紫外分光光度法测定污水COD值的误差分析研究

针对紫外分光光度法测定污水COD值的误差分析问题,给出了实验的仪器和试剂的配制方法,如测试主要仪器设备和主要试剂的配制,介绍了测定水样的采集地点,介绍了重铬酸钾法的测定原理及步骤,重铬酸钾法的测定原理和重铬酸钾法的测定步骤,紫外分光光度法的测定原理及步骤,如紫外分光光度法的测定原理和紫外分光光度法的测定步骤,并对结果进行了讨论,紫外分光光度法,标准曲线的确定,测定的结果比较和方法的准确度和精密度比较.     

底泥耗氧速率的测定方法比较

在对实验室法和现场法测定底泥耗氧速度（SOD）的步骤和操作参数综述中，对于实验室测定法。从底泥采样，测定容器，实验底泥厚度，上覆水，测定培养条件，溶解氧测定方法，溶解氧测定时间和测定间隔，空白样的测定以及SOD的计算等方面作了介绍；对于现场测定法，从测定容器，测定水力条件，溶解氧测定方法，空白水样的测定，溶解氧测定时间和测定间隔，SOD的计算方法等方面作了介绍，最后在原理，技术和费用上对以上2种方法加以比较。     

分光光度法与离子色谱法测定降水中铵离子的对比

采用分光光度法和离子色谱法测定降水中铵离子,比对研究两种方法的测定原理、标准曲线和检出限。结果表明,两种方法对标准样品和实际样品分析测定均能达到质控要求,测定结果基本一致。离子色谱法方便快捷,污染少,结果准确可靠,可以同时测定多种阳离子。     

总氮、总磷联合测定方法的改进

采用钼锑分光光度法测定总氮,考察了在提高温度的条件下,缩短消解时间对测定结果的影响。试验结果表明,调节氢氧化钠和过硫酸钾的用量,在同一溶液内测定总氮、总磷,并且将测定条件改为126～128℃,消解10min,其测定结果和与标准方法对照,精密度及准确度均令人满意。     

土壤CEC测定的相关问题及解决对策

在参照《森林土壤阳离子交换量的测定》(LY/T 1243-1999)方法对大量土样的土壤阳离子交换量的分析测定中,总结出分析测定过程中遇到的若干问题,提出对此方法的改进对策,并归纳测定过程中的注意事项,以便分析人员在测定此项目时作参考,提高土壤阳离子交换量测定的结果的准确性和稳定性。     

浸提条件对土壤中阴离子浓度的影响

文章通过测定青海省民和县中川乡中度盐碱条件下土壤水溶性氯离子和硫酸根离子浓度,分析浸提时间和浸提时的水土比对测定结果的影响。旨在明确浸提条件对离子色谱法测定土壤中水溶性氯离子和硫酸根离子的影响。结果表明,水土比为20∶1时,浸提时间60 min测定的氯离子和硫酸根离子浓度最高,而水土比为10∶1时,浸提30 min测定的浓度最高。     

DPD余氯比色器的研制

余氯测定方法有十种之多,医院污水余氯测定,常用的有五种:即碘量法;碘量反滴定法;DPD亚铁滴定法和比色法(DPD即N,N-二乙基-对苯二胺);甲土立丁法。 我们用碘量反滴定法,DPD亚铁滴定法和DPD比色法测定医院污水余氯,其测定结果基本一致,经统计学处理(F~1测定)三种测定方法无显著性差异。我国目前暂定碘量反滴定法作为医院污水余氯测定的标准方法。但该法操作复杂,测定时间长,不适合现场快速测定。 本文根据DPD比色法原理,研制出一种     

水中酚类的色谱测定

测定天然水和饮用水里酚类,通过多孔阴离子一交换树脂的处理,用丙酮洗提,然后由气相色谱法测定.本文介绍的方法,是在测定酚时,可防止酚的氯化、氧化作用和其它反应而引起的损失.一般无机离子和许多有机物质不引起干扰;保留在树脂中的中性有机物可用甲醇洗涤去除.此法对于酚、酚基和氯代酚类可精确测定到PPb到PPm浓度范围.对测定饮用水和地表水里痕量的有机污染物的方法,经多方面的改进得到了进一步     

氨氮测定方法的对比研究

用酶法和纳氏试剂分光光度法对跌水曝池生物滤池的进、出水中的氨氮进行了测定,用数理统计中的t检验法对两种方法的测定值进行了比较,结果表明:酶法具有测定结果准确、测定成分浓度范围宽、干扰少等优点,此快速、简便的方法适用于水中氨氮的测定。     

