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改进了两种配制纳氏试剂的方法,它可避免不同批配制的纳氏试剂,在其灵敏度、试剂空白、校准曲线斜率间的差异,节省了试剂,并使灵敏度略有提高。 相似文献
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以纳氏试剂比色法测定水中氨氮为基础,结合工作实践,阐述用HACHDR/2500分光光度计测定水中氨氮的方法和步骤.本方法分析速度快,所用试剂量少,且可直接测定浓度. 相似文献
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纳氏试剂降低氨氮空白值影响因素探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
纳氏试剂是光度法测定水中氨氮空白值影响的主要因素,纳氏试剂的质量由KI和HgCl2的比例决定。通过减少HgCl2用量试验,找到降低氨氮空白值的最佳方法,减少了分析误差,提高了测试准确性。分析指标符合水质技术要求,且节约了化学试剂,经济可行。 相似文献
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纳氏试剂配制方法的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
纳氏比色法测定水中氨氮,是一种经典的方法。它具有灵敏、简便、稳定性好等特点。但分析人员也常反映,纳氏试剂不大好配,配出的试剂显色能力不强,或显色后很快又退色等等。讨论这些问题,要从纳氏试剂的配制原理说起。 相似文献
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靳一兵 《环境监测管理与技术》2000,12(3):39-39
纳氏试剂光度法测定氨氮,在《水和废水监测分析方法(第3版)》(以下简称第3版)中提出了两种配制纳氏试剂的方法,今就其对氨氮测定结果的影响进行比较。1 校准曲线的比较在相同条件下,用两种纳氏试剂绘制校准曲线,结果见表1。由表1可见,两条曲线基本一致,都能用于样品分析。表1 两种纳氏试剂绘制的校准曲线校准曲线回归方程相关系数方法一y=00078x 000309993方法二y=00076x-0004099992 检测限依据《环境水质监测质量保证手册》计算检测限,方法一为0007mg/L,方法二为0044mg/L。方法一配制的纳氏试剂所得检测限较低,能满足地表水中… 相似文献
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纳氏试剂光度法测定水体中氨氮常见问题与解决办法 总被引:2,自引:0,他引:2
针对在实际工作中用纳氏试剂光度法测定水体中氨氮存在的一些问题,在参考相关研究资料的基础上,并根据工作经验,对纳氏试剂光度法测定水体中氨氮常见问题进行了探讨与总结,以期更好的指导实际工作。 相似文献
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纳氏试剂中HgCl2用量的探索实验 总被引:1,自引:0,他引:1
纳氏法是长期以来用于水中氨氮测定的首选方法之一,它灵敏、简便、稳定性好,测定结果可靠,但是按《环境监测分析方法》一书中氯氮测定的方法规定配制,HgCl_2用量过大,既浪费试剂HgCl_2,又污染环境。为此,我们根据纳氏试剂配制过程的反应原理,对其配方中HgCl_2的用量进行了改进,实验结果如下: 相似文献
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纳氏试剂光度法测定水中氨氮影响因素分析 总被引:3,自引:0,他引:3
通过实验详细分析了纳氏试剂光度法测定水中氨氮的各种影响因素,提出整个测试过程中应注意的问题,以降低空白吸光度,减少分析误差提高测试准确性. 相似文献
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对饮用水、地下水、天然水和高度净化过的废水出口的清洁水样 ,采用纳氏试剂光度法测定氨氮时 ,无论是采取直接比色法还是絮凝沉淀预处理水样中 ,存在的浊度往往会对纳氏试剂比色的测定结果产生影响。为此 ,建议做补偿校正 :在5 0 ml比色管中 ,水样定容后加 1 .0 ml酒石酸钾钠溶液 ,混匀。加 1 .5 ml1 5 %氢氧化钾溶液 ,测量吸光度 (此为校正吸光度 )。然后从水样经纳氏试剂比色测得吸光度中减去校正吸光度。浊度在氨氮测定中的干扰及其消除@俞是聃$三明市环境监测站!福建三明365000… 相似文献
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对GB/T7479-1987纳氏试剂比色法测定水中氨氮的不确定度进行评定。并分析其不确定度的主要来源,进行各个分量的计算。 相似文献
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由地表水中溶解氧的含量确定氨氮取样体积 总被引:2,自引:0,他引:2
氨氮与溶解氧是水体营养盐及有机污染综合指标的两个特征指标,都一定程度上反映水体的受污染程度。溶解在水中的分子态氧称为溶解氧,地表水的溶解氧含量取决于水体与大气中氧的平衡,氨氮以游离氨或铵盐形式存在于水中,两者的组成比取决于水的pH值和水温。地表水中溶解氧可通过测定仪现场测定或碘量法较快测定其含量。氨氮含量测定一般采用纳氏试剂光度法,具有操作简便、灵敏等特点,但取样体积的确定存在一定难度,往往会重复取样,降低了工作效率,同时造成纳氏试剂有毒物质的二次污染。测定氨氮常用纳氏试剂光度法,其有一定的最佳测定范围,在… 相似文献
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采用不同质量浓度的氨氮标准样品和实际样品,用氨气敏电极法和纳氏试剂分光光度法进行同步测试。结果表明,2种分析方法在水样氨氮质量浓度在0. 159~2. 81 mg/L范围内具有良好的可比性、精密性和准确性。氨气敏电极法的检出限为0. 03 mg/L,平行6次测定样品的相对标准偏差为0. 4%~4. 2%,加标回收率为85. 0%~110%;纳氏试剂分光光度法的检出限为0. 025 mg/L,平行6次测定样品的相对标准偏差为0. 5%~6. 4%,加标回收率为93. 0%~99. 8%。同时氨气敏电极法在样品预处理、试剂配制和分析时间上要优于纳氏试剂分光光度法。氨气敏电极法能够满足地表水自动监测在线比对实际工作的需求,该方法具有良好的适用性。 相似文献