元古宙地球去气作用与撞击事件的探讨

大气圈是次生的，其成因有地球连续去气说和灾变去气说之争。后者主张地球形成早期由于天体的撞击，对地球大气圈的形成和演化有决定性影响。大气中（40Ar/36Ar）a比值的变化是判断地球去气机制的重要参数。根据对我国元古宙硅质岩中的古代大气Ar同位素的分析，发现在古-中无古代（40Ar／36Ar）。比值也存在一期突变，依此推测这期间地球可能遭受过天体的撞击，使地球内部大量40Ar逃逸到大气圈中，导致大气中（40Ar/36Ar）。比值的快速上升。     

地球演化的重要转折──2300Ma时地质环境灾变的揭示及其意义

2300±30Ma（233～2288Ma）时，地质环境（沉积圈、生物圈、水圈、大气圈）发生了由地外因素引起的突变。灾变后，火山活动明显减弱，富氧大气圈形成，生物演化出现飞跃，气温骤降；进而引起一系列岩石、矿床、地球化学等方面的变化，并在全球范围有明显的一致性。灾变是理想的地史分期界线，可作为太古宙与元古宙的分界。     

有机地球化学中质谱分析的简介

有机质在自然界(大气圈、水圈、地壳等)中分布十分普遍。有机地球化学是研究地质体内有机质的组成、结构、性质和它们在地球史中时间、空间上的分布、演化规律的一门科学。有机质的演化直接影响到大气圈、水圈、地壳能量的演化。由于有机质参与地质作用影响到元素分散和富集。有机质是组成可燃性矿产的物质基础,象石油、煤、油页岩等。有机质对沉积放射性铀矿床、沉积有色金属(铜、钴、镍、钒等等)矿床的形成以及对稀有、分散、放射性元素的表生地球化学循环起着重要作用。     

前寒武纪地球演化的主要阶段

<正> 始生宙远太古代 1.45(50?)—≈44亿年 地球和太阳系从原始行星系星云中形成。行星内部物质强烈分异,形成各圈成份不同的同心圈状地球,包括局部为似花岗状成分(“初始花岗岩”建造)的地壳以及基本为氢组成的大气圈,这时的大气圈因受逃逸作用而不稳定。刚形成的地壳受     

环境毒物检测方法──细菌培养顶空气相色谱法及其应用研究

用顶空气相色谱技术测定环境毒物对大肠杆菌（Ｅ．Ｃｏｌｉ）代谢产物ＣＯ２的抑制程度,以ＩＣ５０（５０％抑制浓度）判断毒性大小,旨在探索一种快速检测环境污染物毒性的方法。本试验选择最佳条件为;细菌浓度１０９个／ｍｌ,ｐＨ值７２—７．４,顶空管气液比１：２．５,培养４ｈ,以及适宜的ＣＯ２测定色谱条件。用该方法检测８种离子毒性,ＩＣ５０值顺序为Ｈｇ２＋（０．８６×１０—６）＞Ｃｕ２＋（８．００×１０—６）＞Ｃｄ２＋（８．３９×１０－６）＞ＣＮ－（１０．２０×１０－６）＞Ｐｂ２＋（１１．２０×１０－６）＞Ｓｎ２＋（２０．１０×１０－６）＞Ｎｉ２＋（３９．７０×１０－６）;研究了Ｃｄ２＋、Ｈｇ２＋、Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋和ＣＮ－５种离子间联合毒性作用,大多数表现为相加作用,也有协同和拮抗作用;芳香族化合物结构活性与毒性两者间有密切关系,取代基种类和数目不同,毒性各异;探讨硝基废水处理过程中毒性随硝基苯类化合物的浓度、ＣＯＤ值降低而减弱。     

一种全新的全球演化营力:撞击作用

通过撞击作用与地球的形成、撞击与全球环境演化、撞击与大陆的分裂、撞击与成矿等方面的详细讨论，认为地外营力与地球内部管力一样在全球演化中具有同等重要的作用。加强这一新领域的研究，有助于我们全面认识地球与地外物质的相互作用及地球演化过程。     

