了分析结果的可靠性。     

超高效液相色谱紫外-三重四级杆质谱检测器联用测定地表水中甲萘威

采用二氯甲烷提取地表水，浓缩后经超高效液相色谱紫外-三重四级杆质谱检测器联用测定甲萘威。试验表明：紫外检测器测定甲萘威，在2．00μg/L～500μg/L范围内线性良好，相关系数为0．9992，检出限为0．500μg/L；三重四级杆质谱检测器测定甲萘威，在0．100μg/L～200μg/L范围内线性良好，相关系数为0．9990，检出限为0．009μg/L；实际水样3个浓度水平的加标回收率为92．4％～98．4％，RSD为2．5％～6．5％。该方法中双检测器联用测定地表水加标样品，使得定性定量更加准确。     

气相色谱／光离子化检测器简介

气相色谱／光离子化检测器简介刘星张莘民（泰州市环境监测站泰州２５３００７）１概述６０年代以来，人们对气相色谱光离子化检测器进行了较多的研究和报道［１～６］。光离子化检测器是一种通用性兼选择性的检测器，对大多数有机物都有响应信号，美国ＥＰＡ己将其用于水...     

火焰光度气相色谱法测定水中的黄磷

采用正己烷萃取，大口径毛细管柱分离，火焰光度检测器（FPD）气相色谱法检测黄磷，得到了良好的分离效果、较宽的线性关系和较高的灵敏度．由于采用高灵敏度专业检测器FPD检测，避免了不含磷物质的干扰，方法的检出浓度可达0．0001mg／L．