环境医学

所,山西大学生命科学系)//中国环境科学/中国环境科学学会一2(XX),20(1)一8一12 环图X一58 研究了Sq在体内的衍生物一亚硫酸氢钠和亚硫酸钠对中国仓鼠肺纤维细胞(CHL)细胞染色体畸变(CA)的诱发作用。研究结果表明,Sq的衍生物不论是否有乌混合物的存在情况下,均可诱发CHL细胞的以频率显著增高,且呈明确的剂量一效应关系。这说明呱不需要体内代谢转化的直接的细胞染色体断裂和基因毒性因子。研究亦发现,Sq在低浓度下主要诱发染色单体型畸变,在高浓度下既可引起染色单体型畸变,又可引起染色体型畸变。研究还发现,S仇衍生物处理细胞时间愈…     

二氧化硫体内衍生物诱发CHL细胞染色体畸变效应

研究了SO2在体内的衍生物一亚硫酸氢钠和亚硫酸钠对中国仓鼠肺纤维细胞（CHL）细胞染色体畸变（CA）的诱发作用研究结果表明,SO₂的衍生物不论是否有S₉混合物的存在情况下,均可诱发CHL细胞的CA频率显著增高,且呈明确的剂量一效应关系．这说明SO₂不需要体内代谢转化的直接的细胞染色体断裂剂和基因毒性因子研究亦发现,SO₂产低浓度下主要诱发染色单体型畸变,在高浓度下既可引起染色单体型畸变,又可引起染色体型畸变研究还发现,SO₂衍生物处理细胞时间愈长,引起细胞遗传损伤所需的最低浓度就越低．提示：长期接触环境低浓度SO₂污染,有引起接触人群体内细胞遗传物质损伤的潜在危险。     

平阳霉素三种成分诱发CHO-K1细胞株染色体畸变和姐妹染色单体交换的研究

本文报道平阳霉素(Pingyangmycin,PYM)的三种成分A_2、A_5和A_6诱发CHO-K1细胞染色体畸变和姐妹染色单体交换(SCEs)。处理后第一次分裂中期染色体型畸变占优势,其中有大量的染色体碎裂(Disintegration),在含染色体碎裂的细胞中三分之一伴随出现双微体(Double minutes,DMs)。细胞畸变的频率随处理浓度升高而增加。 处理后第二次分裂中期,细胞畸变的频率仍随处理试剂浓度增加而升高,SCEs频率随处理浓度升高而递增。 上述三种成分诱发染色休畸变的类型没有质的差异。     

平阳霉素诱发中国地鼠细胞株染色体畸变和姊妹染色单体交换

本文是用染色体畸变和姊妹染色单体交换(SCE)的方法,检测了广谱抗肿瘤新药,平阳霉素(PYM),诱发哺乳动物细胞染色体畸变的能力,以便确定它的诱变性。 结果表明,PYM显著延长细胞分裂周期,大大提高染色体畸变频率,明显增加SCE的频率。显然,它对动物细胞具有强烈的诱变效果。     

用人外周血淋巴细胞短期培养观察氟化物的细胞遗传效应

用短期培养人外周血淋巴细胞的遗传效应实验表明,氟化物诱发姐妹染色单体互换显著(P<0.01),而诱发染色体畸变和延迟细胞周期动力学过程都不显著(P>0.05)。以上三项指标的观察结果虽不相一致,但姐妹染色单体互换的显著改变却证明,氟化物仍显示一定程度的遗传效应。     

低剂量~（147）Pm对免疫细胞的刺激增殖效应

探讨了低剂量~（１４７）Ｐｍ内照射时，引起中枢和外周免疫细胞的刺激增殖效应。（１４７）~Ｐｍ的体内滞留过程，用最小二乘法拟合滞留方程为：Ｒ（ｔ）＝０．１９９ｅ０（－０．１４５２ｔ）＋０．８１２ｅ（－０．０００８ｔ）。可见包括快、慢两个不同半滞留期，快组分Ｔ１＝４．７７天，慢组分Ｔ２＝８６６．３天。当机体摄人（１４７）~ｐｍ０．１８５～０．７４ｋＢｑ／ｇ，即吸收剂量为０．２２３－０．８８２ｃＧｙ时，可使中枢免疫器官骨髓和胸腺细胞的３Ｈ－ＴｄＲ掺入率显著增升；而摄入（１４７）~ｐｍ０．１８５ｋＢｑ／ｇ，即吸收剂量为０．２２３ｃＧｙ时，可刺激外周免疫器官脾Ｔ、Ｂ淋巴细胞转化过程，增强增殖。     