钼（Ⅴ）—硫氰酸盐—次甲基蓝离子缔合物双波长分光光度法

本文研究了在聚乙烯醇存在下，于稀硫酸介质中．钼（Ｖ）与硫氰酸盐和次甲基蓝形成离子缔合物的双波长分光光度法。在２５ｍｌ容积中，０～１０μｇ吧钼遵守比耳定律，摩尔吸光系数为１．１８×１０｀６Ｌ·ｍｏｌ·ｃｍ￣（－１），Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度为８．０６×１０￣（－２）μｇ．ｃｍ￣（－２），方法已用于环境水中钼的测定，相对误差分别为—３．６５％和＋４．５６％，还用于人发中钼的测定，相对误差＋２．１３％。     

大连湾挥发性有机污染物挥发速率常数估算

本文采用气－液双膜模型和大连湾水文参数，对大连湾检测出的挥发性有机物的挥发速率常数进行估算。结果表明，三氯乙烯等１４种挥发性有机物在大连湾海域中的挥发速率常数在８．０×１０＾－３ｈ－１－１．４×１０＾－２×＾－１之间，挥发半衰期在５０ｈ＝８０ｈ之间。因此，挥发至大气是这些在机物主要归宿。     

环境质量及其评价

<正> 所谓环境,从广义来讲是指地球表面层周围包括大气圈、水圈、岩石圈构成的生物圈和人类赖以生存的自然环境,和人类文明劳动创造而建立起来的社会环境。自然环境在人类出现以前几十亿年就已经存在了,而后人类也成为其中的一个组成部分,生物和人类都是地壳物质发展到一定阶段的产物,它     

南京城区夏季大气VOCs的来源及对SOA的生成研究——以亚青和青奥期间为例

运用大气挥发性有机物快速在线连续自动监测系统,于2013年和2014年的8月对南京市区大气中VOCs进行观测,结果表明,VOCs的浓度分别为51.73×10^-9和77.47×10^-9.利用OH消耗速率（L^OH）有效评估VOCs的大气化学反应活性.烯烃和芳香烃是这2年夏季南京市大气VOCs中对L^OH贡献最大的关键活性组分.用FAC法估算南京SOA生成潜势,得到2013和2014年夏季SOA浓度分别为1.95μg/m³和1.01μg/m³;烷烃和芳香烃对SOA的生成潜势分别占4.01%、94.8%和4.46%、94.57%.用PMF模型对南京VOCs进行来源解析,结果表明,2013年夏季南京大气VOCs的最大来源为燃料挥发（22.7%）、其次为天然气和液化石油气泄漏（19.5%）、石油化工业（13.5%）、汽车尾气排放（17.7%）、天然源排放（13.4%）和涂料/溶剂的使用（13.2%）,而2014年夏季南京大气VOCs的最大来源为天然气和液化石油气泄漏（35.2%）、其次为石油化工业（20.6%）、不完全燃烧（20.5%）、燃料挥发（15.7%）和汽车尾气排放（8.1%）.     

从动力地质作用原理探讨沙漠化成因

大规模沙漠化从岩石记录中可以追溯到中生代中期，第四纪以来南北两半球各存在一条中纬度沙漠带，中国的沙漠化是这个全球沙漠化进程的一个组成部分。沙漠化是在地质演化过程中受内、外动力地质作用联合控制的地质事件。是岩石圈与大气圈、生物圈及水圈强烈作用在地壳表层形成的一种特殊地质现象。这种现象的形成与演化是漫长的和具有周期性的，不会因为局部的条件变化而发生整体意义上的突变。人类活动是局部的，在整个地球沙漠化进程中只是起到一个加速剂的作用。沙漠化过程可分为3个阶段，即物理风化与沙源积聚阶段、风沙作用阶段和沙漠化阶段。沙漠期后沙丘沙经过固化生草、胶结成岩阶段后即形成风成砂岩。     