烟气测定的简易方法

本文所叙的这种简易测定法,精度和准确度可达到或接近标准测定法,该法简易测定快速,目前在日本已开始应用。主要在以下方面进行简化:(1)测定位置、测定点的简化(2)采样装置的简化(3)排放烟气中有毒气体物质的简易测定(4)烟气中煤尘浓度测定的简化。     

丙烯腈、乙腈的气相色谱测定

对于空气中丙烯腈、乙腈的测定,国内都是采用分光光度法。其采样、分析都较麻烦,且不能用同一个方法测定丙烯腈和乙腈。国外大多采用气相色谱法,一般都以 Porapak 作为固定相,用热解吸法测定。本文选用15%DNP 色谱柱,可同时分别测定丙烯腈和乙腈。     

关于水中硫化物最佳测定条件及影响因素的研究

应用亚甲蓝分光光度法(GB/T16489-1996)测定硫化物样品时,分别通过改变实验室温度、显色时间和加不加入稳定剂得到不同的测定结果,对测定结果值进行比较,分析判断测定硫化物的最佳测定条件。实验结果表明,室温控制在16～23℃、加入显色剂10～180min内测定,可以得到较为准确的测定结果,并且稀释配制标样时可不加入稳定剂乙酸锌-乙酸钠溶液。     

微波消解法与回流法测定COD的比较试验

采用微波消解法和国标回流法对同一标准样品和污水样品进行COD的测定,结果表明,微波消解法可大大缩短COD的测定时间,且操作简便,对标准样品的测定值与回流法基本一致,均在样品误差的正常范围内,适合批量样品监测.水样中的悬浮物会影响COD的测定准确度.     

单管路和双管路燃烧—红外法测定水中总有机碳的方法比较

红外线法测定水中总有机碳有单管路和双管路燃烧两种方法。前者是在测定之前对水样进行预处理,以除掉水样中的酸性气体和含碳的无机化合物,然后测定总有机碳。后者直接进样测定水中总碳和无机碳,两者之差即为总有机碳。我站曾用两种方法同时测定不同类型的废水样品,对其测定结果进     

土壤中总汞测定的预处理方法探讨

利用标准样品,将微波消解、水浴消解和直接测定3种预处理方法进行分析比较,分析3种方法的优点和缺点以及对土壤中总汞含量测定的差异。结果表明:3种预处理方法下测定的汞元素含量的大小顺序:微波消解直接测定≈水浴消解,相对误差大小顺序:微波消解水浴消解≈直接进样,各方法测定的汞元素含量都在样品的保证值的不确定度范围内。对ESS-3土壤标样进行加标回收率试验,微波消解、水浴消解和直接测定对汞的加标回收率分别是97.6%、92.2%和95%,微波消解在准确度和精密度方面略优于水浴消解和直接测定。综上,3种预处理方法都能方便、快速、准确地测定土壤中的汞元素,这将为不同实验室选择不同土壤预处理方法提供参考和依据。     

气相色谱法和高效液相色谱法测定废水中N，N-二甲基甲酰胺的比较

为比较气相色谱法和高效液相色谱法测定废水中N,N-二甲基甲酰胺是否存在显著性差异,分别使用这两种方法测定N,N-二甲基甲酰胺含量。结果显示,两种方法的精密度、准确度和测定结果无显著性差异,均可作为测定废水中N,N-二甲基甲酰胺的方法。     

两种不同方法测定硝酸盐氮的比对

本文根据实验室多年的实际工作经验,分析和讨论了用离子色谱法和气相分子吸收仪两种方法测定水中硝酸盐氮的含量。其结果显示,两种方法的精密度、准确度和测定结果无显著性差异,均可作为测定地表水和地下水水中硝酸盐氮的测定方法     

水中铁的测定

ISO 6332-1982规定用1,10-二氮杂菲光度分析法测定水和废水中的铁。所述方法用于测定总铁量、总酸溶铁量、总溶解铁量,而在需要时,还可测定酸溶和溶解的两价及三价铁。     

氨对COD测定的影响

COD 是衡量废水中有机物含量的综合性指标。当样品中同时含有氯化物和氨,而且样品的 COD 测定采用 0.25NK_2Cr_2O_7作氧化剂时,氨会对 COD 的测定产生干扰,干扰程度随氨的浓度和反应时间的增加而提高;当样品的 COD 测定采用0.025NK_2Cr_2O_7作氧化剂时,氨对 COD 测定的干扰未观察到。     

离子选择电极法与离子色谱法测定生活饮用水中氟化物的比较

为比较离子选择电极法和离子色谱法测定水中氟化物是否存在显著性差异,分别使用两种方法测定了永州市两个集中式生活饮用水水源地的地表水中含氟量。并采用SPSS13.0软件对两种方法测定结果进行了统计检验。其检验结果显示,两种方法的精密度、准确度和测定结果无显著性差异,均可作为测定生活饮用水中氟含量的方法。