废水总氮测定中消解损失的原因分析及解决办法

当废水样品中氨氮含量较高时,由于消解使部分氨转化成气态而损失,进而影响总氮的测定结果,本文通过对实验结果的分析,证明对样品稀释后再消解的方法进行总氮测定,可较好的解决总氮的消解损失问题.     

TOC/TN分析仪测定水质中总氮的方法研究及应用

目前测定水中总氮(TN)含量采用的是HJ 636—2012《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》,其实验条件要求较为苛刻。用TOC/TN分析仪测定水质中总氮含量,测定样品的相对标准偏差为0.72%~4.64%,加标回收率为97.5%~103.0%,测定标准样品的相对误差为-4.33%~7.00%,精密度、准确度均能达到标准要求。该方法简化了实验步骤,提高了工作效率,可代替标准方法。     

实验条件控制对总氮测定空白值的影响

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法是总氮测定常用的方法，控制总氮测定过程中的空白值对提高水质总氮监测数据的准确性有重要意义。文章通过对实验用水、碱性过硫酸钾溶液保存条件、实验室环境、消解时间、冷却时间等总氮测定实验条件的验证与探讨，结果表明，使用新制备的超纯水或去离子水、严格控制实验环境无氨干扰、碱性过硫酸钾溶液盛装在聚乙烯瓶中于4℃冷藏保存，可以控制总氮测定的空白值，延长消解时间和冷却时间，对总氮测定值没有显著影响。     

紫外分光光度测定总氮的影响因素探讨

本文介绍了测定总氮过程中,不同消解方法、碱性过硫酸钾的稳定时间、悬浮物粒径对总氮测定的影响。实验表明:碱性过硫酸钾避光在冰箱中至少可保存一个月,悬浮物粒径对总氮的测定无影响,消解总氮时,可在压力锅加热到120℃开始计时,恒温消解30分钟,自然冷却。     

浅析涪江流域遂宁段氨氮和总氮的相关性

根据2015年涪江流域遂宁段桂花、老池两个断面氨氮和总氮的每月例行监测数据,研究了遂宁市城区、大气降水对氨氮和总氮浓度的影响,分析了在污染程度不同的水体中氨氮所占总氮的比例,并考察了氨氮和总氮两者的相关性。结果发现涪江流经遂宁市城区后,氨氮和总氮的浓度均有所升高,且总氮的升高幅度较小;这两个断面的氨氮和总氮浓度随时间均呈现出先升高、后下降,再升高的变化趋势;降水具有削减氨氮和总氮浓度的作用,且对氨氮的削减幅度较大;污染较重水体中,氨氮所占总氮的比例较大;两个断面的氨氮和总氮均具有较好的相关性,相关系数分别是0.984 3和0.925 5,并分别建立了线性回归方程。     

微波消解-紫外法测定水中总氮与国标方法的比较研究

将微波消解-紫外法测定总氮从方法检出限、校准曲线、精密度和准确度、实际样品测定4个方面与国标紫外法作了比较研究,进行了消解时间比对实验,说明了微波消解-紫外法测定总氮的注意事项。结果表明,微波消解-紫外法检出限为0.115 mg/L,高于国标紫外法;校准曲线具有较好线性相关系数,斜率与国标紫外法一致;方法精密性和准确性较好,实际样品测定结果与紫外法保持一致,在总氮监测中具有可行性。微波消解-紫外法节省了总氮监测的整个用时。     

间歇生物反应器中氮的赋存状态与转化规律研究

目前废水生物脱氮技术着重于对氨氮的去除,很难达到去除总氮的目的。为了更好的去除氨氮及总氮,实验研究了不同进水pH、溶解氧浓度、进水C／N比及不同温度条件下间歇生物反应器中氮的存在状态及其转化规律。结果表明：在生物反应器运行初期氨氮、总氮浓度均有明显的下降;进水氨氮浓度在30-70mg／L的污水,优化处理操作参数为pH值8．0±0．5,溶解氧（4．2±0．5）mg／L,温度20～26℃,C／N为6,曝气时间6h,沉淀2h,氨氮去除率可达到90％,总氮去除率接近60％。     

