褐煤经磺化及碱化处理对重金属离子吸附性能研究

褐煤经磺化和碱化处理对褐煤吸附重金属的性能影响显著,通过对金属离子Ｃｕ＾２＋,Ｐｂ＾２＋,Ｚｎ＾２＋,Ｃｄ＾２＋,Ｎｉ＾２＋的单组分或多组分溶液进行吸附研究,对比了吸附速率、吸附容量、吸附选择性、耐酸性以及抗干扰能力等方面的差异,探讨了磺化褐煤和碱化褐煤对重金属离子的吸附机理,指出了今后的研究方向。     

酵母融合菌对铬离子的吸附特性研究

酵母融合菌的完整细胞、细胞壁、细胞内含物富集水体中的铬,比较了各组分对铬离子的吸附能力差异,并进行了模型拟合.结果表明:细胞壁的去除率和吸附量都明显高于完整细胞;完整细胞及细胞壁对铬的吸附均符合Freundlich和Langmuir热力学方程,且细胞壁对Cr6 的最大吸附量和吸附亲和力都大于完整细胞,说明细胞壁是该吸附剂吸附重金属离子的主要部位.同时利用多种分析手段研究了各组分对铬的吸附行为:酵母细胞壁的特殊结构以及AFM图显示细胞壁可以为活性基团吸附、络合或螯合金属离子提供更为广阔的空间;X-射线衍射和FTIR分析检测表明吸附剂对铬的吸附并未破坏其本身的结构.     

改性泥炭对水溶液中铬的去除

为克服泥炭利用过程中存在的一些问题，对原泥炭进行了改性处理，并将改性后的泥炭与树脂结合以增强改性泥炭的机械强度。通过静态试验方法研究了改性泥炭对来自水溶液中的铬离子的吸附特性。结果表明：改性泥炭对水溶液中的铬的吸附等温过程符合Freundlich吸附等温方程，其吸附动力学符合准二级动力学方程。溶液的pH值对铬的去除产生显著的影响，在pH在1．5－3．0时，改性泥炭对6价铬的去除效果最好。     

有机沸石对水中BTEX及铬酸根离子的吸附

以天然沸石作为对比物 ,考察了有机沸石对水中BTEX (苯、甲苯、乙苯、二甲苯 )及铬酸根离子的吸附性能 .结果表明 :有机沸石对水中BTEX和铬酸根离子的吸附性能较天然沸石有了很大提高 ,在低质量浓度范围 ( 0— 0 2 5g·l- 1 )内呈现良好的线性关系 .对铬酸根离子的吸附符合Langmuir吸附模型 ,1 5℃时的饱和吸附容量为 1 5 97g·kg- 1 .     

改性不溶性淀粉黄原酸酯(ⅡSX)性能的研究

改性不溶性淀粉黄原酸酯是一种具有室温稳定性并对重金属离子有较高吸附率的廉价离子交换剂。其吸附容量为0.44—1.60mN/gIISX,该交换剂对锌离子的螯合比为2:1,对铬(Ⅲ),镍离子为1:1.用稀酸可使IISX再生,并同时回收重金属。     

阳离子表面活性剂用量对改性沸石吸附铬酸根的影响

用不同量阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对天然沸石改性,并制备不同改性程度的改性沸石,测定沸石对CTAB的吸附量,比较几种沸石对铬酸根的吸附性能及其与改性沸石胶体Zeta电位的关系,探讨沸石对铬酸根的吸附机制及沸石再生后对铬酸根的吸附能力.结果表明,随着CTAB加入量的增加,它在沸石表面的吸附量显著增加,制备的改性沸石对铬酸根吸附性能显著提高.改性后沸石胶体的Zeta电位由负变正,而且随着CTAB用量的增加,Zeta电位正值增加.铬酸根在改性沸石表面的吸附量随离子强度增加而减小,而且改性沸石吸附的铬酸根大部分可以被中性盐解吸,说明铬酸根的吸附以静电作用机制为主.改性剂用量在0.15～0.3 mol·kg-1范围内,改性沸石再生后仍对铬酸根有很好的吸附性能,可以循环使用.     

