小麦对DDT、六六六的吸收及其与土壤残留量的关系

DDT、六六六农药对环境的污染,仍然是目前国内外关心和争论的一个问题。但是,这两种农药在我国还将使用,因此,研究它们在我国自然条件下的残留累积与作物吸收的规律,从而有效的控制使用,仍然具有重要意义。     

老化对六六六在土壤中可提取态含量及其生物有效性的影响

用室内模拟试验的方法研究了老化作用对六六六在土壤中可提取态含量变化及其在蚯蚓(Eisenia foetida)体内的生物富集规律.结果表明,六六六在土壤中的可提取态含量随着时间延长逐渐降低,下降速率呈现初始较快、而后减慢的趋势.在开始60 d老化时间内,α-六六六、β-六六六、γ-六六六和δ-六六六在土壤中的老化减少量是其初始添加量的57.2%、50%、52.2%和43.2%,分别是其在180 d内老化减少量的90.5%、87.4%、72.4%和84.4%.六六六在蚯蚓体内的生物富集量和生物富集系数也表现出和老化相似的规律.不同老化时间内,六六六在蚯蚓体内的生物富集量表现为α-六六六>β-六六六>δ-六六六>γ-六六六.生物富集系数在开始的15 d为γ-六六六>α-六六六>β-六六六>δ-六六六;而后呈α-六六六>β-六六六>acillus cereus efficiently debγ-rominated and degrade-六六六>δ-六六六的规律.老化使六六六在土壤中的可提取态含量和生物有效性降低,但仍可以在蚯蚓体内有一定的生物富集,对土壤生态安全的威胁依然存在.     

金属对去除水中六六六的研究

六六六是我国有机氯农药中生产量最大、使用最普遍的杀虫剂。关于六六六生产污水的处理各国都进行了很多研究。我们采用金属对还原的方法处理六六六生产污水,取得了满意的结果。金属对制备方法与以前处理滴滴涕生产污水时相同。分析方法采用气相色谱法,使用氚钪源和镍源电子捕获鉴定器,高纯氮作载气。     

水稻对六六六的吸收及六六六在土壤中的残留

六六六一直是稻区主要的杀虫剂,由于使用历史较长,土壤和作物中有一定程度的积累.七十年代不少单位对六六六在水稻上的喷雾、泼浇做过许多残留试验,根据这些试验,我国于1977年制订了粮食及其它主要食品中六六六的残留标准,并于1979年制订了     

有机氯农药"六六六"在小麦上安全使用标准的研究

1977年我们进行了六六六在小麦籽粒中消失动态的盆栽试验,及不同施药时期、施药量、施药次数与麦粒中六六六残留量的关系的田间试验,并对北京市各城区市售面粉做了抽查,为制定有机氯农药六六六在小麦上安全使用标准提供科学依据。     

碘化阶层孔氧化硅纳米球对水中典型有机氯污染物的吸附性能研究

采用共缩聚法,成功地原位合成了碘改性的阶层多孔氧化硅纳米球（SiO₂-I）,研究了其基于卤键作用对典型有机氯污染物六六六的吸附性能,并考察了改性剂I-硅烷含量和pH值对吸附效果的影响.实验结果表明,该纳米材料对六六六表现出优异的吸附富集性能,吸附速率快,60 min内对六六六的去除率为71.6%,240 min内达到吸附平衡,去除率可达98.3%,最大吸附量为178.6 mg·g^-1;吸附动力学符合拟二级动力学模型;碘物种的加入提高了阶层多孔氧化硅的吸附速率和吸附效率.另外,为了便于纳米吸附材料的分离,本研究对SiO₂-I纳米球进行了磁性化.研究发现,磁性化修饰后,SiO₂-I纳米材料仍然保留对六六六优异的吸附富集性能,240 min时的吸附去除率达90.3%.     

遗传稳定型六六六、甲基对硫磷降解基因工程菌的构建及特性研究

通过转座子介导同源重组的方法,将甲基对硫磷水解酶基因mpd导入到六六六降解菌BHC-A的染色体上, 构建了能同时降解六六六和甲基对硫磷的基因工程菌BHC-A-mpd. 对其生长特性和降解特性的研究表明, 工程菌在LB培养基中的生长特性与原始菌株没有差别, 生长至对数期A600nm值都可达到2.5;对六六六的降解特性和原始菌株相同, 可在10h内将5mg/L的六六六完全降解. mpd基因在BHC-A-mpd中稳定表达,BHC-A-mpd可以降解多种有机磷类农药.该基因工程菌的构建为六六六和甲基对硫磷复合污染环境的生物修复奠定了基础.     

