液相微萃取-气质联用法测定扎龙水样中增塑剂

采用液相微萃取前处理方法与气相色谱—质谱联用技术相结合对扎龙水样中增塑剂进行测定。     

超高效液相色谱法测定生活饮用水中的溴氰菊酯

采用反相超高效液相色谱法测定生活饮用水中的溴氰菊酯,并用于实际样品的分析.该方法用二氯甲烷为萃取剂,以甲醇—水（85 /15,V/V）作为流动相,紫外检测器的检测波长为215 nm.该方法在6 min之内可完成生活饮用水中溴氰菊酯的分离及检测,结果表明,该方法线性范围、精密度、加标回收率均符合相关技术要求,适用于水样中溴氰菊酯的测定.     

固相萃取-高效液相色谱法测定武汉东湖水体中微囊藻毒素

建立了固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)测定东湖水样中微囊藻毒素(MC)的方法,考察了不同流动相、淋洗液和洗脱液对MC-RR和MC-LR测定的影响。结果表明,MC-RR和MC-LR的方法检出限分别为0.0789μg/L和0.0234μg/L,其线性定量范围分别为0.1～10.0mg/L和0.06～10.0mg/L;样品测定回收率为78.4%～97.4%,RSD小于6.3%。该法灵敏度高,快速准确,用于实际水样测定的结果令人满意。     

液相色谱-质谱法测定水中氨基甲酸酯类农药及其代谢物

建立了直接测定水中10种氨基甲酸酯类农药及其代谢物的超高效液相色谱-质谱分析方法。该方法对水样无需进行富集处理,水样过滤后就可以直接测定。实验结果表明:测定液中各氨基甲酸酯类农药及其代谢物的质量浓度与离子对峰面积在质量浓度0.5～1 000.0μg/L内具有良好的线性关系;方法检出限为0.1～5.0μg/L;加标回收率91%～103%;相对标准偏差为2%～5%。该方法具有简便快捷、灵敏度高的特点。     

3，3′二氯苯胺盐酸盐合成工业酸性废水中污染物的高效液相色谱法测定

利用高效液相色谱法测定3，3′二氯苯胺盐酸盐合成工业酸性废水中的污染物，色谱柱为Zorbax-ODS，流动相为乙腈－水（70／30，V／V），流速为0．5mL.min^-1，柱温42℃,检测波长280nm，建立了废水水样预处理方法，主要污染物咽收率在90％以上，酸性废水中污染物包括3，3′二氯苯胺盐酸盐、邻氯苯胺等。     

液相色谱-质谱法测定土壤中四溴双酚A和六溴环十二烷

文章建立了液相色谱-串联四级杆质谱仪同时测定土壤中四溴双酚A及3种六溴环十二烷同分异构体的分析方法。土壤样品经快速溶剂仪萃取，全自动凝胶净化系统净化后，使用液相色谱-串联四级杆质谱仪，负离子电喷雾多反应监测模式监测，内标法定量分析。结果表明，土壤中四溴双酚A、α-六溴环十二烷、β-六溴环十二烷和γ-六溴环十二烷的检出限为0.1~1.2 pg/g，加标回收率为81.8%~113%，相对标准偏差小于10%。该方法分析时间短，灵敏度高，操作简单，对电子固废拆解场地中的179个土壤样品进行分析，取得满意结果。     

液相吸收-高效液相色谱法测量气相OH方法的建立

利用水杨酸溶液相OH自由基，生成的荧光产物2，5－二羟苯甲酸用高效液相色谱法分离测定，推算得到气相OH浓度，根据此原理在实验室条件下，建立了气相OH自由基的测定方法，并利用气相OH标准发生源确定了最优实验条件，得到了气相OH浓度与荣光响应关系。由相吸收－高效液相色谱法测定的浓度与标准OH气流中的理论浓度比较一致。     

土壤渗滤对有机微污染物去除性能研究

采用土壤柱试验研究了土壤渗滤对再生水中有机微污染物的去除性能。结果表明，土壤柱对再生水中的DOC、UV₂₅₄、总氮和总磷有较好的去除效果，并具有较高的抗冲击负荷的能力；土壤表层10 cm厚度对DOC的去除起主要作用；UV₂₅₄和AOX在土壤表层10 cm厚度降解效果不明显，随着深度增加去除率逐渐升高；液相色谱有机碳探测(LC-OCD)检测结果表明，土壤柱对溶解性有机物质的去除主要体现在对多糖物质的降解上，其次是有机酸类，对腐殖质也有一定的去除作用。     

紫外—荧光检测器高效液相色谱法测定PM2.5中16种多环芳烃

建立了一种利用高效液相色谱(HPLC)同时分离和测定大气颗粒物中16种优控多环芳烃(PAHs)的方法。样品经二氯甲烷超声提取,浓缩后经乙腈定容,以乙腈和水作为流动相进行反相HPLC梯度淋洗分离后,由紫外检测器串联程序波长荧光检测器检测。通过实验条件的优化,实现了16种PAHs组分基线完全分离和高灵敏度检测。16种PAHs检测限为0.05～1.20μg/L,回收率在75.0%～106.0%,相对标准偏差在0.27%～7.42%,均符合方法学的要求。将该方法用于测定贵阳市不同功能区PM2.5中PAHs的含量,具有快速简便、准确灵敏、重现性好等优点,适合大批量样品的分析。     

高效液相色谱法测定稻米和稻田水土中多菌灵残留

采用高效液相色谱法测定稻米和稻田水土中的多菌灵残留，用稀盐酸溶液提取，经液液分配净化，外标法定量。多菌灵的峰面积与进样质量在0．15ng-220ng范围内呈线性相关，在稻田水、土壤和稻米中的最低检出质量比分别为0．01mg／kg、0．01mg／kg和0．02mg／kg。3个质量水平的加标回收试验结果表明，多菌灵在稻田水样中的平均回收率为87．1％～93．0％，RSD为3．3％～3．8％；在土壤中的平均回收率为84．8％-91．9％，RSD为1．4％～4．1％；在稻米中的平均回收率为83．9％～89．6％，RSD为1．8％-5．5％。