CrO42-对两种可变电荷土壤吸附钾的影响

用一次平衡法研究了CrO4^2-对两种可变电荷土壤吸附钾的影响，用火焰光度法测定平衡溶液中的钾，根据差减法计算土壤对钾的吸附量。结果表明，加入铬酸根能增加土壤对钾的吸附量。铬酸根对钾吸附的影响程度与土壤游离氧化铁含量和土壤对铬酸根的吸附量的大小有关。砖红壤游离氧化铁含量高于红壤，它对铬酸根的吸附量也大于红壤，因此，铬酸根对砖红壤吸附钾的影响程度大于红壤。CrO4^2-主要通过自身的吸附增加土壤的表面净负电荷，并从而增加土壤对钾的吸附量。     

重复污染下铬在淤泥中的行为表征

在实验室条件下，对铬在重复污染时的吸附解吸特征作了初步研究。结果表明：随吸附次数增加，其吸附量有减少趋势，但淤泥中总的吸附量增加，在浓度〉１０μｇ．ｍｌ＾－１时，经三次吸附，体系ｐＨ有所下降，导致吸附量急增。淤泥中的吸附铬极不易解吸；而高吸附量的淤泥在二次解吸时有解吸现象发生，但数量极小。     

泥炭和褐煤对Zn^2＋,Cu^2＋,Pb^2＋等重金属离子的吸附特征

利用天然有机吸附剂泥炭和褐煤对重金属离子Ｚｎ＾２＋，Ｃｕ＾２＋，Ｐｂ＾２＋的单组分水溶液进行吸附研究。对吸附模型，吸附时间，不同吸附剂投放量，金属离子种类等给予表征，基本符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等温线。     

表面活性剂对可离子化有机化合物在黄土中吸附行为的影响

研究了2，4-二氯苯酚、2，4-二硝基苯酚和苯甲酸三种可离子化有机化合物在天然黄土和阳离子表面活性剂改性黄土中的吸附行为。讨论了DH值、离子强度和二价重金属阳离子对可离子化有机化合物在改性黄土中吸附的影响。提出了可离子化有机化合物在改性黄土中的吸附模型，吸附等温曲线可分解为两条分别代表离子和非离子形态的等温吸附曲线；其吸附行为可用双模式吸附理论来解释。在2，4-二硝基苯酚共存时，苯甲酸在改性黄土中的吸附量减小，证明竞争吸附的存在。     

龙口褐煤对Ni^2＋,Mn^2＋,Hg^2＋等重金属离子的吸附特性

本文以龙口褐煤作吸附剂,对重金属离子Ｎｉ＾２,Ｍｎ＾２＋,Ｈｇ＾２＋的单组分水溶液进行吸附研究,探讨了吸附剂的吸附性能,影响吸附的因素和吸附机理。结果表明：褐煤对Ｎｉ＾２＋,Ｍｎ＾２＋,Ｈｇ＾２＋的吸附均表现出Ｌａｎｇｍｕｉｒ特征,ＰＨ值是影响吸附的一个重要因素。     

Zr（OH）4沉淀物对铬鞣废水Cr3+的吸附实验

用Zr(OH)4模拟锆鞣废水中的沉淀物作为吸附剂处理低浓度铬鞣废水,考察了吸附时间、Zr(OH)4投加量、溶液pH值、盐离子(Na+、Ca2+)浓度等因素对Cr3+去除效果的影响,结果表明,在pH<4.5时,Cr3+的去除为吸附过程,当pH>4.5后,为沉淀和吸附混合过程;Cr3+在Zr(OH)4上的吸附过程可以用Freundlich模型进行模拟;Na+和Ca2+对铬的吸附有一定的抑制作用.实际锆鞣废水中的杂质成分与Cr3+产生竞争吸附,使去除率略有降低,最低去除率可达71.29%以上.     

阿特拉津在天然水体沉积物中的吸附行为

本文研究了阿特拉津在几种水体沉积物中的吸附、解吸规律，并进一步探讨了沉积物浓度、pH值和离子强度对其吸附行为的影响．结果表明，不同沉积物对阿特拉津的吸附程度由沉积物本身的总有机碳、粘土矿物、阳离子交换容量、比表面积以及铁锰氧化物等理化特性综合作用的结果，有机碳不是影响阿特拉津吸附的唯一重要因素．连续吸附实验结果指出，化合物的起始浓度愈大，吸附时间愈长，阿特拉津的最大吸附容量也愈大，且在解吸过程中表现出一定的滞后性(即不可逆吸附)．沉积物浓度与其吸附量呈负相关；溶液的pH值增大，沉积物对阿特拉津吸附能力减弱；离子强度愈大，沉积物对阿特拉津吸附能力愈强．     

久效磷在海洋沉积物上的吸附行为

研究了久效磷在海洋沉积物上的吸附行为，发现其吸附行为主要受沉积物有机质的影响，沉积物有机质的分配作用对久效磷的吸附起主要作用，在实验浓度范围内，吸附行为很好地服从线性吸附等温式，因而其吸附行为较为简单，海水的离子强度对其吸附行为影响很大，海水中分配系数明显高于淡水，温度对其吸附行为也起一定的作用，分配系数随着温度的升高略微减小。     