微生物对β—BHC的降解与积累

<正> 前言有机氯农药BHC(六六六)自从1942年合成以来世界上已广泛应用,到70年代末期有些国家开始限制使用或禁用,我国在1983年以后停止生产和使用,由于BHC是一种高残留的化学农药,因此它的大量使用给环境带来严重的污染。在BHC的使用过程中,绝大多数国家使用高丙体六六六(即林丹),对林丹微生物降解的研究从60年代开始已有不少报导,Tu曾筛选出多种好气性降解γ—BHC的     

有机黏土对污染土中HCH的固定及黑麦草生长的影响

在温室条件下,利用黑麦草盆栽实验研究了有机黏土对污染土壤中六六六的吸附固定效果及其对黑麦草生长的影响.结果表明, 添加有机黏土可以有效固定污染土中的六六六,降低其移动性和生物有效性,减少六六六在黑麦草中的积累.与对照相比,添加1%~8%有机黏土可固定土壤中50.4%~78.5%的六六六,当添加比例为8%时,黑麦草地上部分和根系中六六六的含量分别降低了53.9%~87.6%和37.4%~56.6%,各种处理的效果与对照相比均达到显著差异(P < 0.05).添加1%~4%有机黏土,能有效促进黑麦草茎叶部分的生长.     

好消息

5月4日至8日,在瑞士日内瓦举行的《关于持久性有机物的斯德哥尔摩公约》部长级会议上,包括林丹、六六六在内的九种仍然广泛应用于各种杀虫剂和阻燃剂的化学品被列为“持久性有机污染物”（POPs）,将被禁止生产。会议的另一个重要议题是关注如何支持发展中国家清除DDT,并且评估那些需要使用DDT来杀灭可以引起致命疟疾害虫的国家是否能够继续使用这一致命的化学品,并寻求形成一个商业计划来推广为对人类健康和环境更为安全的DDT替代品。     

不易消失的有机氯农药

目前在我国采用的农药中,有机氯农药占60%以上。由于它们的化学性质稳定、不易破坏、受日光和微生物的分解少、挥发性低,因此残留期最长。另外它脂溶性大,容易在人体内形成蓄积,所以不少国家已对氯丹、七氯、“六六六”、滴滴涕等禁止使用或限用。一、“六六六”“六六六”看去象米黄色的泥粉,有霉臭味,貌不惊人。可是,“六六六”的杀虫本领可不小,具有触杀、胃毒、熏蒸等杀虫作用。它能杀死蝗虫、稻螟、铁甲虫、棉蚜、红蜘蛛、盲蝽象、地老虎、菜青虫等几十种农业上常见的害虫。目前仍为农业上的当家杀虫剂。普通的“六六六”是由四种分子式相同但结构不同的“六六六”混合而成的。四种“六六六”     

六六六的毒性研究

<正> 六六六在四十年代即作为杀虫剂用于农业、林业和卫生,迄今已有四十余年的历史;我国于五十年代开始生产和使用,而且逐渐发展为使用最广泛的农药之一。由于六六六化学性质稳定,不易在环境和生物体内降解,且易在生物体脂肪和脏器内蓄积,我国虽于1983年停止生产,但其影响依然存在,故对其毒性研究仍具有一定意义。     

δ-六六六在斑马鱼体内的生物富集情况研究

持久性有机污染物(POPs)问题已成为环境污染中的突出问题.POPs可在食物链中传播并富集,破坏生态环境.危害人类健康.文章针对其生物富集性,以POPs之-(δ-六六六)为模拟受试物,采用半静态法生物测试,研究该物质在斑马鱼(Brachydanio rerio)体内的生物蓄积效应及其对生态环境的危害性,调查相关生物富集系数BCF的变化情况.结果表明,δ-六六六在斑马鱼体内具有时间短、蓄积作用强的生物蓄积效应.通过t-test试验分析,认为达到稳定态后,得到的生物富集系数不因暴露浓度不同、采样时间不同而产生显著性差异.     

某林丹生产企业搬迁遗留场地土壤中六六六的残留特征

为了解有机氯农药生产企业搬迁遗留场地土壤的污染状况,于2010年11月对原新乡市某林丹生产企业搬迁遗留场地进行了调研,采用索氏提取-气相色谱-电子捕获检测器(SE-GC-ECD)法对其污染土壤中六六六(HCH)进行分析检测.结果表明,在所有采样点位中,六六六的4种异构体的检出率均为100%.0～20 cm表层土壤中六六六的浓度变化具有波动性,总残留量(ΣHCH)范围在0.034 3～19.560 8 mg·kg-1;前后院中心0～80 cm垂向土壤中六六六浓度随土壤深度的增加呈现先增加后减小的趋势,总残留量(ΣHCH)范围在0.031 3～0.294 7 mg·kg-1.通过对污染物的组成分析发现,4种异构体的含量顺序符合β-HCH>δ-HCH>γ-HCH>α-HCH,β-HCH异构体的平均含量在50%左右,远远高于其它异构体的含量,表明该场地并没有新的六六六输入.采用《土壤环境质量标准(GB 15618-1995)》对污染场地土壤残留六六六进行风险评价,结果表明,经过十几年的降解,大部分采样点位六六六的污染浓度(67.9%)低于土壤环境质量二级标准0.5 mg·kg-1,处于安全级别,厂区后院西部及东部靠近生产车间的土壤污染仍较为严重,超出土壤环境质量三级标准(1.0 mg·kg-1)1.5～20倍,存在较大的安全隐患和风险.     