60Coγ射线和平阳霉素诱发蚕豆根尖细胞微核与染色体畸变的剂量效应

蚕豆(Vicia faba)根尖细胞在一些物理或化学因素作用下诱发微核和染色体畸变.鉴此,本文选用~(60)Co γ射线和平阳霉素(Bleomycin A_5)观察它们的微核和染色体畸变效应,以及剂量与效应的关系,并确定两种效应之间的相互关系,从而建立蚕豆根尖细胞微核检测技术,以代替中期细胞染色体     

氟化钠和氟乙酰胺对培养赤麂细胞姐妹染色单体互换和染色体畸变的影响

本文采用培养的赤麂细胞对氟化钠和氟乙酰胺进行致突变效应的研究.观察指标是染色体畸变率(％),姐妹染色单体交换率(SCEs)和细胞周期动力学变化.实验结果证明,氟化钠和氟乙酰胺在培养的赤麂细胞上都能引起染色体畸变率增高,促使SCEs增加和延迟细胞周期.因此,本工作实验结果支持了部份文献中氟化物是一种致突变物的结论.     

应用细胞遗传毒理学方法检测环境化学污染物的人群健康效应的研究

本文选择了武汉地区某化工厂氯乙烯接触工人20例(平均工龄5.8年)、苯接触工人14例(平均工龄9.1年)及对照者22例进行外周血淋巴细胞染色体畸变率和姐妹染色单体交换频率(SCEs)检查,其中氯乙烯接触者中工龄≤5年者8例。结果表明,以上两种毒物接触者的染色体畸变率及姐妹染色单体交换频率均显著地高于对照组。氯乙烯接触者中工龄≤5年者的总畸变率为13.75%,SCEs为9.18±2.02,分别与对照组6.67%和5.48±1.67比较,差异均有极显著性,但结构畸变率3.88%与对照组2.11%相比,差异无显著性意义。本文认为两种细胞遗传毒理学技术——常规技术和SCEs技术对长期接触氯乙烯和苯的人群的染色体的诱变效应都是明显的,且后者较前者更为灵敏。氯乙烯和苯作为化学诱变剂能诱发人体染色体畸变及SCEs增加,已分别为国内外许多学者所证实,本文对苯和氯乙烯作业接触人群进行了细胞遗传毒理学检测,旨在探讨其细胞遗传毒理学效应的指标及其各指标的敏感性。     

氯乙烯作业工人的染色体畸变和姊妹染色单体交换

1978年对北京地区某聚氯乙烯工厂的14名工人和14名对照者的外周血淋巴细胞作了染色体畸变频率和姊妹染色单体交换数目的检查。 两种细胞遗传学技术——常规技术和SCE技术对长期接触环境中高浓度氯乙烯的工人的染色体的诱变效应都是灵敏的。 实验监测结果表明工人的染色体断裂频率和姊妹染色单体交换的数目都显著地高于对照组。14名工人的平均染色体断裂是16.5%,对照组是2.57%;12名工人的每个细胞的平均姊妹染色单体交换数目是8.27±0.45,对照组是4.13±0.11。     

Detection rates and residual risk for a postnatal diagnosis of an atypical chromosome aberration following combined first-trimester screening

Objectives

To determine the detection rates of all types of chromosome aberrations and the residual risk for postnatal diagnosis of an atypical chromosome aberration depending on the strategy for further investigation with either noninvasive prenatal testing (NIPT) or invasive testing in pregnancies with increased risk following combined first-trimester screening (cFTS).

Methods

A review of all pregnancies examined with cFTS during 2010 to 2017.

Results

The cohort consisted of 129 493 pregnancies. There were 852 (0.7%) clinically significant chromosome aberrations, including aberrations detected later on or after birth. A total of 12% were atypical chromosome aberrations. Considering that 40% were detected due to a miscarriage/intrauterine fetal death or a malformation on ultrasound there is a 0.05% (1:2000) background risk of a postnatal diagnosis of a liveborn child with an atypical chromosome aberration if no further invasive test is performed during pregnancy. If all women with an increased risk (≥1:200) had an invasive test and NIPT was performed up to a risk of 1:1000, 95% of common trisomies/sex chromosome aberrations and 55% of atypical aberrations would be detected.

Conclusions

If NIPT was offered to all women with an increased risk following cFTS it would imply that three times as many children would be born with an atypical chromosome aberration.     

