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1.
有机氯在土壤和水体中的残留浓度大约为ppt—ppb范围。在样品的痕量分析中,不仅工作量大,而且由于采样方法、分析技术等方面的原因,往往给分析结果造成很大的误差。为了避免上述缺点,人们利用有机氯化合物在生物体内积累因数高的特点,选择适宜的生物做为监测环境中有机氯残留量的生物指示剂。不同种类的生物对有机氯的积累因数有很大的差别。做为生物指示剂应具备的条件是:(1)对有机氯的积累因数高。(2)样品容易得到。(3)处于食物链的上部份,更能说明对人类的潜在危害。  相似文献   
2.
一 大量化学物质进入环境是造成环境污染和环境质量下降的主要原因。有机合成化学物质的世界产量1950年约7百万吨,1970年增至6千3百万吨,到1985年予计达2亿5千万吨。美国有机化学物质的产量予计1984年将是1974年的两倍。这意味着愈来愈多的化学物质进入环境。据估  相似文献   
3.
中国西藏和西德巴伐利亚州鱼体内有机氯化合物的残留量   总被引:2,自引:2,他引:0  
西藏位于喜马拉雅山北侧,为海拔3000—5000米以上的高原.该地区的环境污染状况长期以来为国内外环境科学工作者所关注.中国科学院湖北水生生物研究所于1974—1976年在西藏考察期间,采集了一批鱼样.1980年西德辐射与环境中心生态化  相似文献   
4.
如何定量环境中多氯联苯总残留,已有很多报道。用装有电子捕获鉴定器的气相色谱定量,仍然是人们常用的方法。然而由于商品及环境样品中的多氯联苯有100多个不同成分,样品峰和标样峰比较,十分复杂,很难得出准确结果,因此某些作者研究发展了还原去氯多氯联苯为联苯,然后定量联苯并据此估算多氯联苯的方法。 我们在先前的工作基础上,对方法本身进行了某些改进,实际测定了西藏南迦巴瓦峰地区土壤样品中的多氯联苯残留,并与气相色谱测定结果进行了比较,现将结果报告如下。  相似文献   
5.
前言 这个报告只限于研究人工合成和天然化学品危险暴露对人体健康的影响。虽然很多物理因素,包括电离和非电离辐射对于人体健康是重要的,但是这里没有论及,而且这里也没有讨论对环境的影响。  相似文献   
6.
本文调查了六六六和DDT在蓟运河汉沽河段底泥中呈水平和垂直方向的分布,估算了两种农药从不同途径输入该河段的数量及当前尚存在于底泥中的残留总量,并探讨了残留主要是藉水力作用随河水、泥沙进行迁移,以及由微生物降解而在河道中转化。  相似文献   
7.
分析环境样品中存在的多种有机氯化合物残留量是个复杂的问题,尤其是当存在有机氯农药(OCPs)和多氯联苯(PCBs)时,由于它们的化学性质相近并含有杂质,就使得同时进行分离测定更加困难,通常对OCPs进行色谱测定采用填充柱的方法,但由于分离效果差,常受到PCBs存在的干扰,同时在不同OCPs之间,如DDT及其衍生物,当有狄氏剂或艾氏剂存在时也会相互干扰,难  相似文献   
8.
以氢化锂铝为还原剂,将多氯联苯还原去氯成联苯,然后用高压液相色谱进行定量分析,被认为是测定环境样品中痕量多氯联苯的一种有希望的方法。本文对这种方法做了一些改进和筒化。选择了最佳反应条件,缩短了还原反应的时间。样磊中的多氯联苯可以全部被还原成联苯,以高压液相色谱一紫外检测器进行测定,检测极限可讲达到0.5毫微克。本方法不需用多氯联苯标准样品作对照,具有操作简便,数据准确可靠等优点。  相似文献   
9.
涕灭威通用名Aldicarb,并有Temik等商品名称,其化学名称为0-(甲基氨基甲酰基)-2-甲基-2-(甲硫基)丙醛肟。它是一种具有内吸作用的高效杀虫、杀螨剂及土壤杀线虫剂,也是一种高度抗胆碱酯酶的剧毒药物,对大鼠的急性口服毒性LD_(50)为0.93mg/kg。 涕灭威在土壤中的半衰期小于7d,两天后即开始被代谢为剧毒的涕灭威亚砜及涕  相似文献   
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