首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   65篇
  免费   18篇
  国内免费   39篇
安全科学   1篇
环保管理   3篇
综合类   59篇
基础理论   42篇
污染及防治   8篇
评价与监测   5篇
社会与环境   3篇
灾害及防治   1篇
  2021年   1篇
  2018年   2篇
  2017年   1篇
  2016年   5篇
  2015年   6篇
  2014年   3篇
  2013年   15篇
  2012年   5篇
  2011年   6篇
  2010年   2篇
  2009年   5篇
  2008年   5篇
  2007年   8篇
  2006年   14篇
  2005年   3篇
  2004年   3篇
  2003年   3篇
  2002年   1篇
  2001年   2篇
  2000年   2篇
  1999年   3篇
  1998年   5篇
  1997年   5篇
  1996年   3篇
  1995年   3篇
  1994年   2篇
  1993年   1篇
  1992年   3篇
  1991年   2篇
  1989年   1篇
  1988年   1篇
  1986年   1篇
排序方式: 共有122条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
本文报道利用蚕豆很尖激核技术研究淮河水的污染情况及致灾变性。结果表明,多数月份该水能诱导蚕豆很尖做校率的明显增高,对综合评价水质提供生物学指标。  相似文献   
2.
研究了国产10种洗衣粉对华西大蟾蜍(Bufo bufo andrewsi)蝌蚪红细胞微核的诱变,结果表明“活力28超浓缩无泡加香”洗衣粉,“TM”及“SD”洗衣粉(1.2,6.0及12.0ppm)诱发蝌蚪微核率增高。在我们实验条件下,另外7种合成洗衣粉中的5种在12.0ppm浓度组也引起微核率升高。  相似文献   
3.
采用现场监测,色-质联用分析以及小鼠骨髓微核试验方法,评价了兰州市交通要道颗粒物的污染状况,分析了颗粒提取物(PE)的有机组成及致突变活性。结果表明,兰州市总悬浮颗粒物(TSP)污染严重。颗粒提取物中含有近100种有机化合物,其中包括致癌性多环芳烃。微核试验显示PE具有致突变活性,对人群健康的影响不容忽视。  相似文献   
4.
饮用水的致突变性和潜在致癌危害是环境科学研究的重要内容,新疆南疆地区,除少数城市居民饮用自来水外,绝大多数农垦、牧区均以当地的河水、泉水和涝坝水等地面水为主要的饮用水源。为了解这些饮用水的致突变和潜在致癌危害,我们特在枯水季节,从具有代表性的塔什库尔干县某地的泉水(下称泉水)、河水(下称河水)、疏勒县城的深井  相似文献   
5.
紫露草微核技术对工业废水监测的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
罗钟梅 《四川环境》1997,16(4):54-58
利用紫露草微核技术,以自来水为对照,不同浓度的氯化汞、三氧化二砷溶液及十几个工厂废水进行微核效应比较试验,筛选出破坏遗传物质的工业废水及其相应的污染水平。观察紫露草微核率变化及细胞的分裂情况,证明紫露草微核技术是监测工业废水的良好方法。  相似文献   
6.
涕灭威、灭多威的遗传毒性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
孙肖瑜  金永堂  吴斌  王伟琴  庞晓露  王静 《环境科学》2010,31(12):2973-2980
研究了涕灭威与灭多威的遗传毒性.在去离子水中分别加入涕灭威与灭多威标准品,涕灭威设计0.002、0.02、0.2、2、20μg/L共5个剂量组,灭多威设计0.02、0.2、2、20、200μg/L共5个剂量组.用微核试验检测其对鲤鱼血红细胞微核的诱发效应,采用Ames试验检测2种农药的致突变性,采用彗星试验检测其对人外周血淋巴细胞DNA的损伤效应,根据3种毒理学试验结果综合分析涕灭威与灭多威的遗传毒性.结果表明,所有剂量组这2种农药未诱导鲤鱼血红细胞微核率的明显上升(p0.05);2种农药各剂量组回变菌落数均未超过自发回变组的2倍,但在非代谢活化条件下,涕灭威2~20μg/L与灭多威20~200μg/L剂量组的TA97菌株回变菌落数分别达到(129.17±17.00)、(129.50±18.28)、(109.83±10.80)和(114.17±9.37)个/皿,明显高于自发回变组(p0.05,p0.01).在代谢活化条件下,灭多威200μg/L组的TA100与TA102菌株的回变菌落数为(147.83±23.29)、(275.83±20.63)个/皿,均高于自发回变组(p0.05);在彗星试验中发现,高浓度的涕灭威与灭多威均可导致人外周血淋巴细胞的DNA损伤,涕灭威20μg/L组,灭多威200μg/L组的尾部DNA(%)、尾长、Olive尾距3个指标经统计学分析,高于去离子水对照组(p0.01).研究未见涕灭威与灭多威对鲤鱼血红细胞产生明显的染色体损伤效应,虽未见其明显的致突变性,但在高浓度下存在一定的致突变的风险,并且这2种农药可能导致人外周血淋巴细胞的DNA损伤,因此涕灭威与灭多威污染对水环境和人体健康可能存在一定的远期危害.  相似文献   
7.
