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敞口地炉内燃烧煤泥饼时氟的逸出规律及控制 总被引:1,自引:1,他引:0
利用特制精确控温敞口炉,模拟重病区居民燃烧煤泥饼时氟的排放及控制,分析了停留时间、燃烧温度对氟排放的影响,探讨了CaCO3添加量及燃烧温度与固氟率的关系.结果表明:随着煤泥饼在炉内停留时间的延长,氟的逸出率逐渐增大,1 h后氟的排放达到平衡;氟逸出率随温度升高而增加,900 ℃时逸出率平均为80%,与病区实际燃烧排氟量相吻合;煤泥饼中添加CaCO3能有效控制燃烧氟排放,固氟率随CaCO3添加量的增加而增大,w(CaCO3)为10%时达到最佳固氟效果;500~800 ℃内固氟率随温度升高而增加,800 ℃时固氟率最高,平均为44.2%,温度继续升高则固氟率下降,900 ℃时为25.0%. 相似文献
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以废旧锂离子电池电极活性材料为研究对象,在真空热解过程中加入CaO作为固氟剂,用以吸收电极活性材料在真空热解的回收工艺中产生的氟磷化合物,能有效减轻二次污染。研究了温度、CaO添加量、停留时间等热解条件对真空热解固氟效果的影响。结果表明固氟效果随温度的增加而增加,在温度500℃以上变化不大,并略有下降;CaO添加量对固氟效果有促进作用,30%可达到很高的固氟效果;30 min的停留时间对于含氟化合物的分解已经足够。得到CaO固氟工序的最佳操作参数:CaO添加量30%左右,温度500~600℃,停留时间30 min。 相似文献
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砖瓦厂含氟废气的治理 总被引:3,自引:0,他引:3
通过实验选取了一种固氟剂添加到砖坯中后,砖块的存氟率为910%,烟道气总氟排放降低率为7678%。连续五年的生物检测试验,没有发生任何家蚕氟中毒现象。固氟剂的应用为砖厂含氟废气的治理提供了一条新的途径 相似文献
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以将废砖作为除氟吸附剂材料为目的,对废砖采用不同的方法进行改性,采用单因素分析法,实验研究了不同改性方法、pH值、温度、时间、吸附剂用量等影响因素对改性废砖吸附废水中氟的性能影响,并实验考察了改性废砖对氟的等温吸附模型。结果表明:相同实验条件下,铝改性废砖对氟的去除率更高;pH在1~3之间,Al-废砖与氟的投加质量比率为110∶1时,Al-废砖对氟的去除率高;升高温度可以提高Al-废砖对氟的吸附性能,且吸附反应在进行20 min后基本达到平衡;在25℃,pH=2,投加比例为110∶1的条件下,Al-废砖对氟的吸附符合Langmuir和Freundlich等温吸附模型,吸附容量为9.72 mg/g。 相似文献
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《环境科学与技术》2015,(12)
为探讨大理洱源县氟中毒区高氟温泉水中氟含量控制方法,文章采用羟基磷酸钙离子交换法和黏土、明矾吸附法进行温泉水中除氟。结果表明,采用羟基磷酸钙离子交换法进行温泉水中除氟,分别在24、79、92℃温泉水样中按照1.67 g/L比例加入羟基磷酸钙,温泉水样中的氟含量由5.28μg/m L到4.55、3.30和2.62μg/m L,将水样温度调节到当地沸点92℃,除氟后水样的含氟量仍高达2.62μg/m L,超过国家饮水氟含量标准(1.0μg/m L,GB 5749-2006)。采用的黏土和明矾吸附法进行温泉水中除氟,在室温稳定的情况下,加入标准量、1.5倍量、2倍量、3倍量除氟剂,温泉水中氟含量由5.28μg/m L分别降至0.95、0.33、0.12、0.08μg/m L;当加入除氟剂量保持不变,在室温(24℃)、50、79℃时氟含量由5.28μg/m L分别降至0.95、0.75、0.73μg/m L;当除氟剂量和作用温度均保持不变,加入标准除氟剂量在室温条件下分别静置30 min和12 h,温泉水中氟含量由5.28μg/m L分别降至0.87、0.91μg/m L。以上采用黏土和明矾去除洱源当地温泉水中氟试验中,改变添加除氟试剂量、温度以及静置时间等条件时,除氟量和除氟率有所变化,但是除氟后的温泉水中氟含量均低于1.0μg/m L,符合国家生活饮用水卫生标准。 相似文献
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聚偏氟乙烯大孔超滤膜的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以国产聚偏氟乙烯(PVDF)为原料,选择不同种类的单一溶剂、混合溶剂和添加剂为铸膜液组成,研究了若干制膜因素对膜性能的影响,采用混合溶剂DMAC/AC之比控制AC含量在40%─60%,添加剂含量在10%─20%,制膜的气氛温度为25—30C,铸膜液温度为50℃左右,可制得截留分子量为15万和24万,透水速度达30—70ml/(cm2·h),截留率为90%以上的大孔超滤膜。 相似文献
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燃煤氟中毒地区民用高氟煤的氟释放规律 总被引:5,自引:0,他引:5