壬基酚和辛基酚暴露的生物标志物——尿液5-HT

为了探讨壬基酚和辛基酚对大鼠体内(5-HT)代谢的影响,为壬基酚和辛基酚暴露标志物的鉴定提供依据.选取健康雄性Sprague Dawley大鼠35只,随机分为对照组,壬基酚、辛基酚及其联合染毒低剂量组(50 mg·kg-1·d-1),壬基酚、辛基酚及其联合染毒高剂量组(150 mg·kg-1·d-1),每组5只,连续7d灌胃染毒,建立染毒动物模型.灌胃次日,利用高效液相色谱法(HPLC)检测各组大鼠尿液中5-羟色胺(5-HT)含量.结果表明,染毒组大鼠尿液中5-HT浓度均显著高于正常对照组(p＜0.01);高剂量染毒组大鼠尿液中5-HT浓度均显著高于其低剂量染毒组(p＜0.01);染毒第7天大鼠尿液中5-HT浓度均显著高于其染毒第3天(p＜0 01)尿液中5-HT浓度随染毒剂量和染毒时间的增加而升高,有剂量-毒性效应和时间-毒性效应关系;尿液5-HT可作为评估壬基酚和辛基酚暴露的潜在生物标志物,应用于大规模人群暴露风险的监测.     

氟虫双酰胺在水稻和稻田中的残留动态研究

采用超高效液相色谱法(UPLC)测定了氟虫双酰胺19.8%悬浮剂(SC)在水稻及稻田环境中的残留动态.结果表明,当氟虫双酰胺及其代谢产物NNI-des-iodo的添加量为0.05～1.0 mg·kg-1时,其在水稻田土壤、田水、稻秆、稻米和稻壳中的平均回收率为78.2%～104.8%,变异系数为1.1%～4.4%.氟虫双酰胺在2011年三地(福建福州、天津、江苏南京)的稻田水中的降解半衰期为9.8～17.3 d,土壤中10.8～22.4 d,植株中7.6～17.3 d,其在稻田水样品中检出了代谢产物NNI-des-iodo,而在土壤和植株样品中未检出.在推荐使用剂量下,于末次施药10 d后,氟虫双酰胺在水稻稻米中的残留量均低于美国规定的在稻谷上的最大残留允许量(0.5 mg·kg-1).     

废水中GaAs、Ga3+、Ge4+对活性污泥脱氢酶的影响及其抑制动力学

以活性污泥脱氢酶的活性作为毒性指标,研究了半导体材料GaAs、Ga³⁺、Ge⁴⁺对活性污泥活性的抑制影响,并用Hg²⁺作为参比材料;同时对抑制动力学也作了初步研究。实验表明,GaAs、Ga³⁺、Ge⁴⁺及Hg²⁺的10％抑制浓度分别为45.00,371.63,0.13ppm/gMLSS,GaAs、Ga³⁺、Ge⁴⁺和Hg²     

DEHP对哮喘模型大鼠气道高反应性和肺嗜酸性粒细胞浸润的影响

为探讨邻苯二甲酸二乙基己酯[di-(2-ethylhexyl)phthalate,DEHP]在诱发哮喘和哮喘发病机理方面的作用,将Wistar大鼠随机分为正常组、卵清白蛋白(OVA)致敏组和DEHP染毒组,每组8只.用OVA致敏加激发的方法制作大鼠哮喘模型.DEHP染毒组分为2个组,每天分别给予0.7mg·kg-1和70mg·kg-1邻苯二甲酸二乙基己酯灌胃,连续30d.OVA致敏组、DEHP染毒组大鼠均在第31d给予1%OVA雾化,诱发哮喘.第38d测定大鼠在不同氯化乙酰甲胆碱(MCH)剂量下的肺功能,进行支气管肺泡灌洗液(BALF)的嗜酸性粒细胞(EOS)计数.结果显示,与OVA组相比,DEHP染毒组气道高反应性增强,嗜酸性粒细胞比例明显增多(P<0.01).因此,邻苯二甲酸二乙基己酯可增强哮喘模型大鼠气道高反应性和嗜酸性粒细胞浸润,可诱导哮喘的发生.     

厌氧氨氧化微生物颗粒化及其脱氮性能的研究

利用厌氧颗粒污泥作为种泥,启动SBR反应器,旨在培养厌氧氨氧化颗粒污泥以及研究其脱氮性能.结果表明,水力停留时间(HRT)是富集厌氧氨氧化微生物的1个重要控制因素,以HRT为30 d,第58 d时,SBR反应器就出现厌氧氨氧化现象,与此同时,颗粒污泥由灰黑色变为棕褐色,粒径减小.到第90 d时,成功培养出厌氧氨氧化颗粒污泥,NH⁺₄-N和NO^-₂-N同时被去除,最大去除速率分别达到14.6 g/(m³·d)和6.67 g/(m³·d).从第110　d开始,逐步降低HRT,以提高基质负荷促进厌氧氨氧化菌生长.到目前t＝156　d,HRT降到5　d,氨氮和亚硝酸氮的去除率分别达到60.6%和62.5%,亚硝酸氮/氨氮的比率为1.12.污泥也由棕褐色变为红棕色,形成红棕色的具有高厌氧氨氧化活性颗粒污泥,总氮负荷达到34.3 g/(m³·d).     