The fungicide tolylfluanid (N - dichlorofluoromethylthio-N′, N - dimethyl - N - p - tolylsulfamide), was investigated by cytokinesis-block micronucleus assay. Tolylfluanid at the lowest concentration (1 × 10? 6mol L? 1)did not influence significantly the frequency of micronuclei in sheep lymphocyte cultures in comparison with control (32.33 ± 3.51/1000 binucleated cells versus 30.33 ± 2.82/1000 binucleated cells in dimethylsulfoxide (DMSO) control, P = 0.44). Higher tolylfluanid concentrations (1 × 10? 4 and, 1 × 10? 5 mol L? 1) resulted in a significant dose-dependent increase in the number of micronuclei in comparison with control (74.00 ± 13.00/1000 binucleated cells and 52.67 ± 10.12/1000 binucleated cells versus 30.33 ± 2. 82/1000 binucleated cells in DMSO control, P = 0.005 and 0.02, respectively, ANOVA followed by Tukey test P < 0.05). Many of the treated cells also possessed multiple micronuclei. Tolylfluanid did not affect the nuclear division index at all treatment concentrations. Our in vitro results thus demonstrate that tolylfluanid had a significant genotoxic effect at only the highest concentration tested.  相似文献   
8.
In this research, toxicological safety of two newly developed methods for the treatment of landfill leachate from the Piškornica (Croatia) sanitary landfill was investigated. Chemical treatment procedure combined chemical precipitation with CaO followed by coagulation with ferric chloride and final adsorption by clinoptilolite. Electrochemical treatment approach included pretreatment with ozone followed by electrooxidation/electrocoagulation and final polishing by microwave irradiation. Cell viability of untreated/treated landfill leachate was examined using fluorescence microscopy. Cytotoxic effect of the original leachate was obtained for both exposure periods (4 and 24 h) while treated samples showed no cytotoxic effect even after prolonged exposure time. The potential DNA damage of the untreated/treated landfill leachate was evaluated by the comet assay and cytokinesis-block micronucleus (CBMN) assay using either human or plant cells. The original leachate exhibited significantly higher comet assay parameters compared to negative control after 24 h exposure. On the contrary, there was no significant difference between negative control and chemically/electrochemically treated leachate for any of the parameters tested. There was also no significant increase in either CBMN assay parameter compared to the negative control following the exposure of the lymphocytes to the chemically or electrochemically treated landfill leachate for both exposure periods while the original sample showed significantly higher number of micronuclei, nucleoplasmic bridges and nuclear buds for both exposure times. Results suggest that both methods are suitable for the treatment of such complex waste effluent due to high removal efficiency of all measured parameters and toxicological safety of the treated effluent.  相似文献   
9.
将稀有鮈鲫(Gobiocypris rarus)半静态暴露于重铬酸钾溶液中,研究发现稀有鮈鲫的本底微核率处于较低的水平,重铬酸钾在不同浓度和时间暴露后能明显观察到外周血红细胞微核增加。在一定条件下存在剂量-效应关系和时间-效应关系,表明稀有鮈鲫可用于鱼类外周血红细胞微核试验。试验中每尾鱼观察15000个细胞,能有效地减小试验偏差,保证试验结果的可靠性。暴露浓度大于等于0.01mg/L时,染毒组与空白组的外周血红细胞微核率有显著性差异,其微核率随染毒时间的延长呈先升高后下降的趋势,均在24h时出现所有测定时间微核率的峰值。与其他鱼类比较显示,稀有鮈鲫具有较高的敏感性,可用于遗传毒物诱发微核的监测。  相似文献   
10.
为了评价全氟辛烷磺酸(PFOS)和多壁碳纳米管(MWCNTs)对水环境及鱼类的影响,以斑马鱼为模式生物,研究了PFOS和MWCNTs复合对斑马鱼外周血红细胞的DNA损伤。将成年斑马鱼暴露于PFOS(0.2、0.4、0.8、1.6 mg·L-1)、MWCNTs(50 mg·L-1)、PFOS+MWCNTs(0.2+50、0.4+50、0.8+50、1.6+50 mg·L-1)和对照溶液中30 d后,断尾取血进行微核试验和彗星试验。结果表明:PFOS和MWCNTs均可造成斑马鱼外周血红细胞的DNA损伤。1.6 mg·L-1PFOS处理组的微核率、Olive尾矩及尾长分别为(36.3±0.25)‰、(87.91±14.90)μm和(250.49±34.71)μm。PFOS与MWCNTs复合后,斑马鱼外周血红细胞的DNA损伤效应明显降低。复合处理组斑马鱼外周血红细胞的微核率、Olive尾矩及尾长均低于PFOS单独处理相。1.6 mg·L-1复合处理组的微核率、Olive尾矩及尾长比PFOS单独处理组分别降低了24.7%、68.9%、52.4%。因此,在实验浓度范围内,MWCNTs可以降低PFOS对斑马鱼外周血红细胞的DNA损伤。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号