ISS-2锌渣标准样品中Zn、Pb、Cd全量浸取研究及与纯水浸提比较

锌渣标准样品２００目，已经过多家实验室协作定值，通过二种方法可提取样品中的全量Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｄ：（１）１＋９ＨＣｌ，密封，０１２～０１４ＭＰａ，１２１℃，６０ｍｉｎ；（２）１＋９ＨＣｌ，超声波处理，６０ｍｉｎ。     

气相色谱法测定给水中三卤甲烷的方法

本文介绍了用毛细管柱气相色谱法定量测定给水中三卤甲烷（氯仿、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和溴仿）及四氯化碳的方法。其色谱条件是：检测器（ＥＣＤ）温度：３４５℃；色谱柱：ＨＰ５（２５ｍ×０３２ｍｍ×１０５μｍ）柱；进样口温度：２５０℃。该方法的最小检出下限分别为：氯仿０１μｇ／ｌ、四氯化碳０１μｇ／ｌ、一溴二氯甲烷０２μｇ／ｌ、二溴一氯甲烷０２μｇ／ｌ和溴仿０４μｇ／ｌ。     

低压锅炉水处理与地下水污染

低压锅炉水处理与地下水污染刘国镛，王雅珍（北京联合大学自动化工程学院，北京１０００７５）１．锅炉水处理废液对地下水污染所谓低压锅炉是指锅炉的工作压力在２．５ＭＰａ及以下的锅炉，多数为０．８ＭＰａ和１．３ＭＰａ。这类锅炉大量用于工业生产中加热、蒸煮、干...     

水中痕量苦味酸PVC膜离子选择性电极的研究

本文用苦味酸溴代十六烷基吡啶离子对作为电活性物质，以邻苯二甲酸二辛酯为增塑剂，研制成以ＰＶＣ为基质膜的苦味酸离子选择电极。苦味酸离子浓度在４０×１０－６～１０×１０－１Ｍ范围内，电极电位服从于Ｎｅｒｎｓｔ方程，线性响应级差为－５８０ｍＶ／Ｐ苦味酸，在ｐＨ＝３０～１０５时电极不受ｐＨ影响，苦味酸离子浓度≥４０×１０－６Ｍ时电极电位的标准偏差小于０９９ｍＶ。测定了电极对硝酸根等干扰离子的选择性系数，仅２，６二硝基酚、２，４二硝基酚和钼酸根的选择性系数大于１０×１０－２。     

气相色谱法测定废水和废气中N′,N-二甲基甲酰胺

以气相色谱石英毛细管柱分离、ＦＩＤ检测，测定废水和废气中Ｎ′，Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）。在１０ｍｇ／Ｌ～１８８１０ｍｇ／Ｌ范围内有良好的线性关系。检测限：废水为０５ｍｇ／Ｌ；废气为０８ｍｇ／ｍ３。样品测定的相对标准差为４％～８％，回收率在７６％～１１２％之间，精密度和准确度均较好     

毛细管气相色谱法测定水和废水中的丙烯酰胺

本文采用毛细管色谱法建立了水和废水中丙烯酰胺的测定程序。在此,以活性炭柱吸附,浓缩样品中的丙烯酰胺,用甲醇洗脱,洗脱液用ＦＩＤ测定,方法回收率为８３１～９９０％,相对标准偏差为５３４％,检出限为００１６ｍｇ／Ｌ。     

气相色谱法测定水和气体样品中的二硫化碳

本文研究了用气相色谱电子捕获检测器测定水和气体样品中二硫化碳的方法。本方法采取顶空进样法测水质样品,直接进样测气体样品。色谱柱为ＧＤＸ—１０１填充柱。方法简单,灵敏度高,水质样品最低检出浓度可达００００５ｍｇ／Ｌ,气体样品最低检出浓度达０００５ｍｇ／ｍ３。方法的精密度为５７％,回收率为９０３％。     

填充柱气相色谱法测定废水中的乙酸根

废水经蒸馏预处理，采用５％ＰＥＧ２０Ｍ＋０５％Ｈ３ＰＯ４ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＨＰ８０～１００目，２ｍ×２ｍｍ玻璃填充柱，直接进预处理水样气相色谱法测定废水中的乙酸根，方法操作快速、简便，变异系数为４％和１０％，加标回收率８３％～１０５％，最小检出浓度为２ｍｇ／Ｌ     

使用常规HPLC系统,应用U.S.EPA方法300.0进行离子色谱法检测无机阴离子

使用常规ＨＰＬＣ系统，应用ＵＳＥＰＡ方法３０００进行离子色谱法检测无机阴离子①ＬａｋｓｈｍｙＭ．ＮａｉｒａｎｄＲａａｉｄａｈＳａａｒｉＮｏｒｄｈａｕｓＵＳＥＰＡ公布了几个法规性方法，为污染物的分析提供了权威性的检测程序，其中之一是ＵＳ?..     