兰州市大气PM10中重金属和多环芳烃的健康风险评价

以现场采样监测和问卷调查方式,结合美国环保局推荐的健康风险评价模型,对兰州市大气PM₁₀中重金属、PAHs及其健康风险进行了研究.结果表明:兰州市大气PM₁₀中重金属和PAHs具有明显的季节特征,冬季高于夏季;人群对重金属和PAHs的日均暴露剂量在9.60×10^-5~1.06×10^-3 mg·kg^-1·d^-1之间,儿童的日均暴露剂量高于成人,男性高于女性;Zn和4环及4环以上的PAHs对总暴露剂量的贡献率较高.无论致癌风险还是非致癌风险,研究区均高于对照区,男性高于女性,其中,男性儿童致癌风险最高,预期寿命损失为2.17 d.冬季研究区和对照区的致癌风险均高于美国EPA推荐的可接受风险水平.     

镉对大鼠肾皮质结合反应的影响

通过体内和体外试验分别研究了镉对肾皮质微粒体谷胱甘肽转移酶(GST)及游离肾近曲小管细胞中葡萄糖醛酸(GA)结合反应的影响.结果表明:(1)体外试验中,在10~(-7)—10~(-3)mol/L浓度范围内,镉可抑制肾皮质微粒休GST活力;(2)体内腹腔注射CdCl_2(2.4mg/kg,连续3天)后,大鼠肾皮质GST活力无明显改变;(3)按同样方式腹腔注射CdCl_2后,可降低游离肾近曲小管细胞中GA和7-羟基香豆素(7-HC)的结合反应;(4)体外试验中,低浓度镉(10~(-7)mol/L)可使肾皮质细胞中GA和7-HC的结合反应增强,而在10~(-6)—10~(-2)mol/L浓度范围内,镉可降低GA和7-HC的结合反应.     

间歇曝气下短程硝化耦合污泥微膨胀稳定性

污泥微膨胀耦合短程硝化是一种利用低溶解氧(DO)引发丝状菌有限繁殖和亚硝酸盐(NO-2-N)积累来协同提高氮的去除率并降低能耗的新工艺.为分析该工艺启动的可行性和长期稳定性,采用两个间歇式反应器(SBR)并通过调整曝气方式,考察低DO(0.3~0.8 mg·L-1)下污泥沉降性、亚硝酸盐累积率(NAR)、总氮的去除特性、优势丝状菌和硝化菌群的动态变化.结果表明,缺氧∶好氧=15 min∶30 min的间歇曝气运行方式下,可以实现NAR约为50%和稳定的污泥微膨胀,污泥体积指数(SVI)稳定在170~200 m L·g-1.实时连续曝气可以实现NAR为95%以上,并且NO-2-N的累积引发了以Type 0092型为优势丝状菌的污泥微膨胀,但无法长期维持.改变运行方式为间歇曝气,运行60 d左右可以实现短程硝化和微膨胀耦合及长期稳定维持,TN的去除率稳定在66%.FISH分析间歇曝气引发污泥微膨胀主要丝状菌是M.parvicella和Type 0092型.Q-PCR对硝化菌群定量分析得出SBR A初期和末期AOB占全菌的比例分别由0.53%提高到2.19%,NOB由17.5%降至3.2%.SBR B里AOB由0.51%提高到1.53%,而NOB由18.05%降至11.01%.     

A study of chromosomal aberrations in amniotic fluid cell cultures

This paper represents the analysis of 1916 routine amniotic fluid specimens harvested by an in situ fixation technique in a prospective study with regard to cultural chromosome anomalies. Excluding constitutional abnormalities, 2·9 per cent of 19432 cells analysed showed some form of chromosome anomaly, terminal deletions (57 percent) and chromatid/chromosome breaks and gaps (18 per cent) being the most frequent, followed by interchange aberrations (13 per cent) and trisomy (5 per cent). No case was found of more than one colony from the same culture showing the same anomaly without it being present in other cultures from the same fluid. The wholly abnormal colonies had a surplus of trisomies and from the mathematical considerations presented one may infer that these are likely to reflect the presence of abnormal cells in the amniotic fluid. Partly abnormal colonies appeared at a frequency that would correspond to virtual absence of selection against chromosomally abnormal cells when cultured in vitro. The aberrations found were similar to those seen as single cell anomalies, except for chromatid breaks and exchanges. The data suggest a basic preferential induction of trisomy for chromosomes 2,18,21, and the Y-chromosome. Structural aberrations showed a marked clustering of breakpoints around the centromeres. The frequency of mutant cells was low (1·4 × 10⁻³) before culture was initiated. At harvest, the frequency of abnormal cells was much higher (3 × 10⁻²) corresponding to 3 × 10⁻³ mutations per cell per generation accumulating over approximately ten generations in vitro.