紫外法测定水质中总氮的影响因素研究

结合紫外法测定水质中总氮空白校正吸光度值易偏高、测定结果准确度低的问题,分别从检测试剂含氮量、选择实验用水、清洗玻璃器皿、改进实验操作、改进消解环境等多个方面分析了各影响因素对总氮测定的影响,相应提出了采用测定含氮量的方法筛选试剂、新制备的去离子水作为总氮实验用水、每次总氮实验使用新刷好的器皿、增加颠倒混匀步骤提高测定结果的准确度和精密度、高压蒸汽灭菌器应定时清洗换水等对策与建议。     

西河水库总氮超标的原因简析

基于2003年以来西河水库中总氮、氨氮、硝酸盐氮等有关水质参数的变化,分析得出了水库中总氮呈逐年上升趋势和主要以硝酸盐氮为存在形式,并存在富营养化的潜在危机;从内部源和外部源对库中氮的来源进行了解析,得出氮主要来源于水库底泥、农业面源和生活污水的污染,进而提出相应的预防措施。     

水中总氮测定方法研究进展

水中总氮含量的测定,受到无氨水的制备、试剂纯度、试剂配制、实验室环境、玻璃器皿洗涤、消解条件控制等因素的制约。本文介绍了上述各制约因素对国标方法 -碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法实验结果的影响,对比几种常见测定方法,并探讨了目前存在的主要问题。     

春玉米产量、氮肥效率及土壤矿质氮对施氮的响应

为了提高氮肥增产效益,减少对环境的污染,通过田间试验研究了施氮量对春玉米产量、氮肥效率及土壤矿质氮的影响。结果表明,施氮量较低时,春玉米籽粒产量随施氮量增加显著增加,当施氮量高于180kg·hm2时,产量保持不变或有减少趋势。氮肥农学利用率、氮素吸收效率、氮素偏生产力和氮收获指数均随着施氮量增加显著降低,氮肥表观利用率和氮肥生理利用率均先增加后降低。从苗期到收获期,施氮处理0～60cm土层硝态氮含量呈现“上升一下降一上升一下降一稳定”的变化趋势,而60～120cm土层硝态氮在春玉米生长后期有增加的趋势。随着土层加深,土壤硝态氮含量呈波浪式下降,施氮量240kg·hm-2和300kg·hm-2处理在60～100cm土层硝态氮含量均显著高于其他处理。随着施氮量增加,0～120cm土层硝态氮累积量显著增加,当施氮量超过240kg·hm-2时,土层中累积的硝态氮存在着较大的淋溶风险。综合考虑产量、氮肥效率和环境效应,179—209kgN·hm。是本试验条件下春玉米的合理施氮量。     

总氮自动分析仪测定水中总氮的可行性研究

运用HACH IL500总氮自动分析仪对水样中总氮的检出限、精密度、回收率等一系列实验室质量要求进行了测定;并在此基础上,对地表水、工业废水等实际样品进行了与国家标准方法—碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法的比对实验。实验结果表明,总氮自动分析仪与国家标准方法无显著差异,在准确性和精确性方面比手工法有更多优势,且仪器运行稳定,分析速度快,可提高工作效率。     

秸秆还田下氮肥用量对玉米产量及土壤无机氮的影响

研究连续2年秸秆还田下氮肥用量对玉米产量、氮肥利用率及土壤硝态氮的影响,结果表明,玉米产量随着施氮量的增加逐渐增加,施氮量达到216 kg·hm^-2时,产量最高,施氮量超过216 kg·hm^-2时产量有降低的趋势。相同施氮处理玉米产量年际变化明显,2010年较2009年产量提高0.69％~4.75％。氮肥利用率、氮肥农学利用率和氮收获指数随着秸秆还田年限的增加,均有不同程度的增加。2年0~100 cm土层土壤硝态氮含量均以施氮240 kg·hm^-2最高,且有向土壤深层迁移的趋势,对浅层地下水构成潜在的威胁。与施氮240 kg·hm^-2相比,施氮168、192 kg·hm^-2和216 kg·hm^-2处理0~100 cm土壤无机氮残留量2年平均减少39.87％、35.84％和29.38％。相同施氮处理,0~100 cm土壤无机氮累积量2010年较2009年略有降低。综合考虑玉米产量、氮肥利用率与生态环境效益,该地区最适施氮量200 kg·hm^-2左右。     