降解兔体内农药残留量的初步试验

有机氯农药六六六和DDT是四十年代开始生产的,五十年代大量使用,至七十年代人们认识到它们是一种不易降解的,具有潜在危害性污染物质,许多国家已禁用或限用。我国对于农药残留污染的问题,也十分重视,专门组织有关单位调查检测动物性和植物性食品的农药残留量。检测结果证明,粮食、蔬菜、果品、茶叶、畜肉、禽肉、蛋类、乳品和鱼虾等,均有程度不同的六六六和DDT残留量,有些食品大大的超过了国家限量标准。防止有机氯农药污染的根本办     

湘江水体中六六六的化学地理特征

六六六是湘江水体中具有标志性的主要污染物之一,在湘江水体中,它和重金属都具有污染范围广、浓度偏高的特点。在部分江段,六六六污染相当严重,江水中的浓度超过了我国地面水质标准,对水生生物造成了明显的危害。因此,防治六六六污染也是湘江水源保护的重要课题。     

林丹(γ-六六六)在土壤中的吸附性与其在土壤和小麦中残留量的关系

本文利用~(14)C—林丹研究了γ-六六六在不同土壤中的吸附性及其在土壤和小麦中残留量的关系。试验表明,γ-六六六在土壤中的吸附率与土壤中的有机质含量、可萃取铝含量和酸性等均有密切关系。同时,环境温度对吸附率也有一定影响。通过~(14)C—林丹在不同土壤和小麦植株中残留量的测定,证明土壤中γ-六六六的吸附率、小麦对土壤中r-六六六的吸收率以及γ-六六六在土壤和小麦中的残留量相互之间均有明显的相关性。为此,本研究不仅摸清了某些影响土壤吸附γ-六六六和小麦吸收γ-六六六的理化因子,同时,对用土壤某些理化性质的测定值来预测栽培试验时土壤和小麦中六六六的残留水平提供了一个途径。     

茶叶中六六六、DDT污染源的研究

本实验采用同位素示踪法和微量化学分析法对茶叶中残留的六六六和DDT的来源进行了研究。结果表明,土壤中少量六六六可通过根系进入叶片,两者浓度呈中度正相关(γ=+0.52),DDT呈弱相关(γ=+0.17),茶园用药构成茶叶污染的可能性很小,在茶园禁用六六六和DDT后,构成茶叶中残留的主要来源不是土壤和茶园用水,而主要是农田用药后六六六和DDT通过空气漂移所造成。人工模拟施药实验证实了上述假设,本文还提出了茶叶中六六六和DDT污染源的模式。     

天津主要纳污及入海河流中有机氯农药的污染现状及特征

对天津地区永定新河、北排污河和大沽排污河表层水、悬浮物、间隙水样品中的六六六、滴滴涕、七氯等13种有机氯农药进行了分析检测.结果表明,河流中有机氯农药的高污染区主要为天津几大化工厂附近河段,而纪庄子污水处理厂的出水对大沽排污河中的七氯等有机氯农药的含量有所贡献.样品t检验分析表明,秋季和冬季河流中有机氯农药的来源不存在重大差异.不同介质中有机氯农药的组成特征不同,表层水中主要以溶解性较大的六六六为主,而悬浮物中则以滴滴涕、七氯、环氧七氯和异狄氏剂为主.3条河流中的4种不同HCHs异构体以β-HCH的比例最大,说明河流中的HCHs的存在主要是来自于历史遗留;而DDT/DDE和DDT/∑DDTs的比值高于0.5说明近期存在新的DDT使用.     

白洋淀几种不同食性鱼类对六六六,DDT的富集

对白洋淀几种不同食性鱼体内六六六和ＤＤＴ残留量分析表明，草食性鱼体内农药残留量最少，六六六含量为５９．３μｇ／ｋｇ，ＤＤＴ含量为２９．６μｇ／ｋｇ，其次是杂食性鱼类，六六六含量为９０．４μｇ／ｋｇ，ＤＤＴ含量为１０８．５μｇ／ｋｇ；肉食性鱼体内农药残留量最高，六六六含量为１１０．７μｇ／ｋｇ，ＤＤＴ含量为１２４．４μｇ／ｋｇ，鱼体对ＤＤＴ的浓缩因子为３１１～１２４４，明显高于六六六的１７７～３６８