逆流流动注射在线萃取火焰原子吸收法测定水样中的铜、铁、铅、锰

采用逆流流动注射在线萃取,用ＡＰＤＣ＋ＤＤＴＣ为络合剂,ＭＩＢＫ作萃取剂,与火焰原子吸收光谱仪联用测定Ｃｕ、Ｆｅ、Ｐｂ、和Ｍｎ的灵敏度,分别提高了３５．７、３４．３、４８．７和４１．６倍,检测限分别为１．６、７．５、３．３、２．１μｇ／Ｌ,该法用于含这些重金属很低的饮用水和环境水样的测定,获得了满意的结果。     

液膜富集火焰原子吸收法测定水中痕量镉

研究表面活性剂、流动载体,内相解吸剂、外相酸度、液体石蜡和油内比等因素对分离富集镉的影响,且考察其膜的溶胀程度和破乳难易。确定了Ｓｐａｎ８０－Ｐ２０４－煤油－ＨＣｌ液膜体系的最佳组成及富集条件。分４批处理料液,富集倍数达８０以上．回收率在９７％以上,且选择性好。与火焰ＡＡＳ法组合可测定ｐｐｂ级的镉。本法灵敏度高准确度好。     

利用罗丹明6G的消荧光反应测定水中微量磷

本文利用磷钼酸盐对罗丹明6G的荧光熄灭作用直接测定了天然水中微量磷。As(V)Ta(V)、Ga(Ⅱ)的干扰易于消除,水中其它常见离子不干扰磷的测定。 本法灵敏度高,可达0.22ppb,变动系数为:1.20—4.23％,测定自来水、池塘水及温泉水中的磷均得到了满意的结果。     

无火焰原子吸收法中石墨管的涂层处理

石墨虽然是广泛应用的加热体,但它本身是多孔性物质,测定溶液渗进微小孔隙中,使吸光度信号产生波动,有时产生多重吸收峰,产生记忆效应等。并且石墨管的寿命有限,随着使用次数的增加,灵敏度和精度会明显变差。由于进样位置导致吸光度的波动,也常给测定结果带来影响。     

尿中铬的原子吸收法测定

通常,铬以Cr~(3+)和Cr~(6+)两种价态存在。Cr~(3+)是维持人体内葡萄糖平衡及脂肪和蛋白质代谢作用所必须的微量元素;而Cr~(6+)却对人体有毒害作用。分别测定人体中Cr~(3+)和Cr~(6+),对生命科学十分重要。水和尿液中Cr~(3+)和Cr~(6+)的测定方法,多有报道。Mulins用Fe(OH)_3共沉淀和溶剂萃取法,分别测定了天然水中Cr~(3+)和Cr~(6+)。本文用Fe(OH)_3共沉淀法分离尿中Cr~(3+)和Cr~(6+),以电热原子吸收法测定其含量。并对最     

用金属涂层石墨管原子吸收法直接测定天然水中痕量锡

本文在研究金属Ta、W、V、Mo、La涂层石墨管对Sn测定灵敏度影响的基础上,选择能提高灵敏度一个数量级的涂La石墨管、在天然水中加入抗坏血酸和(NH_4)_2HPO_4消除共存元素的干扰,直接测定了ppb级含量的Sn。     

流动注射在线离子交换微柱富集-火焰原子吸收法测定环境样品中的铜、铅和镉

本文用流动注射在线阳离子交换树脂预富集-火焰原子吸收法测定了标准参考物(头发GBW09 101和桃叶GBW08501)及水样中的微量铜、铅和镉.对铜、铅和镉测定灵敏度分别提高27.0 ,37.5和27.5倍;回收率分别为93.7-109.9%,88.9-101.4%,84.7-103.0% ;分析速度为30次·h-1.对0.05μg·ml-1Cu2+,0.2μg·ml-1 Pb2+,0.02μg·ml-1Cd2+溶液,其测定相对标准偏差(n ＝11)分别为2.74%,1.05%和2.97%.     

流动注射在线萃取—火焰原子吸收光谱法测定人发中微量镉和铅

本文建立了一个流动注射在线萃取－火焰原子吸收测定人发中微量镉和铅的方法，对含Ｃｄ和Ｐｂ分别为０．０２μｇ／ｍｌ和０．２０μｇ／ｍｌ的溶液，其相对标准偏差分别为３．４％和３．８％（ｎ＝９），Ｃｄ和Ｐｂ的灵敏度分别提高２１倍和２３倍，分析速度达３６次／ｈ，Ｃｄ和Ｐｂ的回收率分别在８７．３％－９７．０％和９１．９％－１０７．３％之间，文中还详细研究了各种实验参数的选择，测定人发样的结果与文献值相符。     

天然水中不同形态磷的分布分析和测定

本文报导了用高灵敏度荧光光度法测定天然水然中水中磷的溶存状态。本文采用过滤,不经前处理,过滤-灰化，酸化-过滤-灰化及灰化等五种处理方法，分别测定了天然水系中各种形态存在的磷含量，并划出了磷的分布曲红，对研究磷的自然转化规律，寻长磷的污染来源提供了基本手段。     

液膜富火焰原子吸收法测定水中痕量镉

研究表面活性剂、流动载体，内相解吸剂，外相酸度，注入体石卉和油内比等因素对分离富集镉的影响，且考察其膜的溶胀程度和破乳难易。确定Ｓｐａｎ８０－Ｐ２０４－煤油－ＨＣ１液膜体系的最佳组成及富集条件。分４批处理料液，富集倍数达８０以上，回收率在９７％以上，且选择性好。与火焰ＡＡＳ法组合可测定ｐｐｂ级的镉。本法灵敏度高准确度好。