短程硝化-反硝化生物脱氮技术研究

将短程硝化-反硝化生物脱氮技术与传统生物脱氮技术进行了比较,论述了短程硝化-反硝化生物脱氮技术的机理及特点。分析了实现亚硝酸盐积累的影响因素,包括温度、溶解氧浓度、pH值、分子态游离NH3浓度和泥龄。结合典型工艺,提出了目前短程硝化-反硝化脱氮技术存在的问题及改进建议。     

CAST工艺脱氮的研究

在CAST工艺中，通过控制活性污泥工艺的反应环境可以使氮的去除过程优化。将传统的处理方法和周期循环运行过程的处理效果做长时间的比较，通过检测比较硝化速率，同时硝化反硝化以及除磷效果，可知，当运行负荷相同时，周期循环运行过程是一种很有优势的污水处理方法。     

小麦氮素营养效率的研究进展

植物氮营养效率的高低决定着植物氮素吸收利用能力的大小,设法提高作物氮素营养效率是提高氮肥利用率、减少养分资源浪费的重要途径之一.对近年来有关小麦氮素营养效率方面的研究进行了综述,展望了今后开展小麦氮素营养效率方面的研究工作.     

基于TMDL计划的流域氨氮管理方法分析

美国TMDL计划是关于流域管理的一套完整管理技术体系。以美国岩石小溪的氨和氮氧化物日最大负荷量为例,解析了TMDL计划实施的完整过程,展示了污染物日最大负荷量的分配方法。该管理方式可为我国流域管理领域提供思考与借鉴,并可促进我国河流治理尤其是辽河流域氨氮管理水平的提升。     

Nitrogen input to the Gulf of Mexico

Historical streamflow and concentration data were used in regression models to estimate the annual flux of nitrogen (N) to the Gulf of Mexico and to determine where the nitrogen originates within the Mississippi Basin. Results show that for 1980-1996 the mean annual total N flux to the Gulf of Mexico was 1,568,000 t yr-1. The flux was about 61% nitrate N, 37% organic N, and 2% ammonium N. The flux of nitrate N to the Gulf has approximately tripled in the last 30 years with most of the increase occurring between 1970 and 1983. The mean annual N flux has changed little since the early 1980s, but large year-to-year variations in N flux occur because of variations in precipitation. During wet years the N flux can increase by 50% or more due to flushing of nitrate N that has accumulated in the soils and unsaturated zones in the basin. The principal source areas of N are basins in southern Minnesota, Iowa, Illinois, Indiana, and Ohio that drain agricultural land. Basins in this region yield 1500 to more than 3100 kg N km-2 yr-1 to streams, several times the N yield of basins outside this region.     

土壤全氮量测定的方法改进研究

对经典的土壤全氮量测定方法进行改进,采用修正的凯氏法消煮-凯氏定氮仪蒸馏-纳氏试剂分光光度法比色测定土壤全氮量,测定含氮量为0.2~0.8g/kg土壤样品时,RSD为3.72%~8.67%,加标回收率为85.7%~98.7%,方法检出限为0.0125g/kg,具有较好的准确度和精密度。     

Nitrogen mineralization from organic residues: research opportunities

Research on nitrogen (N) mineralization from organic residues is important to understand N cycling in soils. Here we review research on factors controlling net N mineralization as well as research on laboratory and field modeling efforts, with the objective of highlighting areas with opportunities for additional research. Among the factors controlling net N mineralization are organic composition of the residue, soil temperature and water content, drying and rewetting events, and soil characteristics. Because C to N ratio of the residue cannot explain all the variability observed in N mineralization among residues, considerable effort has been dedicated to the identification of specific compounds that play critical roles in N mineralization. Spectroscopic techniques are promising tools to further identify these compounds. Many studies have evaluated the effect of temperature and soil water content on N mineralization, but most have concentrated on mineralization from soil organic matter, not from organic residues. Additional work should be conducted with different organic residues, paying particular attention to the interaction between soil temperature and water content. One- and two-pool exponential models have been used to model N mineralization under laboratory conditions, but some drawbacks make it difficult to identify definite pools of mineralizable N. Fixing rate constants has been used as a way to eliminate some of these drawbacks when modeling N mineralization from soil organic matter, and may be useful for modeling N mineralization from organic residues. Additional work with more complex simulation models is needed to simulate both gross N mineralization and immobilization to better estimate net N mineralized from organic residues.