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丝瓜瓤固定无花果曲霉吸附活性艳蓝KN-R的脱色研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用植物载体丝瓜瓤对无花果曲霉(Aspergillus ficuum)进行固定,并对活性艳蓝KN-R进行脱色研究探讨了固定化菌体的菌龄、pH、温度、菌量对染料脱色的影响.比较了固定化菌体与菌丝球对活性艳蓝KN-R的脱色效果,研究了该固定化菌体的重复利用和动力学实验,并进行了实际废水的脱色研究.结果表明,最佳脱色条件为菌龄3d,温度33℃,pH为6.0,菌量对染料脱色的影响依次为2%>1%>0.5%;固定化菌体对活性艳蓝KN-R的脱色效果优于菌丝球,且它对实际染料废水的脱色率均达80%以上;丝瓜瓤固定无花果曲霉对不同初始浓度(25~186mg·L-1)活性艳蓝KN-R的脱色过程遵循二级动力学方程;经6次重复利用后的该固定化菌体,其脱色率仍达80.79%. 相似文献
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以葵花盘为原料,利用溜曲霉 Aspergillustamarii No.827 菌株,进行直接固态发酵生产微生物蛋白饲料研究.在组成为( w/ % ) :葵花盘18 ,硫酸铵1 .8 ,磷酸氢二钠0 .4 ,磷酸二氢钾0 .06 ,相对湿度82 % 的发酵培养基中,θ= (34 ±1) ℃,固态培养72 h ,产物粗蛋白含量( w) 由7 .8 % 增加至24 .28 % ,产物收率大于53 % .认为该结果为合理利用农业纤维类废弃物,开发用途广泛的生物蛋白资源提供了一条可行的工艺路线 相似文献
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曲霉AH625产酶条件与酶液降解制备壳寡糖 总被引:6,自引:0,他引:6
从特定土壤中分离出一株能分泌胞外甲壳酶的高产菌株曲霉AH62 5 ,在以甲壳素为唯一碳、氮源的平板上长势良好 ,该菌株在生长培养基中振荡培养 72h ,再转移至诱导培养基中培养 2 4h ,酶活力可达 0 .51 2u/mL。研究表明 ,该菌株的最佳产酶条件是 :温度2 8℃ ,起始 pH4 .8,诱导底物为 1 .5 %的水溶性壳聚糖 ,0 .1 %的表面活性剂Tween80能使产酶量提高 2~ 3倍。用粗酶液在 50℃ ,pH5 .0条件下降解壳聚糖 ,得Mw 为 1 1 2 7,Mw/Mn 为 1 .53的壳寡糖。 相似文献
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采用海藻酸钙法固定不同状态无花果曲霉(Aspergillus ficuum),形成活菌固定化小球和死菌固定化小球。并探讨了活菌固定化小球和死菌固定化小球在不同培养时间、温度、pH、染料浓度等条件下对偶氮染料弱酸猩红FG的脱色效果。试验结果表明:在温度为33℃、pH5.0、转速150r/min的条件下,经48h固定化无花果曲霉可达最佳脱色效果,脱色率达90%以上。固定化活菌的脱色效果明显优于死菌。固定化活菌脱色动力学试验表明:活菌固定化小球对不同初始浓度的弱酸猩红FG的脱色遵循零级反应。活菌固定化小球经3次脱色后能重复利用,脱色率仍达87.2%。 相似文献
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固定化无花果曲霉对活性艳蓝KN-R的脱色 总被引:4,自引:0,他引:4
采用海藻酸钙法固定不同状态无花果曲霉,形成活菌固定化小球和死菌固定化小球。同时考察了不同因素如培养时间、温度、pH、染料浓度对活性艳蓝KN-R的脱色影响。试验结果表明:在33℃、pH为5.0、150r/min的振荡条件下,经66h它对活性艳蓝KN-R的脱色达到最佳效果。两种不同状态固定化小球的脱色率有较大的差别,其中活菌固定化小球的脱色率明显高于死菌固定化小球。其中活菌固定化小球经3次脱色后能重复使用,脱色率仍达79.8%。 相似文献
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曲霉sp.136的化学成分研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从曲霉sp.136的固体发酵物中分离得到6个化合物.应用波谱分析及与已知品对照的手段将它们鉴定为烟曲霉酸(1)、(20S,22E,24R)-5α,8α-表二氧-麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(2)、β-谷甾醇(3)、(2S,3S,4R)-2-[(2′R)-2′-羟基二十四烷酰氨基]-1,3,4-三羟基十八烷(4)、4-羟基苯乙酸(5)和烟碱酸(6).图1参5 相似文献
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