土壤中残留的三种有机磷农药快速分析方法的研究

本文介绍一种简便，快速的前处理和气相色谱法测定土壤中甲胺磷．乐果及甲基—１６０５残留量。选择甲醇—丙酮混合溶剂为萃取剂，振荡后取未经净化及浓缩的上清液直接进样。样品加标回收率分别为８５．７％，９３．４％，９２．０％；最低检出浓度分别为０．１ｍｇ／ｋｇ，０．００５ｍｇ／ｋｇ，０．００５ｍｇ／ｋｇ。     

氢化物—电热原子吸收法测定人血清硒

氢化物－电热原子化装置测定人血清中硒，可减少试样中基体的干扰，良好的线性关系，方法灵敏度为１．２μｇ／Ｌ％，检测限０．４μｇ／Ｌ，变异系数６．３％。具有用血量少、方法简便、灵敏度高，精神好等特点。     

气相色谱法测定环境空气中氯化苄和甲苯

用串联的乙醇吸收管收集环境空气中的氯化苄和甲苯，以毛细管柱分离，氢火焰检测器测定，保留时间定性，峰高定量。氯化苄平均浓度在４．２９ｍｇ／Ｌ～２１．４ｍｇ／Ｌ时，相对标准偏差在３．３％～４．６％之间；甲苯平均浓度为４．１８ｍｇ／Ｌ～２０．６ｍｇ／Ｌ时，相对标准差在４．４％～７．８％范围内。方法快速、灵敏度高，有较好的精密度与准确度。     

气相色谱法测定废水中的丙烯腈

用４０５有机担体填充体,氢火焰检测器直接进样的气相色谱法测定废水中丙烯腈,检测限０．１ｍｇ／Ｌ,加标回收率９３．８％￣１０７．８％,变异系数１．３％￣３．７％。同时可检测乙腈、丙酮等组分。样品经酸化于４℃冷藏可保存９ｄ。     

紫外分光光度法测定水和废水中硫化物

对紫外分光光度法测定水和废话中硫化物的方法进行了研究，试验了稳定时间、干扰物质、碱溶液浓度对测定的影响，提出了最佳测定条件。该方法检测限为０．０４ｍｇ／Ｌ，相对标准偏为１．４％，加标回收率在９１．６％～１０１．９％之间。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定水中铝

采用加入基体改进剂,建立了用石墨炉原子吸收光度法测定铝的新方法,方法线性范围为０μｇ／Ｌ－２０μｇ／Ｌ,检出限０．０４２μｇ／Ｌ,相对标准差１．３％,回收率为９８．３％－１０２．６％。用于监测黑龙江江水中铝,获得了满意结果。     

五日生化需氧量测定中稀释倍数的估算

假定样品经过培养后耗氧率达５５％；推导出ＢＯＤ５稀释倍数Ｋ＝ＢＯＤ５／４．４，由稀释程度规定推导出ＢＯＤ５稀释倍数Ｋ＝（ＢＯＤ５－１）／４．０两种方法Ｋ基本相同，标准样品，工业废水经上述方法稀释后，测定结果比较满意，尤其对工业废水测定，既缩短了分析时间，又降低了测定误差。     

光离子化检测器便携式气相色谱仪快速测定空气中苯系物

本文研究了使用光离子化检测器便携式气相色谱仪，直接测定空气中ｍｇ／ｍ３级苯系物（苯、甲苯、乙苯、邻、间、对位的二甲苯及异丙苯）的快速分析方法。方法的线性范围为０～１００ｍｇ／ｍ３，相关系数均在０．９９９以上，方法的变异系数分别为２．９～１２．５％（５ｍｇ／ｍ３），３．４～７．９％（３０ｍｇ／ｍ３），方法最低检测限达０．２～１．０ｍｇ／ｍ３。     

气相色谱法测定水中的毒鼠强

用火焰光度气相色谱法测定水中毒鼠强的含量，按正交试验法选择最佳操作条件，试验测得回收率９６．５％－１０５．４％，相对标准偏差４．９％－７．２％，线性范围２４－１２９ｍｇ，最低检出量１２ｎｇ，测定结果令人满意。     

离子色谱法测定碳酸锶产品中的氯杂质

讨论了在单柱离子色谱仪上用ＴＳＫｇｅｌＩＣ－Ａｎｉｏｎ－ＳＥ柱为分离柱，１ｍｍｏｌ／Ｌ邻苯二到（ＰＨ５．４）作流动相，以电导检测器检测，测定沸水提取碳酸锶产品中的杂质氯的方法。该法简便、快速、准确、无干扰，在测定范围内有良好的线性。最小检出量为０．１μｇ，ＩＣ法与比色法的测定结果基本一致，ＣＩ＾－的含量为０．１６６％，相对标准偏差为２．８％，回收率为９７．９％～１００％。     

