丙酮在Pt/NM,Fe-Cu-Mn/NM催化剂上深度氧化反应动力学研究

采用积分反应器分别考察了Pt/NM,Fe-Cu-Mn/NM催化剂上丙酮深度氧化反应的活性和动力学。结果表明,Fe-Cu-Mn-NM催化剂对丙酮的氧化活性高于Pt/NM催化剂,深度氧化反应的速度方程可用幂函数表达式r=Ae~(△EIRTC)#来表示,相应的动力学参数Fe-Cu-Mn/NM为:n=0.5,△E=145.8(kJ/mol),A=3.63×10~(10);Pt/NM为:n=1,△E=93.3,A=4.91×10~4。     

Co—TPP／TiO2对No—Co反应的催化性能

用四苯基卟啉钴负载在无定形的TiO_2载体上作为催化剂(Co-TPP/TiO_2),经真空加热活化后对CO还原NO的反应具有较高的催化活性,在80—150℃范围内反应的平均速率为0.52—2.8mmol/(g-cat·h)(10min内).确定了催化剂的最佳活化温度和再生条件。实验结果表明,在NO开始还原时就有分子氮形成。讨论了负载后Co-TPP活性增强的主要因素。     

Waters Sep—Pak DNPH—硅胶小柱用于采集空气中醛／酮

测定大气中的醛/酮含量是环境监测部门的重要工作.通常测定醛/酮的方法是将样品用2.个-二硝基苯肼(DNPH)衍生,形成具有紫外吸收的稳定的衍生物.用高效液相色谱可以定量分离衍生物,紫外360nm进行检测.醛/酮与DNPH的衍生反应如下:     

SO2在Co—Mo／AC催化剂上的还原

本文研究了活性焦（ＡＣ）担载Ｃｏ－Ｍｏ催化剂对ＳＯ２还原的催化性能。考查了催化剂不同的预处理方法,Ｈ２／ＳＯ２摩尔比和还原温度对还原过程硫产率的影响,并就硫化后的Ｃｏ－Ｍｏ和活性焦在催化床不同的构成对硫产率的影响进行了研究。结果表明,经硫化后的催化剂在ＳＯ２＋２Ｈ２→Ｓ＋２Ｈ２Ｏ反应有较高的催化活性,在最佳反应温度３００℃,Ｈ／ＳＯ摩尔比为３,空速６０００Ｌ;ｋｇ＾－１．ｈ＾－１条件下,生成硫的产     

超声波萃取—GC／MS测定大气颗粒物中的多环芳烃

采用超声波萃取大气颗粒物样品中的多环芳烃，样品不须纯化，直接可用于GC／MS分析，超声波萃取效率高，萃取时间短；采用MS的SIM方式对多环芳烃进行定性定量，回收率84.5%-108.5%，变异系数3.1%-14.5%。     

国家标准GB／T3840—91中城市大气污染物总量控制A—P值法的应用

本文叙述了在大气总悬浮微粒物实行总量控制时使用GB/T384-91中A-P值方法的经验,给出了一些计算公式及参数,同时还介绍了使用上述国家标准时对求算允许排放总量的主要参数土地面积进行人口订正的经验公式和确定经验系数的方法.     

浅水流动有限体积法／Osher格式的二维水流—水质模拟

应用无结构网格有限体积法／Osher格式的二维水流－水质耦合数值模型，采用黎曼近似解计算模拟区域水量、动量及污染物输送通量。通过对长江南京八卦洲江段浓度场的模拟计算，其结果与遥感星图片确定的污染带分布相吻合，证实了模型的合理性和模拟能力。     

UASB反应器处理COD／SO4^2—=0.5有机废水试验

本文对使用UASB反应器处理COD/SO42-=0.5有机废水(温度为35±1℃)进行了较系统的研究。试验结果表明:(1)UASB反应器可以较好地处理COD/SO42-=0.5的有机废水,COD去除负荷与SO42-去除负荷之比(ΔCOD/ΔSO42-)在1.0左右。当COD和SO42-的进水负荷分别为1.036g/L/d和2.086g/L/d时,其去除率可达70%和30%以上;而当COD和SO42-的进水负荷分别为2.489g/L/d和4.977g/L/d时,去除率仍可达50%和30%。(2)反应器中的细菌主要是硫酸盐还原菌和发酵性细菌,而产甲烷菌含量很少。(3)反应器中硫化物的抑制浓度为300mg/L,相应的硫化氢浓度为129mg/L。     

马德拉斯附近的马纳利—恩诺尔工业区：APELL／LAMP计划的实施

４年多来,以马德拉斯附近的马纳利－恩诺尔工业我中实施ＡＰＥＥＬ／ＬＡＭＰ计划所取得的经验,为进一步发展提供了一良好的基础,在ＡＰＥＬＬ方法的成功实施方面,特别重要的两步是１９９３年在国家安全理事会与世界环境中心之间签署一项为期４年的京解备记录,和建立一个国家顾问委员会, 利于计划成功的因素,遇到的和身心健康为止的一些成线。     

高温脱除H2S的Mn—Fe／Al2O3脱硫剂研究

本文在热力学分析的基础上,制备了Ｍｎ－Ｆｅ／Ａｌ２Ｏ３脱硫剂,原料气中Ｈ２Ｓ浓度约为０．３％,空速约为３０００ｈ＾－１,在５５０－６５０℃的反应条件下,进行了脱硫反应实验,当出口Ｈ２Ｓ浓度大于０．０１％时,结束脱硫反应,在７１０℃,２４００ｈ＾－１空速的条件下,用１０．８３％的Ｏ２对脱硫剂进行再生,当出口ＳＯ２浓度低于０．００２％时,结束再生反应。     

使用LC／MS／MS分析水中的高氯酸盐类

对高氯酸类的使用和不适当的处置将使得高氯酸盐类在地下水、表层水、污染土壤、饮用水以及灌溉水之间迁移.美国有三十五个州已经在饮用水中检出了超过期望水平的高氯酸盐类.     

