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本文基于在硫酸介质及100℃水浴加热条件下,痕量钒(V)对过硫酸铵氧化苯羟乙酸生成电活性物质苯甲醛这一慢反应的选择催化作用,建立了一个可测范围为0.04ng/ml-8.0ng/ ml,灵敏快速、选择性较佳的测定水中钒的催化示波极谱法。 相似文献
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NO2—橙黄IV—BrO3催化反应新体系的示波极谱研究及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在稀硫酸介质及加热下,痕量NO2对BrO3氧化橙黄IV反应具有强烈催化作用:在0.10mol/LNAOH介质中,橙黄IV于-0.50V处产生一灵敏的示波极谱波,据此建立了一个检出限和测定范围分别为0.027ng/mL和0.08~20ng/mLNO2的催化反应-示波极谱分析新方法。 相似文献
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催化动力光度法测定水中痕量银的研究——银(Ⅰ)-α,α′-联吡啶-过硫酸钾-还原型酚酞体系 总被引:1,自引:0,他引:1
文献[1]报道通过动物实验证实银也是一种致癌物。美国公共卫生服务处(USPHS)和环保局(EPA)规定饮用水中银含量应低于50μg/L。因此银的环境监测愈来愈为人们所关心。研究一个适用于监测环境中痕量银的灵敏快速分析方法,将具有十分重要意义。 水体中痕量银的测定,目前主要沿用双硫腙萃取比色法和无焰原子吸收分光光度法,前者方法的抗干扰能力差,需用CCl_4有机溶剂进行萃取,操作繁琐。后者方法虽然灵敏、快速,但仪器设备昂贵,一般实验室不易办到。 相似文献
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在pH值为5.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,曙红在540 nm处产生一个荧光峰,并能被ClO2氧化导致其荧光发生猝灭.通过试验确定了ClO2使曙红褪色的最佳条件,ClO2在0.042 mg/L~0.916 mg/L范围内与曙红荧光猝灭强度呈线性关系,据此建立了水中ClO2的荧光分析方法,方法检出限为0.01 mg/L. 相似文献
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在pH3.49的NaAC-HCl介质中,ClO2与过量的KI反应生成I3-,I3-在350nm处有一吸收峰;当阳离子表面活性剂(CS)氯代十六烷基吡啶(CPCM)等存在时,形成淡黄色的较稳定的缔合微粒(CPCM-I3)n,在354nm处产生一个吸收峰,在470nm和520nm处产生2个共振散射峰。ClO2浓度C在0.0149~1.524mg/L范围内符合朗伯比耳定律,回归方程为△A=0.1136C+0.0001,相关系数R为0.9988,检测限为0.007mg/L。据此,建立了一种痕量ClO2光度分析新方法,用于样品分析,结果令人满意。 相似文献