金与甘氨酸配合作用的实验研究

本实验在80℃和大气氧逸度条件下，测定了金在1000×10-6甘氨酸溶液中的平衡浓度为56×10－6。对金与甘氨酸配合作用的标定结果显示，配合物的形式为AuG2-，配合反应Au＋2G-＝AuG2的平衡常数logK11（80℃）=15．49。红外光谱研究表明，金是与甘氨酸中波基发生配合的。有机质与金的这种配合作用可以使金产生有效的活化和初步运移。     

北京市植物排放的异戊二烯对大气中甲醛的贡献

2006年3～11月期间利用2,4-二硝基苯肼涂敷的硅胶柱采集了北京市大气中的羰基化合物,并使用高效液相色谱（HPLC）的方法测定了甲醛及异戊二烯光氧化特征产物：甲基乙烯基酮(methyl vinyl ketone, MVK)和甲基丙烯醛(methacrolein, MACR)的大气浓度.研究发现北京市大气中MVK和MACR具有明显的季节变化和日变化:在植物生长季节的4～10月,可在大气中检测出MVK和MACR,它们在大气中的浓度（体积分数）的月平均范围分别为0.11×10^-9～0.67×10^-9 和0.19×10^-9～1.36×10^-9,日最高浓度均出现在10：00～14：00（4月除外）, 8月的浓度达到最高;3月和11月的大气中未检测出MVK和MACR,可能是因为植物处于枯叶期,异戊二烯的排放较少.本研究通过异戊二烯与其光氧化产物MVK、MACR和甲醛之间的转化产率关系,先利用测定的MVK和MACR的大气浓度反演在光氧化过程中损失的异戊二烯的大气浓度,然后估算异戊二烯光氧化对甲醛形成的贡献量.估算结果显示, 4～10月,异戊二烯光氧化所产生的甲醛浓度（体积分数）范围为0.35×10^-9～2.50×10^-9,占北京市大气中甲醛总量（在大气中的体积分数范围为5.49×10^-9～22.04×10^-9）的4.6%～11.5%,在大气光化学活跃的夏季（6～8月）植物排放的异戊二烯对大气中甲醛贡献尤为显著.本研究证实了北京市区植物排放异戊二烯对大气光氧化剂形成有重要贡献.     

1980年地球化学研究

<正> 地球化学家关心的是化学元素在地球(和宇宙)中的分布及其在各种地质作用过程中的再分配。今天,他们更多的是关心各个地圈(大气圈、水圈、生物圈、地壳、地幔和地核)中所发生的物质的流动。越来越多的证据表明,在地球历史的发展过程中,地球的对流方式发生了改变,随之地壳的性质也发生了改变。 就地球的外部(包括我们的环境)而言,越来越多的证据表明,由于人类活动惊人的增加,这种物质     

核电站对环境影响较大的核素①

自然地理学把构成自然环境的总体划分为大气圈、水圈、生物圈、土圈和岩石圈等5个自然圈。生物圈是指接近地球表面的那一层环境,即从海洋平面以下大约10公里起,到海平面以上大约10公里这一地球表面层。人类和其他生物有机体生存在这个表面层里,称之为生物圈。在生物圈中,生物是以群落而生存的,它们和周围的大气、水、土壤、岩石、光、热等非生物环境之间存在着密切的关系,互相作用,进行着物质和能量的交换。生物群落和环境一起构成了生态系统。放射性“三废”的排入可能改变生物圈中各生态系统原来的平衡,进入食物链并影响人类。因此,我们在发展核能     

炮离子检测器测定大气中溴甲烷

用Ｔｅｎａｘ作为吸附剂捕集大气中的痕量溴甲烷，用气相色谱法和光离子检测器，对其进行检测，相对偏差为０．０５２１，最小检测限为１０ｐｇ，室内外大气中的浓度分别为２４×１０＾－１２（Ｖ／Ｖ）和７７．４×１０＾－１２（Ｖ／Ｖ），污染在１０＾－１１（Ｖ／Ｖ）水平。     