含氮有机物在Pt／HM,Pd／HM和CuO／HM催化剂上的氧化降解

本文考虑了乙腈、硝基甲烷和乙二胺在Ｐｔ／ＨＭ，Ｐｄ／ＨＭ和ＣｕＯ／ＨＭ催化剂上氧化降解产物随反应温度的变化。在实验温度范围内，含氮产物在Ｎ２，Ｎ２Ｏ和ＮＯ２。随着反应温度的升高，硝基甲烷氧化降解的Ｎ２选择性呈单调下降；而乙腈和乙二胺的Ｎ２选择性出现极小值；高温时Ｎ２选择性升高可能是氧化生成的ＮＯ在高温时更在利于和ＣＮ基或ＮＨ２基相互反应生成Ｎ２的缘故。对于乙腈和乙二胺的催化氧化降解活性为：Ｐｔ／Ｈ     

1,2—缩水—3,4—二—O—苄基—6—脱氧—β—L—塔罗吡喃糖的合成

以Ｌ－鼠李糖为原料，首先合成６－脱氧塔罗糖的生物（５），再经过一系列反应得到２－Ｏ－乙酰基－３，４－二Ｏ－苄基－６－脱氧α－Ｌ－塔罗吡喃糖氯代物（９），在下醇钾的作用下，化合物９很容易关环得到最终产物１，２－内醚糖。     

6—叠氮—6—脱氧—1,2：3,4—二—氧—异丙叉基—α—D—半乳糖的构象分析

在合成卡那霉类似物的核心结构时，发现６－叠氮－６脱氧１，２；３，４－二－氧－惜内叉基－α－Ｄ－半乳糖的核磁共振数据与普通六元环的船式或椅式构象大不相同，进一步通过分子力学模型ＭＭＰ２的计算，发现它具有扭船式的分子构象（Ｔｗｉｓｔ ｂｏａｔ）。     

CeO2—CuO／γ—Al2O3催化剂上CO氧化及氧物种脱附与恢复行为的研究

氧化铈(CeO_2)作为贮氧和氧离子的传导物质常在高温下有催化特性,而CuO是普通的氧化物催化剂 本文以CeO_2结合活泼的CuO/γ-Al_2O_3催化剂为研究对象,利用色谱-微反流动法,以及XRD,TPR和TPD-MS等技术,研究了CuO/γ-Al_2O_3催化剂及添加CeO_2对CO和n-C_5H_(14)深度氧化的性能,探讨了催化剂的还原特性及表面氧的脱附与恢复行为 结果表明,CeO_2的存在改善了CuO在γ-Al_2O_3上的分散状态,促进了催化剂上氧物种的脱附与恢复,加速了氧化还原循环,从而提高了催化剂对CO和n-C_6H_(14)的深度氧化活性.     

易挥发有机化合物的Pt／Al2O3—Si纤维催化剂上的低浊氧化

本文合成了一种新型的Ｐｔ负载在Ａｌ２Ｏ３涂膜强力富硅纤维载体的催化剂，研究低温下催化剂易挥发有机化合的的行为，用四种有机化合物检验实验参数对催化剂分解有机化合物分解率的影响。讨论了流速、浓度、有机物的本性、预热温度、反应热等参数的影响，并给出了催化剂对苯、甲苯在特定实验条件下的活化能、反应级数和指前因子的数值。     

多能硫杆菌1,5—二磷酸核酮糖羧化酶／加氧酶的酶学特征及…

从固体平板的生长情况及ＲｕｂｉｓＣｏ酶活性测定结果，表明多能硫杆菌是通过卡尔文循环固定的Ｃ为蔗糖或糊精有该循环的关键酶－１，５－二磷酸核酮糖羧化酶／加氧酶，进一步将我能硫杆菌染色体ＤＮＡ用各种限制性内切酶酶切，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ转移到硝酸纤维滤膜上，与光合Ｒｈｏｄｏｂａｃｔｅｒ ｓｐｈａｅｒｏｉｄｅｓＣ基因探针杂交，显示出杂交带型，说明多能硫杆菌具有Ｒ．ｓｐｈａｅｒｏｉｄｅｓ同源的羧化酶基因，并初步     

消烟／助燃添加剂化学

建立了消烟/助燃剂的概念体系。指出了消烟/助燃剂的发展方向。提出并从理论上分析了有机/无机配位基效应和金属效应。简要概述了消烟/助燃剂的应用化学。     

活性炭纤维吸附／热解吸／毛细管气相色谱法测定低浓度VOCs的方法

本文以活性炭纤维为吸附材料,建立了活性炭纤维吸附／二次热解吸 缩／毛细管气相色谱法测定空气中ＶＯＣＳ的方法,讨论了吸附剂的安全采样体积,湿度控制及分析方法的精密度,检出限和回收率。本法对苯,甲苯,四氯乙烯,对－二甲苯和苯乙类的最低可测浓度分别为０．１３,０．０２,０．１２,０．０５和０．０５μｇ．ｍ＾－３,适用于低浓度ＶＯＣＳ样品的测定。