高效液相色谱分析水中阴离子洗涤剂

试验了反相高效液相色谱法分析水中阴离子洗济剂———直链烷基苯磺酸钠,以甲醇／水体系作流动相Ｃ１８色谱柱分离紫外检测器检测,水样经微孔膜过滤后直接进入仪器分析,加标回收率为８３％～９３％,变异系数为２７％～４２％,检测限为００５０ｍｇ／Ｌ。     

用无水乙醇作溶剂测定水和废水中的氰化物

本文用乙醇代替二甲基甲酰胺作溶剂溶解吡唑酮，在ｐＨ７０的溶液中比色定量测定氰化物。氰化物在０～１μｇ／２５ｍｌ符合比尔定律。在６３０ｎｍ处，摩尔吸光系数ε＝８０×１０４。６次标准曲线相关系数为０９９９６～０９９９９２。若按取样２５０ｍｌ蒸馏测定，方法的检测下限为００００６ｍｇ／Ｌ。平均回收率９５３％，相对标准偏差为０８～６０％。其显色反应的选择性、稳定性、重现性均较好。显色液较稳定、易保存、无毒性。     

分光光度法测挥发酚方法的改进

分光光度法测挥发酚方法的改进施建伟唐红雨潘金伟（河南省南阳市环境监测站，南阳４７３０００）①将１０Ｌ一次蒸馏水不断通过内装０２ｇ经２０℃活化０５ｈ的活性炭微粒的１００ｍｌＵ型玻管制备无酚水，成本低，符合质控条件。②改用滴定管加三氯甲烷，减小操作误...     

降水背景值与酸雨定义研究

选择太平洋、印度洋、大西洋、北冰洋、内陆丽江玉龙雪山山麓背景降水Ｈ＋、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、ＳＯ２－４、ＮＯ－３等降水化学组分的背景统计值，研究组分与Ｈ＋的相关性，从而提出定义海洋降水ｐＨ４８、内陆５０为酸雨，以及背景值是一个区间值的理论依据     

氧化偶氮胂M褪色光度法测定微量锰的研究

在酸性介质中，Ｍｎ（Ⅶ）强的氧化性对偶氮胂Ｍ有褪色作用，借此进行吸光光度法测定微量锰的研究。实验表明，在１８～２７ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中，有色溶液的最大吸收波长为５４０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１８３×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，锰量在０～１４μｇ／ｍｌ范围内与有色溶液吸光度的减少值呈线性关系。方法简单快速、选择性好、准确度高，灵敏度是高锰酸盐法的近８倍，可用于测定水样、地质样品中的微量锰。在测定某些地质样品中的微量锰时，结果满意。     

用新鲜蒸馏水代替重蒸馏水测定亚硝氮、氨氮、酚

用新鲜蒸馏水代替重蒸馏水测定亚硝氮、氨氮、酚刘艳（新疆石河子市环境监测站，石河子８３２０００）隆鑫磊（新疆石河子市环境保护局）①空白试验：亚硝氮实测值Ｌ蒸＝０００１１，Ｌ无亚硝氮＝０００１７，均小于方法给定值０００３ｍｇ／Ｌ。氨氮实测值Ｌ蒸＝０...     

危险废物鉴定中痕量多氯联苯的前处理优化分析

通过开展多种前处理技术对18种多氯联苯（PCBs）痕量分析的应用试验,对前处理影响因素和仪器条件进行优化,得出最佳参数,并将其应用于实际危废样品中痕量PCBs的测定。结果表明,以正己烷为萃取溶剂,萃取温度100 ℃,循环2次做加速溶剂萃取,用Si柱作为净化柱,洗脱溶剂体积为8 mL的净化条件下,18种PCBs在500 μg/L～500 μg/L范围内线性良好,方法检出限为004 μg/kg～031 μg/kg,加标样6次测定结果的RSD为45%～104%。实际危废样品测定结果为未检出～426 μg/kg,加标回收率为720%～105%。     

离子色谱分析中柱温的影响试验

本文讨论了在不改变离子色谱其它分析条件，环境温度在０～３０℃之间变化时的阴离子分离柱的柱效，保留时间和响应值影响试验，试验结果认为分离在１８～２４℃时，可获得较好的分离度和较高的响应值。     

不蒸馏直接比色判断挥发酚考核样的稀释倍数

按考核样说明进行稀释后取５０ｍｌ移入５００ｍｌ分液漏斗中，加缓冲液２０ｍｌ，使ｐＨ＝１０±０２，加４氨基安替比林溶液１５０ｍｌ、铁氰化钾１５ｍｌ，充分混匀呈浅绿色放置１０ｍｉｎ，加１０００ｍｌ三氯甲烷，剧烈振摇２ｍｉｎ，待有机相与水相充分...     

BOD5稀释倍数的探讨

对稀释法测定生化需氧量（ＢＯＤ５）稀释倍数探讨如下。１已知ＣＯＤ值对于初次测定成分复杂的工业废水,若已知ＣＯＤ（Ｃ）值,其α（ＢＯＤ５／ＣＯＤ）一般在０２～０８之间,则ＢＯＤ５＝（０２～０８）ＣＯＤ根据《水和废水监测分析方法（第３版）》,ＢＯ...     

总氮测定中校准曲线制备方法的改进

水中总氮的测定，通常采用过硫酸钾氧化紫外分光光度法。按文献［１］的要求，该法在校准曲线制备时，标准系列需加５ｍｌ碱性过硫酸钾溶液，并在压力蒸气消毒器中加热０５ｈ。现对校准曲线制备方法进行改进，省略了加热氧化操作步骤，实验结果令人满意。１　实验方法试剂及仪器同文献［１］。标准法：实验步骤同文献［１］。改进法：分别吸取０、０５０、１００、２００、３００、５００、７００、８００ｍｌ硝酸钾标准溶液于２５ｍｌ比色管中，用无氨水稀释至１０ｍｌ标线，加１ｍｌ（１＋９）盐酸溶液，用无氨水稀释至标…