冷原子吸收法间接测定大气中砷化物

大气中砷化物的测定方法,目前仍普遍使用DDC—Ag比色法,由于大气中砷化物的浓度甚低,一般仅为0.1—1.0微克/立方米,而银盐法的最低检出量为0.5微克,因此,为了测定大气中砷化物的浓度,往往需要采集大量空气。我们根据砷化氢能与汞离子反应,生成稳定的砷汞络合物的性质,提出用冷原子吸收法间接测定大气中超微量砷化物的方法,最低检出量为0.025微克,灵敏度比银盐法提高约20倍,从而使采集空气样品所需时间大大缩短。     

水体表面微层中DBP和DEHP的色谱测定

建立了用气相色谱（ＧＣ）和反相高效液相色谱（ＲＰＨＰＬＣ）分析邻苯二甲酸二丁酯（ＤＢＰ）和邻苯二甲酸二异辛酯（ＤＥＨＰ）的方法。首次在ＨＰＬＣ中用异丙醇作为流动相分离上述两种化合物，取得满意的结果。ＧＣ的检测限为ＤＢＰ２ｎｇ，ＤＥＨＰ２ｎｇ。ＨＰＬＣ的检测限为ＤＢＰ５ｎｇ，ＤＥＨＰ１０ｎｇ。两种方法都有良好的精密度、回收率，并用这两种分析方法分析了湖水水体表面微层水样中的ＤＢＰ和ＤＥＨＰ     

HPLC法测定苹果中Dicofol残留量方法研究的可行性探讨

本文用ＨＰＬＣ法对苹果中Ｄｉｃｏｆｏｌ残留量的测定进行了研究，为提高回收率对萃取方法进行了改进，找出了最大吸收波长，该法，可直接测定苹果，梨等不同品种果蔬中Ｄｉｃｏｆｏｌ的含量有一定的实用价值。     

HPLC- RF法快速测定水中苯并(a)芘

利用高效液相色谱仪（ＨＰＬＣ），将样品中苯并（ａ）芘与其他有机物分离，并同荧光分光光度计（ＲＦ）的微流动池相联，作荧光测定，组成了ＨＰＬＣ－ＲＦ不检测。该方法相地标准差为４．５～７．２％，回收率为８６．５％～９３．５％，检测限为０．０００９μｇ／Ｌ。     

工业废水中硫化促进剂M的HPLC分析及吸附分离法

本文门高效液相色谱（ＨＰＬＣ）对工业废水中硫化促进剂Ｍ进行监测，并用高分子多孔树脂做吸附剂，使废水的ＣＯＤ值明显下降。得到三种树脂的动态吸附曲线及最大吸附量、始漏量等重要数据。     

如何降低水中VOC分析的检测限

环境中挥发性有机污染物（ＶＯＣ）的存在很复杂，随着ＶＯＣ治理的进步，环境水中ＶＯＣ浓度有不断降低的趋势，要求ＶＯＣ分析具有更低的检测限。通过对环境水前处理过程采用优化吹扫捕集条件来扩大试样量，选择高灵敏度的检测器以及降低前处理过程的空白值，提纯分析用水；优化ＶＯＣ色谱分离条件，确保色谱峰良好分离来降低试样和空白值的标准偏差的研究，表明可以有效降低水中ＶＯＣ分析方法的检测限。     

使用常规HPLC系统,应用U.S.EPA方法300.0进行离子色谱法检测无机阴离子

使用常规ＨＰＬＣ系统，应用ＵＳＥＰＡ方法３０００进行离子色谱法检测无机阴离子①ＬａｋｓｈｍｙＭ．ＮａｉｒａｎｄＲａａｉｄａｈＳａａｒｉＮｏｒｄｈａｕｓＵＳＥＰＡ公布了几个法规性方法，为污染物的分析提供了权威性的检测程序，其中之一是ＵＳ?..     

火焰光度气相色谱法测定水中的黄磷

采用正己烷萃取，大口径毛细管柱分离，火焰光度检测器（FPD）气相色谱法检测黄磷，得到了良好的分离效果、较宽的线性关系和较高的灵敏度．由于采用高灵敏度专业检测器FPD检测，避免了不含磷物质的干扰，方法的检出浓度可达0．0001mg／L．     

COD_(Cr)空白试验值控制图及其应用

本文建立了容量法中ＣＯＤＣｒ测定的空白试验值控制图,以及在日常监测中的应用,为ＣＯＤ质量控制提供了一种新方法。     

土壤中全氮分析方法的研究进展

土壤中的氮是衡量土壤肥力的主要指标之一。基于对国内外文献的调研,系统地归纳了现阶段土壤中全氮分析方法(凯氏法、红外光谱技术、杜马斯燃烧法)的原理和应用。对不同的测定方法进行比较,总结不同分析方法的优缺点。提出自动化分析、高灵敏度、高准确度、低成本、便捷的检测技术是土壤中全氮分析的重要发展方向。     

第一章 为高灵敏度、高准确度原子吸收分析所进行的高倍浓缩法以及提高原子吸收方法灵敏度的对策

前言 上次主要对用原子吸收法进行ppb～ppt量级的分析时,以纯水的制备方法,容器的洗涤、试样的分解。试样的灰化等为中心进行了说明(略译——编者注)作为上次的继续,本次主要对原子吸收进行高灵敏度分析时所进行的各种高倍浓缩方法和用火焰原子吸收及石墨炉原子吸收法(GFAAS)分析时如何提高灵敏度的技术等进行说明     