异相平衡流动注射分光光度法测定水中痕量SO^2—4

根据异相平衡的原理,确立了用流动注射分光光度法测定水样中痕量ＳＯ＾２－４的新方法。利用Ｂａ（Ⅱ）与偶氮氯磷Ⅲ的二元络合显色反应及ＢａＳＯ４＝Ｂａ＾２＋＋ＳＯ＾２－４进入微溶化合物ＢａＳＯ４反应柱前后吸光值的改变,从而求得ＳＯ＾２－浓度。表观摩尔吸光系数ε＝２．３＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,ＳＯ＾２－４检的线性范围为０－４０ｍｇ／Ｌ,检测限为０．８０ｍｇ／Ｌ,相对标准偏差为１．２％,试     

GEMS／Water介绍（3）──1993年监测结果（Ⅰ）

ＧＥＭＳ／Ｗａｔｅｒ介绍（３）──１９９３年监测结果（Ⅰ）表１长江武汉站水质监测结果（ｍｇ／Ｌ）注：Ｌ表示检测结果低于最低检出限，Ｌ前放值为最低检出限值．农２黄河治日越＊质监测结果（ｍｙＬ）往ｇＬ含义同表１；Ｇ表示检日结果高于可检出范围，Ｇ前数值为最...     

气相色谱法测定环境空气中的乙醛

建立了环境大气中乙醛的气相色谱测定方法。采样效率在９９５以上，回收率为９２．８％－９９．５％，变异系数为２．５６％－３．２４％。当采样体积为１０Ｌ时，最低检出浓度为０．１４ｍｇ／ｍ＾３。     

在线富集进样—火焰原子吸收法测定水中低含量Cu,Pb,Cd

用在线富集进样火焰原子吸收法测定水中低含量Ｃｕ,Ｐｂ,Ｃｄ,富集倍数分别烟１２２、１３６和９４倍,相对标准为１６％、１５％和４．６％,检测限为１．６μｇ／Ｌ和０．１８μｇ／Ｌ。探讨了分析精密度差的原因;改进了富集进样方法。     

石墨炉原子吸民光谱法测定地面水中铝

用石墨炉原子吸收分光光度法,中入基体改进剂技术,建立了测定铝的原子吸收光谱分析的新方法。该方法的线性范围为０－２０μｇ／Ｌ,检出限为０．０４２μｇ／Ｌ,相对标准偏差为１．５１％,回收率为９６．２－１０１．６％。用于监测地面水中铝,获得满意结果。     

石墨炉原子吸收法测定空气中的铍及其化合物

采用石墨炉原子吸收法测定铍及其化合物，用微孔滤膜采集空气样品，经硝酸／高氯酸混合液消解，以硝酸镁为基体改进剂。方法线性范围为0．100μg／L～3．00μg／L，最低检出质量浓度为1．7×10^-5mg／m3（按采样体积75L计），3个加标质量水平的相对标准偏差为3．8％～4．5％，回收率为93％～102％。     

气相色谱法测定空气中丙烯酸酯

讨论了用气相色谱仪测定被污染空气中丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯的方法条件。方法检出下限在６ｎｇ范围,相对标准偏差为１４～６９％,回收率为９０６～１１０５％。实验还显示丙烯酸酯污染空气问题不容忽视。     

高锰酸钾——硫酸——过硫酸钾消化冷原子荧光法测定总悬浮颗粒物中…

测定环境大气悬浮颗粒物中痕量汞，用４种消化液进行对比实验，其中高锰酸钾－硫硫－过硫酸钾混合液消化效果较好，用冷原子荧光测定操作简便，检测下限为０．０５μｇ／Ｌ，重复测定９个实际样品，相对标准偏差为１１．６％，变异系数为１０．４％，添加汞标准回收率为１０２％。     

南京市大米蔬菜中有机氯有机磷农药残留调查

调查结果表明，南京市大米中滴滴涕的４种异构体均未检出，六六六的４种异构体除α－６６６、δ－６６６有检出（总检出率为８１．８％），但不超标，其余均未检出；蔬菜中甲胺磷，乐果检出率分别为１５．４％、３．８％，超标率分别为１４．８％，甲基－１６０５、乙基－１６０５及马拉硫磷均未检出。     

广州市区的空气微生物含量

用平皿沉降法测定了广州市区室内外空气微生物含量,市区室外空微生物总量,空气细菌量,真菌量分别为２１７４４．２ＣＦＵ／ｍ＾３、２１１０．６ＦＵ／ｍ＾３、６３３．６ＣＦＵ／ｍ＾３,真菌占总菌量的２．９％,表明空气已受到中度污染,真菌有时占甚大比率。闹市、交通要道的空气质量一般比近郊,清静处的差;室外空气微生物含量显示时间变化的某种特点。室内空气微生物监测结果反出室空气一般尚可。指出应进一步采取得力的环