环境空气中二氧化硫的测定甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法验证报告

环境空气中二氧化硫的测定甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法验证报告田仪芳，谢清成，魏海萍（上海市环境监测中心，２０００３０）１．概述甲醛吸收一副玫瑰苯胺分光光度法（以下称甲醛法）测定空气中二氧化硫，首先由美国Ｐ·Ｋ·Ｄａｓｇｕｐｔａ在１９８０年《Ａｎａｌ...     

分光光度法测定室内空气中甲醛的方法研究

针对室内空气中甲醛的特点,在环境空气甲醛的测定方法—乙酰丙酮分光光度法(GB/T15516-95)的基础上,进一步优化了该方法的采样时间、采样流量、样品收集器等,使优化后的测定方法更加适应室内空气监测需要的准确性、简便性、快速性的特点。     

乙酰丙酮荧光分光光度法测定环境空气中的微量甲醛

建立了乙酰丙酮荧光分光光度法测定空气中微量甲醛的方法,选择了最佳实验条件,考察了多种共存物的影响及最大允许量.该方法最低检出限为0.0034μg/ml,相对标准偏差为5.6%,测定空气中甲醛的最低浓度为0.0057mg/m3,可满足室内外环境空气中甲醛本底及受甲醛污染环境的监测.     

氮氧化物标准曲线的斜率与显色温度的关系

在大气监测工作中，作为质量保证措施之一，要求标准曲线的斜率b控制在一定的范围，以检验标准溶液的准确度以及试剂的质量。《空气和废气监测分析方法》（以下简称《方法》）中用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中氮氧化物时，仅指出在20℃时标准曲线b的范围为0．190±0．003吸光度／μgNO-2·5ml。但在实际样品分析中，显色温度不一定恰好是20℃，当温度变化时，标准曲线的斜率是如何变化的，通过实验对以上问题加以讨论。l实验部分1．1仪器与试剂所用试剂均按《方法》中盐酸察乙二胺分光光度法配制。721分光光度计（上海第三分析仪器厂…     

微波消解法测定有机磷农药废水中的总磷

应用微波消解技术进行了农药废水测定总磷的研究，考察微波消解方法的消解时间、功率对消解的影响，并将该方法与GB11893—1989《钼酸铵分光光度法》中规定的消解方法进行比较．实验证明，微波消解法操作简便，测定结果准确可靠．     

6项环境监测分析方法标准中钴、铬、钼、钛的不确定度分析及其在达标判定中的应用

研究依据测定不确定度的基本理论和ISO 21748：2017《采用重复性、再现性和正确度评估测量不确定度的导则》，提出了基于中国环境监测分析方法标准多家实验室验证中已获得的数据计算合成标准不确定度的方法，将方法标准中规定的重复性、再现性等指标与合成标准不确定度进行了衔接。分析了近年发布的6项水质监测分析方法标准中钴、铬、钼、钛等4种金属元素的相对合成标准不确定度，结果表明：被测量的浓度是影响方法标准测量不确定度的重要因素。对于火焰原子吸收分光光度法（FAAS）和石墨炉原子吸收分光光度法（GAAS），样品浓度为方法标准测定下限3倍左右时，测定结果的相对标准不确定度可保持在15%以下；对于电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES），样品浓度为方法标准测定下限3~5倍时，测定结果的相对标准不确定度为12%~17%；对于电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS），钛元素浓度为测定下限3倍左右时，相对标准不确定度在15%以下，而钴、铬、钼的浓度在测定下限40~100倍以上时，相对标准不确定度在15%以下。6项方法标准可分别用于《地表水环境质量标准》（GB 3838—2002）以及22项水污染物排放标准钴、铬、钼、钛的达标监测。     

PPM htv型甲醛速测仪与AHMT分光光度法的可比性研究

按照《民用建筑工程室内环境污染控制规范》(GB 50325-2006)的布点要求,本文采用AHMT分光光度法和PPM htv型甲醛速测仪同步采样,并对AHMT分光光度法与PPM htv型甲醛速测仪的性能进行了系统的比较。     

水中石油类和动植物油类测定标准的探讨

对水中油类测定的新旧标准---《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》（ HJ 637-2012）和《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》（ GB/T 16488-1996）作比较，前者的内容中增加了总油的定义，修改了干燥剂的处理条件、样品体积的测量方法及萃取条件和萃取液脱水方式，删除了絮凝富集萃取的内容。试验证明，改进后的方法降低了检出限和空白干扰，样品体积测量更加准确。     

S02标准溶液保存期的探讨

GB/T 1526-94《空气和废气检测分析方法(3版)》中甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法规定,10.00mg/L SO_2标准溶液放在冰箱(5℃,下同)的保存期为3个月～6个月,否则需重新配制并标定。SO_2标准溶液的配制及标定步骤较繁琐,且SO_2标准溶液标定后需用甲醛溶液稀释,而甲醛是     

