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1.
粘胶化纤厂废气治理试验 总被引:3,自引:0,他引:3
采用TF-TA工艺治理粘胶化纤厂废气。先以TF脱硫液选择脱除HZS,再以TA液体脱除CS2。H2S脱除和再生能一步完成,脱除率98%以上,其表达ηH2s=99.5+4.71×10-4x-3.68×10-7x2。CS2脱除率在气液比200—300时达80%─90%,其表达式:ηCS2=98.9-1.32×10-3x—2.00×10-4x2。文中还讨论了粘胶化纤厂废气总体治理意见。 相似文献
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Fe~(2+)-H_2O_2法处理DSD酸生产氧化母液的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为改善DSD酸氧化母液的可生化降解性,将废液先用有机絮凝剂TS-1(一种季胺盐)处理,TS-1的投加量为3g/L,其后用Fe2+-H2O2法氧化,Fe2+和H2O2的量分别为150mg/L,7g/L,废液COD和色度的去除率分别可达64%和62%。经处理后的废水,其BOD5/COD≈0.3,可以认为已达到生化处理的要求。当H2O2的投量为2g/L,经Fe2+-H2O氧化处理后的废液,再用FeCl3进行两级混凝处理(FeCl3的投加量分别为sg/L和2g/L),则COD和色度的去除率可达90%和95%。 相似文献
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关于粘胶纤维生产中的废气治理 总被引:6,自引:0,他引:6
通过化纤厂粘胶纤维生产中废气治理实践,提出了粘胶纤维生产中废气治理的新工艺方法.利用该法H2S去除率达98%,CS2回收率接近70%,CS2外排浓度为30~40mg/m3,符合国家排放标准(40mg/m3). 相似文献
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流动注射分光光度法测定水中的氯离子 总被引:3,自引:0,他引:3
本文采用流动注射分析(FIA)技术.载流中含有Hg(SCH)2和Fe2+,注入试样中的氯离子与Hg(SCH),反应,释放出SCH-,后者与Fe2+形成红色Fe(SCH)给离子,其强度用分光光度法在480nm处测定.记录的吸收峰高度与试样中氯离子浓度成正比.线性范围6.0—18μm/mLCl,检出限达0.12μg/mLCl-.对6.0μg/mLCl-连续测定11次,其RSD为3.9%.出样频率为90样/小时.方法已用于水样中氯离子的测定. 相似文献
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以CS2作为含硫废气的处理对象,研究了Pt-Mo负载,在改性天然丝光沸石上对CS2的催化氧化活性,以及添加V对催化剂活性的影响。研究表明,Pt-Mo-V和改性载体之间存在着共催化作用,在Pt-Mo-H^+M催化剂上由于V的添加,使催化剂处理CS2的浓度和SDY值明显提高。在反应温度310℃,空速500hr^-1和CS2浓度为370mg/m^3转化率达到100%,SOx放出率接近95%-100%。 相似文献
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H2O2—Fe^2+/TiO2—H2SO4体系处理废有机溶剂的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了废有机溶剂TBP/OK在H2O2-Fe^2+/TiO2-H2OS4体系中的氧化分解行为,分析H2O2用量、催化剂、温度、PH 控因素对反应进程及结果的影响。在此基础上进行的“热”实验表明,废有机溶剂氧化分解后所含放射性核素主要富集在以应残液中,基本没有二次转移或扩散。对TB.OKH2O2经氧化机理及Fe^2+/TiO2的协同催化机理进行了初步探讨。 相似文献
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8.