介绍一种COD快速测定法

COD(化学耗氧量)是反映水体受有机污染大小的重要指标之一。《环境监测分析方法》规定COD的标准测定方法有重铬酸钾法和高锰酸钾法。高锰酸钾法适用于清洁或较清洁水样,其检出下限为0.5毫克/升,测定上限为5毫克/升。对于污染严重的水样宜采用重铬酸钾法,其检出下限为50毫克/升。重铬酸钾法对有机物氧化效果较好(一般在90％以上),但标准法测定时需加热回流2小时,耗时耗电,不宜批量分析。为了     

武汉市巡司河中抗生素分布特征及生态风险评价

采用大体积直接进样—超高效液相色谱串联质谱法分析武汉市巡司河中45种抗生素的存在水平,评估其可能存在的生态风险。在巡司河布设6个采样点,于2022年12月—2023年5月进行采样并分析。结果显示,6个采样点共检出27种抗生素,检出最大质量浓度为874.2 ng/L;其中,氧氟沙星、左氧氟沙星检出率均为100%。监测期间,12月抗生素平均质量浓度最高（101.05 ng/L）,4月最低（25.87 ng/L）。6个点位中,点位S3与S5抗生素平均质量浓度高于其他点位,分别为1 721.20和1 734.07 ng/L;点位S4是巡司河与长江的交汇处,抗生素平均质量浓度最低（94.54 ng/L）。利用风险商值法对巡司河中抗生素生态风险开展评价,结果表明：氧氟沙星、罗红霉素和克拉霉素呈现出较高风险,左氧氟沙星、林可霉素和莫西沙星在大多数点位处于中等风险,其余几种抗生素风险较低。     

太湖以西常州区域水体中典型PPCPs污染特征

为进一步了解环太湖区域药品及个人护理用品（PPCPs）环境污染现状,于2016年9月对太湖以西常州区域水体中典型PPCPs污染水平进行了调查。利用高效液相色谱-串联质谱（HPLC MS/MS）检测分析了24种PPCPs在常州区域水体中的赋存和空间分布特征。结果表明,常州区域水体中24种目标PPCPs均被检出,PPCPs质量浓度总量范围为51.08～325.79 ng/L,20个监测点位中,红凌桥检出PPCPs总量最高,达325.79 ng/L;水体中优势污染物为双酚A和诺氟沙星,双酚A在黄埝桥检出的质量浓度最高,达158.53 ng/L,其次是新河口和红凌桥,质量浓度分别为65.57和57.86 ng/L;诺氟沙星在红凌桥检出的质量浓度最高,达75.12 ng/L。喹诺酮类抗生素、磺胺类抗生素在常州流域内基本呈均匀分布;激素类、大环内酯抗生素、神经镇痛类和心脏病类药物质量浓度与人口密度大致呈正相关。     

城市河流,湖库中痕量有机污染物的测试方法

采用ＧＤＸ－５０２大孔树脂和ＧＣ－ＭＳ等仪器对城市河流，湖库中的痕量有机污染物进行测试分析，共检出５８种有机污染物，其中含有多种美国ＥＰＡ公布的重点污染物。因而为痕量有机污染物的研究建立了灵敏度高，分辨率好的测试方法。     

毛细管柱气相色谱法测定水中痕量拟除虫菊酯杀虫剂

采用石油醚萃取水样 ,萃取液经氮气吹扫浓缩后 ,用气相色谱仪对水样中拟除虫菊酯杀虫剂——甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯 (功夫 )、高效氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯进行了定量测定。由于毛细管柱的高柱效和微池 ECD的高灵敏度 ,使得上述目标组分与水样中的其它杂质能达到较好的分离 ,即使含量极低也能被检出。本方法省去了样品萃取液的净化处理这一步骤 ,可较快地测定拟除虫菊酯杀虫剂 ,在污染事故应急监测方面具有实用性。     

螯合树脂在线富集——火焰原子吸收光度法测定水中微量Cu,Pb,Zn,Cd

对螯合树脂在线富集，火焰原子吸收光度法进行了条件试验。试验证实方法对Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｄ４个元素检出浓度可达μｇ／Ｌ级，校准曲线性、样品重现性及准确度可满足测定要求。     

大气环境中二硫化碳分析方法的选择研究

应用气相色谱（ＧＣ）Ｎｉ６３电子捕获检测器（ＥＣＤ），在６２０１红色担体为基体，涂１０％ＯＶ－１０１固定液的玻璃柱上，以甲苯作吸收液，对大气环境中微量二硫化碳能够进行定量检测，其最低检出浓度可达６×１０－６ｍｇ／ｍｌ（进液体样品１μｌ）；方法精密度为３．４％，ＳＯ２、Ｈ２Ｓ气体物质不干扰测定。经现场实际环境样品测试，此方法能够适用于大气环境中微量ＣＳ２的分析工作，为大气环境监测微量ＣＳ２的分析建立了一个比较合适的方法。     

气相色谱／质量选择检测器测定死鱼水体中有机污染物

为查明有机污染物的种类,取死鱼水经GDX-501树脂富集后,用气相色谱/质量选择检测器分析。检出水中82种污染物。     

电线电缆行业主要工艺废气中有机污染状况分析及筛选研究

我们以活性炭、ＴｅｎａｘＧＣ、聚氨酯泡沫为吸附剂,采用溶剂洗脱、热解吸、回流提取三种脱附方式,以ＧＣ／ＭＳ为分析手段,对某电缆厂的漆包线涂漆、橡料加工、橡胶硫化、聚氯乙烯挤塑、聚乙烯交联五条生产工艺废气中的有机物进行了测定,共检出１８０种有机化合物。同时采用科学方法进行了有机物的筛选,提出了２７种电线电缆行业废气中优先控制有机污染物名单