珠三角产业重镇大气VOCs污染特征及来源解析

2019年在珠三角典型产业重镇佛山市狮山镇在线监测大气挥发性有机化合物（VOCs）,并开展大气VOCs污染特征、臭氧生成潜势（OFP）及来源贡献分析.观测期间共测得56种VOCs物种,总挥发性有机物（TVOCs）体积浓度为（39.64±30.46）×10^-9,主要组成为烷烃（56.5%）和芳香烃（30.1%）.大气VOCs在冬季和春季浓度较高.VOCs各组分呈“U”型日变化特征,污染时段的日变化幅度明显大于非污染时段.相对增量反应活性（RIR）结果表明研究区域的O₃生成处于VOCs控制区.2019年VOCs的OFP为107.40×10^-9,其中芳香烃对总OFP贡献最大（54.6%）.OFP浓度最高的10种VOCs占总OFP的80.3%,占TVOCs体积浓度的59.9%,高反应活性的VOCs物种在研究区域具有较高的大气浓度,应重点控制.正交矩阵因子分析模型（PMF）来源解析结果表明,溶剂使用源（42.4%）和机动车排放源（25.8%）是研究区域2019年大气VOCs的主要来源,其次为工业过程源（14.6%）、汽油挥发（7.9%）和天然源（1.7%）,控制上述源的VOCs排放是缓解该地区臭氧污染的有效策略.     

海洋比陆地吸收更多CO2

温室气体（特别是ＣＯ２）排放导致的气候变化是当前最大的全球环境问题，其中的ＣＯ２收支问题引人关注．由设在缅因州Ｂｒｕｎｓｗｉｃｋ的Ｂｏｗｄｏｉｎ学院物理系的ＭａｒｋＯ．Ｂａｔｔｌｅ和普林斯顿大学地质科学系的ＭｉｃｈａｅｌＬ．Ｂｅｎｄｅｒ领导的研究小组在“科学”杂志发表的文章［Ｓｃｉｅｎｃｅ２８７，２４６７（２０００）］中说，在１９９１－１９９７年，全球海洋吸收的ＣＯ２比陆地生物圈多．在此期间矿物燃烧每年向大气排放约６２×１０８ｔＣＯ２（以碳计）．其中２８×１０８ｔ留在大气中，１４±８亿ｔ由陆地吸…     

地球早期生命环境的演化

地质记录告诉我们，在地球约46亿年的整个历史中经历了无数次大大小小的劫难，其中在地球生命处于起源和早期演化阶段的前寒武纪，首先是“狂轰滥炸”，4.5亿-3.8亿年前由太阳系形成时留下的岩石林-小行星仍不断撞击着地球并烧焦了整个地球；后来的“雪球”，2.2亿-1.8亿年及大约6亿年前也许是大气中氧气的增加或/和二氧化碳或/和氨气或/和甲烷等温室气体的缩减，使我们的星球进入冰封期，显然，生命挺过了所有的磨难，并以柔克刚的脱颖而出。甚至与环境相互作用共同向高级阶段演化。在至少38亿年前，随着“狂轰滥炸”的停止，原始的生命也许已出现在地球上，到大约5.8亿年前，“雪球”刚结束，新元古代末期的埃迪卡拉大辐射和早寒武纪生命大爆发就接接踵而来，似乎早期地球生命大的进步性演化都是由大的劫难诱发的。     

漫谈“温室效应”

近些年来，大气污染、水污染、噪声污染等各种危害人类生存和健康的事件越来越频繁，越来越严重。但随着人们认识的提高，人类对环境问题也越来越重视，越来越关注。这其中，大气中二氧化碳等室温气体含量正在上升，而导致地球变暖所引发的所谓“温室效应”（Ｇｒｅｅｎ ｈｏｕｓｅ ｅｆｆｅｃｔ）这一环境问题，也成了人们关注的热点。本文试就这方面的一些问题，作一简介。 我们知道，地球周围有一层大气，称大气圈，厚约１０，０００公里。大气是多种气体的混合物，其组成包括恒定的、可变的、不变的三种组分。恒定的组分系指大气中含有…