考察中高温热处理对含氮沥青基活性碳纤维[PACF(NH3)]脱除SO2的能力的影响结果表明,在900—1100℃尤其是在1000℃下热处理可显著提高PACF(NH3)脱除SO2的能力.当在30℃下模拟烟气中SO2、O2和H2O的浓度分别为0.002ml/ml、0.1ml/ml和0.1ml/ml,气体流动速率为100ml/min时,0.25g的3种不同比表面积的PACF(NH3)完全除去SO2的时间分别从热处理前的0.25h、1h和1h延长到热处理后的1h、2h和3.5h,SO2穿透后的稳态浓度从热处理前的73%、54%和38%下降到热处理后的32%、24%和10%.脱硫活性的提高主要是由于热处理增强了PACF(NH3)对SO2和O2的吸附作用,加速了SO2的氧化反应. 相似文献
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化纤厂排放含H2S和CS2废气综合治理 总被引:2,自引:0,他引:2
化纤厂生产和精馏CS2时,排放大量含有高浓度H2S与CS2的有毒废气,该文综述了回收硫和二硫化碳的综合治理方案实施情况。 相似文献
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浙赣皖相邻地区燕山期大茅山、铜山、里山岭、黄山、伏岭等岩体主要由黑云母花岗岩组成,其中斜长石属钠长石和富钠更长石,黑云母呈它形填隙状,结晶晚于浅色矿物。岩石化学成分富SiO_2(73.92%-77.55%)、富碱(Na_2O+K_2O为7.81%~8. 67%),贫CaO(0.26%-0.92%)、MgO(0—0.45%);微量元素中富集Y、Nb、Zr等HFSE,贫过渡元素及Sr、Ba;稀土配分曲线呈“海鸥型”。这些特点与区内及华南I型和S型花岗岩明显不同,而具有A_2型花岗岩的典型特征。 相似文献
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PrO/γAl2O3等稀土氧化物催化还原SO2的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
进行了负载于氧化铝上的镨,钕,锌,镧,钐等稀土氧化物上,CO,CH3及H2催化还原SO2反应的研究。实验着重考察了Pr-O/γ-Al2O3上CO2催化还在SO2的反应,测定了不同反应温度,不同反应物配比及不同空速下的活性,同时对Pr-o/γ-Al2O3催化剂进行了TPD,TG,XRD,XPS表征。结果表明,稀土氧化物具有非常高的CO催化还原SO2反应的活性,在500℃,CO:SO2=2:1,空速比 相似文献
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长光路FTIR研究HFC152a光化学反应 总被引:4,自引:1,他引:4
用长光路FTIR技术研究氟里昂替代物HFC152a(CH3CHF2)在对流层中的化学反应,氯离子作反应的引发剂,用相对速度方法测定了HFC152a与Cl原子反应速率常数为(2.3±0.5)×10^-13cm^3·mol^-1·s^-1(298±K)。HFC152a在对流层中的主要含氟光解产物为COF2,产率为88%。有关反应机理进行了讨论。 相似文献
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投加铁锈或Fe(OH)3可明显改善含高浓度硫酸盐有机废水的厌氧处理能力,使趋于失败的升流式厌氧污泥床UASB恢复正常工作对SO42-为5000mg/L,CODCr为15000mg/L的合成脂肪酸废水,在水力停留时间为4d,由40%以下的COD去除率提高到投加铁锈或Fe(OH)3后的73%和82%,出口pH值由53上升到73,产甲烷气量由0.3L/d上升为22L/d.并提出了Fe(OH)3比铁锈在去除S2-干扰更有效,去除S2-干扰可使厌氧处理恢复正常 相似文献
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光催经氧化法处理染料中间体H酸水溶液 总被引:12,自引:1,他引:12
为了去除水中难氧化的有害染料中间体H酸,研究以TiO2,ZnO,CdS和Fe2O3为催化剂,采用低压汞灯为光源,对H酸水溶液进行光催化氧化实验。结果表明:TiO2和CdS的催化效果最好。采用TiO2作催化剂,光催化氧化5h后,H酸分解率可达90%,反应速率遵大Langmuir-Hinshelwodd方程,K=12.3Lmmol,k=25.2×1-0^-6mol/h。 相似文献
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利用Cu2+与水中的S2-形成难溶的CUS,剩余Cu2+的含量用T(4-MOP)PS4光度法测定,间接求得S2-的含量.研究了沉淀和显色的最佳条件.在PH8.5左右,形成难溶的CuS,过量的铜在pH4.0用T(4-MOP)PS4显色,然后用稀HCl酸化至PH2.3左右测定,以提高方法的选择性,并探讨了共存离子的干扰情况.S2-的含量在0-0.20μg/ml范围内符合比尔定律,相关系数r=0.9995,回收率为94.02%-100.8%.建立的方法用于废水中可溶性硫化物的测定,结果与标准方法一致. 相似文献