实验室模拟实验和农户家中的现场测定表明,室内空气氟含量与民用煤的氟含量呈正相关趋势(R=0.612, p<0.01);但在民用炉燃烧温度条件下的煤氟释放率却与煤氟含量无关.在200~1200℃范围内,煤氟释放率随温度的变化曲线呈"S"型,即300℃时开始逐渐上升,700℃前较低,最高不超过31%,700℃至1000℃之间,则释放率迅速上升,随后较为缓慢,到1100℃至1200℃时,释放率接近100%,其整个释放曲线可用Logistic方程来拟合.总体上,煤氟释放与煤氟的存在状态和煤中的矿物及化学组成有关,贵州烟煤、无烟煤氟的燃烧释放要比陕南石煤更快,前者的释放率在1100℃时就接近100%,而后者则到1200℃时才释放完全.民用炉的燃烧温度最高为1000℃左右,这时贵州烟煤、无烟煤样品的平均氟释放率为86.9%,而陕南石煤样品的平均氟释放率为80.6%. 相似文献
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The rapid development of the fluorinated pesticide industry has produced a large amount of fluorine-containing hazardous waste, especially inorganic fluoride-containing waste(IFCW). A two-step process, including extraction and recovery, was developed to recover fluorine as synthetic cryolite from IFCW produced by the pesticide industry. The optimum conditions for extraction were found to be a temperature of 75℃, an initial p H(p Hi) of 12, a4-hr incubation time and a liquid-to-solid ratio of 40 m L/g; these conditions resulted in a fluorine extraction ratio of 99.0%. The effects of p H and the F/Al molar ratio on fluorine recovery and the compositional, mineralogical and morphological characteristics of the cryolite products were investigated. Field-emission scanning electron microscopy of recovered precipitates showed changes in morphology with the F/Al molar ratio. Coupling Fourier transform and infrared spectroscopy, X-ray diffraction indicated that the formation of Al F3-6was restricted as increasing p H. Both the amount of fluorine recovered and the quality of the cryolite were optimized at initial p H = 3 and a F/Al molar ratio 5.75. This study proposed a reliable and environmentally friendly method for the treatment of fluoridecontaining wastes, which could be suitable for industrial applications. 相似文献
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The rapid development of the fluorinated pesticide industry has produced a large amount of fluorine-containing hazardous waste, especially inorganic fluoride-containing waste (IFCW). A two-step process, including extraction and recovery, was developed to recover fluorine as synthetic cryolite from IFCW produced by the pesticide industry. The optimum conditions for extraction were found to be a temperature of 75°C, an initial pH (pHi) of 12, a 4-hr incubation time and a liquid-to-solid ratio of 40 mL/g; these conditions resulted in a fluorine extraction ratio of 99.0%. The effects of pH and the F/Al molar ratio on fluorine recovery and the compositional, mineralogical and morphological characteristics of the