国家环保总局发布7项水环境污染物监测方法标准

为提高环境监测工作的规范化程度，保证工作质量，2007年3月12日，国家环保总局批准并发布了7项国家水环境污染物监测方法标准，新标准自2007年5月1日起实施。此次新发布的标准包括《水质汞的测定冷原子荧光法》《水质硫酸盐的测定铬酸钡分光光度法》《水质氯化物的测定硝酸汞滴定法》《水质锰的测定甲醛肟分光光度法》《水质铁的测定邻菲哕啉分光光度法》《水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法》《水质粪大肠菌群的测定多管发酵法和滤膜法》等。这些监测方法标准主要是为满足实施《地表水环境质量标准》的需要而制定。     

水样总氮测定空白值偏高的探讨

根据《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》（GB11894—89）测定地表水中的总氮时，空白试验的吸光值常偏高。经对加热消解时间、试验用水水质、试剂添加顺序、储存时间等因素进行了试验，并对操作步骤影响吸光度空白值作了探讨。     

环己二胺四乙酸二钠溶液配制的改进

《空气和废气监测分析方法》对空气中二氧化硫测定可用甲醛缓冲液吸收－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法。在几年使用中,发现配制００５０ｍｏｌ／Ｌ环己二胺四乙酸二钠溶液有些问题,今对其加以改进。该书中方法为称取１８２ｇ反式－１,２－环己二胺四乙酸（简称ＣＤＴＡ...     

温度对酚试剂分光光度法测定空气中甲醛的影响

GB/T 18204.26《公共场所空气中甲醛测定方法》中的酚试剂分光光度法,其方法原理是空气中甲醛与酚试剂反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物。根据颜色深浅,比色定量。两步反应在室温较低时作用不完全。吸光度随时间延长而逐渐加大。文章经过不同室温实验提出,在室温低于23℃时,两步反应应在恒温水浴43℃保温10min。室温达到23℃时可不必加热。     

关于水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法方法变更验证实验的探讨

本文以水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法HJ601-2011(以下简称新国标)的变更为例进行方法变更的试验,通过对检出限、精密度、加标回收等试验,以确认本实验室是否已具备新国标中所要求的仪器设备、标准物质和人员等条件,以及开展该项目是否可行。对于方法变更的验证试验,因本人从未接触过,在此想和同行们做个交流及探讨。     

水和废水中酚类的荧光分光光度法测定

水和废水中酚类的荧光分光光度法测定李凤林，刘德福，王志恒，易林（河北省环境监测中心站，石家庄０５００５１）酚类的荧光特征及硝基酚类的测定水中酚的测定通常有个氨基安替比林比色法（简称４－ＡＡＰ法）、气相色谱法、液相色谱法和荧光分光光度法。美国的《水和废...     

盐酸付玫瑰苯胺分光光度法测定大气中甲醛

本文选用亚硫酸氢钠等混合液作吸收液采集大气中的甲醛,再用盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定甲醛含量.确定了测定最佳条件,使方法具有灵敏度高、抗干扰能力强、采集样品稳定等特点.方法检出限0.32μg/5ml,可测定甲醛浓度范围0.01～0.30mg/m~3.适用于大气外环境和居室内微环境空气中甲醛含量的测量.     

大气中二氧化硫测定方法的改进

在甲醛冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2中，将原10mLB 管改为25mL比色管，测定SO2的效果较好。     

直接显色光度法测定水中硫化物方法改进

用10mLφ（HEl）=0.5的溶液酸化水样，10mL锌氨络盐吸收液，于0．6L／min抽空气30min，溶液吸收硫化物后吸光值稳定，水和废水的测定加标回收率为94.4％～101％，精密度为2．87％～3.27％。改进后的直接显色分光光度法测定水中硫化物，酸化-抽气分离装置简单、操作方便。     

自动搅拌萃取-紫外分光光度法测定常州市城市饮用水水源地石油类

根据《水质石油类的测定紫外分光光度法(试行)》(HJ 970—2018)的要求,以正己烷为溶剂,采用自行设计的搅拌式液液萃取器处理样品,萃取相经硅酸镁吸附脱除极性物质后,用紫外分光光度法测定常州市城市饮用水水源地的石油类指标。结果表明:方法检出限为0.01 mg/L,线性范围为0~16.0 mg/L,相关系数为0.9998,4种不同浓度配制样品测定的相对误差为-15.0%~4.0%,相对标准偏差为2.2%~8.8%。各项技术指标均满足《HJ 970—2018》相关质量控制要求,相比手动萃取-红外分光光度法,自动搅拌萃取-紫外分光光度法能有效提高分析效率和降低职业危害。     

用新制蒸馏水代替重蒸馏水——盐酸萘乙二胺分光光度法测定试剂的配制

用新制蒸馏水代替重蒸馏水──盐酸萘乙二胺分光光度法测定试剂的配制陈黎军，范剑（青海省环境监测站８１０００７）《空气和废气监测分析方法》（以下简称《方法》规定用盐酸萘乙二胺比色法测定空气中的ＮＯｘ，所有试剂均用不含亚硝酸盐的重蒸馏水配制，即在一次蒸馏水...