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81.
除草剂拉索对地下水影响研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了除草剂拉索在滨海冲积沙壤中的残留及其对浅层地下水的影响,并用PRZM模型进行计算机模拟.两年连续试验结果表明,拉索在施药区内的浅层地下水中均有检出.在施药区外10m处,施药60d后亦有检出.降雨对其移动影响显著.拉索在土壤中残留动态的田间测定结果与计算机模拟基本一致.根据现有结果认为,拉索可在我国使用,但使用地区应作适当限制.  相似文献   
82.
甲草胺和丁草胺等除草剂在多介质环境中环境行为综述   总被引:14,自引:0,他引:14  
本文详细综述了甲草胺和丁草胺的物理化学性质,总结了它们在土壤和水中的迁移,吸附和微生物降解转化,对动植的毒性和作用机制,酰胺类除草剂在分析检测方面的进展以及在污染的防治与修复方面的一些措施。  相似文献   
83.
一个硫酸盐还原细菌富集物对丁草胺的厌氧降解   总被引:5,自引:1,他引:5  
通过多次富集培养,得到一个能有效厌氧降解丁草胺的硫酸盐还原细菌(SRB)富集物,并对该富集物的生长动力学以及生长的最适丁草胺浓度、最适pH和最适温度作了探讨.  相似文献   
84.
氟乐灵对土壤微生物和蚯蚓的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   
85.
氯乙酰胺类除草剂微生物降解研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
主要介绍了几种氯乙酰胺类除草剂的微生物降解机制和相关降解酶.目前没有一种纯菌培养物或混合菌群能完全矿化异丙甲草胺和甲草胺,它们只能被细菌和真菌共代谢.毒草胺能被纯菌或混合菌群完全矿化,且有几种不同的矿化途径.乙草胺是我国生产量和使用量最多的三大除草剂之一,然而关于其微生物降解方面的研究在国内外报道的非常少,因此关于乙草胺被微生物降解和矿化的研究工作还有待于进一步加强.参45  相似文献   
86.
乙草胺和丁草胺在土壤中的紫外光化学降解   总被引:22,自引:0,他引:22  
郑和辉  叶常明 《环境化学》2002,21(2):117-122
采用实验室模拟实验研究了水分、pH值和表面活性剂对乙草胺和丁草胺在土壤中的紫外光降解行为的影响。结果表明,在湿度80%的土壤中,丁草胺和乙草胺的光解深度及光解速率均大于无水条件。随土壤pH值的增大,丁草胺在土壤中的光降解速率加快和光解深度加深。低浓度的阴 离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(DDBS)促进丁草胺在土壤中的光解,使丁草胺在土壤中的光解深度增加。高浓度的DDBS对丁草胺在土壤中的光解有阻碍作用。阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(HDTMA)对丁草胺在土壤中的光解也有阻碍作用。  相似文献   
87.
阿特拉津对不同肥力土壤磷酸酶的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
通过室内恒温培养法,研究除草剂阿特拉津对4种长期定位施肥处理下的土壤的磷酸酶活性的影响。试验结果表明,在阿特拉津质量分数不同和处理时间长短不同的情况下,阿特拉津对土壤磷酸酶的活性既有激活作用又有抑制作用。在试验过程中,4种不同肥力的土壤其磷酸酶活性随着处理时间的延续而呈现出“降低→升高→降低→升高”的消长趋势。不同阿特拉津质量分数对磷酸酶的影响没有规律,同一质量分数处理既有激活作用,也有抑制作用。在4种不同肥力的土壤中,磷酸酶活性最高的是以氮、磷、钾无机肥配合有机肥施用的土壤。  相似文献   
88.
对转入除草剂抗性基因bar及来自病毒TuMV的/VIa基因的不结球白菜纯合株系二代进行了田问生物学性状调查,结果表明,转基因白菜的植物学性状与其未转基因对照材料相比,无明显差别;但在涉及其生存竞争力的一些生物学性状,如发芽势、花粉活力、种子库存力等方面,比对照材料弱,其经济性状也比对照稍差.获得的转基因性状——除草剂抗性,能稳定遗传,并在田间很好表达;NIa基因介导的TuMV抗性在露地开放栽培条件下,不能很好表达,转基因株染病较重.对产生以上现象的原因进行了分析讨论.图3表5参16  相似文献   
89.
绿磺隆残留对水稻生长的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
观察了不同水稻品种对绿磺隆的敏感性,发现“9325”、“9-92”、“9380”等3品种对绿黄隆高度敏感。采用添加法试验,证实绿磺隆残留对水稻株高、分蘖、干物质积累、产量影响明显,残留致使“9-92”水稻减产2.32% ̄23.58%。建议在镇江市沿江、孟河平原和丘陵非重草害田块,应停止使用绿磺隆或通过复配方式,降低绿磺隆用量。  相似文献   
90.
用键合硅柱和色谱技术分析水中快杀稗残留   总被引:6,自引:1,他引:6  
王一茹 《环境化学》1992,11(1):29-34
本文提供了两种简便、快速、灵敏、经济的快杀稗残留分析方法。用C_8键合硅柱萃取、富集水中的快杀稗,与MTBSTFA衍生,用GC-FID测定。添加回收率为90—108%,检测极限为1ppb。HPLC法,水样不必净化可直接测定,检测极限为20ppb。水样浓度过低时,需用C_8键合硅柱萃取,富集后用HPLC测定,20ppb的添加回收率为101.3%,可检测到2ppb。  相似文献   
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