生物吸附剂的制备及其对铬的吸附性能

通过对吸附时间、吸附液pH值、溶液含铬浓度与菌丝球投加量的效应值与极值进行正交分析 ,确定出影响生物吸附效果的各因素依次是 :吸附时间→吸附液pH值→菌丝球投加量→铬浓度 .实验筛选出了两个对铬具有良好吸附性能的菌种 :黄曲霉 (Aspergillusflavus)、曲霉属 (Aspergillussp .) .在吸附 8h的条件下 ,它们对含铬 1 5mg·l- 1的吸附液除铬率分别达 6 7 1 %和 71 2 % ,两者的最佳吸附条件是 :pH =5 ,铬菌投加比为 5mg·g- 1.以这两种霉菌为主 ,通过吸附性能实验 ,探讨了多种因素对生物吸附剂除铬性能的影响 .     

活性炭吸附水中铅离子的动态研究

本文采用两种煤质活性炭，研究了其对不同浓度二价铅离子溶液的吸附，应用固定床吸附动力学模型，Ｍａｒｑａｄｔ方法非线性回归固定床吸附流出曲线，获得了铅离子在活性炭上的扩散传质系数。结果发现，孔扩散系数Ｄｐ强裂地依赖于铅离子入口浓度，随着入口浓度的升高，孔扩散系数变小，随后用上述扩攻系数理论预测了其它操作条件下的流出曲线，结果表明实验曲线与理论预测曲线能很好地相符，动态法能可靠地获取固吸附过程的吸附及扩     

PEG双缩水甘油醚交联壳聚糖的制备及其对金属离子的吸附性能

以壳聚糖为原料，以聚乙二醇（ＰＥＧ）双缩水甘油醚为联剂，合成了一种新型凝胶树脂，并研究了其对金属离子（Ｃｕ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ），Ｃｏ（Ⅱ），静态吸附性能，测定了吸附等温线和吸附动力学曲线，结果表明，该吸附对Ｃｕ（Ⅱ）离子具有较强的吸附能力；在Ｃｕ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ）Ｃｏ（Ⅱ）三种离子共存时，能选择吸附Ｃｕ（Ⅱ），其选择系数分别为     

聚丙烯腈氨基膦酸型螯合纤维对汞的吸附性能

本文对氨基膦酸型螯合纤维吸附Ｈｇ（Ⅱ）离子的特性进行了研究，考察了溶液平衡ｐＨ值对吸附百分率的影响，探讨了此螯合纤维对Ｈｇ（Ⅱ）离子的吸附选择性，结果表明：该螯合纤维对Ｈｇ（Ⅱ）离子的吸附基本符合Ｆｒｅｕｎｄｉｃｈ型等温方程式，并且具有较大的螯合容量和较快的吸附速度，在较低ｐＨ值下，对Ｈｇ（Ⅱ）离子具有较高的选择性。     

聚合氯化铝对水中微量铬（Ⅳ）的富集

本文研究了聚合氯化铝作为一种新的无机吸附共沉淀剂对水中微量铬（Ⅵ）的富集和测定，实验表明，它能有效地富集水中微量铬（Ⅵ），１．５ｇ聚合氯化铝在１０００ｍｌ溶液中（ｐＨ７－８，铬（Ⅵ）浓度０－５００μｇ／ｌ），搅拌速度在３００ｒ／ｍｉｎ左右，搅拌时间１０ｍｉｎ时，铬（Ⅵ）的吸附率在９５％以上，用分光光度法满意地实现了对河水中微量铬（Ⅵ）的测定。结果表明：铬（Ⅵ）的加入回收率≥９４％，测定的相对标准偏     

蒙脱石吸附Cr3+、Cd2+、Cu2+、Pb2+、Zn2+的研究:pH值和有机酸的影响

粘土具有良好的离子交换和吸附特性，常被用作垃圾填埋场的衬层，吸附垃圾渗滤液中的氨氮及重金属离子，防止污染土壤和地下水。研究了pH值对蒙脱石吸附Cr^3 、Cd^2 、Cu^2 、Pb^2 和Zn^2 等五种重金属离子的影响，以及有化学络合剂EDTA和几种有机酸存在条件下，蒙脱石吸附Cr^3 、Cd^2 、Cu^2 、Pb^2 和Zn^2 五种重金属离子的效果。为了接近自然吸附状态，实验采用了离子交换柱进行连续吸附。结果表明，pH值对Cu^2 、Pb^2 和Cu^2 的吸附率影响极大；化学络合剂以及有机酸的存在降低了各重金属离子的吸附率，影响的强弱(设其符号为y)顺序为Y(Pb^2 )≤y(Cd^2 )≤y(Zn^2 )≤y(Cu^2 )≤y(Cr^3 )。