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气相色谱法测定废水中的丙烯腈 总被引:3,自引:0,他引:3
用405有机担体填充体,氢火焰检测器直接进样的气相色谱法测定废水中丙烯腈,检测限0.1mg/L,加标回收率93.8% ̄107.8%,变异系数1.3% ̄3.7%。同时可检测乙腈、丙酮等组分。样品经酸化于4℃冷藏可保存9d。 相似文献
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黄河水中六价铬和总铬的前处理和保存方式试验研究解敏丽(山东省环境监测中心站,济南250013)对含泥沙等悬浮物质的黄河水样,六价铬和总铬的稳定性(1)不受容器材料BG和PE的影响,保存28天,误差<7%;(2)在室温。4℃冷藏或用NaOH调pHg一1... 相似文献
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HPLC- RF法快速测定水中苯并(a)芘 总被引:8,自引:0,他引:8
利用高效液相色谱仪(HPLC),将样品中苯并(a)芘与其他有机物分离,并同荧光分光光度计(RF)的微流动池相联,作荧光测定,组成了HPLC-RF不检测。该方法相地标准差为4.5~7.2%,回收率为86.5%~93.5%,检测限为0.0009μg/L。 相似文献
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以气相色谱石英毛细管柱分离、FID检测,测定废水和废气中N′,N-二甲基甲酰胺(DMF)。在10mg/L~18810mg/L范围内有良好的线性关系。检测限:废水为05mg/L;废气为08mg/m3。样品测定的相对标准差为4%~8%,回收率在76%~112%之间,精密度和准确度均较好 相似文献
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光离子化检测器便携式气相色谱仪快速测定空气中苯系物 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了使用光离子化检测器便携式气相色谱仪,直接测定空气中mg/m3级苯系物(苯、甲苯、乙苯、邻、间、对位的二甲苯及异丙苯)的快速分析方法。方法的线性范围为0~100mg/m3,相关系数均在0.999以上,方法的变异系数分别为2.9~12.5%(5mg/m3),3.4~7.9%(30mg/m3),方法最低检测限达0.2~1.0mg/m3。 相似文献
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徐连普 《环境监测管理与技术》1995,7(4):27-28
假定样品经过培养后耗氧率达55%;推导出BOD5稀释倍数K=BOD5/4.4,由稀释程度规定推导出BOD5稀释倍数K=(BOD5-1)/4.0两种方法K基本相同,标准样品,工业废水经上述方法稀释后,测定结果比较满意,尤其对工业废水测定,既缩短了分析时间,又降低了测定误差。 相似文献
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实验表明,用质量浓度为30mg/L的HgCl2固定液取代纯水作为稳定剂来稀释氨氮质控样品,并置于冰箱中冷藏保存,其稳定时间约50d,大大提高了标准样品的使用价值,是一种值得推广应用的保存氨氮质控样品的有效方法。 相似文献
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水中总酚量的紫外分光度法的测定 总被引:3,自引:0,他引:3
为简化光度法测定水中总酚量的操作,对紫外分光光度法测定废水中总酚的方法进行改进,用碱性水溶液代替水溶液,选择λ=235mm作为测定波长,对标准样品和实际废水样品进行测试,在pH=10~12之间,相对误差为0.5%~1.0%,相对标准偏差为0.2%~3.0%,回收率99%~102%之间,检测范围(0.05~5)mg/L苯酚。结果准确可靠,快速、简便、成本低、易于实现自动化分析。进行适当改进,可用于自动监测。 相似文献
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本文研究了钴(Ⅱ)催化过氧化氢氧化苯基荧光酮的褪色反应,测定了反应级数和表观活化能,建立了测定痕量地的新方法。25℃时本法检出限为29×10-13g/ml,线性范围为0.04~2ng/10ml,催化反应表观活化能为56.15KJ/mol。该方法己用于维生素B12、人发和茶叶中痕量钴的测定.结果满意,相对标准偏差为2.4~3.4%。 相似文献
12.
甲酸、乙酸和草酸是降水中有机酸的主要成分。研究选用离子色谱法同时测定降水中的甲酸、乙酸和草酸,并对降水样品中3种有机酸的保存条件进行了研究。优化后的色谱条件为4. 0 mmol/L Na_2CO_3和1. 2 mmol/L NaHCO_3混合淋洗液,淋洗液流速为1. 0 m L/min,进样体积为200μL,电导池温度为30℃,柱温为室温。甲酸、乙酸和草酸的检出限分别为0. 002、0. 005、0. 005 mg/L,实际降水样品测定时平行样的相对标准偏差为1. 4%~12%,加标回收率为95%~118%。样品采集后需尽快用0. 45μm聚醚砜微孔滤膜过滤,4℃以下冷藏密封保存,2 d内测定。若用氢氧化钠溶液调节p H至8~10,样品可保存7 d。 相似文献
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以3种常见食用油的蒸馏抽提冷凝物为标准品,用紫外分光光度法研究食用油烟气浓度的分析方法。结果表明油烟标准品和样品的最大吸收波长均为264nm;标准管油烟含量为0 ̄100μg围时,吸光度与油烟量间呈良好的线性关系(相关系数r为0.994 ̄0.999);该法测油烟含量的准确度即变异系数(CV%)为1.3% ̄8.5%(X=3.9%),回收率为90.83% ̄106.69%(99.4%),检测下限0.1μg 相似文献
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本文采用玻碳预镀金膜电极为工作电极,研究了痕量硒(Ⅳ)在0.5MHNO3底液中的阳极格出行为。于-0.4V处电沉积,在+0.8V(vs.SCE)左右得到一灵敏的二次导数溶出峰。硒(Ⅳ)浓度在0.15—1.6ng/ml和1.6-12ng/ml范围内溶出峰电流与硒(Ⅳ)浓度之间呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9983和0.9988,检出下限为0.04ng/ml。用水浴加热盐酸还原法将水样中硒(Ⅵ)还原为硒(Ⅳ),从而用差减法测得样品中硒(Ⅳ)和硒(Ⅵ)的分别含量。 相似文献
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姚英文 《环境监测管理与技术》1995,(6)
化学需氧量测试废液中银的回收新法姚英文(广西省南宁地区环境监测站530001)化学需氧量测试中耗用大量的硫酸银(Ag2SO4),通常每一滴定样品耗银(以Ag计)约0.2g。因此,测试废液中贵金属银的回收已引起人们的高度重视。目前国内外回收银常采用的方... 相似文献
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原子荧光光谱法测定废水样品中的汞 总被引:1,自引:0,他引:1
应用AFS-220型双道原子荧光光谱仪,研究了有色冶炼废水样品中汞的测定技术。将废水样品以适量硝酸酸化,加入高锰酸钾使汞成为离子状态,再以硼氢化钾(KBH4)为还原剂,在硝酸介质中测定汞,回收率为91~95%,最低检出限可达0.0002μg/ml。 相似文献
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采用氧瓶燃烧处理植物样品,离子色谱法测定吸收液中SO_4~(2-)的方法来确定植物的含硫量,方法简便,分析周期短、重现性和回收率(94.7%~109.2%)均令人满意。 相似文献
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氢化物发生—原子荧光法测定河水中硒(Ⅳ)硒(Ⅵ) 总被引:1,自引:0,他引:1
在河水样品4mol/LHCl介质中硒生成氢化物,用氢化物发生法测定硒(Ⅳ)含量。将样品的4mol/LHCl溶液在沸水中加热还原硒(Ⅵ)至硒(Ⅳ)测定总量。总硒量减去硒(Ⅳ)量,分别求得硒(Ⅳ)和硒(Ⅵ)含量 相似文献