cryolite products were investigated. Field-emission scanning electron microscopy of recovered precipitates showed changes in morphology with the F/Al molar ratio. Coupling Fourier transform and infrared spectroscopy, X-ray diffraction indicated that the formation of AlF63 − was restricted as increasing pH. Both the amount of fluorine recovered and the quality of the cryolite were optimized at initial pH = 3 and a F/Al molar ratio 5.75. This study proposed a reliable and environmentally friendly method for the treatment of fluoride-containing wastes, which could be suitable for industrial applications. 相似文献
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香烟中含有的氟在燃烧下会有一部分随着烟气被消费者吸入体内,对人体的健康造成危害,。若每人每天吸烟20支,则其每天从香烟吸摄的氟大约为50微克。 相似文献
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植物叶片中氟的测定一般采用离子选择电极法,离子色谱法对其测定还鲜见报道,本文对用离子色谱方法测定植物叶片中的氟进行了探讨。 相似文献
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硼泥处理含氟废水的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在一定温度下将硼泥活化处理,用于处理50mg/L的含氟废水,加入量为4‰,最佳吸附F-的pH值为10.0~11.4,去除率达93%。吸附平衡浓度与吸附量关系符合Langmuir吸附等温式,求出20℃、25℃、30℃时的饱和吸附量和吸附系数。其吸附速度符合鲛岛吸附动力学方程式。 相似文献
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燃煤电厂氟污染规律研究 总被引:10,自引:0,他引:10
长期饮用高氟水或摄取高氟食物会引起氟中毒症,本文以燃用高氟煤物的淮北电厂为例,通过对电厂氟污染源及其周围大气,地表水,地下水,灰场土壤和灰场农作物的监测,分析了电厂的氟迁移转化规律,研究了电厂的氟污染源对周围环境的影响,并提出了综合治理电厂氟污染的对策。 相似文献
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伏安法测定地下水中的氟 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用三电极系统(工作电极:玻碳电极;参比电极:甘汞电极;辅助电极:铂电极)研究了Pr(Ⅲ)-ALC-F体系吸附波的特性。在pH=1.0的六次甲基四胺、硝酸溶液中,峰电位Ep=-0.66V(vs.SCE)处,峰电流与F浓度在1×10-7至1×10-5mol/L范围内呈线性关系,检出限为:8×10-8mol/L,精密度为;0.7%。本法适用于各种样品的分析,具有灵敏度高,抗干扰能力强,试验简便无毒的特点。用该方法测定了地下水中的氟离子,结果令人满意。 相似文献
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本文根据宁夏固原饮水型氟中毒事件,从氟污染的形成,氟的环境化学特性及其迁移转化,氟对人体健康的影响,氟中毒的机制原理等几个方面进行了阐述,并提出防治对策及治理措施。 相似文献
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珠三角新会地区表层土壤硒、氟、碘地球化学特征研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以珠江三角洲新会地区西江、潭江下游的三江、睦州、古井三镇土壤为主要研究对象,测试分析所采集的1 567件表层土壤样品全氮(N)、有机碳(Org.C)、pH等理化指标和二氧化硅(SiO_2)、三氧化二铝(Al_2O_3)、硒(Se)、氟(F)、碘(I) 5种元素组分含量,以及60件稻谷样的硒(Se)含量。重点探讨了研究区Se、F、I的含量、分布及其影响因素等地球化学特征。结果表明,研究区土壤呈现强酸性-酸性,Se、F、I的含量均值分别为0. 50 mg/kg、617. 39 mg/kg、3. 57 mg/kg,Se、F高于全国土壤背景值,I低于全国土壤背景值; Se、F、I均与Al_2O_3、Org.C以及pH相关,F与Se不相关,F与I负相关。Se、F、I的含量、分布等地球化学特征受地层控制:不同成土母质中,基岩区和花岗岩区Se、I含量较高;第四纪沉积区F含量较高。推测Se和I主要源于燕山期的火山活动,F主要源于三角洲的沉积作用。总体上研究区土壤呈现足硒、富硒,碘适量,氟过剩的特征,稻谷富硒率也高,具备开发天然富硒农产品的条件。 相似文献